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EUROPEAN DIRECTIVE ON
MEDICAL PRODUCTS
The device corresponds to the requirements
of the European directive on medical prod-
ucts //EC and to the legislation on medical
products. In accordance with “the regulation
on medical products //EC”, regular tech-
nical checks must be carried out if the device is
used for professional or commercial purposes.
We recommend asking the manufacturer to
carry out a technical check every  years, in-
cluding when used privately.
GUIDANCE AND MANUFACTURER’S DECLARATION :
ELECTROMAGNETIC EMISSIONS
The device is intended for use in the electromagnetic environment specied below.
The customer or the user assures that it is used in such an environment.
Emissions test Compliance
Electromagnetic
environment - guidance
RF emissions CISPR 11 Group 1
RF emissions CISPR 11 Class B
Harmonic emissions
lEC 61000-3-2
Not applicable
Voltage uctuations / icker
Emissions lEC 61000-3-3
Not applicable
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