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Dit apparaat voldoet aan de Europese norm EN60601-1-2 en is onderworpen aan bij-
zondere veiligheidsmaatregelen op het gebied van elektromagnetische verdraagzaam-
heid. Let er daarbij op dat draagbare en mobiele HF-communicatie-installaties dit ap-
paraat kunnen beïnvloeden. U kunt uitgebreide informatie aanvragen bij de klantenser-
vice op het aangegeven adres of deze aan het eind van de gebruiksaanwijzing nalezen.
Het apparaat is in overeenstemming met de EU-richtlijn voor medische hulpmiddelen
93/42/EEC, de Duitse wet inzake medische producten en de normen IEC 60601-2-25
(Medische elektrische toestellen - Deel 2-25: Bijzondere eisen voor de veiligheid en
essentiële prestatie van elektrocardiografen) en IEC 60601-2-47 (Medische elektrische
toestellen - Deel 2-47: Bijzondere eisen voor de veiligheid en essentiële gebruiksei
-
genschappen van elektrocardiografische systemen).
De veiligheidsklasse van het apparaat is CF.
Wij garanderen hierbij dat dit product voldoet aan de Europese R&TTE-richtlijn 1999/5/
EG.
Voor het opvragen van gedetailleerde informatie (zoals de CE-conformiteitsverklaring)
kunt u contact opnemen met het genoemde serviceadres.
ME90-1115_NL Vergissingen en veranderingen voorbehouden
BEURER GmbH
Söflinger Str. 218
89077 Ulm (Germany)
www.beurer.com
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