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Dubbel geïsoleerd/veiligheidsklasse 2
Behuizing en beschermmantel De behuizing van de netvoeding beveiligt tegen aanraking van
onderdelen die onder spanning staan of kunnen staan (vingers, naalden,
testhaak). De gebruiker mag de patiënt en de uitgangsstekker van de AC-
netvoeding niet tegelijkertijd aanraken.
Wijzigingen van de technische gegevens zonder kennisgeving zijn om actualiseringsredenen voorbehouden.
Wij garanderen hierbij dat dit product voldoet aan de Europese R&TTE-richtlijn 1999/5/EG.
Voor het opvragen van gedetailleerde productinformatie - zoals de CE-conformiteitsverklaring - kunt u contact
opnemen via het genoemde serviceadres.
Dit apparaat voldoet aan de Europese norm EN 60601-1-2 en is onderworpen aan bijzondere
veiligheidsmaatregelen op het gebied van elektromagnetische verdraagzaamheid. Houd er daarbij rekening
mee dat draagbare en mobiele HF-communicatie-installaties dit apparaat kunnen beïnvloeden. U kunt
uitgebreide informatie aanvragen bij de klantenservice op het aangegeven adres of deze aan het eind van de
gebruiksaanwijzing nalezen.
Het apparaat is in overeenstemming met de EU-richtlijn voor medische hulpmiddelen 93/42/EG, de Duitse
wet inzake medische producten en de normen EN1060-1 (Non-invasieve bloeddrukmeters deel 1: Algemene
eisen) en EN1060-3 (Non-invasieve bloeddrukmeters deel 3: Aanvullende eisen voor elektromechanische
bloeddrukmeetsystemen) en IEC80601-2-30 (Medische elektrische toestellen deel 2-30: Bijzondere eisen
voor de veiligheid, met inbegrip van essentiële gebruikseigenschappen, van automatische non-invasieve
bloeddrukmeters).
De nauwkeurigheid van deze bloeddrukmeter is zorgvuldig gecontroleerd en het apparaat is ontwikkeld met het
oog op een lange gebruiksduur.
Wanneer het apparaat wordt gebruikt in de geneeskunde moeten meettechnische controles met daarvoor
geschikte middelen worden uitgevoerd. Uitgebreide informatie voor het controleren van de nauwkeurigheid kan
worden aangevraagd via het serviceadres.
BM90-0812_NL Fouten en wijzigingen voorbehouden
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