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© Bosch Healthcare Solutions GmbH34
Información técnica
Instrucciones de uso
es
6.2 Información sobre CEM
Información importante concerniente a la compatibilidad electromagnética (CEM)
Por la presente, Bosch Healthcare Solutions GmbH, declara que el tipo de equipo radioeléctrico Vivatmo me s conforme
con la Directiva 2014/53/UE. El texto completo de la declaración UE de conformidad está disponible en la dirección Internet
siguiente: https://www.vivatmo.com/en/service-support/additional-information.html
Este dispositivo cumple con EN 60601-1-2:2016 para CEM, con el objetivo de evitar situaciones inseguras para el producto.
Esta norma regula los niveles de inmunidad frente a las interferencias electromagnéticas y los máximos valores de emisión
electromagnética para equipos médicos. Este dispositivo médico fabricado por la empresa cumple con la norma EN 60601-
1-2:2016, tanto en términos de inmunidad como de emisiones. Para declaración de fabricante CEM consultar
www.vivatmo.com.
Tenga en cuenta que los sistemas de comunicación portátiles y móviles de alta frecuencia pueden interferir con este dispo-
sitivo. No apile sobre o utilice junto a teléfonos móviles ni otros dispositivos que generen campos eléctricos o electromag-
néticos fuertes. Esto podría tener como consecuencia un mal funcionamiento del dispositivo médico y podría crear una
situación potencialmente insegura. Los dispositivos de comunicaciones de radiofrecuencia portátiles no se deben utilizar
a una distancia de meons de 30cm del dispositivo.
6.3 Símbolos
Límites de temperatura Límites de aplicación, presión
atmosférica
Límites de aplicación, humedad Número de serie
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