Bedienungsanleitung Lanaform LA120420 (Seite 23 von 60) (Deutsch, Englisch, Holländisch, Französisch, Italienisch, Spanisch)

719541

Zoom out

Zoom in

Vorherige Seite

1/60

Nächste Seite

CN-100 P 23 / 60

EN FR NL DE ES IT SL BG

• Onderworpen aan technische wijzigingen zonder voorafgaande kennisgeving.

• Het is mogelijk dat het apparaat niet werkt als de temperatuur en spanning verschillen

van die vermeld in de technische eigenschappen.

•

Gebruik het apparaat niet op plaatsen waar het zou kunnen worden blootgesteld aan

ontvlambare gassen.

•

Dit apparaat respecteert de bepalingen van de richtlijn van de Europese Unie 93/42/

EEG (richtlijn betreende medische apparatuur) en de Europese norm EN13544-1:2007,

Apparatuur voor ademhalingstherapie - Deel 1: verstuivingssystemen en hun onderdelen.

TECHNISCHE GEGEVENS VAN DE

COMPRESSOR MET VERNEVELINGSKIT

Aangewezen genees-

middelvolume:

minstens 2 ml - maximaal 10 ml

Inhoud van het genees-

middelreservoir:

maximaal 10 ml

Grootte van de deeltjes:

**MMAD Ongeveer 3,9 μm

MMAD = massamediane aërodynamische diameter

Vernevelingsvolume:

ongeveer 0,3 ml/min (afhankelijk

van het gewichtsverlies)

Geluid: ongeveer 58 dB op 1 meter afstand

Aërosoluitgang: 0,3627 ml (1% M/V) NaF

Aërosoldebiet: 0,045 ml/min (1% M/V) NaF/min

De prestaties kunnen variëren met bepaalde geneesmiddelen zoals suspensies of

geneesmiddelen met een hoge viscositeit. Raadpleeg voor meer details de gegevensche

van de leverancier van het geneesmiddel.

** Metingen onafhankelijk uitgevoerd volgens de norm EN 13544-1.

BELANGRIJKE INFORMATIE OVER

ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT (EMC)

Omdat er s teeds meer elek tronische apparaten zoals pc’s en mobiele telefoons (gsm’s) zijn,

is het mogelijk dat de gebruikte medische apparatuur elektromagnetische interferentie

van andere apparaten ondervindt. Elektromagnetische interferentie kan de werking

van de medische apparatuur verstoren en een mogelijk gevaarlijke situatie creëren.

De medische apparatuur mag ook niet interfereren met andere apparaten.

Om de eisen met betrekking tot EMC (elektromagnetische compatibiliteit) te reglemen-

teren en zo gevaarlijke situaties veroorzaakt door het product te voorkomen, werd de

norm EN 60601-1-2:2007 toegepast. Deze norm bepaalt de immuniteitslimieten voor

elektromagnetische interferenties en de maximumniveaus van elektromagnetische

emissies voor medische apparatuur.

Dit medische apparaat voldoet aan deze norm EN 60601-1-2:2007 voor zowel de im-

muniteit als de emissies.

Toch is het belangrijk om speciale voorzorgen te nemen:

Gebruik geen mobiele telefoons (gsm’s) en andere apparatuur die in de buurt van het

apparaat krachtige elektrische of elektromagnetische velden veroorzaken. Dit kan immers

de werking van het medische apparaat verstoren en een mogelijk gevaarlijke situatie

creëren. Aanbevolen wordt een afstand van minstens 7 meter te houden. Controleer of

het apparaat goed werkt als die afstand kleiner is.

ADVIES OVER

AFVALVERWIJDERING

De verpakking is volledig samengesteld uit milieuvriendelijke materialen die afgele-

verd kunnen worden in het sorteercentrum van uw gemeente om gebruikt te worden

als secundaire materialen. Het karton mag in een inzamelingscontainer voor papier

geplaatst worden. De verpakkingsfolie kan ingeleverd worden bij het sorteer- en recy-

clagecentrum van uw gemeente.

Wanneer u het toestel niet langer gebruikt, dient u dit op milieuvriendelijke wijze en

overeenkomstig de wettelijke richtlijnen te verwijderen. Verwijder de batterij en deponeer

deze in een inzamelbak zodat deze gerecycleerd kan worden.

Aandacht: de gebruikte batterijen mogen op geen enkele manier bij het huishoudelijk

afval geplaatst worden.

CONFORMITEITSVERKLARING CE 0197

Medisch hulpmiddel

Klasse IIa.

LANAFORM verklaart dat het medische hulpmiddel « CN-100P » Lot001 LA0900420

conform is aan de Europese Richtlijn 93/42/EG betreende medische

hulpmiddelen, evenals aan de laatste wijziging 2007/47/EG.

BEPERKTE GARANTIE

LANAFORM garandeert dat dit product geen onderdelen met gebreken en fabricagefouten

bevat voor een periode van twee jaar vanaf de aankoopdatum, met uitzondering van de

onderstaande gevallen.

LANAFORM dekt geen schade veroorzaakt door een normale slijtage van dit product.

Deze garantie op een product van LANAFORM dekt geen schade, veroorzaakt door een

slecht of verkeerd gebruik van het toestel, een ongeluk, het bevestigen van niet-toegestane

toebehoren, het aanpassen van het product of om het even welke andere omstandigheid,

van welke aard ook, waar LANAFORM geen controle over heeft.

LANAFORM kan niet aansprakelijk worden gesteld voor gevolgschade, niet-rechtstreekse

schade of specieke schade van welke aard ook.

Alle garanties die impliciet te maken hebben met de geschiktheid van het product zijn

beperkt tot een periode van twee jaar, te rekenen vanaf de oorspronkelijke aankoopdatum

in zover een aankoopsbewijs voorgelegd kan worden.

Na ontvangst zal LANAFORM het toestel herstellen of vervangen, naargelang het geval, en

zal het u nadien ook terugsturen. De garantie wordt enkel uitgeoefend via het LANAFORM

Service Center. Elke onderhoudsactiviteit op dit product die wordt toevertrouwd aan elke

andere persoon dan iemand van het LANAFORM Service Center annuleert deze garantie. •

Lanaform LA120420 Seite 23

Brauchen Sie Hilfe? Stellen Sie Ihre Frage.

Missbrauch melden von Frage und/oder Antwort

Art des Missbrauchs:

Forenregeln

Neu registrieren

Das Handbuch wird per E-Mail gesendet. Überprüfen Sie ihre E-Mail.

Ihre Frage wurde zu diesem Forum hinzugefügt

Info