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KEY TO THE SYMBOLS
Read the operating instructions before to use.
Patient part type – Body Floating.
Dispose of the worn-out stimulator in accordance with local and national regulations.
One or more of the following markings may appear on your device:
0413
Complies with the European Medical Device Directive (93/42/EEC). Notified body Intertek ETL Semko
(0413).
Complies with CSA C22.2 No. 69050-1. Certification mark issued by SGS.
INFORMATION RELATED TO ELECTROMAGNETIC COMPATIBILITY (EMC).
CEFAR REHAB X2 is designed to be used in typical domestic or clinical environments and is approved
according to the EMC safety standard of EN 60601-1-2.
CEFAR REHAB X2 emits very low levels in the radio frequency (RF) interval. Therefore it is not likely to cause
any interference in nearby electronic equipment (radios, computers, telephones etc.).
CEFAR REHAB X2 is designed to withstand foreseeable disturbances originating from electrostatic discharg-
es, mains supply magnetic fields and radio frequency transmitters (such as mobile telephones).
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Cefar Rehab X2 Bedienungsanleitung - Holländisch - 39 seiten


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