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© Bosch Healthcare Solutions GmbH34 Manuel d’utilisateur
Informations techniques
fr 6.2 EMC information
Important information regarding electromagnetic compatibility (EMC)
Ajout de Bosch Healthcare Solutions GmbH déclare que l‘équipement radioélectrique du type Vivatmo me est conforme à
la directive 2014/53/UE. Le texte complet de la déclaration UE de conformité est disponible à l‘adresse internet suivante:
https://www.vivatmo.com/en/service-support/additional-information.html
Cet appareil répond aux exigences EN60601-1-2 :2016 pour la CEM en vue d’éviter toute situation d‘insécurité du produit.
Cette norme régit les niveaux d’immunité contre les interférences électromagnétiques et les valeurs maximales d’émis-
sion électromagnétique pour les équipements médicaux. Cet instrument médical fabriqué par l’entreprise est conforme
à la norme EN60601-1-2 :2016 en termes d’immunité et d’émissions. Pour déclaration du fabricant concernant EMC voir
www.vivatmo.com.
Veuillez noter que les systèmes de communication portables et mobiles peuvent interférer avec cet
appareil. Ne pas empiler sur ou utiliser près de téléphone portable ni tout autre appareil générant un fort courant élec-
trique ou des champs électromagnétiques. Ceci peut entraîner des dysfonctionnements de l’appareil médical et créer
une situation potentiellement dangereuse. Les appareils de communication RF portables ne doivent pas être utilisés à
une distance inférieure à 30cm de l’appareil.
6.3 Symboles
Plage des températures Plage d’application de la pression
atmosphérique
Plage d’application de l’humidité Numéro de série
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