Lees de gebruiksaanwijzing en met name de veiligheidsinstructies
zorgvuldig door voor u het apparaat gaat gebruiken
en bewaar de gebruiksaanwijzing.
doorgeeft, geef dan absoluut deze gebruiksaanwijzing mee.
NL BELANGRIJKE
V
• Dit apparaat mag alleen worden gebruikt voor het in deze handleiding beschreven doel. De fabri
-
kant is niet aansprakelijk voor schade die ontstaat door onjuist gebruik.
• Gebruik het apparaat niet in aanwezigheid van ontvlambare anesthetische mengsels met zu
-
urstof of distikstofmonoxide (lachgas).
• Dit apparaat is niet geschikt voor anesthesie en ventilatie van de longen.
• Dit apparaat mag alleen worden gebruikt met originele onderdelen die in deze handleiding
worden beschreven.
• Gebruik het apparaat niet als het beschadigd is of als u iets ongewoons opmerkt.
• Open het apparaat nooit.
• Dit apparaat bestaat uit kwetsbare onderdelen en moet voorzichtig worden behandeld. Lees de
voorschriften voor het bewaren en het gebruik in het hoofdstuk “T
deze in acht.
• Bescherm het apparaat tegen: - water en vocht, - extreme temperaturen - schokken en vallen, -
vuil en stof, - fel zonlicht, - hitte en kou
• Respecteer de voor elektronische apparaten geldende veiligheidsvoorschriften, in het bijzonder
de volgende: - Raak het apparaat nooit met natte of vochtige handen aan. - Plaats het apparaat
tijdens het gebruik op een horizontaal en stevig oppervlak. - T
het apparaat om de stekker uit het stopcontact te trekken. - De stekker van het elektriciteitssnoer
dient om het apparaat van het elektriciteitsnet te scheiden, daarom moet hij tijdens het gebruik
steeds goed bereikbaar zijn.
• Controleer voor u het apparaat aansluit of de elektrische gegevens op het etiket aan de onder
-
kant van het apparaat overeenkomen met die van het elektriciteitsnet.
• Neem contact op met een deskundige wanneer de stekker van het apparaat niet in het stopcon
tact past en de stekker moet worden vervangen. Over het algemeen wordt het gebruik van adapt-
ers en verlengsnoeren afgeraden. W
met de veiligheidsvoorschriften. Daarbij moeten echter steeds de toegestane grenswaarden die
op de adapters en verlengsnoeren zijn aangegeven worden gerespecteerd.
• Laat het apparaat niet in het stopcontact zitten als het niet gebruikt wordt; trek de stekker uit het
stopcontact als het apparaat niet wordt gebruikt.
• De installatie moet overeenkomstig de instructies van de fabrikant gebeuren. Een foutieve instal
-
latie kan schade aan personen, dieren en voorwerpen veroorzaken waarvoor de fabrikant niet
aansprakelijk kan worden gesteld.
• V
een geautoriseerde klantenservice van de fabrikant.
• Het laadsnoer moet altijd volledig zijn uitgerold om de gevaarlijke situatie te voorkomen dat het te heet
wordt.
• V
contact worden getrokken.
• Gebruik alleen de medicijnen die u door uw arts zijn voorgeschreven en houd u aan de instructies
van uw arts betreffende dosering, duur en frequentie van de therapie.
• Gebruik alleen de onderdelen die de arts op grond van uw ziektebeeld heeft voorgeschreven.
• Gebruik het neusstuk alleen als dit uitdrukkelijk door uw arts is voorgeschreven. Zorg dat de
buisjes NOOIT in de neus worden ingebracht maar alleen zo dicht mogelijk voor de neus worden
gehouden.
• Controleer op de bijsluiter van het medicijn of er contra-indicaties bestaan voor het gebruik met
de gebruikelijke systemen voor inhalatietherapie.
• Let bij de plaatsing van het apparaat op dat de aan/uitschakelaar goed bereikbaar is.
• Gebruik dezelfde onderdelen om hygiënische redenen niet voor meerdere personen.
• Draai de vernevelaar niet verder dan 60°.
• Gebruik het apparaat niet in de buurt van sterke elektromagnetische velden zoals bijv
telefoons of draadloze installaties. Houd een minimumafstand van 3,3 m aan tot dergelijke ap
-
paraten als u dit apparaat gebruikt.
• Zorg ervoor dat kinderen het apparaat niet zonder toezicht gebruiken; sommige onderdelen
zijn zo klein dat ze kunnen worden ingeslikt. De slangen en snoeren van het apparaat moeten
zo worden neergelegd dat u er niet over kunt struikelen, ze niet worden geknikt en dat er geen
gevaar voor wurging bestaat.
• Het gebruik van dit apparaat is geen vervanging van een doktersbezoek.
Reglementair gebruik
De MEDISANA
apparaat is bestemd voor het vernevelen van vloeistoffen en vloeibare medicijnen (aero-
sols) en voor de behandeling van de bovenste en onderste luchtwegen.
Apparaat voorbereiden
V
„Reiniging en desinfectie“ beschreven, te reinigen.
In de tussentijd kunt u het apparaat alvast opladen met de meegeleverde USB-kabel
w
en
USB-oplaadadapter
e
. V
met de USB-oplaadadapter en steek het andere uiteinde van de kabel in de oplaadpoort
3
van de inhalator
2
.
Gebruik
Uw inhalator kan werken met twee soorten voeding:
laad het apparaat op zoals beschreven onder ‚Apparaat voorbereiden‘ (bijvoorbeeld voor gebruik onderweg) of ge-
bruik het snoer en de adapter als directe voeding.
Druk kort op de aan/uitknop
1
om de behandeling te starten.
Zit tijdens het inhaleren rechtop en ontspannen aan een tafel (niet in een fauteuil), zodat de luchtwegen
niet in elkaar worden gedrukt wat de werking van de behandeling zou verminderen. Niet gaan liggen
tijdens het inhaleren. Stop de inhalatie als u zich onwel voelt.
Nadat u de door de arts aanbevolen inhalatietijd heeft beëindigd, kunt u op de aan/uitknop
1
drukken om het apparaat
uit te schakelen en de stekker uit het stopcontact trekken.
V-
stuk „Reiniging
en desinfectie“.
• Dit apparaat is ontwikkeld voor gebruik in de modus 30 min. aan / 30 min. uit. Zet het apparaat
na 30 minuten uit en wacht nog eens 30 minuten voor u de behandeling voortzet.
• Het apparaat hoeft niet te worden gekalibreerd.
Levering
• 1 MEDISANA inhalator IN 600/605 (
1
aan/uitknop,
2
weergave van laadniveau,
3
micro-USB-aansluit-
ing (oplaadpoort),
4
plaats van het luchtlter
5
aansluiting voor de luchtslang)
• 1 Gebruiksaanwijzing
• Onderdelen:
6
neusstuk,
7
luchtslang (IN 605: twee luchtslangen),
8
vernevelaar
9
mondstuk,
0
gezichtsmasker voor volwassenen,
q
gezichtsmasker voor kinderen, IN 605: gezichtsmasker voor
baby's (niet afgebeeld)
w
micro-USB-kabel (laadsnoer),
e
USB-oplaadadapter
r
5 x luchtlters (verwisselen bij positie
4
),
bewaarzakje (bij 605: bewaartasje) niet afgebeeld
Reiniging en desinfectie
• Reinig alle onderdelen na elke behandeling grondig om resten van medicijnen en mogelijke verontreinigin -
gen te verwijderen.
• Gebruik voor de reiniging van de compressor een zachte, droge doek en een niet-schurend reinigingsmid -
del.
• Controleer of er geen vloeistoffen in het apparaat kunnen komen en of het laadsnoer uit het apparaat is.
Reiniging en desinfectie van de onderdelen
V-
tieel belang zijn voor de werking van het apparaat en het therapeutisch resultaat.
Draai voor en na elk gebruik
1. het bovenstuk van de vernevelaar
8
tegen de wijzers van de klok in los om de vernevelaar te openen en
de verstuiverkop te verwijderen.
2. Maak alle onderdelen van de vernevelaar
9
en het neusstuk
6
schoon. Leg ze vervolgens
gedurende 5 minuten in kokend water
3. Maak de maskers en de luchtslang schoon met warm water
4. Monteer de onderdelen van de vernevelaar opnieuw en sluit de vernevelaar op de luchtslang aan.
5. Schakel het apparaat in en laat het gedurende 10-15 minuten aanstaan.
Gebruik alleen oplossingen voor koude sterilisatie conform de instructies van de fabrikant.
Maskers en luchtslang niet uitkoken of steriliseren.
Onderhoud
V
V
8
nadat deze langere tijd niet is gebruikt, als er vervormingen of scheuren te zien zijn
of als de verstuiverkop verstopt is als gevolg van een ingedroogd medicijn o.i.d. Wij adviseren om de verneve-
laar afhankelijk van het gebruik na 6 tot 12 maanden te vervangen. Gebruik alleen de originele vernevelaar!
V
Bij normaal gebruik moet het luchtlter
4/ r
na ongeveer 100 gebruiksuren of één jaar worden vervangen. Wij ad-
viseren om het luchtlter regelmatig te controleren (nadat het 10-12 keer is gebruikt) en te vervangen als het grijs
of bruin verkleurd is of het vochtig aanvoelt. V
4
) en vervang het door een nieuwe.
Reinig het lter niet voor hergebruik. Het luchtlter mag niet gerepareerd of onderhouden worden terwijl
het bij een patiënt wordt gebruikt. Gebruik alleen originele lters! Gebruik het apparaat niet zonder lter!
De meest actuele versie van deze gebruiksaanwijzing kunt u vinden op www
In het kader van continue productverbeteringen behouden wij ons
technische wijzigingen en wijzigingen qua vormgeving voor
Garantie- en reparatievoorwaarden
Neem voor de garantie contact op met uw speciaalzaak of direct met de
servicedienst. Geef aan wat het defect is en voeg een kopie van de aankoopbon
toe wanneer u het apparaat moet opsturen.
De volgende garantievoorwaarden zijn van kracht:
1. Op producten van MEDISANA
De verkoopdatum moet in het geval van garantie kunnen worden aangetoond met een aankoopbon of factuur
2. Gebreken als gevolg van materiaal- of productiefouten worden binnen de garantieperiode gratis verholpen.
3. Door het verlenen van garantie wordt de garantieperiode voor het apparaat of de vervangen onderdelen
niet verlengd.
4. V
a. alle schades die zijn ontstaan door verkeerd gebruik, bijv
het niet-nakomen van de gebruiksaanwijzing;
b. schades die het gevolg zijn van een reparatie of interventie door de koper
of een onbevoegde derde;
c. transportschades die zijn ontstaan op weg van de fabrikant naar de consument
of tijdens de verzending naar de servicedienst;
d. onderdelen die normale slijtage vertonen.
5. Een aansprakelijkheid voor directe of indirecte gevolgschade die is veroorzaakt door
het product is ook dan uitgesloten, wanneer de schade aan het product wordt erkend als garantie.
NL/FR
NL GEBRUIKSAANWIJZING Inhalator IN 600/605
Legenda
Deze gebruiksaanwijzing hoort bij dit appa-
raat. Er staat belangrijke informatie in over
de ingebruikname en het verdere gebruik.
Lees deze gebruiksaanwijzing volledig door
W
wordt genomen, kan dit leiden tot ernstige
verwondingen of schade aan het apparaat.
W
Deze waarschuwingen moeten worden
nageleefd om mogelijk letsel van de ge-
bruiker te voorkomen.
A
Deze aanwijzingen moeten worden nag-
eleefd om mogelijke beschadigingen aan
het apparaat te voorkomen.
OPMERKING
Deze aanwijzingen geven u nuttige extra
informatie over de installatie of de werk-
ing.
Aanduiding beschermingstype tegen
voorwerpen van buiten en water
Beschermingsklasse II
LOT
Fabrikant
Productiedatum
Aan/uit
Gevolmachtigde EU-
representant
Serienummer van het apparaat
Apparaat en bediening
Problemen en oplossingen
Het apparaat kan niet worden ingeschakeld
• Controleer of het laadsnoer goed in het apparaat is gestoken/laad de accu op.
• Controleer of het apparaat binnen de in deze handleiding vermelde bedrijfsduur is ge-
bruikt (30 min. aan / 30 min. uit).
Het apparaat vernevelt zwak of zelfs helemaal niet
• Controleer of de luchtslang
7
aan beide uiteinden op de juiste wijze is bevestigd.
• Controleer of de luchtslang
7
niet ineengedrukt, verbogen, vies of geblokkeerd is.
V
• Controleer of de vernevelaar
8
volledig gemonteerd is en of de verstuiverkop op de
juiste wijze is geplaatst en niet verstopt is.
• Controleer of het apparaat is gevuld met de juiste hoeveelheid inhalatieoplossing (max. 6
ml).
2
54542/54544 09/2019 V
0123
IP21
Globalcare Medical T
7th Building, 39 Middle Industrial Main Road,
European Industrial Zone, Xiaolan T
528415 Zhongshan City
PEOPLE‘S REPUBLIC OF CHINA
geïmporteerd & gedistribueerd
door
MEDISANA
Jagenbergstraße 19
41468 NEUSS
DUITSLAND
Donawa, Lifescience Consulting Srl
Piazza Albania,
00153 Rome / Italië
EC REP
EC REP
SN
1
W
Houd verpakkingsfolie uit handen van
kinderen. Er bestaat gevaar voor verstikking!
Naam
V
V
Grootte van de deeltjes
max. druk
Geluidsniveau
Inhoud vernevelaar
Bedrijfsduur
Levensduur
Gebruiksvoorwaarden
Opslag- en transportvoorwaarden
Gewicht
Afmetingen
Lengte van het snoer
IP-klasse
V
Artikelnummer
EAN-nummer
MEDISANAinhalator IN 600/605
Ingang: 100-240 V~ 50-60 Hz; uitgang: 5V DC, 2A
0,25 ml/min.
2,9 μm
1,1 bar
45 dBA
min. 2 ml; max. 6 ml
30 min. aan / 30 min. uit
400 uur
10 - 40 °C
10 - 95 % relatieve maximale luchtvochtigheid
700 - 1060 hPa luchtdruk
-20 - +60 °C
10 - 95 % relatieve maximale luchtvochtigheid
700 - 1060 hPa luchtdruk
240 g
10,8 x 7,2 x 4,4 cm
150 cm
IP 21
EN 60601-1; EN 60601-2; 93/42/EWG
54542/54544
40 15588 54542 9/40 15588 54544 3
Aerosoleigenschappen conform EN 13544-1 BIJLAGE CC
Aerosol output: 0,51 ml
Aerosol outputpercentage: 0,16 ml/min.
Grootte van de deeltjes (MMAD): 2,9 μm
Dit apparaat mag niet bij het huisvuil worden weggegooid.
Elke consument moet alle elektrische of elektronische
apparaten, of ze nu schadelijke stoffen bevatten of niet, inleveren bij het plaatselijke afvals-
cheidingsstation of bij een winkel, zodat ze milieuvriendelijk kunnen worden verwerkt.
Neem over de afvoer en verwerking contact op met uw gemeente
of uw verkoper
T
O/I
4 5
8
9 0
7
q
6
r
w
Dit apparaat komt overeen met de vereisten van de richtlijn voor medische apparaten 93/42/EWG.
Apparaat van de klasse II met betrekking tot bescherming tegen elektrische shocks. V
mondstuk en maskers zijn toegepaste onderdelen van het type BF
e
Open de vernevelaar
8
door de kap tegen de wijzers van de klok in te draaien.
Controleer of de verstuiverkop op de juiste wijze op de cilindervormige kop van de vernevelaar
zit.
V
maximumniveau (6 ml) niet is overschreden.
Sluit de vernevelaar
8
door de kap met de wijzers van de klok mee vast te draaien.
Steek de luchtslang
7
in de vernevelaar
8
en het andere uiteinde van de slang in de inhalator
(positie
5
).
Plaats het mondstuk, neusstuk of masker direct op de vernevelaar
3
