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XRCISE LINE MED
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A.8 Entry in Medical Devices Registry
In compliance with §11 section 7 and §7 of the regulation on the erection, operation, and use of medical devices
(„MPBetreibV“) as of June 29, 1998 (BGBt 1. p. 1762), the person who carries out metrological controls must
immediately record the measured values, the measuring method, as well as other evaluation results into the registry
of medical devices. As during metrological control of your medical device the registry of medical devices was not
available, we ask you to use the following data for your documentation.
Operator:
Facility: __________________________________________
Contact: __________________________________________
Adress: __________________________________________
Zip, City: __________________________________________
Manufacturer:
ERGO-FIT GmbH & Co. KG, Blocksbergstraße 165, D-66955 Pirmasens
Device Identification
Device name: ___________________________________________
Model: ___________________________________________
Serial-number: ___________________________________________
___________________________________________
Measuring method and evaluation:
 Guide to metrological controls (LMK)
Appendix 15 or Appendix 23 of calibration regulations (EQ 15 or EQ 23)
 Remarks:: _______________________________________
Used standards: ___________________________
Measured values see following page(s)
 Metrological control i.o.; annual designation of sealing:
 Metrological control not i.o.; old sealing obliterated
_______________________________
Signature
125

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