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© Bosch Healthcare Solutions GmbH 35Gebruiksaanwijzing
Instellingen
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6.2 Kwaliteitscontrole (QC)
Met externe QC-tests worden de metingen met het Vivatmopro handtoestel vergeleken met referentieconcentraties
stikstofmonoxide (NO). Het systeem documenteerd welke gebruiker der QC-test uitvoert.
Aanbevolen wordt om de QC bij gebruik van de Vivatmopro in een klinische omgeving wekelijks uit te voeren of na elke 50metingen.
Bereidheid, frequentie en uitvoering van referentiemetingen hangen af van de lokale normen voor kwaliteitscontrole van de instelling.
De instellingen voor de QC zijn alleen toegankelijk voor adminstrators, “6.4.1 Instellingen kwaliteitscontrole (QC)”.
Vivatmopro ondersteunt QC voor 2referentieconcentraties:
Level0
De Level0-meting wordt uitgevoerd met een speciaal wit wegwerpmondstuk voor Level0-metingen, zie “2.4 Wegwerpmondstuk”.
Voor een concentratie lager dan 5ppb, die onder de detectielimiet ligt, wordt een vergelijkingsmeting uitgevoerd.
Gedefinieerde NO met QC-testpersoon
De vergelijking wordt uitgevoerd met een gekwalificeerde QC-testpersoon met een FeNO-concentratie lager dan 50ppb.
Voor deze test wordt een regulier wegwerpmondstuk gebruikt.
QC met gedefinieerde NO wordt uitgevoerd door gebruikers die gekwalificeerd zijn als QC-testpersoon. Er moet minstens één
persoon gekwalificeerd zijn, maar aanbevolen wordt om 2gekwalificeerde personen beschikbaar te hebben, zie hieronder.
Als de QC voor het Vivatmopro-handtoestel ongeldig of mislukt is, worden de metingen opgeslagen met vermelding van de QC-
status
18PPB
07.04.2016 11:43
PATIENT RECORD
QC
QC !
in de patiëntgegevens.
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