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© Bosch Healthcare Solutions GmbH 35Istruzioni per l’uso
Informazioni tecniche
it
Indirizzo del produttore Numero di riferimento / codice
componente
Il prodotto IVD (diagnostico in vitro)
è conforme ai requisiti delle direttive
europee applicabili.
Parte applicata di tipo BF in conformi-
tà alla norma EN 60601-1
Leggere attentamente le istruzioni
per l’uso
Dispositivo medico-diagnostico
in vitro conforme alla Direttiva
98 / 79 / CEE sugli IVD
ATTENZIONE Attenzione per evitare un pericolo Proteggere dall’umidità
INFORMA-
ZIONE
Informazione importante Classe di protezione IP
Data di scadenza Compatibile con il Bluetooth
Esclusivamente monouso Data di produzione
Numero di lotto Regulatory compliance mark Australia
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