36
• Η συσκευή αυτή πληρί τ ευρωπαϊκ πρτυπ
EN60601-1-2 και υπκειται σε ιδιαίτερα
πρστατευτικά µέτρα σν αφρά την
ηλεκτρµαγνητική συµαττητα.
Πρέπει να γνωρίετε, τι φρητές και κινητές
συσκευές επικινωνίας HF µπρύν να επηρεάσυν
αυτήν τη συσκευή. Ακριείς πληρφρίες µπρείτε
να ητήσετε στην αναφερµενη διεύθυνση τυ
τµήµατς τενικής υπστήριης πελατών.
• Η συσκευή πληρί της δηγία της ΕΕ για ιατρικά
πρϊντα, 93/42/EC τη νµθεσία περί ιατρικών
πρϊντων και τα ευρωπαϊκά πρτυπα EN1060-1 (µη
επεµατικά πιεσµετρα τµήµα 1: Γενικές απαιτήσεις)
και EN1060-3 (µη επεµατικά πιεσµετρα τµήµα 3:
Συµπληρωµατικές απαιτήσεις για ηλεκτρµηανικά
συστήµατα µέτρησης της πίεσης αίµατς).
• Εάν ρησιµπιείτε τη συσκευή για επαγγελµατικύς
ή ικνµικύς σκπύς, πρέπει σύµφωνα µε τ
„Διάταγµα για φρείς εκµετάλλευσης ιατρικών
πρϊντων“, να εκτελείτε τακτικύς τενικύς
µετρητικύς ελέγυς στη συσκευή. Επίσης και σε
ιδιωτική ρήση συνιστύµε έναν τενικ µετρητικ
έλεγ κάθε δύ ρνια απ τν κατασκευαστή.