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Contec CMS-50E Seite 13

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PlugtheexternalprobeintotheUSBsocketwhichliesinthedevice,andtheaffiliatedprobeofthe
devicewouldbecomeinvalidationimmediately,thedatawhichisshownonthescreenismeasured
bytheexternalprobe,ifunplugtheexternalprobefromthedevice,theaffiliatedprobewill
automaticallybecomeeffective.
I
I
I
I
n
n
n
n
the
the
the
the
condition
condition
condition
condition
of
of
of
of
external
external
external
external
probe,
probe,
probe,
probe,
even
even
even
even
if
if
if
if
the
the
the
the
device
device
device
device
cannot
cannot
cannot
cannot
detect
detect
detect
detect
any
any
any
any
signal,
signal,
signal,
signal,
it
it
it
it
would
would
would
would
not
not
not
not
power
power
power
power
off.
off.
off.
off.
F.Charge
Charge
Charge
Charge
Therearetwokindsofchargingmethods:
a）Connectthedevicewithcomputerbydataline,thenthedeviceshouldbeunderchargingstate.
b）Connectthedevicewithpowersupplybypoweradaptor,thenthedeviceshouldbeundercharging
state.
c）Whenthedeviceisinthestateofbatterycharging,theindicationlightison,whenthebattery
capacityisfull,theindicationlightwouldbeoffaccordingly.
If
If
If
If
the
the
the
the
alarm
alarm
alarm
alarm
function
function
function
function
is
is
is
is
on
on
on
on
,
,
,
,
the
the
the
the
device
device
device
device
will
will
will
will
provide
provide
provide
provide
high-priority
high-priority
high-priority
high-priority
alarm
alarm
alarm
alarm
signal
signal
signal
signal
when
when
when
when
the
the
the
the
battery
battery
battery
battery
is
is
is
is
in
in
in
in
low
low
low
low
power
power
power
power
status
status
status
status
and
and
and
and
intermittent
intermittent
intermittent
intermittent
alarm
alarm
alarm
alarm
will
will
will
will
occur.
occur.
occur.
occur.
6
6
6
6
.2
.2
.2
.2
.
.
.
.
Attention
Attention
Attention
Attention
for
for
for
for
operation
operation
operation
operation
A.Pleasecheckthedevicebeforeusing,andconfirmthat
it
canworknormally.
B
B
B
B
.Thefingershouldbeinaproperposition(seetheattachedillustrationoffigure3forreference),
orelse
it
mayresultininaccuratemeasure.
C
C
C
C
.TheSpO
2
sensorandphotoelectricreceivingtubeshouldbearrangedinawaywiththesubject
’
s
arterioleinapositiontherebetween.
D
D
D
D
.TheSpO
2
sensorshouldnotbeusedatalocationorlimbtiedwitharterialcanalorblood
pressurecufforreceivingintravenousinjection.
E
E
E
E
.DonotfixtheSpO
2
sensorwithadhesiveorelse
it
mayresultinvenouspulsationandinaccurate
measureofSpO
2
andpulserate.
F
F
F
F
.Excessiveambientlightmayaffectthemeasuringresult.Itincludesfluorescentlamp,dualruby
light,infraredheater,directsunlightandetc.
G
G
G
G
.Strenuousactionofthesubjectorextremeelectrosurgicalinterferencemayalsoaffectthe
accuracy.
H
H
H
H
.Testeecannotuseenamelorothermakeup.
I
I
I
I
.PleasecleananddisinfectthedeviceafteroperatingaccordingtotheUserManual(6.1).
6
6
6
6
.3
.3
.3
.3
.
.
.
.
Clinical
Clinical
Clinical
Clinical
restrictions
restrictions
restrictions
restrictions
A.Asthemeasureistakenonthebasisofarteriolepulse,substantialpulsatingbloodflowofsubject
isrequired.Forasubjectwithweakpulseduetoshock,lowambient/bodytemperature,major
bleeding,oruseofvascularcontractingdrug,theSpO
2
waveform(PLETH)willdecrease.Inthiscase,
themeasurementwillbemoresensitivetointerference.
B
B
B
B
.Forthosewithasubstantialamountofstainingdilutiondrug(suchasmethyleneblue,indigo
greenandacidindigoblue),orcarbonmonoxidehemoglobin(COHb),ormethionine(Me+Hb)or
thiosalicylichemoglobin,andsomewithicterusproblem,theSpO
2
determinationbythismonitor
maybeinaccurate.
… 13 …

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