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9. Dati tecnici
Modello N° BM 70
Metodo di misurazione Misurazione oscillometrica, non invasiva
della pressione sanguigna sul braccio
Campo di misurazione Pressione 0 – 300 mmHg,
sistolica 30 – 260 mmHg,
diastolica 30 – 260 mmHg
battico cardiaco 40 –199 battiti / minuto
Precisione della Sistolica ± 3 mmHg /
visualizzazione diastolica ± 3 mmHg / della pressione
polso ± 5 % del valore visualizzato
Incertezza di Scostamento standard massimo
misurazione ammissibile conforme a test clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 spazi si memoria
Dimensioni 156 x 117 x 80 mm (lunghezza x
larghezza x altezza)
Peso Circa 535 g
Dimensioni del Bracciale per circonferenze del braccio
bracciale da 24 a 36 cm
Temperatura Da +10 °C a +40 °C, 40 – 85 % umidità
d’esercizio ammissibile relativa dell’aria
Temperatura di conser- Da -10 °C a +60 °C, 10 – 90 % umidità
vazione ammissibile relativa dell’aria
Alimentazione Batterie 4 x 1,5 V AA (alcaline tipo LR6)
Durata funzionamento Per circa 300 misurazioni, a seconda
batterie del valore della pressione sanguigna o
della pressione d’insufflazione
Accessori Con custodia, istruzioni d’uso,
4 batterie AA LR6
Classificazione Parte d’impiego tipo BF
Spiegazione dei simboli
Attenzione – leggere le istruzioni
parte d’impiego tipo BF
Il costruttore si riserva di aggiornare i dati tecnici senza dare
comunicazione.
10. Adattatore
Modello n. FW 7333SM/12
Ingresso 100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Uscita 12 V DC, 700 mA, solo in abbinamento
con sfigmomanometri Beurer.
Produttore Friwo Gerätebau GmbH
Protezione L’apparecchio dispone di un doppio
isolamento di protezione ed è equipag-
giato di un fusibile termico sul lato prima-
rio che, in caso di guasto, separa
l’apparecchio dalla rete.
Durante l’uso conforme il LED verde è
acceso.
Prima di utilizzare l’adattatore, assicurarsi
che le batterie siano state rimosse dal
loro vano.
Isolamento di protezione /
®
Classe di protezione 2
Involucro e L’involucro dell’adattatore protegge dal
coperture protettive contatto con parti che potrebbero essere
messe sotto tensione (dita, aghi, ganci di
controllo).
L’utente non deve toccare contempora-
neamente il paziente e il connettore di
uscita dell’adattatore AC.
