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Leitlinien und Herstellererklärung
Elektromagnetische Emissionen Leitlinien und Herstellererklärung
Die MiniMed 770G Insulinpumpe ist für die Nutzung in dem nachfolgend spezifizier‐
ten elektromagnetischen Umfeld vorgesehen. Der Käufer oder Anwender der
MiniMed 770G Insulinpumpe sollte sicherstellen, dass diese in einem solchen
Umfeld verwendet wird.
Emissionstest Übereinstimmung Elektromagnetisches Umfeld Hin‐
weise
HF-Emissionen
Test: 47 CFR Part 15,
Subpart C Section
15.247/FCC Part 15
Subpart B Section
15.109
6-dB- und 99-%-
Bandbreiten: stimmt
überein
Maximale Ausgangs‐
leistung: stimmt
überein
Störende ausgesen‐
dete Emissionen:
stimmt überein
Leistungsspektral‐
dichte: stimmt über‐
ein
Abgestrahlte Emis‐
sion bei Bandgrenze:
stimmt überein
Die MiniMed 770G Insulinpumpe
muss elektromagnetische Energie
aussenden, um ihre bestimmungsge‐
mäße Funktion zu erfüllen. Benach‐
barte elektronische Geräte können
davon beeinträchtigt werden.
Harmonische Emissio‐
nen
IEC 61000-3-2
Nicht anwendbar
Spannungsschwan‐
kungen und Flicker
IEC 61000-3-3
Nicht anwendbar
352 Kapitel 16
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medtronic-minimed-770g-mgdl

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  • WIE STELT MAN PUMPE EIN DAS NICHTDAUERNTKALIERIEN TUT Eingereicht am 22-5-2022 12:19

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Medtronic Minimed 770G mgdl Bedienungsanleitung - Englisch - 449 seiten


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