133
133133
TEGNFORKLARINGER
Les bruksanvisningen før bruk.
Pasientdel type – Body Floating.
Oppfyller kravene i medisindirektivet 93/42/EØF. Varslet organ Intertek ETL Semko (0413).
INFORMASJON OM ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET (EMC)
CEFAR PRIMO PRO er utformet for bruk i et typisk hjemme- eller omsorgsmiljø og er godkjent i henhold til
sikkerhetsstandarden for EMC, NS-EN 60601-1-2.
CEFAR PRIMO PRO avgir svært lave nivåer i radiofrekvensintervallet (RF). Derfor er det ikke sannsynlig at
den vil forårsake interferens med elektronisk utstyr i nærheten (radioer, datamaskiner, telefoner osv.).
CEFAR PRIMO PRO er utformet for å kunne tåle forutsigbare forstyrrelser fra elektrostatisk utlading,
magnetiske felt ved strømaggregat og radiosendere (som f.eks. mobiltelefoner).
0413