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Précision de
l’indicateur
systolique ± 3mmHg,
diastolique ± 3mmHg,
Pouls ± 5% de la valeur affichée
Incertitude de
mesure
écart type max. admissible selon des
essais cliniques: systolique 8mmHg /
diastolique 8mmHg
Mémoire 2 x 60 emplacements d’enregistrement
Dimensions L 165mmx l 107mmx H 50mm
Poids Environ 288g (sans piles)
Taille du brassard de 22 à 36cm
Conditions de
fonctionnement
admissibles
de +10 °C à + 40 °C, humidité relative de
≤ 85 % (sans condensation)
Conditions de
conservation
et de transport
admissibles
de - 20 °C à + 50 °C, humidité relative
de ≤ 85 %, pression ambiante de 800-
1050hPa
Alimentation
électrique
4 x 1,5 V
piles AA
Durée de vie des
piles
Environ 250mesures, selon le niveau de
tension artérielle ainsi que la pression de
gonflage
Accessoires Mode d’emploi, 4 xpiles AA 1,5 V, Pochette
de rangement
Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP ni
d’APG, utilisation continue, appareil de
type BF (manchette), CLASS II (lors de l’uti-
lisation de l’adaptateur secteur)
Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques
techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.
•
Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales
relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter
que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service après-vente à l’adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.
•
Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie1: exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3: exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30:
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
•
La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long
terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil,
des contrôles techniques de mesure doivent être menés avec
les moyens appropriés. Pour obtenir des données précises
sur la vérification de la précision de l’appareil, vous pouvez
faire une demande par courrier au service après-vente.
… 38 …

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  • Habe Error 4, Batterien getauscht, immer noch Error 4,beimeiner Frau alles ok.Was ist das?
    Eingereicht am 27-12-2020 11:37

    Antworten Frage melden

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