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Ouvrez le compartiment de la
pile. Retirez la pile usagée et
remplacez-la par une nouvelle
pile, en vérifiant qu'elle est dans
le bon sens.
Remettez en place le couvercle
de la pile en le faisant glisser.
Dans un souci de protection de
l’environnement, remettez les piles
usagées à votre revendeur ou à un
centre de collecte, en application de la
législation en vigueur.
Calibrage
Le thermomètre fait l’objet d’un calibrage initial
au moment de la fabrication. S’il est utilisé
conformément aux instructions, il ne sera pas
nécessaire de procéder à un requalibrage
périodique. Si vous doutez de la fiabilité de la
lecture, à quelque moment que ce soit, veuillez
contacter le service d’assistance téléphonique
Braun (voir en page 2).
La date de fabrication est indiquée par le nombre
LOT, situé dans le compartiment à piles.
Le premier chiffre après LOT est le dernier chiffre
de l’année de fabrication.
Les deux chiffres suivants donnent la semaine de
fabrication. Exemple : LOT 503 – ce produit a été
fabriqué durant la semaine 03 de l’année 2005.
Spécifications du produit
Fourchette de températures
affichées : 34 °C 42,2 °C
(93,2 °F 108 °F)
Température ambiante lors de l’utilisation
comprise entre : 10 °C 40 °C
(50 °F 104 °F)
Résolution de l’écran
d’affichage : 0,1 °C ou °F
Précision pour la fourchette de
températures affichées : ± 0,2 °C (35,542 °C)
(95,9107,6 °F)
± 0,3 °C (en dehors de
cette fourchette de
températures)
Répétabilité clinique : ± 0,25 °C (± 0,45 °F)
Taux d’humidité :
95% sans
condensation
Durée de vie de la pile : 2 ans / 1000 lectures
de température
Si l’appareil n’est pas utilisé dans les conditions de
température et d’humidité spécifiées, la précision
de l’appareil ne peut pas être assurée.
Equipement type BF
Ces spécifications peuvent être modifiées sans
avis préalable.
Cet appareil est conforme aux standards suivants :
DIN EN 60601-1 : 3/96 « Equipement électrique
médical » –
Partie 1 : Conditions générales pour la sécurité
DIN EN 12470-5 : 2003 « Thermomètres
cliniques » –
Partie 5 : Performance des thermomètres
auriculaires à infrarouge (avec l’appareil maximum)
Ce produit est conforme aux dispositions
de la directive 93/42/EEC (Directive sur
les appareils médicaux).
0297
6026422_IRT_3020CO_CE1 Seite 15 Dienstag, 29. August 2006 2:29
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