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3.2 Attention
1. Le doigt doit être placé correctement (voir l’illustration de
ce manuel, Figure 5), sinon cela pourrait provoquer des
mesures inexactes.
2. Placer le doigt de façon à ce que l’artériole du patient soit
positionnée entre le récepteur photoélectrique du capteur
SpO2 et l’émetteur de lumière.
3. Éviter l’utilisation du capteur SpO2 à un endroit ou sur un
membre comprimé par un garrot ou par une brassière de
tensiomètre, ou encore dans lequel est en cours une in-
jection intraveineuse.
4. Le doigt mesuré ne doit pas être recouvert de caoutchouc
ou d’une autre matière faisant obstacle à la lumière op-
tique.
5. Un éclairage ambiant trop fort pourrait affecter les résul-
tats. Cela inclut les lampes uorescentes, les lampes in-
frarouges, les chauffages à infrarouges, la lumière directe
du soleil, etc.
6. Les mouvements énergiques du patient ou une interfé-
rence électro-chirurgicale importante peuvent également
compromettre la précision des résultats.
7. Le patient ne doit pas porter de vernis à ongle ni d’autre
maquillage.
3.3 Restrictions cliniques
1. Étant donné que la valeur est déterminée en fonction du
pouls mesuré au niveau d’une artériole, il est nécessaire
que le ux pulsatile du sang du patient soit sufsant. Dans
le cas d’un patient avec une tension basse provoquée
par un choc, par une température ambiante ou corporelle
basse, par une perte de sang importante, ou par l’utilisa-
tion de médicaments vasoconstricteurs, le tracé SpO2 (la
courbe pléthysmographique) diminuera. Dans ce cas, la
mesure sera plus sensible aux interférences.
2. Une quantité importante de médicaments à base de tein-
ture soluble (tels que le bleu de méthylène, le vert d’in-
digo et l’indigotine) ou de carboxyhémoglobine (COHb),
FRANÇAIS
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