715830
226
Zoom out
Zoom in
Vorherige Seite
1/232
Nächste Seite
226
Dopuszczalne warunki
przechowywania itransportu
Od -25°Cdo +70°C, do 93% względnej wilgotności powietrza
(bez kondensacji)
Zasilanie 4x baterie AAA 1,5 V
Wytrzymałość baterii Ok. 240 pomiarów, wzależności od wysokości ciśnienia krwi lub
ciśnienia pompowania
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP21, nie jest to urządzenie kategorii AP
ani APG, praca ciągła
Ciśnienie krwi: Część stosowana, typ BF
Elektrody EKG: Część stosowana, typ CF
Przesyłanie danych
zwykorzystaniem
Bluetooth
®
wireless
technology
Produkt wykorzystuje Bluetooth
®
low energy technology, pasmo
częstotliwości 2,400–2,483 GHz, maksymalna moc emisji wpaśmie
częstotliwości <20 dBm, zgodna ze smartfonami/tabletami
Bluetooth
®
≥4.0.
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub wkomorze baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmiany danych technicznych zpowodu aktualizacji bez
konieczności powiadamiania.
Ciśnieniomierz spełnia europejską normę EN60601-1-2 (zgodność zCISPR11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3 iIEC 61000-4-8). Wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności dotyczą-
cych kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne ikomórkowe systemy
komunikacyjne owysokiej częstotliwości mogą zakłócać pracę tego urządzenia.
Ciśnieniomierz spełnia wymogi dyrektywy UE dotyczącej urządzeń medycznych 93/42/EEC, nie-
mieckiej ustawy ourządzeniach medycznych (Medizinproduktgesetz) oraz norm EN1060-1 (niein-
wazyjne ciśnieniomierze – część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3 (nieinwazyjne ciśnieniomierze
– Część 3: Wymagania dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów do pomiaru ci-
śnienia krwi) oraz IEC80601-2-30 (Medyczne urządzenia elektryczne – Część 2 – 30: Szczególne
ustalenia dotyczące bezpieczeństwa wraz zistotnymi danymi zzakresu wydajności automatycz-
nych, nieinwazyjnych ciśnieniomierzy).
Element EKG spełnia wymogi dyrektywy UE dotyczącej urządzeń medycznych 93/42/EEC, nie-
mieckiej ustawy ourządzeniach medycznych (Medizinproduktgesetz) oraz norm IEC60601-2-25
(Medyczne urządzenia elektryczne – część 2-25: Szczegółowe regulacje bezpieczeństwa elek-
226

Brauchen Sie Hilfe? Stellen Sie Ihre Frage.

Forenregeln

Missbrauch melden von Frage und/oder Antwort

Libble nimmt den Missbrauch seiner Dienste sehr ernst. Wir setzen uns dafür ein, derartige Missbrauchsfälle gemäß den Gesetzen Ihres Heimatlandes zu behandeln. Wenn Sie eine Meldung übermitteln, überprüfen wir Ihre Informationen und ergreifen entsprechende Maßnahmen. Wir melden uns nur dann wieder bei Ihnen, wenn wir weitere Einzelheiten wissen müssen oder weitere Informationen für Sie haben.

Art des Missbrauchs:

Zum Beispiel antisemitische Inhalte, rassistische Inhalte oder Material, das zu einer Gewalttat führen könnte.

Beispielsweise eine Kreditkartennummer, persönliche Identifikationsnummer oder unveröffentlichte Privatadresse. Beachten Sie, dass E-Mail-Adressen und der vollständige Name nicht als private Informationen angesehen werden.

Forenregeln

Um zu sinnvolle Fragen zu kommen halten Sie sich bitte an folgende Spielregeln:

Neu registrieren

Registrieren auf E - Mails für Beurer BM 93 wenn:


Sie erhalten eine E-Mail, um sich für eine oder beide Optionen anzumelden.


Das Handbuch wird per E-Mail gesendet. Überprüfen Sie ihre E-Mail.

Wenn Sie innerhalb von 15 Minuten keine E-Mail mit dem Handbuch erhalten haben, kann es sein, dass Sie eine falsche E-Mail-Adresse eingegeben haben oder dass Ihr ISP eine maximale Größe eingestellt hat, um E-Mails zu erhalten, die kleiner als die Größe des Handbuchs sind.

Ihre Frage wurde zu diesem Forum hinzugefügt

Möchten Sie eine E-Mail erhalten, wenn neue Antworten und Fragen veröffentlicht werden? Geben Sie bitte Ihre Email-Adresse ein.



Info