68
6 Diversen
NL
Dit apparaat mag niet samen met het huishoudelijk afval worden aangeboden.
Iedere consument is verplicht, alle elektrische of elektronische
apparaten, ongeacht of die schadelijke stoffen bevatten of niet, bij een
milieudepot in zijn stad of bij de handelaar af te geven, zodat ze op een milieu-
vriendelijke manier kunnen worden verwijderd.
Haal de batterijen uit het apparaat voordat u het apparaat verwijdert. Gooi
gebruikte batterijen niet bij het huisvuil, maar breng deze naar de daarvoor
bestemde afvalverwerking of lever deze in bij een speciaal daarvoor bestemd
inzamelstation bij de supermarkt of elektrawinkelier.
Wendt u zich betreffende het afvalbeheer tot uw gemeente of handelaar.
Het bloeddrukmeetinstrument voldoet aan de Europese voorschriften EN 1060
deel 1 / 1995 en EN 1060 deel 3 / 1997. DIN 58130, NIBP - klinische onder-
zoeken EANSI / AAMI SP10, NIPB-eisen. Het instrument voldoet aan de eisen
van de Europese standaardnorm EN 60601-1-2.
Klinische resultaten:
Klinische onderzoeken met behulp van dit instrument zijn doorgevoerd in de
VS en in Duitsland volgens de norm DIN 58130 / 1997 verloop N 6 (sequen-
tieel) en volgens AAMI - standaard (VS).
Dit instrument voldoet aan de eisen van de EU-richtlijnen 93 / 42 / EEG voor
medische producten, klasse II a.
CEkeurmerk van het instrument volgens de EU-richtlijn 93 / 42 EEG.
BF-veiligheidsklasse
Toepassing:
Het instrument is geschikt voor de nietinfusieve bloeddrukmeting bij volwasse-
nen (dit betekent dat het voor uitwendig gebruik is bestemd).
6.4
Afvalbeheer
6.5
Richtlijnen /
Normen
