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FRANÇAIS
le sport (il peut être utilisé avant ou après la pratique du sport, et il est déconseillé d’utiliser le dispositif
pendant l’activité sportive) et etc.
1.3 Conditions ambiantes requises
Conditions de conservation
a) Température : -40℃ à 60℃
b) Humidité relative : ≤ 95%
c) Pression atmosphérique : De 500 hPa à 1060 hPa
Conditions de fonctionnement
a) Température : +10℃ à 40℃
b) Humidité relative : ≤ 75%
c) Pression atmosphérique : De 700 hPa à 1060 hPa
1.4 Mesures de précaution
1.4.1 Attention
Signalez les conditions ou les pratiques susceptibles de causer des dommages au dispositif ou à
d’autres propriétés.
Avant d’utiliser le dispositif, assurez-vous qu’il se trouve dans un état et un environnement de travail
normaux.
An d’obtenir une mesure plus précise, veuillez l’utiliser dans un environnement calme et confor-
table.
Lorsque le dispositif médical est déplacé d’un lieu froid à un lieu chaud ou humide, évitez de l’utiliser
immédiatement.
Si le dispositif est éclaboussé ou gé par de l’eau, veuillez cesser de l’utiliser.
N’utilisez pas ce dispositif avec des objets tranchants.
Il est interdit de le stériliser à haute température, à haute pression, au gaz ou de le désinfecter par
immersion. reportez-vous au chapitre (6.1) du Mode d’emploi pour le nettoyage et la désinfection.
Veuillez mettre le dispositif à l’arrêt avant le nettoyage et la désinfection.Veuillez extraire la batterie
interner avant le nettoyage et la désinfection.
Il convient aux enfants et aux adultes.
Le dispositif peut ne pas convenir à tous les patients, si vous ne pouvez pas obtenir un résultat sa-
tisfaisant, veuillez cesser de l’utiliser.
La moyenne de données et le traitement de signal sont en retard par rapport à la mise à jour des
valeurs de données de SpO2. Lorsque la période de mise à jour des données est inférieure à 30
secondes, le temps d’obtention des valeurs moyennes dynamiques augmente, ce qui est à la
dégradation du signal, à une faible perfusion ou à d’autres interférences, et dépend également de la
valeur PR.
Le dispositif a une durée de vie de 3 ans, date de fabrication : voir l’étiquette.
Cet appareil dispose de la fonction d’invite, les utilisateurs peuvent vérier cette fonction en faisant
référence au chapitre 5.5.1.
Le dispositif dispose également des alarmes de limite ou seuils, lorsque les valeurs mesurées sont
au-delà de la limite la plus élevée ou la plus basse, l’alarme se déclenche sur le dispositif automati-
quement pourvu que la fonction d’alarme soit activée.
L’appareil dispose de la fonction d’invite, cette fonction peut être soit mise en pause, soit fermée
(paramètre par défaut) dénitivement. Vous pouvez réactiver cette fonction via le menu de fonction-
nement en cas de besoin. Veuillez consulter le chapitre 5.5.1 à titre de référence.
Le dispositif n’a pas de fonction d’alerte de basse tension, il indique seulement la basse tension,
veuillez changer la batterie lorsque la tension de la batterie est épuisée.
La température maximale au niveau de l’interface entre tissu et sonde de SpO2 doit être inférieure à
41℃, une valeur qui sera mesurée par le testeur de température.
Pendant la mesure, si des conditions anormales apparaissent à l’écran, retirez votre doigt et réinsé-
rez-le pour recommencer la mesure.
Si une erreur inconnue apparaît pendant la mesure, retirez la batterie pour mettre n au fonctionne-
ment.
Évitez de déformer ou de traîner le l du dispositif.
La forme d’onde pléthysmographique n’est pas normalisée, en tant qu’indicateur d’insufsance du
signal, lorsqu’elle n’est pas lisse et stable, la précision de la valeur mesurée peut se dégrader.
Lorsqu’elle tend à être lisse et stable, la valeur mesurée lue est optimale et la forme d’onde à ce
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