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Carcasa y La carcasa del adaptador actúa
cubierta protectora como protección frente a las par-
tes sometidas, o que pueden verse
sometidas, a la corriente (dedo,
agujas, gancho de seguridad).
El usuario no debe tocar de inme-
diato ni el paciente ni la clavija de
salida del adaptador de CA.
•
Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2
y está sometido a medidas de precaución especiales
respecto a la compatibilidad electromagnética. Para este
efecto sírvase considerar que los equipos de comunica-
ción HF portátiles y móviles pueden influir en la función
de este aparato. Para requerir informaciones más detalla-
das puede Vd. dirigirse a la dirección de servicio postven-
ta indicada más abajo.
•
El aparato cumple con los requerimientos estipulados
en la Directriz CE para productos médicos 93/42/EC, en
la Ley de Productos Médicos y en las norma europeas
EN1060-1 (tonómetros no invasivos Parte 1: Requeri-
mientos Generales) y EN1060-3 (tonómetros no invasivos
Parte 3: Requerimientos complementarios a cumplir por
sistemas tonométricos electromecánicos).
•
Si Vd. utiliza el aparato para fines profesionales o econó-
micos, deberá Vd. llevar a cabo controles periódicos de
la técnica de medición, según lo estipula la „Prescrip-
ción para Usuarios Profesionales de Productos Médicos“.
Recomendamos a Vd. someter el aparato también a
controles de técnica de la medición cada dos años, si el
aparato se usa en el sector privado.
