666654
54
Zoom out
Zoom in
Vorherige Seite
1/76
Nächste Seite
54
BD-4603 ALB/ALS
17 Erfüllte europäische Standardliste
Risikomanagement
ISO/EN 14971:2012 Medizinprodukte - Anwendung des
Risikomanagements auf Medizinprodukte
Kennzeichnung ISO/EN 15223-1:2012 Medizinprodukte. Symbole, die mit Kennzeichen für
Medizinprodukte, Kennzeichnungen und zu liefernden Informationen zu
verwenden sind. Allgemeine Anforderungen
Benutzerhandbuc
h
EN 1041: 2008 Hersteller medizinischer Ausrüstung zur Bereitstellung von
Informationen
Allgemeine
Sicherheitsanford
erungen
EN 60601-1 : 2006+A1:2013 Medizinische elektrische Geräte
- Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit und wesentliche
Leistungsmerkmale
IEC/EN 60601-1-11 2010 Medizinische elektrische Geräte --
Teil 1-11: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der
wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an
medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrischen Systeme
im häuslichen Pflegeumfeld
IEC/EN 80601-2-30:2009 Medizinische elektrische Ausrüstung -
Teil 2-30: Besondere Anforderungen an die grundlegende Sicherheit und
die wesentlichen Leistungsmerkmale eines nicht-invasiven
Sphygmomanometers
Elektromagnetisc
he Verträglichkeit
IEC/EN 60601-1-2:2007 Medizinische elektrische Ausrüstung -
Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der
wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Elektromagnetische
Verträglichkeit - Anforderungen und Tests
Leistungsanforder
ungen
EN 1060-1:1995+A2: 2009 Nicht-invasiver Blutdruck
Teil 1: Allgemeine Anforderungen
EN 1060-3:1997+A2: 2009 Nicht-invasiver Blutdruck
Teil 3: Ergänzende Anforderungen an elektromechanische Blutdruck-
Messsysteme
Klinische
Untersuchung
EN 1060-4 : 2004 Automatisches Blutdrucküberwachungssystem
Interventionsgenauigkeit des Prüfverfahrens
Einsetzbarkeit IEC/EN 60601-1-6: 2010 Medizinische elektrische Ausrüstung -
Teil 1-6: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der
wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Einsetzbarkeit
IEC/EN 62366: 2007 Medizinprodukte - Anwendung der
Gebrauchstauglichkeit auf Medizinprodukte
Software-
Lebenszyklusproz
esse
IEC/EN 62304:2006+AC: 2008 Medizinprodukte-Software
- Software-Lebenszyklusprozesse
54

Brauchen Sie Hilfe? Stellen Sie Ihre Frage.

Forenregeln

Missbrauch melden von Frage und/oder Antwort

Libble nimmt den Missbrauch seiner Dienste sehr ernst. Wir setzen uns dafür ein, derartige Missbrauchsfälle gemäß den Gesetzen Ihres Heimatlandes zu behandeln. Wenn Sie eine Meldung übermitteln, überprüfen wir Ihre Informationen und ergreifen entsprechende Maßnahmen. Wir melden uns nur dann wieder bei Ihnen, wenn wir weitere Einzelheiten wissen müssen oder weitere Informationen für Sie haben.

Art des Missbrauchs:

Zum Beispiel antisemitische Inhalte, rassistische Inhalte oder Material, das zu einer Gewalttat führen könnte.

Beispielsweise eine Kreditkartennummer, persönliche Identifikationsnummer oder unveröffentlichte Privatadresse. Beachten Sie, dass E-Mail-Adressen und der vollständige Name nicht als private Informationen angesehen werden.

Forenregeln

Um zu sinnvolle Fragen zu kommen halten Sie sich bitte an folgende Spielregeln:

Neu registrieren

Registrieren auf E - Mails für Levita BD-4603 ALS wenn:


Sie erhalten eine E-Mail, um sich für eine oder beide Optionen anzumelden.


Das Handbuch wird per E-Mail gesendet. Überprüfen Sie ihre E-Mail.

Wenn Sie innerhalb von 15 Minuten keine E-Mail mit dem Handbuch erhalten haben, kann es sein, dass Sie eine falsche E-Mail-Adresse eingegeben haben oder dass Ihr ISP eine maximale Größe eingestellt hat, um E-Mails zu erhalten, die kleiner als die Größe des Handbuchs sind.

Ihre Frage wurde zu diesem Forum hinzugefügt

Möchten Sie eine E-Mail erhalten, wenn neue Antworten und Fragen veröffentlicht werden? Geben Sie bitte Ihre Email-Adresse ein.



Info