78
Dopuszczalna +10 °C do +40 °C, ≤ 85 %
temperatura robocza wilgotności względnej
Dopuszczalna tempe- -5 °C do +50 °C, ≤ 85 %
ratura przechowywania wilgotności względnej
Zasilanie elektryczne 4 baterie 1,5 V AA (alkaliczne typu LR6)
Żywotność baterii Na ok. 300 pomiarów, w zależności od
wysokości ciśnienia lub ciśnienia pom-
powania
Wyposażenie Dodatkowe etui do przechowywania,
instrukcja obsługi, 4 baterie „AA“ typu
LR6
Klasyfikacja Oprogramowanie typu BF
Stopień Zasilanie wewnętrzne, IPXO, bez
bezpieczeństwa AP lub APG, eksploatacja ciągła
Objasnienie oznaczen Czesc typu BF
Uwaga! Nalezy przeczytac
instrukcje obslugi
Zastrzegamy sobie dokonywanie zmian w urządzeniu z powo-
du aktualizacji bez konieczności informowania.
12. Adapter
Nr modelu FW 7575M/EU/6/06
Wejście 100–240 V, 50–60 Hz
Wyjście 6 V DC, 600 mA tylko w połączeniu z
ciśnieniomierzami firmy Beurer.
Producent Friwo Gerätebau GmbH
Ochrona Urządzenie posiada podwójną izolację
ochronną oraz wbudowane zabezpie-
czenie termiczne, które odłącza je od
sieci w przypadku awarii.
Przed rozpoczęciem pracy z adapte-
rem należy upewnić się, że baterie zo-
stały wyjęte z kieszeni baterii.
Posiada izolację ochronną /
®
Klasa ochronna 2
Obudowa i
Obudowa adaptera chroni przed kontak
pokrywa ochronna rtem z częściami, które przewodzą
wzgl. mogłyby przewodzić prąd (palce,
igły, hak testowy).
Użytkownikowi nie wolno jednocześnie
dotykać pacjenta i wtyczki wyjściowej
adaptera AC.
•
To urządzenie jest zgodne z normą europejską EN60601-1-2
i podlega szczególnym środkom ostrożności w aspekcie
kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać,
że urządzenia przenośne i telefony komórkowe mogą mieć
wpływ na to urządzenie. Informacji szczegółowych udziela
dział obsługi klienta pod wskazanym adresem.
•
Urządzenie odpowiada wytycznym europejskim dla produk-
tów medycznych 93/42/EC, prawu o urządzeniach medycz-
nych, a także normom europejskim EN1060-1 (urządzenia
do nie inwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi część 1: Wymogi
ogólne) i EN1060-3 (urządzenia do nieinwazyjnego pomiaru
ciśnienia krwi część 3: Uzupełniające wymogi dla elektrome-
chanicznych systemów pomiaru ciśnienia krwi).