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Précision de
l’indicateur
systolique ± 3mmHg,
diastolique ± 3mmHg,
Pouls ± 5% de la valeur affichée
Incertitude de
mesure
écart type max. admissible selon
des essais cliniques: systolique
8mmHg / diastolique 8mmHg
Mémoire
60 emplacements d’enregistrement
Dimensions L 84mmx l 62mmx H 30mm
Poids Environ 112 g (sans piles)
Taille du brassard de 140 à 195mm
Conditions de
fonctionnement
admissibles
de +5°C à +40°C, humidité relative
de ≤ 90% (sans condensation)
Conditions
de stockage
admissibles
de -20°C à +55°C, humidité relative
de ≤ 95%, pression ambiante de
800 –1050hPa
Alimentation
électrique
2 x 1,5 V
piles AAA
Durée de vie des
piles
Environ 180mesures, selon le niveau
de tension artérielle ainsi que la pres-
sion de gonflage
Accessoires Mode d’emploi, 2 xpiles AAA 1,5 V,
Étui de rangement
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP
ni d’APG, utilisation continue, appa-
reil de type BF
Des modifications pourront être apportées aux caracté-
ristiques techniques sans avis préalable à des fins d’ac-
tualisation.
Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité
spéciales relatives à la compatibilité électromagné-
tique. Veuillez noter que les dispositifs de commu-
nication HF portables et mobiles sont susceptibles
d’influer sur cet appareil. Pour plus de détails, veuillez
contacter le service après-vente à l’adresse mention-
née ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.
Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EC sur les produits médicaux, à la loi sur les
produits médicaux ainsi qu’aux normes européennes
EN1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie1: exi-
gences générales), EN1060-3 (tensiomètres non inva-
sifs, partie 3: exigences complémentaires sur les
tensiomètres électromécaniques) et EC80601-2-30
(appareils électromédicaux, partie 2 30: exigences
particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automa-
tiques).
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