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SAFETY SYMBOL
The following symbols are used in the scooter to identify
warnings, mandatory actions and prohibited actions. It is very
important that you read and understand them completely.
Read and follow the information in
the instruction manual.
Caution. Observing notes and accompanying documents
Scooter
Class A
It is classified in category A according to EN 12184.
It is compact, manoeuvrable and not necessarily able to
overcome obstacles outdoors
For ambient conditions
Protection class II
Charger IPX0 "Protect from moisture" / Scooter IPX4
"Splashproof"
Does not meet the ISO 7176-19 standard and cannot be
used as a seat in a motor vehicle.
Labeling on the product.
Devices for decommissioning the drive system
Warning: Switch on the drive system again
before leaving a user unattended.
Charge the batteries fully before use.
Remove the key from an unattended
scooter.
Year of manufacture see label on the product.
Heartway Medical Products Co., Ltd.
No.18, Jingke Central 1st Rd., Nantun Dist.
Taichung City 40852,Taiwan (R.O.C.)
Europäischer Bevollmächtigter / Authorized Representative
Emergo Europe Prinsessegracht 20 2514 AP The Hague
The Netherlands Tel: (31) (0) 70 345-8570
Fax: (31) (0) 70 346-7299
The scooter S19F is designed for indoor use for adults with mobility restrictions.
It is classified in category A according to EN 12184. It is compact, manoeuvrable
and not necessarily able to overcome obstacles outdoors;
The maximum load is 115 kg.
Inability to walk or severe walking disability due to
• paralysis • Loss of limbs • extremity defect / deformity • joint
• joint damage (not on both arms)
A supply with a scooter (or also electric wheelchairs) is indicated when the
use of hand-driven wheelchairs is no longer possible due to the disability,
but the correct operation of an electric motor drive is still possible.
CONTRAINDICATIONS
INDICATIONS
The supply of scooters is unsuitable for people:
• with severe balance problems • with reduced and insufficient eyesight
• with severe cognitive impairments
CONFORMITY
This mobility meets the requirements of EN 12184: 2014 and the
requirements for class I medical devices in accordance with Class I of
Regulation MDR 2017/745
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