Estimado cliente,
Este nebulizador es un
adecuado para uso doméstico. Este dispositivo se utiliza
para la nebulización de líquid
líquidos (aerosoles) y para el tratamiento
respiratorias superiores e inferiores.
Este dispositivo ha sido diseñado específicamente pa
hacer el tratamiento
mismo tiempo garantiza todas las normas de calidad y
seguridad de los producto
Lea estas instrucciones detenidamente. Esto le permitirá
entender todas las funciones y la infor
ridad. Deseamos que quede satisfecho con su
Microlife. Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea
pedir piezas de recambio, no dude en con
servicio de atención al cliente
buidor o farmacia podrá indicarle la dirección del distri-
buidor de Microlife en su país. Tambi
en Internet en www.microlif
mación útil sobre nuestros productos.
¡Cuide su salud con Microlife AG!
1. Explicación de los smbolos
Los dispositivos electrónicos se deben eliminar
según indique la normativa local pertinente y
deben desechar junto con la basura doméstica.
Lea atentamente las instrucciones antes de
utilizar este dispositivo.
Pieza aplicada tipo BF
2. Instrucciones importantes de
• Este dispositivo sólo se debe utilizar para los
sitos descritos en estas instrucciones. El fabricante
no se responsabiliza de ningún daño causado
uso inadecuado.
• Guarde estas instruc
que puede que desee consultarlas en
•
No haga f
mezcla an
de nitróg
•
Este disp
pulmonar.
•
Este disposi
original
•
No utilice el dispos
detecta alg
• Nunca abra el dispositivo.
•
El dispos
bles y se debe tr
ciones de alm
describen en el ap
«
Especifica
»
.
• Proteja el dispositivo de:
- A
- Temperaturas extremas.
- Impactos y caídas.
- Contami
- Luz directa del sol.
- Calor y frío.
• Cumplir con las normas de seguridad relativas a
dispositivos eléctricos y en particular:
- Nunca toque
mojadas o húmedas.
- Coloqu
horizontal superficie durante su funcionamiento.
- N
para desenchúfelo de la toma de corriente.
- E
del potencia de la red; Mantenga
sible cuando dispositivo está en uso.
• Antes de conectar el dispositivo, as
eléctrica, indicada en la placa de características del
parte inferior de la unidad, corresponde a la potencia
nominal.
•
En caso de que el e
con el no encaje en su toma de cor
contacto co
adecuado. E
múltiples, y/o los ca
Si su uso e
que cumplan con las
atención no
cados en ad
•
No deje la un
desconecte e
cuando no
•
La instala
instruccio
puede caus
para los que
•
No reempla
sitivo. E
póngase
autoriza
• El cable de alimentación siempre debe estar desen-
rollado para evitar un sobrecalentami
• Antes de realizar cualquier mantenimiento o limpieza
funcionamiento, apague el dispositivo y desconecte
el enchufe del suministro principal.
• Utilice únicamente los medicamentos recetados por
su médico y siga sus instrucciones respecto
dosis, duración y frecuencia de la terapia.
• Dependiendo de la patología, sólo use el tratamiento
recomendado por su médico.
• Utilice únicamente la pieza de la nariz, si lo indica
expresamente su médico, prestando especial las
bifurcaciones en la nariz, pero sólo
más cerca posible.
•
Verifiq
las posibles c
soles comune
• No coloque el equipo de manera que resulte d
operar el dispositivo de desconexión.
• Para una mayor seguridad higiénica, no use los
mismos accesorios para más de una
• No incline el nebulizador más allá de 60°.
• No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléc-
tricos tales como teléfonos móviles o equipos de
radio. Mantenga el dispositivo a una distancia
mínima de 3,3 m de estos aparatos cuando lo utilice.
Asegúrese de que l
sin supervisión
algunas de las piezas más pequeñas. Tenga en
cuenta el riesgo de estr
este dispositi
Este dispositivo no puede utilizarse como
sustituto de una consulta con su médico.
Este disMantener
fuera del alcance de los
niños solos durante el tratamiento.
3. Preparación y uso del disposit
Antes de la primera aplicación,
todos los componentes que se describen en
«Limpieza y desinfección»
1. Ensamblaje de las piezas del nebulizador AK.
Compruebe que todas las p
2. Llene el nebulizador con l
acuerdo con las instrucciones de su m
cuidado de no sobrepasar la m
máximo.
3. Conecte el nebulizador mediante el tubo de aire 6
al compresor 1 y enchufe el cable 2 en la toma de
corriente (230V 50 Hz AC).
4. Para iniciar el tratam
3
en la posición
«I»
.
- La boquilla permite que el medicamento llegue
mejor a los pulmones a
- Escoja entre la máscara de adul8 o la de
9 y asegúrese que cubre las zonas de la boca
la nariz completam
- Utilice todos los accesorios incluyendo la pieza
nasal AL según lo prescrito por su médico.
5. Durante la inhalaci
una mesa y no
vías respira
miento.
No se acueste
Inte-
rrumpa la inha
6. Una vez transcurrido el tiempo de la
mendado por su médico, mueva el b3
a la posición «O» para apagar el dispositivo y desen-
chufe el cable de la toma de corriente.
7. Vacíe la solución restante del nebulizador y limpie el
aparato tal como se describe e
«Limpieza y desinfección».
Este aparato se ha diseado para u
mitente de 30 minutos
apagado.
Apague el aparato después de
30 minutos de
de continuar el tratamiento.
El dispositivo no requiere calibración.
No se permite ninguna modificación en el dispositivo.
4. Limpieza y desinfección
Limpie profundamente todos las partes para eliminar los
residuos de medicamentos y cualquier impureza
después de cada tratamiento.
Utilice un paño suave y seco
sivos para limpie el compresor.
Asegúrese de que las partes internas de
sitivo no estén en contacto con líquidos y de que
el enchufe de alim
Limpieza y desinfección de los accesorio
Siga cui
fección de l
el rendimiento
Antes y despus de cada tratamiento
Desmonte el nebulizador
5
girando la parte superior en
sentido antihorario y retire el cono de conducción del medi-
camento. Lave los componentes
tado, La boquilla
7
y la pieza de nariz
AL
utilizando agua
del grifo; Sumergir en agua hirviendo durante
Vuelva a montar los componentes del nebulizador y conéc-
telo a el conector de la manguera de aire,
dispositivo y deje que funcione durante 10-15 minutos.
Lave las máscaras y el tubo de aire con
Utilice únicamente líquidos desinfectantes fríos
siguiendo instrucciones del fabricante.
No hervir ni esterilizar e
aire y las máscaras.
5. Mantenimiento, cuidado
posventa
Solicite todas las piezas d
céutico o del distribuidor, o contacte con el servicio
posventa Microlife (ver prólogo).
Sustitución
Reemplace el nebulizador 5 después de un largo
período de inactividad, en los casos en que muestre
deformidades, roturas o la cabeza del vaporizador 5 -a
está obstruida por la medicina seca, el
mendamos reemplazar el nebulizador después de un
período entre 6 meses y 1 año dependiendo del uso.
¡Utilice únicamente nebulizadores orig
Sustitución
En condiciones norma
AM
debe ser
reemplazado aproximadam
trabajo o después de cada
periódicamente el filtro de
filtro presenta un color gris o marr
cámbielo. Extraiga el filtro
No intente limpiar el filtro para
El filtro de aire no debe mantenerse o mantenerse
durante el uso con un paciente.
¡Utilice sólo filtros originales! ¡No utilice el disposi-
tivo sin filtro!
6. Mensajesror y soluciones
El aparato no se enciende
• Asegúrese de que el cable 2 está correctamente
enchufado en la toma de corriente.
• Asegúrese de que el botón ON/OFF 3 está en
posición «I».
•
Asegúrese de que el dispositivo ha
dentro de límites indicados en este manual de funciona-
miento (30 min encendido / 30 min apagado).
El aparato
• Asegúrese de que el tubo de aire 6 está conectado
correctamente en ambos extremos.
• Asegúrese de que el tubo de aire no está aplastado,
doblado, sucio u obstruido. Si es necesario, reemplá-
celo por uno nuevo.
•
Asegúrese de que el nebulizador
5
está completa-
mente montado y el cabezal vaporizador de color
5
-a
se coloca correctamente y no obstruido.
• Asegúrese de agregar el medicamento requerido.
7. Garanta
Este dispositivo tiene una ga a partir de
la fecha de compra. La garantía sólo será válida con la
tarjeta de garantía debidamente completad
buidor (véase la parte posterior de
fecha o el recibo de compra.
•
La garantía cubre solamente el compresor. Los
nentes remplazables como el nebulizador, másca
boquillas, tubo de aire y filtros no están incluidos.
• La garantía no será válida si abre o manipula e
dispositivo.
• La garantía no cubre daños causados por el uso
inadecuado, accidentes o por
manual de instrucciones.
8. Especificaci
Este dispositivo esta
de la Directiva 93/42/CEE
Clase II en lo qu
eléctricas.
El nebulizador, la boquilla y las máscaras son piezas
aplicadas tipo BF.
Las especificaciones técnicas pueden cambiar
sin previo aviso.
Nebulizador con compresor
ES
1
Compresor de pistón
2
Cable de alimen
3
Botón ON/OFF
4
Compartimento del filtro de aire
5
Nebulizador
-a: Cabeza vaporizador
6
Tubo de aire
7
Boquilla
8
Máscara facial adultos
9
Máscara facial niños
AT
Sustitución del filtro de aire
AK
Ensamblaje de las piezas del nebulizador
AL
Pieza nasal
AM
Filtro de aire
Equipo de Clase II
Número de serie
Número de referencia
Número de identificación de
Fabricante
Encendido (ON)
Apagado (OFF)
Protegido contra objetos solidos extraños y
efectos nocivos debido a la entrada de agua
Marca de conformidad CE
ID
Volumen de
nebulización:
0,4 ml/min. (NaCI 0,9%)
Tamao de
partculas:
71,2% < 5 µm
3,16 µm (
Max. flujo de ai
libre:
15 l/min.
Flujo de aire en
funcionamiento:
5,31 l/min
Nivel de ruido:
52 dBA
Conexión elctrica:
230V 50 Hz AC
Longitud del
cable de red:
1,6 m
Capacidad del
nebulizador:
min. 2 ml; máx. 8 ml
Volumen residual:
0,8 ml
Limites de
funcionamiento:
30 min encendido / 30 m
Condiciones de
funcionamiento:
10 - 40 °C / 50 - 104
30 - 85% de humeda
máxima
700 - 1060 hPa presión atmosférica
Condiciones de
almacenamiento y
transporte:
-20 - +60° C / -4 - +140 °F
10 - 95% de humedad relativa
máxima
700 - 1060 hPa presión atmosférica
Peso:
1300 g
Tamao:
92 x 160 x 140 mm
Clase IP:
IP21
Referencia a los
estndares:
EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Vida til esperada:
1000 horas
Estimado cliente,
Este nebu
adequado
para a nebu
(aerossói
rior e inf
Este dispositivo foi especialmente desenvolvido
tratamento mais agradável para as crianças, garantindo
a máxima qualidade e segurança dos produtos Microlife.
Leia atentamente as instruções de funcionamento para
se informar de todas as funções e informação de segu-
rança. Esperamos que fique satisfeito com o seu
produto Microlife. Se tiver alguma questão, problema ou
se pretender encomendar peças sobresselentes, não
hesite em contactar o seu distribuidor local da Microlife.
A farmácia da sua zona poderá indicar a morada do
distribuidor Microlife no seu país.
site www.microlife.com onde encontrará toda a infor-
mação útil sobre os produtos Microlife.
Mantenha-se saudável – Microlife
1. Explicao dos smbolos
Os dispositivos electrónicos têm de ser eliminados
em conformidade com os regulamentos locais apli-
cáveis não devendo nunca ser incluidos no lixo
doméstico.
Leia atentamente este manual de instruções
antes de utilizar o d
Peça aplicada tipo BF
2. Instrues de seguran
•
Este dispositivo deve somente ser utilizado para os fins
descritos neste folheto. O fabricante não
biliza por quaisquer danos causados pelo uso indevido
deste dispositivo.
•
Leia aten
utilizar este di
•
Não oper
anestés
nitrogén
•
Este dispositi
ou ventilaç
•
Este dispos
originais in
• Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou
se detectar qualquer anomalia.
• Nunca abra o dispositivo.
• O dispositivo é composto por componentes sensíveis
e deve ser manuseado com cuidado. Respeite as
indicações de acondicionamento e funcionamento
descritas na secção «Especificações técnicas»!
• Proteja o dispositivo de:
- Água e humidade
- Temperaturas extremas
- Impactos e quedas
- Contaminação e poeiras
- Luz directa do sol
- Calor e frio
•
Cumpra com as
dispositiv
- N
ou húmidas.
- Coloque o disposit
e horizontal du
- Não puxe o cab
dispositi
- A ficha de alimentaç
alimenta
quando o disp
• Antes de ligar o
classificação elétrica, indicada na placa de
rísticas na parte inferior da unidade, corresponde à
classificação da rede elétrica.
•
Caso a ficha de alim
não encaixe na tomad
qualificado p
Em geral, o u
e / ou cabos
utilização for
que cumprem
atenção para
de potência,
extensão.
•
Não deixe a u
utilizad
quando não e
•
A instalação deve ser realizada de acordo com as
instruções do fabricante. Uma instalação incorrecta
pode causar danos a pessoas, animais ou objetos, para
os quais o fabricante não pode ser
•
Não substi
Em caso de dano
um centro de
cante para
• O cabo de alimentação deve ser totalmente desenro-
lado para evitar perigo de
• Antes de efetuar qualquer operação de manutenção
ou limpeza, desligue o dispositivo
da alimentação principal.
• Utilize somente os medicamentos receitados pelo
seu médico e respeite as suas instruções quanto à
dosagem, duração e frequência do tratamento.
• Dependendo da patologia, use apenas o tratamento
recomendado pelo seu médico.
•
Utilize apenas
seu médico, presta
introduz
nando-os o mais pró
•
Verifique no
possíveis con
sistemas c
•
Não posicion
operar o di
• Para uma maior segurança higiénica, não utilize os
mesmos acessórios para mais de uma pessoa.
• Não incline o nebulizador para além de 60°.
•
Não utilize
electromag
instalaçõ
mínima de 3
quando se ut
Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao
alcance das crianças; algumas peças são m
pequenas e podem ser engolidas. Esteja atento
ao risco de estrangulamento no caso deste
dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.
Este dispositivo não substitui
médico.
Este dispositivo no um brinquedo
Manter
fora do alcance de crianças e durante o tratamento
não deixar as crianças sozinhas.
3. Preparao do dispositivo
Antes de utilizar o di
todos os seus elementos
descritas na secção «Limpeza e d
1. Montagem das peças do nebulizador AK . Assegure-
se de que todas as peças estão completas.
2. Encha o nebulizador com a solução a inalar de
acordo com as instruções do seu
rando-se de que não ultrapassa o nível máximo.
3. Ligue o nebulizador com o tubo flexível de ar 6 ao
compressor 1 e ligue o cabo de alimentação 2 à
tomada (230V 50 Hz AC).
4. Para inici
3
na pos ição
«I»
.
- O bocal favorece uma melhor
medicamento nos pulmões.
- Escolha entre a máscara de adulto
8
ou de
criança
9
e assegure-se de que cobre totalme
as zonas da boca e do nariz.
- Use todos os acessórios incluindo
nasal AL tal como indicado pelo seu médico.
5. Durante a inalação, sente-se ereto e relaxado em
mesa e não em uma poltrona, a fim de evitar comprimir
suas vias respiratórias e prejudicar a eficácia do trata-
mento.
No se d
Se se sentir
mal suspenda imediat9amente a inalação.
6. Ao term
médico, coloqu
3
na posição
«O»
para de sligar o
7. Vaze a restante solução do nebulizador e limpe o
dispositivo como descrito na secção «Limpeza e
desinfeção».
Este dispositivo
tente de 30 minu
Desligue o a
e aguarde m
tratamento.
O dispositiv
Nenhuma mo
4. Limpeza e desinfeo
Após cada tratamento, limpe
peças para eliminar os resíd
quaisquer impurezas.
Use um pano macio e seco com produtos de limpeza
não abrasivos para limpar o compressor.
Certifique-se de que as partes internas do dispo-
sitivo não estão em contacto com líquidos e de
que a ficha de alimentação
Limpeza e desinfeo dos aces
Siga cuidadosamente as instruções de limpeza e desin-
feção dos acessórios, pois são muito importantes para o
desempenho do dispositivo e o
Antes e depois de cada tratamento
Desmonte o nebulizador
5
girando o topo no sentido anti-
horário e remova o cone de con
Lavar os componentes do nebulizador desmontado, do
bocal
7
e do nariz
AL
, utilizando água da torneira;
Mergulhe em água fervente por 5 minutos. Volte a m
os componentes do nebulizador e ligue-o ao conector da
mangueira de ar, ligue o dispositivo e deixe-o f
durante 10-15 minutos.
Lavar máscar
Utilize apen
seguindo as
Não ferver nem autoclavar o tubo de ar e máscaras.
5. Manuteno, cuidados e servio pós-
venda
Encomende to
ou do distri
Substituio
Substitua o nebulizador 5 após um longo períod
inatividade, nos casos em que apresente deformidades,
ruptura ou quando a cabeça do vaporizador 5 -a es
obstruída por remédios secos, pó, etc. Recomendamos
substituir o nebulizador após Período entre 6
ano, dependendo da utilização.
Utilize apenas nebulizadores originais!
Substituio
Em condições n
AM
deve
ser substituído
trabalho ou ap
periodica
apresent
substitua-o
Não tente limpa
O filtr
ou mantido
paciente.
Utilize apenas filtros originais! Não utilize o
aparelho sem filtro!
6. Falhas de funcionamento e solues
impossvel ligar
• Assegure-se de que o c2 está correctamente
ligado.
• Certifique-se de que o botão ON/OFF 3 está na
posição «I».
• Certifique-se de que o dispositivo está em
mento no prazo indicado neste manual de limites
operacionais (30 min. On / 30 min. Off).
O dispositivo no neb
insuficiente
•
Assegure-se
6
está corr
ligado em amba
•
Assegure-se de q
dobrado, sujo
o por um novo.
•
Certifiqu
5
está totalmente
montado e
5
-
a está col
• Certifique-se de que adicionou o medicamento
necessário.
7. Garantia
Este dispositivo está abrangido por uma garantia de
5 anos a partir da data de compra. A garantia é válida
apenas mediante a apresentação do cartão de garantia
preenchido pelo revendedor (ver verso) que comprove a
data de compra ou o talão de compra.
• A garantia cobre somente o
substituíveis como o nebulizador, máscaras, bocais,
tubo de ar e filtros não estão incluídos.
• A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou
alterado.
• A garantia não cobre os danos causados pelo uso
indevido, acidentes, ou por incumprimento
manual de instruções.
8. Especificaes
Este dispositivo está em conformidade com as exigên-
cias da Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.
Classe II no que se refere à proteção contra choques
elétricos.
O nebuliza
do tipo BF
As especificações técnicas podem ser alteradas
sem aviso prévio.
Nebulizador com compressor
PT
1
Compressor de pistão
2
Cabo de alimentação
3
Botão ON/OFF
4
Compartimento de filtro de ar
5
Nebulizador
-a: Cabeça de vaporização
6
Tubo flexível de ar
7
Bocal
8
Máscara facial para adultos
9
Máscara facial para crianças
AT
Substituição do filtro de ar
AK
Montagem das peças do nebul
AL
Máscara nasal
AM
Filtro de ar
Equipamento Classe II
Número de série
Número de referência
Número de identificação
Fabricante
ON
OFF
Proteção contra objetos sólidos estranhos e de
efeitos nocivos devido à entrada de água
CE Marca de Conformidade
Dbito de
nebulizao:
0,4 ml/min. (NaCI 0,9%)
Tamanho das
partculas:
71,2% < 5 µm
3,16 µm (MMAD)
Mx. fluxo de ar
livre:
15 l/min.
Fluxo de ar da
operao:
5,31 l
Nvel sonoro:
52 dBA
Alimentao:
230V 50 Hz AC
Tamanho do cabo
de alimentao:
1,6 m
Capacidade de
nebulizao:
min. 2 ml; ma
Volume residual:
0,8 m
Limites de
funcionamento:
30 min. On / 30 min. Off
Condies de
funcionamento:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
30 - 85 % de hum
máxima
700 - 1060 hPa pressão atmosférica
Condies de
acondicionamento
e transporte:
-20 - +60° C / -4 - +140 °F
10 - 95 % de humidade relativa
máxima
700 - 1060 hPa pressão atmosférica
Peso:
1300 g
Dimenses:
92 x 160 x 1
Classe IP:
IP21
Normas de
referncia:
EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Durao
de utiliza
1000 horas
Geachte klant,
Dit vernevelsysteem voor aerosoltherapie, is geschikt
voor thuisgebruik. Het apparaat is bedoeld voor het
vernevelen van vloeistoffen en vloeibare medicatie
(aerosols) en voor de behandeling van de hoge en lage
gedeelten van de luchtwegen.
Dit apparaat is specifiek ontwikkeld voor een meer kind-
vriendelijke behandeling, met behoud van kwaliteits- en
veiligheidsstandaard van Microlife producten.
Lees deze hand
ties en
tevreden be
of wanneer
dan contact op
u het adres
Natuurlij
plegen, wa
onze prod
Blijf gezond – Microlife AG!
1. Uitleg van de symbolen
Elektronische apparaten moeten volgens de
lokale wetgeving en regels worden
nooit samen met
Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de
instructies aandachtig door.
Geleverd onderdeel type BF
2. Belangrijkeligheidsinstructies
• Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor
het doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven.
De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld
voor schade veroorzaakt door onjuist gebruik.
• Bewaar het instructieboekje op een veilige plaats
voor nadere raadpleging.
•
Gebruik he
bare gassen of
protoxid
•
Dit appar
en niet ge
• Dit apparaat moet en kan alleen gebruikt worden met
de originele onderdelen zoals
instructieboekje.
• Gebruik het apparaat niet wanneer u
het beschadigd is of wanneer u tijdens het gebruik
iets ongebruikelijks co
• Open het apparaat nooit.
•
Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet
met voorzichtigheid worden behandeld. Neem de
bewaar- en bedieningsvoorschriften in acht beschreven
in het hoofdstuk
«
Technische specificaties
»
!
• Bescherm het tegen:
- water en vochtigheid
- extreme temperaturen
- schokken en laten vallen
- vervuiling en stof
- direct zonlicht
- warmte en kou
• Houdt u zich aan de veiligheidsvoorschriften betref-
fende electronische apparatuur en in he
- Raak nooit het apparaat
handen.
- Plaats het apparaat op een stabiele en horizon-
taal oppervlak gedurende het
- Trek nooit aan het netsnoer om
stopcontact te halen.
- De stroomstekker is een seperaat onderdeel van
het stroomcircuit; houdt stroomstekker bereikbaar
wanneer het apparaat in gebruik is.
• Alvorens het netsnoer van het apparaat te gebruiken,
controleer dat de elektrische voorwaarden, weerge-
geven op het typeplaatje op d
eenheid, overeenkomt met de stroomvoorziening.
•
In het geval
niet in uw s
gekwalif
die wel ge
adapters,
kabels wordt ni
niet kan wor
volledi
overschr
mogen, aang
•
Laat het toe
wanneer he
van het sto
•
De installatie moet worden ui
instructies van de fabrikant. Een onjuiste installatie kan
leiden tot schade aan personen, dieren of voorwerpen,
waarvoor de fabrikant niet aansprakelij
gesteld.
•
Het netsnoer voor dit apparaat niet vervangen. In geval
van een macht lood schade, contact op met een techni-
sche servicecenter goedgekeurd door de fabrikant voor
de vervanging ervan.
• Het netsnoer moet altijd volledig worden uitgerold om
gevaarlijke oververhitting te voorkomen.
• Vóór het uitvoeren van onderhoud of
onderdelen, schakel het apparaat uit en trek de
stekker uit de stroomvoorziening.
• Gebruik alleen de medicatie die u is voorgeschreven
door uw arts, ook met betrekking tot de dosering,
duur en herhaling van de behandeling.
•
Afhankelijk van de pathologie, alleen gebruik
van de behandeling die wordt aangeraden door uw arts.
• Gebruik het neusstuk alleen zoals het uitdrukkelijk is
aangegeven door uw arts,let er op d
(uitgang neusstuk) NOOIT in de neus te plaatsen,
plaats deze alleen zo dicht mogel
•
Control
lijke contra-i
uniforme a
• Stel de apparatuur niet zodanig op, dat het moeilijk is
om het toestel los te koppelen.
• Voor meer hygiënische veiligheid, gebruik de acces-
soires voor niet meer dan 1 persoon.
•
Buig de vernevelaar nooit in een hoek van meer dan 60°.
• Gebruik het apparaat niet dicht in de buurt van sterke
elektromagnetische velden zoals mobie
of radioinstallaties. Zorg voor een afstand van mini-
maal 3,3 meter van dit soort apparaten, wanneer u dit
apparaat in gebruik neemt.
Laat kind
van een volwa
delen kunne
gevaar van
voorzien
Het gebruik van dit apparaat is niet bedoeld als
vervanging van uw huidige behandeling door uw arts.
Dit apparaat is Buiten bereik
van kinderen houden en ingebruikname alleen
onder toezicht.
3. Voorbereiding en Gebruik
Voor het eerste gebruik van het apparaat, raden wij aan
het eerst schoon te maken zoals beschreven in het
instructie gedeelte «Reinigen en desinfecteren».
1. Het samenstellen van de vernevelaar AK . Zorg ervoor
dat alle onderdelen compleet zijn.
2. Vul de vernevelaar met de inha
voorgeschreven door uw arts. Vul het appara
verder dan het maximum.
3. Sluit de luchtslang 6 aan op de 1 en
plaats de netstroomkabel 2 in het stopcontact (230V
50 Hz AC).
4. Om te beginnen met de behandeling, zet de AAN/UIT
knop 3 op stand «I».
- Het mondstuk geeft een betere verdeling van de
medicatie in de longen.
- Kies uit één van de gezichtsmaskers voor volwa
senen 8 of voor kinderen 9 en zorg ervoor dat
het masker de mond
- Gebruik alle accessoires, inclusief neusstuk AL,
zoals voorgeschreven door uw arts.
5. Gedurende inhalatie rechtop a
niet in een fauteuil, om te voorkomen dat de lucht-
wegen beperkt worden en de effectiviteit van de
behandeling wordt beperkt. Let op Ga
tijdens de behandStop direct met de behan-
deling wanneer u zich onwel begint te voelen.
6. Na de duur van de behandel
uw arts,
3
terug in stan
«O»
,
het apparaa
kan worden
7. Verwijder overgebleven resten m
het apparaat zoals omschreven in het instructie
gedeelte «Reinigen en desinfecteren».
Dit
van
U het
apparaat voor 30 minuten uit te schakelen voordat
U de volgende behandeling start.
Het apparaat vereist geen callibratie.
Aanpassingen aan het apparaat zijn niet toegestaan.
4. Reinigen
Reinig het
catieres
Gebruik een zachte droge doek met niet-schurende
reinigingsmiddelen om de compressor schoon te ma
Ervoor te zorgen dat de interne delen
apparaat niet in contact met vloeistoffen en dat
de stekker is losgekoppeld.
Reinigen en ontsmetten van
Volg zorgvuldig de instructies van het schoonmaken en
ontsmetten van de accessoires zoals ze zeer belangrijk
voor de prestaties van het apparaat en
de therapie zijn.
Voor en na elke behandeling
Demonteer de vernevelaar 5 door tegen d
draaien van de bovenkant en verwijder de conische
medicatie geleider kegel. Reinig de componenten van de
gedemonteerde vernevelaar, het mondstuk 7 en de
neusstuk AL met behulp van leidingwater; Dompel onder
in kokend water gedurende 5 m
onderdelen van de vernevelaaren verbind deze met de
connector van de luchtslang, schakel het apparaat i
laat het werken gedurende
Reinig de
Gebruik a
op instruct
De luchtslang en masker nooit in kokend water
houden.
5. Onderhoud, reinigen en vervangen
Alle losse onderdelen kunnen wo
lokale distributeur of neem contact op met de Microlife-
Service afdeling (zie inleiding).
Vervanging van de vernevelaa
Vervang de vernevelaar 5 n
inactiviteit, in het gvan
wanneer de kop van de verdamper 5 -a wordt belem-
merd door opgedroogde medicatie,
aan de vernevelaar te vervangen na een periode van 6
maanden tot 1 jaar
Gebruik alleen originele vernevelaar!
Vervanging van het luchtfilter
In normale gebruiksomstandigheden, moet de luchtfilter
AM
ongeveer na 500 werkuren of na elk verstreken jaar worden
vervangen. Wij raden aan het luchtfilter periodiek te contro-
leren (10-12 behandelingen) en als het filter een grijze of
bruine kleur toont of nat is, te vervangen. Het filter neemt u
dan uit en vervange het door een nieuwe.
Probeer niet om het filter voor hergebruik te
reinigen.
Het luchtfilter niet uitnemen wa
gebruik is door een patient.
Gebruik alleen originele filters! Gebruik het
apparaat niet zonder filter!
6. Problemen enogelijke oplossingen
et apparaat kan niet worden aangezet
• Zorg ervoor dat de netstroomkabel 2 correct in het
stopcontact is geplaatst.
•
Zorg ervo
3
in stand
«I»
staat.
• Zorg ervoor dat
in dit handboek aangegeven grenzen (30 minuten
AAN / 30 minuten UIT).
De vernevelaar werkt niet optimaal of helemaal
•
Zorg ervoor dat de luchtslang
6
correct is aangesloten
aan beide zijden.
•
Zorg ervoor dat de luchtslang niet afgekneld, vuil of
verstopt is. Wanneer nodig kan de luchtslang worden
vervangen.
•
Zorg ervoor dat de vernevelaar
5
correct is samenge-
steld en de gekleurde vernevelkop
5
-a op de juiste
wijze is geplaatst en niet belemmerd.
• Zorg ervoor dat de juiste medicatie is toegevoegd.
7. Garantie
Dit apparaat heeft een garantie van 5 vanaf
aankoopdatum. De garantie is alleen van toepassing bij
overhandigen van een garantiekaart ingevuld door de
distributeur (zie achterzijde) of met een bevestiging van
de aankoopdatum of kassabon.
• De garantie dekt alleen de compressor. De losse
onderdelen zoals de vernevelaar, gezichtsmaskers,
mondstuk, luchtslang, en luchtfilters vallen niet onder
de garantie.
• Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken
de garantie ongeldig.
• De garantie dekt geen sc
onjuist gebruik, ongevallen of het niet naleven van de
instructies.
8. Technische specific
Dit apparaat komt overeen me
lijn medische hulpmiddelen
Klasse II-apparaat met betrekking tot de
tegen elektrische schokken.
Vernevelaa
delen.
De technische specificaties kunnen zonder voor-
afgaande kennisgeving worden gewijzigd.
Compressor vernevelaar
NL
1
Zuigercompressor
2
Netstroomkabel
3
AAN/UIT knop
4
Luchtfilter compartiment
5
Vernevelaar
-a: Vernevelkop
6
Luchtslang
7
Mondstuk
8
Gezichtsmasker (volwassene)
9
Gezichtsmasker (kind)
AT
Vervangen van het luchtfilter
AK
Het samenstellen van de vernevelaar
AL
Neusstuk
AM
Luchtfilter
Klasse II apparaat
Serie nummer
Referentie nummer
Lot productie identificatie nummer
Fabrikant
AAN (ON)
UIT (OFF)
Beveiliging tegen vaste objecten en schadelijke
effecten van het indringen van water
CE Markering van Conformiteit
ID
IP21
Vernevel
niveau:
0.4 ml/min. (NaCI 0.9%)
Grootte va
deeltjes:
71.2% < 5 µm
3.16 µm (MMAD)
Max. vrije
luchttsroom: 15 l/min.
Luchstroom in
werking: 5.31 l/min.
Geluidsniveau:
52 dBA
Stroombron: 230V 50 Hz AC
Lengte
netstroomkabel:
1.6 m
Vernevel
capaciteit:
min. 2 ml; max. 8 ml
Rest volume:
0.8 ml
Gebruiks li
30 minuten AAN / 30 minuten UIT
Werkingscondities:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
30 - 85 % maximale relatieve voch-
tigheid
700 - 1060 hPa atmosferische druk
Bewaar en verzen-
dingcondities:
-20 - +60° C / -4 - +140 °F
10 - 95 % maximale relatieve voch-
tigheid
700 - 1060 hPa atmosferische druk
Gewicht:
1300 g
Afmeting
92 x 160 x 140 mm
IP Klasse: IP21
Verwijzing naar
normen:
EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Verwachte
levensduur:
1000 uur
Αγαπητέ πελάτη,
Αυτός ο νεφελοποι αποτελεί ένα σύστημα θεραπείας
αεροζόλ κατάλληλο για οικιακή χρήση. Η συσκευή αυτή
χρησιμοποιεί για την εκνέφωση υγρών ως επίσης και
υγρών φαρμακευτι αγωγής ( αεροζόλ) και γιατη θεραπεία
του ανώτερου και κατώτερου αν συστήματ.
Αυτή η συσκ έχει ειδικά σχεδιαστεί προκειμένου να
κάνει την θεραπεία πι ευχάριστη για τα παιδ
ιά, ενώ
συγχρόνως εξασφαλίζε όλα τα πρότ ποιότητας και
ασφάλεια που παρέχουν τα προϊόντα Microlife.
Διαβάστε αυτές τ οδηγίες προσεκτικά, ώστε να εξ-
ωθείτε με όλες τις λειτουργίες και τις πληροφορίες
ασφαλείας. Στόχος μας είναι η ικανοποίησή σας από το
προϊόν μας Microlif Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες
ή προβλήματα ή εάν θέλετε να παραγγείλε κάπο
ανταλλακ εξάρτημα, απε στο τοπικό σας
τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο πωλητής
σα
ςήτο φαρ μακεί της περιοχής σας θα σας ενημερώ-
σουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπροσώπου
Microlife στην χώρα σας . Εναλλακτικά , επισκεφθείτε την
ιστοσελίδα μας στο διαδίκτυο στη διεύθυνση
www.microlife.com, όπου μπορείτε να βρείτε πολλές
χρήσιμε πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.
Μείνετε υγιείς – Microlife AG!
1.
Οι ηλ συσκευές πρ να απορρίπτονται
σύμφωνα με τις οδ που εφαρμ στην
χώρα σας, ποτέ μαζί με τα οικιακά απορρί.
Διαβάστε προσε τις οδηγίες πριν χρησιμο-
ποιήσετε αυτή τη συσκευή.
Τύπος BF εφαρ τμήμα
2.
•
H συσκευή αυτή πρέπει να χρ για το
σκοπό που περιγράφεται στ παρόν έντυπο οδηγιών .
Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν
ζημιά που προκαλείται από λανθασμένη χρήση.
• Κρατήσ σε ασφαλές μέρ τις οδηγίες χρήσης για
μελλοντική παραπομπή.
• Μην λειτουργείτε την σ με την παρουσία
οποιουδήποτε αναισθητικού μίγματος εύφλεκτω με
οξυγόνο ή πρωτοξείδιο του αζώτου .
• Αυτή η συσκευή δεν είναι κατάλληλη για αναισθ
και οξυγόνωση του πνεύμονα.
•
Η συ πρέπει να λειτουργεί μόνο με τα αυθεντικά
εξαρτήματα όπως καταδεικνύεται στι οδηγίες.
• Μη χρησιμοποιείτε τη σ εάν θεωρ ότι έχει
υποστεί ζημιά ή εάν παρατηρή κάτι ασυνήθιστο.
• Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευ .
•
Αυτή η συσκε αποτελεί από ε εξαρτή-
ματα και πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχ. Τηρείτε
τις οδηγίες αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγρά-
φονται στην ενότητα
«
Τεχνικά χαρακτηρισ
»
!
• Προσ τ από:
- νερό και υγρασία
- ακραίες θερμοκρασίες
- κρούση και πτώση
- μόλυνση και σκόνη
- άμεση έκθεση στον ήλιο
- ζέστη και κρύο
•
Ακολουθε τους κανονισμούς ασφαλείας σχετικά με
τις ηλεκτρικές συσκευές και συγκεκριμένα:
- Μην αγγίζετε τη συσκευή με βρεγμένα ή υγρ χέρια .
- Τοποθετήστε τη συσκ σε σταθερή και οριζόντια
επιφάνεια κατά τη λειτ της.
- Μη τραβάτε το καλώδιο τροφοδοσίας ή την ίδια τη
συσκευή για να την αποσυνδέσετε από την πρίζα.
- Η πρ
ίζα είναι ένα ανεξάρτητο στοιχείο της ισχύος
του ηλεκτρ δικτύου. Κρατήστε την πρίζα
προσβάσιμη όταν η συσκευή είναι σε χρήση .
• Πριν συνδέ τη συσκευή , βεβαιωθείτε ότι η
μονάδα ισχύος ηλεκτρικού πο αναφέρετ στην
ετικέτα στο κάτω μέρο της συσκευής, αντιστοιχεί
στο ηλεκτρικό δίκτυο.
•
Σε περί που το καλώ ρεύματος π παρέχεται
με τη συσκευ δεν ταιριάζει στη πρίζα σας, επικοινω-
νήστε με ειδικευμένο προσωπ για αντι
της πρίζας με μια κατάλληλη. Σε γενικές γραμμές, η
χρήση των μετασχηματιστών, απλών ή πολλαπλών ,
και/ή καλωδίων προέκτασης δεν συνιστάται . Εάν η
χρήση τους είναι αναγκαία, είναι απα
ραίτητο να χρησι-
μοποιήσετ τύπους που συμμορφώνοντα με τους κανο-
νισμούς ασφ, προσέχοντας να μη υπερβαίνο
τα ανώτατα όρια ισχύος, που αναφέρονται στους μετα-
σχηματισ και στα καλώδια επ.
• Μην αφήνετε την συσκευή στην πρίζα όταν δεν
χρησιμοποιείται. Αποσυ την συσκευή απ την
πρίζα όταν δεν είναι σε
λειτουργία.
• Η εγκατά πρέπ να ε σύμφω με τις
οδηγίες του κατασκευαστή. Μια ακατάλληλ εγκατά-
σταση μπορεί να προκαλ βλάβη σε πρόσωπα,
ζώα ή αντικείμενα , για τα οποία ο κ
δεν μπορ
εί να θε υπεύθυνος .
• Μην αν το καλώδιο τροφοδοσίας της
συσκευή αυτής. Σε περίπτωση βλάβης του καλω-
δίου τροφοδοσίας, επικοινωνήστε με ένα κέντρο
τεχνικής εξυπηρέ εξουσιοδοτημένο από τον
κατασκευασ για την αντι του.
• Το καλώδιο τροφοδοσίας πρέπει να είνα πάντα
εντελώς ξετυλιγμένο, προκειμένου να αποτραπεί
επικίνδυνη υπερθέρμανση.
• Πρινπροβείτε σε οποιαδ
ήποτε εργασία συντήρησης
ή καθαρισμού , απενεργοποιήστε τη συ και
αποσυνδέστε την πρίζα από την παροχή ρεύματος.
• Χρησιμοποιείτε μόνο τα φάρμακα που συνταγογρά -
φησε για εσάς ο γιατρός σας και ακολουθήστε τις
οδηγίες του όσον αφορά στην δοσολογία, διάρκεια
και συχνότητα της θεραπείας .
• Αναλόγως της πάθησης , χρησιμοποιήστε μόνο τη
θεραπεία που σα
ς συνέστησε ο γιατρός σας .
• Να χρησιμοποιείτε το ρινικό ρύγχ μόνο εάν
υποδεικνύεται ρητά από το γιατρό σας, δίνο
ιδιαίτερη προσοχή να μην εισαγά ΠΟΤΕ τις
διακλαδώσεις του στη μύτη, αλλά να τις τοποθετείτε
όσο το δυνατόν πλησιέ.
•
Ελέγξτε στο έντυπο οδηγιών του φαρμάκουγια πιθανές
αντενδείξεις στην χρήση με τα συστήματα θεραπεία
κοινών α.
•
Μην τοποθετείτε τον εξοπλισμό με τέτοιο τρόπο που να
εμποδίζει την αποσύνδεση της συσκευής.
•
Για μεγαλύτερη ασφάλεια υγιεινής, μην χρησιμοποιείτε
τα ίδια αξεσουάρ για περισσότερα από ένα άτομα.
• Ποτέ μην λυγίζετε τ νεφελοποιητή πάνω από 60°.
•
Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή κον σε ισ
ηλεκτρομαγνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή ραδι -
όφωνο. Κρατή απόσταση τουλάχιστον 3,3 m από
αυτές τις συσκευές όταν χρησιμοποιείτε το πιεσόμετρο.
Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη
συσκευή χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη
του είναι αρκετά μικρά και υπάρχει κίνδυνος
κατάποσης. Να είστε ενήμεροι για τον κίνδυνο
στραγγαλισ σε περίπτωση πο αυτή η
συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σ .
Η χρήση της συσκευής δεν προορίζεται σα
υποκατάστατο των οδηγιών του γιατρ σας.
Κρατ
την μακριά από τα πα και μην τα αφήνετε
μόνα τους κατά την διάρκεια της θεραπείας.
3.
Προτού χρησιμοποιήσ την συσκ για πρώτη φορά,
συνιστούμε να την καθαρίσετε όπως περι στο
κεφάλαιο « Καθαρισμός και απολύμανση ».
1. Συγκεντρώστε τα εξαρτήματα της συσκευασί του
Νεφελοποιητή AK. Βεβαιωθείτ ότι όλα τα εξαρτή-
ματα περιέχονται στο κουτί.
2. Γεμίστε τον Νεφελοποιητ με το διάλυμα εισπνο,
σύμφωνα με τις οδη του γιατρού σ. Μην υπ
ερ-
βείτε το μέγιστο επίπεδο .
3. Συνδέστε τον Νεφε με το λάστι αέρα
6
στον συμπιε
1
και βάλτε το καλώδι ρεύματος
2
στην πρίζα (230V 50
4. Για να αρχ η θεραπεία, ορ το πλήκτρ ON/
OFF 3 στην θέση «I».
- Το επιστόμιο βοηθά στην καλύτερη εισπνοή
φαρμάκου στους πνεύμονες.
- Επιλέξτε μάσκα προσώπου μεταξύ μασκών για
ενήλικες
8
ή παιδική
9
και βεβαιωθείτε ότι καλύ-
πτει τελείως την περιοχή του στόματος και της μύτης.
- Χρησιμοποιήστε όλα τα αξεσουάρ συμπεριλαμ -
βανομένου του ρύγχους
AL
, όπως ορίζ από το
γιατρό σας.
5. Κατά τη δι εισπνοής , καθίστε σε όρθ κα χαλαρή
θέση, σε τραπέζ και όχι σε πολυθρόνα, προκειμέ να
αποφευχθεί η συμ των αναπνευστικών αεραγωγών
σας και να αλλοιωθεί η αποτελεσματικότητα της θερα-
πείας.
.
Σταματή την διαδικ αν δεν νοιώθετε καλά.
6. Όταν ολο την διαδικασία εισπνοών που
συνιστά ο γιατρός σας, βάλτε το πλ ΟΝ/OFF
3
στην θέση
«O»
για να κλείσετε την συσκευή και βγάλτε
την από τ πρίζα .
7. Αδειάστε το υπόλοιπο του φαρμάκου από τον νεφε -
λοποιητή και καθ την συσκευή όπως περιγρά-
φεται στο κεφάλαιο « Καθαρισμός και απολύμανση ».
-
: 30 On / 30 Off.
Σβήστε την συσκευή μετά από 30 λεπτά χρήσης
και περιμένετε για ακόμα 30 λεπτά πρι συνεχί-
σετε την θεραπεία.
Η συσκευή δεν απαιτε βαθμονόμηση.
Απαγορεύ οποιαδήποτε τροποποίηση της
συσκευής.
4.
Προσεκτικά κα όλα τα εξαρτήματα από τα
υπολείμματα του φαρμάκου και πιθανές ακαθαρ,
μετά από κάθε θεραπεία.
Χρησιμοποιήστε ένα μαλακό και στεγνό πα με μη-
λειαντικά καθαριστικά γι να καθαρίσετε το συμπιεστή.
Βεβαιωθείτε ό τα εσ μέρη της
συσκευής δεν έρχονται σε επα με υγρά και ότ
η πρίζα έχει αποσυνδεθεί .
Ακολουθήστε πρ τις οδηγίες καθαρισμού και απολύ-
μανσης των εξαρ καθώς είναι πολύ σημαντικά για
την απόδοση τ συσκευ και την επιτυχία της θεραπείας.
Αποσυναρμολογήστε το νεφελοποιητή
5
στρέφοντας το
επάνω άκρο αριστερόστροφα και αφαιρέστε τον κώνο της
αγωγής φ. Πλύνετε τα εξαρτήματα του αποσυναρ-
μολογημένου νεφελοποιητή, το επιστόμιο
7
και το ρινικό
ρύγχος
AL
με νερό της βρύσης; βυθίσ σε βραστό νερό για
5 λεπτά . Συναρμολογήστε ξανά τα εξαρτήματα του νεφελο -
ποιητή και συνδέστε τον στην υποδοχή του σωλήνα αέρα,
ενεργοποιήστε τη συσκευή και αφήστε τη να λειτουργήσει
για 10-15 λεπτά.
Πλύνετε τ μάσκες και τον σωλήνα αέρα με
ζεστό νε.
Χρησιμοποιείτε μόνο κρύα υγρά απολ
ακολουθώντας τις οδηγίες το κατασκε.
Μην βράζετε ή αποστε τον σωλήνα αέρα
και τις μάσκες.
5. , service
Παραγγείλε όλα τα εξαρτήματα από τον έμπορο ή τον
φαρμακοποιό, ή επικοινω με το service της
Microlife (δείτε παρακάτω ).
Αντικαταστ το νεφε
5
μετά α μια μακριά
περίοδο αδράνειας, σε περιπτώσεις όπου π
παραμορφώ, ρήξη, ή όταν η κεφαλή ψεκαστήρα
5
-a
είναι φραγμένη από ξηρά φάρμακα, σκό, κλπ. Σας συνι-
στούμε τ αντικατάσταση του νεφελοποιητή μετά από μια
περίοδο μεταξύ 6 μηνών και 1 έτ, αναλόγως τη χρήσης.
Χρησιμοποι μόνο αυθεντικού νε !
Σε κανονικές συνθήκες χρήσης, το φίλτρο αέρα AM
πρέπει να αντικαθίστατ περίπου μετά από 500 ώρες
λειτουργίας ή μετά από κάθε ένα έτος . Σας προτείνουμε
να ελέγχετε π το φίλτρο αέρα (10-12 θεραπείες)
και αν αποκτά ένα γκρι ή καφ χρώμα ή είναι υγρό,
πρέπει να το αντικατασ. Αποσυνδέστε το φίλτρο
και αντικατασ το με έν νέο.
Μην προσπαθήσετε να καθαρίσετε το φίλτρο για
επαναχρησιμοποίηση του.
Δεν πρέπει να γίνεται επισκευή ή συντήρηση του
φίλτρου κατά την διάρκεια της χρήσης σε ασθενή.
Χρησιμοποιείτε μόνο αυθεντικά φίλτρα ! Μην
χρησιμοποιείτε την συσκευή χωρίς φίλτρο !
6.
•
Βεβαιω ότι το καλώδιο ρεύματος
2
είναι σωστά
συνδεδεμένο στην πρίζα.
•
Βεβαιω ότι το πλήκτρο ΟΝ/OFF
3
βρίσκεταιστην
θέση
«I»
.
• Βεβ ότι η συσκε λειτουρ εντός ορίων
που αναφέρονται στο παρόν εγχειρίδ λειτουργίας
(30 λεπτά On / 30 λεπτά Off).
•
Βεβαιωθείτε ότι το λάστιχο αέρος
6
είναι σωστά
συνδεδεμένο και στις δύο άκρες.
•
Βεβαιωθείτε ότι το λάστιχο αέρος δεν είναι πατημένο,
διπλωμένο, βρώμικο ή βουλωμένο . Εάν είναι απαραί-
τητο, αντικαταστήστε το.
•
Βεβαιωθείτε ότι ο νεφελοποιητής
5
είναι σωστά συνδε-
δεμένος και η κεφαλή ψεκαστήρα
5
-a έχει τοποθετηθεί
σωστά και δεν παρεμποδίζεται.
•
Βεβαιωθείτε ότι το απαραίτητο φάρμακο έχει προστε.
7.
Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 5 που
ισχύει από την ημερομηνία αγοράς. Η εγγύηση ισχύει
μόνο κατά την πρ της κάρ εγγύησης, η
οποία έχει συμπληρωθεί από τον αντιπρόσωπο
(ανατρέξ στο οπισθόφυλλο ) η οποία επιβεβαιώνει την
ημερομηνία αγοράς ή την απόδειξη ταμειακής μηχανής .
• Η εγγύηση καλύ μόνο τη συσκευ . Τα αντι καθι -
στάμενα εξαρτήματ όπως, μάσκες, επιστόμιο,
λάστιχο αέρα και φίλτρα δεν συμπεριλαμβάνονται
στην εγγύηση.
• Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της
συσκευής, η εγγύηση ακυρώνετα.
• Η εγγύηση δεν καλύπτει ζημιά που προκαλείται από
κακή χρήση, ατυχήματα ή μη συμμόρφωση στις
οδηγίες χρήσης .
8.
Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμ
Ιατρικών Συσκευών, σύμφων με την οδηγία 93/42/EEC.
Συσκευή Κλάσης ΙΙ, όσον αφορά την προστασία από
ηλεκτροπληξία.
Ο Νεφελοποιητ , το επιστόμιο και οι μάσκες είναι τύπου
BF εφαρμοσμένα τμήματα .
Οι τεχνικές προδιαγραφές μπορούν να αλλάξουν
χωρίς προηγούμενη ειδοπο.
GR
1
Έμβολο συμπίεσης
2
Καλώδιο ρεύματος
3
Πλήκτρο ON/OFF
4
Διαμέρισμα φίλτρου αέρος
5
Νεφελοποιητής
-a: Κεφ ψεκαστήρα
6
Λάστιχο αέρα
7
Επιστόμιο
8
Μάσκα προσώπου για ενήλικ
9
Παιδική μάσκα προσώπου
AT
Αντικατάσ φίλτρου αέρος
AK
Συνολική συσ σε τσάν
AL
Ρινικό Ρύγχος
AM
Φίλτρο αέρος
Εξοπλισμός κλάσ ΙΙ
Σειριακός αριθμός
Αριθμός αναφορά
Αριθμός αναγνώρισης παρτίδας παραγωγής
Κατασκευαστής
ON
OFF
Προστασία από ξένα στερεά αντικείμ και τις
βλαβερές συνέπειες που οφείλονται στην
εισροή νερού
Σήμανση συμμόρφωσης CE
ID
IP21
:
0,4 ml/min. (NaCI 0,9%)
:
71,2% < 5 µm
3,16 µm (MMAD)
o :
15 l/min.
:
5.31
:
52 dBA
:
230V 50 Hz AC
:
1,6 m
:
min. 2 ml; max. 8 ml
:
0,8 ml
:
30 λεπτά On / 30 λεπτά Off.
:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
30 - 85
% μέγιστη σχετική
υγρασία
700 - 1060 hPa Ατμοσφαιρική
πίεση
:
-20 - +60° C / -4 - +140 °F
10 - 95 % μέγιστ σχετική
υγρασία
700 - 1060 hPa Ατμοσφαιρική
πίεση
:
1300 g
:
92 x 160 x 140 mm
IP :
IP21
:
EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
:
1000 ώρες
ρϐοαΑΎϛΑΩ
˷
ϭίϣέϳϐλϕΎηϧΗγίΎϬΟ
AR
ρϐοϟαΑΎϛ1
˯ΎΑέϬϛϟϙϠγ2
ϑΎϘϳϹϝϳϐηΗϟΡΎΗϔϣ3
˯ϭϬϟηέϣϑϳϭΟΗ4
ϑΛϛϣϟ5
έϳΧΑΗϟΔϳϠϣϋαέ:a-
˯ϭϬϟΏϭΑϧ6
ϕϭΑϟ7
έΎΑϛϠϟϪΟϭϟωΎϧϗ8
ϝΎϔρϸϟϪΟϭϟωΎϧϗ9
˯ϭϬϟηέϣϝΩΑΗγΩϧϋAT
ϑΛϛϣϟΔϋϭϣΟϣϟϳΣλϟϊϳϣΟΗϟϰϠϋϑέόΗ AK
ϑϧϷ ΔϠλϭ AL
˯ϭϬϟηέϣ AM
ˬίϳίόϟϥϭΑίϟ
ϝΎϣόΗγϼϟΏγΎϧϣϭϲγϔϧΗϟίΎϬΟϟΝϼόϟιλΧϣίΎϬΟϟΫϫ
ϕΎηϧΗγϼϟΫΫέϰϟ·ΔϠΎγϟΕΎΟϼόϟϝϳϭΣΗϟϝϣόΗγϳϲϟίϧϣϟ
ϲϠϔγϟϭϱϭϠόϟϲγϔϧΗϟίΎϬΟϟϲϓνέϣϻΝϼϋϑΩϬΑ
ΔόΗϣέΛϛΝϼόϟϝόΟϟΎλϳλΧίΎϬΟϟΫϫϡϳϣλΗϡΗΩϗ
ΕΎΟΗϧϣϠϟΔϣϼγϟϭΓΩϭΟϟέϳϳΎόϣϊϳϣΟϥΎϣοϊϣˬϝΎϔρϸϟ
ϑϳϻϭέϛϳΎϣ
ϙϳΩϟϥΎϛΫ·ϭ
˱
ΩϳόγϥϭϛΗϥ
ϝΎλΗϻ˯ΎΟέϟˬέΎϳϏ
έΩΎϗ
ˬϙϟΫϥϋϻΩΑϭ
ΙϳΣwww ΕϧέΗϧϹ ϰϠϋ
ΎϧΗΎΟΗϧϣϝϭΣΔϧϳϣΛϟΕΎϣϭϠόϣϟϥϣΓέϓϭΩΟΗγ
Microlife AG ±ϙΗΣλϰϠϋυϓΎΣ
ίϭϣέϟέϳγϔՐ ˺
ΕϻϵϭΕΎϳέΎρΑϟϥϣι
˷
ϠΧΗϟϡΗϳϥΏΟϳ
ϊϣαϳϟϭˬΎϳϠΣϣΔϘΑρϣϟΕΎϣϳϠόΗϟΏΟϭϣΑΔϳϧϭέΗϛϟϹ
ΔϳϟίϧϣϟΕΎϳΎϔϧϟ
ίΎϬΟϟΫϫϡΩΧΗγ·ϝΑϗΔϳΎϧόΑΕΎϣϳϠόΗϟέϗ·
BFρϣϧϪϳϠϋϕΑρϣ˯ίΟ
ΔϳϧΎΛϟΔϔϟϥϣΕΩόϣ
ϲϠγϠγΗϟϡϗέϟ
ϲόΟέϣϟϡϗέϟ
ϊϳϧλΗϟϡϗέ
ΔόϧλϣϟΔϛέηϟ
ON
OFF
ΓέΎοϟέΎΛϵϭΔΑϠλϟΔΑϳέϐϟϡΎγΟϷΩοΔϳΎϣΣ
ϩΎϳϣϟϝϭΧΩΏΑγΑ
ΔϘΑΎρϣϟCEΔϣϼϋϊοϭ
ΔϣΎϬϟϥΎϣϷΕΎϣϳϠόΗ˻
ΫϫϲϓϪϟϥϳΑϣϟνέϐϠϟρϘϓίΎϬΟϟΫϫϝΎϣόΗγϥϛϣϳ
ΏΑγΑέέοϟΔϳϟϭ΅γϣϊϧΎλϟϝ
˷
ϣΣϳϥϥϛϣϳϻΏϳΗϛϟ
ΊρΎΧϟϡΩΧΗγϻ
ΎϬϳϟ·ωϭΟέϟϙϧϛϣϳΙϳΣΑϥϣϥΎϛϣϲϓΕΎϣϳϠόΗϟΎΑυϔΗΣ
ϼΑϘΗγϣ
ϊϣϝΎόΗηϻρϳϠΧέΩΧϣϱΩϭΟϭϲϓΓΩΣϭϟϩΫϫϝϣόΗϻ
ϱΩϳγϛϭΗϭέΑϥϳΟϭέΗϧϟϭϥϳΟγϛϷ
Δέϟ˯ΩϥϳγΣΗϭˬέϳΩΧΗϠϟΏγΎϧϣέϳϏίΎϬΟϟΫϫ
ϥϳΑϣϭϫΎϣϛΔϳϠλϷ
ΕΎϣϳϠόΗϟϩΫϫϲϓ
˷
ϱΔυΣϼϣ
˷
ϧ΄ΑΩϘΗόΗ
ϱΩΎϋέϳϏέϣ
ΩΑίΎϬΟϟΗϔΗϻ
ΎϬόϣϝϣΎόΗϟΏΟϳϭΔγΎ
˷
γΣΕΎϧ
˷
ϭϛϣϥϣϑϟ΄ΗϳίΎϬΟϟΫϫ
ϡ
˷
γϗϲϓΔϧϳΑϣϟϝϳϐηΗϟϭϥϳίΧΗϟϑϭέυυΣϻέΫΣΑ
ΔϳϧϔϟΕΎϔλϭϣϟ
ϥϣίΎϬΟϟϲϣΣ·
ΔΑϭρέϟϭ˯Ύϣϟ
ΩΟΔϳϟΎόϟΓέέΣϟΕΎΟέΩ
ρϭϘγϟϭΕΎϣΩλϟ
έΎΑϐϟϭΙ
˷
ϭϠΗϟ
έηΎΑϣϟαϣηϟ˯ϭο
ΓΩϭέΑϟϭΓέέΣϟ
ΔλΎΧϭΔϳΎΑέϬϛϟΓίϬΟϷΎΑΔϘϠόΗϣϟΔϣϼγϟϭϠϟϝΎΛΗϣϻ
ΔΑρέϭΔϠϠΑϣϱΩϳ΄ΑίΎϬΟϟαϣϟϡΩϋ
ϝϳϐηΗϟ˯ΎϧΛϲϘϓϭέϘΗγϣργϰϠϋίΎϬΟϟϊο
αΑϘϣϥϣϪϠλϓϪγϔϧίΎϬΟϟϭ˯ΎΑέϬϛϟϙϠγΏΣγϡΩϋ
ΔϗΎρϟ
˭ΔϛΑηϟΓϭϗϥϣϝλϔϧϣέλϧϋΔϳΎΑέϬϛϟΔϗΎρϟαΑϘϣ
ΩϳϗίΎϬΟϟϥϭϛϳΎϣΩϧϋΎϬϳϟ·ϝϭλϭϟΕΎϧϭϛϣϟϰϠϋυΎϔΣϟ
ϡΩΧΗγϻ
έϬυϳˬϑϳϧλΗϟΔϳΎΑέϬϛϟϥϥϣΩϛ΄ΗˬίΎϬΟϟϝϳλϭΗϝΑϗ
ϕϓϭΗϳϭˬΓΩΣϭϟϥϣϲϠϔγϟ˯ίΟϟϰϠϋΕϳϭλΗϟΔΣϭϟϲϓ
ϑϳϧλΗϟϲΎΑέϬϛϟέΎϳΗϟϊϣ
αΑϘϣϡϼΗϻίΎϬΟϟϊϣΔϣΩϘϣϟΔϗΎρϟϝϳλϭΗΔϟΎΣϲϓ
ϝΩΑΗγϻϥϳϠϫ΅ϣϟϥϳϔυϭϣϟΎΑϝλΗˬϙΑιΎΧϟρΎΣϟ
ϭΕϻϭΣϣϡΩΧΗγϡΎόϟϲϓΏγΎϧϣΩΣϭϥϊϣΕΎϧϭϛϣϟ
ϥΎϛΫ·ϥγΣΗγϣέϳϏΕϼΑΎϛϟΩϳΩϣΗϭϭΓΩΩόΗϣϭΔρϳγΑ
ωϭϧϡΩΧΗγϱέϭέοϟϥϣˬϪϧϋϰϧϏϻέϣΎϬϣΩΧΗγ
ΩϭΩΣίϭΎΟΗΗϻΎϬϧ΄ΑϡΎϣΗϫ˯ϼϳ·ϊϣˬΔϣϼγϟϭϠϟϝΎΛΗϣϻ
ΕϼΑΎϛϭΕϻϭΣϣϰϠϋϪϳϟ·έΎηϣϟˬϯϭλϘϟΔϗΎρϟ
˯ΎϐϟΈΑϡϗ˭ϝΎϣόΗγϻΩϳϗϥϭϛΗϻΎϣΩϧϋϝϳλϭΗΓΩΣϭϙέΗΗϻ
ΔϳϠϣόϟϲϓϥϭϛϳϻΎϣΩϧϋρΎΣϟαΑϘϣϥϣίΎϬΟϟϝϳλϭΗ
ΕϳΑΛΗΔόϧλϣϟΔϛέηϟΕΎϣϳϠόΗϟΎϘϓϭΕϳΑΛΗϟϡΗϳϥΏΟϳ
ϭΕΎϧϭϳΣϟϭιΎΧηϸϟέέοϟΏΑγϳϥϥϛϣϳΔϣϳϠγέϳϏ
Ϫϧϋ
˱
ϻϭ΅γϣϥϭϛϳϥϥϛϣϳϻΔόϧλϣϟΔϛέηϟˬΕΎϧΎϛϟ
έέοΙϭΩΣΔϟΎΣϲϓίΎϬΟϟΫϬϟΔρϠγϟΓΩΎϳϗϝΣϣϝΣΗϻ
ΔόϧλϣϟΔϛέηϟΕϧΫΔϳϧϘΗΔϣΩΧίϛέϣΑϝλΗˬΔρϠγΓΩΎϳϗ
ΎϬϧϋΔοΎόΗγϼϟ
ΩΩϣϹΓέρΧϟϙΎϬϧϻϊϧϣϝΟϥϣΎϣΎϣΗΎϬΎϐϟ·
˱
ΎϣΩϲϐΑϧϳϭ
έΎϳΗϟΎΑ
ίΎϬΟϟϝϳϐηΗϑΎϘϳ·ˬΔϳϠϣόϟϑϳυϧΗϭΔϧΎϳλΔϳ˯έΟ·ϝΑϗ
ϝϳλϭΗϟϲγϳέϟΩΩϣϹϊρϗϭ
ΕΎϣϳϠόΗϊΑΗϭˬϙΑϳΑρΎϬϔλϳϲΗϟΕΎΟϼόϟρϘϓϡΩΧΗγ
ΝϼόϟΕέϣΩΩϋϭˬΓΩϣϭˬΔϋέΟϟΙϳΣϥϣΏϳΑρϟ
λϧϳϲΗϟΝϼόϟϡΩΧΗγρϘϓˬνέϣϷϡϠϋϰϠϋ
˱
ΩΎϣΗϋ
ΏϳΑρϟΎϬΑ
ϊϣˬΏϳΑρϟϝΑϗϥϣΔΣέλΕϧϳΑΫ·ϑϧϵΔόρϗρϘϓϡΩΧΗγ
ϥϛϟϭˬϑϧϵϲϓίϧηϳϛέϭϔϳΑϝΎΧΩ·ΩΑιΎΧϡΎϣΗϫ˯ϼϳ·
ϥΎϛϣϹέΩϗϡϬϟϊϗϭϣϟΩϳΩΣΗϟρϘϓ
ΔϣυϧϊϣϡΩΧΗγϼϟϥϛϣϣϊϧϭϣϟΏρϟϡϳϠόΗΔγέϛϲϓϕϘΣΗ
ΔϛέΗηϣϟϱϭΟϟ˯ΎΑϬϟΝϼόϟ
ίΎϬΟϝϣόϳϥΏόλϟϥϣϪϧΙϳΣΕΩόϣϟϊοϭΑαϳϟ
ϝΎλϔϧϻ
ΕΎϘΣϠϣϟαϔϧϡΩΧΗγΗϻˬΔϳΣλϟΔϣϼγϟϥϣέΑϛέΩϘϟ
ΩΣϭιΧηϥϣέΛϛϷ
˸
˿˹ϥϣέΑϛΔϳϭίϟΩΑϑΛϛϣϟϲϧΛΗϻ
ΔϳϭϘϟΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟϝϭϘΣϟϥϣΏέϘϟΎΑίΎϬΟϟϝϣόΗγΗϻ
ΕίϳϬΟΗϭΔϟϭΟϟϑΗϭϬϟΓίϬΟϥϋΓέΩΎλϟϙϠΗϝΛϣ
έΗϣ˼̄˼ϥϋϝϘΗϻΔϓΎγϣϰϠϋϪΑυϔΗΣϭˬΔϳϛϠγϼϟϭϳΩέϟ
˭ϑέη·
ϥϛϣϳ ΙϳΣΑ ΔϳΎϔϛϟ Ϫϳϓ ΎϣΑ Γέϳϐλ ˯ίΟϷ νόΑ
ίΎϬΟϟ
ϼϳΩΑϥϭϛϳϥΩλϘϳϻίΎϬΟϟΫϫϡΩΧΗγϥ·
ϙΑϳΑρΓέΎηΗγϻ
ϝϭΎϧΗϣϥϋ
˱
ΩϳόΑυϔΣϳΔΑόϟαϳϟίΎϬΟϟΫϫ
ΝϼόϟΓέΗϓ˯ΎϧΛϡϫΩΣϭϝΎϔρϷϙέΗϳϻϭˬϝΎϔρϷ
ίΎϬΟϟϡΩΧΗγϭΩΩϋ·˼
ϥϳΑϣϭϫΎϣϛϰϟϭϷΓέϣϠϟϪϣΩΧΗγϝΑϗίΎϬΟϟϑϳυϧΗΑϲλϭϧ
©έϳϬρΗϟϭϑϳυϧΗϟªϡγϗϲϓ
ϊϳϣΟϝΎϣΗϛ·ϥϣΩϛ΄ΗϡΛAK ϕΎηϧΗγϻίΎϬΟϊϳϣΟΗΑϡϗ˺
˯ίΟϷ
Ωϛ΄ΗϭϙΑϳΑρΕΎϣϳϠόΗϟΎϘΑρϕΎηϧΗγϻϝϭϠΣϣΑϑΛϛϣϟϸϣ˻
ϰλϗϷϯϭΗγϣϟίϭΎΟΗΗϡϟϙϧϥϣ
ϊο1 έϭγέΑϣϭϛϟΎΑϭ6 ˯ϭϬϟ
ίΗέϫ˾˹Εϟϭϓ˻˼˹aϲΑέϬϛϟέΎϳΗϟαΑϘϣΑ2 ϙϠγϟ
3 ϝϳΩΑΗϟϝϳϐηΗϑΎϘϳϹϝϳϐηΗϟϥϳϳόΗˬΝϼόϟ˯ΩΑϟϰϠϋ˽
©I ªϊοϭϰϟ·
ϥϳΗέϟΎΑΫΫέϠϟϊϳίϭΗϝοϓϕϭΑϟϙΣϧϣϳ
ˬ9ϝΎϔρϸϟϪΟϭϟ8έΎΑϛϠϟϪΟϭϟ
ϑϧϷϭˬϡϔϟΔϘρϧϣΑϝϣΎϛϟΎΑρϳΣϳϪΟϭϟωΎϧϗϥϥϣΩϛ΄Ηϭ
ϭΣϧϟALϑϧϷΔϠλϭ
ϙΑϳΑρϙϟϪϔλϭϱΫϟ
ϲϓϻϭϝϭΩΟϲϓ˯ΎΧέΗγϭΎΑλΗϧϣαϭϠΟϟˬϕΎηϧΗγϝϼΧ˾
ϲγϔϧΗϟίΎϬΟϟϙΑΔλΎΧϟρϭρΧϟρϐοϟΎϳΩΎϔΗˬϥϳϋέΫ
ϥϋϑϗϭΗαϔϧΗϟ˯ΎϧΛϲϓΩϗέΗϻ ΝϼόϟΔϳϟΎόϓΔϗΎϋ·ϭ
ϙϋϭΗΑΕέόηΫ·ϕΎηϧΗγϻ
ΡΎΗϔϣϝϘϧ˭ϙΑϳΑρΎϬΑϰλϭϲΗϟϕΎηϧΗγϻΓέΗϓ˯ΎϬΗϧ·ΩόΑ˿
ˬίΎϬΟϟϝϣϋϑΎϘϳϹ«O » ϊοϭϰϟ·3 ϑΎϘϳϹϝϳϐηΗϟ
ϲΎΑέϬϛϟαΑϘϣϟϥϋϪϠλϓϭ
έϭϛΫϣ
©έϳϬρΗϟϭϑϳυϧΗϟªϡγϘΑ
˼˹ΓΩϣϟϝϳϐηΗ˭ϊρϘΗϣϟϡΩΧΗγϼϟίΎϬΟϟΫϫϡϳϣλΗϡΗ
(
ΩόΑίΎϬΟϟϝϳϐηΗϑΎϘϳΈΑϡϗΔϘϳϗΩ˼˹ΓΩϣϟϑΎϘϳ·ΔϘϳϗΩ
ϯέΧΔϘϳϗΩ˼˹ΓΩϣϟέυΗϧϡΛˬΔϘϳϗΩ˼˹ΓΩϣϟϪϣΩΧΗγ
ΝϼόϟΔόΑΎΗϣϝΑϗ
ΓέϳΎόϣϟϻίΎϬΟϟΏϠρΗϳ
(
ίΎϬΟϠϟϝϳΩόΗϱ΄Αϣγϳϻ
ϡϳϘόΗϟϭϑϳυϧΗϟ˽
ΏϭηϱϭΝϼόϟΏγϭέΔϟίϹΩϳΟΕΎϧϭϛϣϟϊϳϣΟϑυϧ
ΝϼϋΔγϠΟϝϛΩόΑΔϧϛϣϣ
ΔρηΎϛϟέϳϏΔϓΎυϧϟϝΎϣϋϊϣΔϓΎΟϭΔϣϋΎϧεΎϣϗΔόρϗϡΩΧΗγ
ρϏΎοϟϑϳυϧΗϟ
ϝΎλΗ Εγϳϟ ˯ίΟϷ Ωϛ΄Η
ρϠγϟΕΎϧϭϛϣϟϊρϗϡΗϳϥϭˬϝϭγϟΎΑ
ΕΎϘΣϠϣϟϡϳϘόΗϭϑϳυϧΗ
˯ΩϷ
˱
ΩΟΔϣϬϣ
ΝϼόϟΡΎΟϧϭίΎϬΟϟ
ϩΎϳϣϟΎΑϑϳυϧΗϟ
ϩΎΟΗαϛϋ5ΕΎΧΎΧΑϟϙϳϛϔΗ
ΕΎϧϭϛϣϝγϏΏρϟϝϳλϭΗϟρϭέΧϣϟ
ϡΩΧΗγΎΑALϑϧϵΔόρϗϭ7 ϡγΎΑ
ϊϳϣΟΗΓΩΎϋ·ϕΎϗΩ
ϝϳΩΑΗϭ˯ϭϬϟϡϭρέΧϝλϭϣ
ΔϘϳϗΩ˺˾˺˹
ΊϓΩ˯ΎϣΑΔΑϭΑϧϷ˯ϭϬϟϭΔόϧϗϝγϏ
(
ΔϛέηϟΕΩΎηέ·ωΎΑΗ
(
Δόϧλϣϟ
Δόϧϗϭ˯ϭϬϟΏϭΑϧϑϻϙϭΗϭϷϻϭϲϠϐΗϻ
ΔϣΩΧϟϭˬΔϳΎϧόϟϭˬΔϧΎϳλϟ˾
˯έηϟΎΑΕϣϗϱΫϟϲϟΩϳλϟ
ΔϣΩϘϣϟέυϧMicrolife ΔϣΩΧΑϝλΗϭˬϪϧϣ
έϳγϳϟϭΑϳϧϝΩΑΗγ
ΕϻΎΣϟϲϓϭˬϝϭϣΧϟϥϣΔϠϳϭρΓέΗϓΩόΑ5 έϳγϳϟϭΑϳϧϝΣϣ
έϳγϳέϭΑΎϓαϳέΔϠϗέϋϡΗϳΎϣΩϧϋϭˬέγϛϟˬϩϭηΗϟέϬυϳΙϳΣ
ϲϓϝΩΑΗγΎΑλϧϧϥΣϧΦϟ·ˬέΎΑϐϟˬΔϓΎΟϟΏρϟΎΑ5-a
ϡΩΧΗγϻ
˱
ΩΎϣΗϋΓΩΣϭΔϧγϭέϬη˿ϥϳΑΓέΗϓΩόΑέϳγϳϟϭΑϳϧ
ρϘϓϲϠλϷΕΎϣΎϣϐϟϡΩΧΗγ
˯ϭϬϟέΗϠϓϝΩΑΗγ
ΩόΑAM ˯ϭϬϟέΗϠϓϝΩΑΗγΏΟϳˬϡΩΧΗγϼϟΔϳΩΎόϟϑϭέυϟϲϓ
ϝϛηΑϲλϭϧϥΣϧΔϧγϝϛΩόΑϭϝϣόϟΕΎϋΎγ˾˹˹ϲϟϭΣ
ϝϣΎϋϥΎϛΫ·ϭ˺˻˺˹Νϼϋ˯ϭϬϟηέϣϕϘΣΗϟϱέϭΩ
ϪϠΣϣϝΣϳˬΏρέϟϭϰϧΑϟϭϱΩΎϣέϟϥϭϟέϬυϳΔϳϔλΗϟ
ΓΩϳΩΟΓΩΣϭΑΎϬϟΩΑΗγϭΔϳϔλΗϟϝϣΎϋΝέΧΗγ
ϙϟΫϡΩΧΗγΓΩΎϋϹέΗϠϔϟϑϳυϧΗϝϭΎΣΗϻ
(
ϲϓ
(
νϳέϣϊϣϡΩΧΗγϻ
ίΎϬΟϟϡΩΧΗγΗϻρϘϓϲϠλϷΔϳϔλΗϟϝϣϭϋϡΩΧΗγ
έΗϠϓϥϭΩΑ
ΎϫΫΎΧΗ·ϲϐΑϧϳϲΗϟΕ˯έΟϹϭˬϝΎρϋϷ˿
ίΎϬΟϟϝϳϐηΗϥϛϣϳϻ
ϲΎΑέϬϛϟαΑϘϣϟΎΑϝϭλϭϣ 2 ˯ΎΑέϬϛϟϙϠγϥϥϣϕϘΣΗ
ϳΣλϝϛηΑ
©I ªϊοϭϲϓ3 ϑΎϘϳϹϝϳϐηΗϟΡΎΗϔϣϥϥϣΩϛ΄Η
ΫϫϲϓΎϬϳϟ·έΎηϣϟΩϭΩΣϟϥϣοϝϣόΗΩϗίΎϬΟϟϥϥϣΩϛ΄Η
ΔϘϳϗΩ˼˹ϭΔϟΎΑϗϰϠϋΔϘϳϗΩ˼˹ϝϳϐηΗϟϝϳϟΩϟ
ϯέΧΓέϣϪϠϳϐηΗϝϭΎΣϡΛˬΩέΑϳϰΗΣέυΗϧ
ϼϛϥϣϳΣλϝϛηΑϝλΗϣ 6 ˯ϭϬϟΏϭΑϧϥϥϣΩϛ΄Η
ϥϳϓέρϟ
ϭˬΎΧγΗϣϭˬΎϳϧΛϣϭˬΎγΩϛΗϣαϳϟ˯ϭϬϟΏϭΑϧϥϥϣΩϛ΄Η
έϣϷϡίϟϥ·ΩϳΩΟέΧΏϭΑϧ΄ΑϪϟΩΑΗγϭΩϭΩγϣ
˱
ΎϘΑρAK Dϥ
˷
ϭϠϣϟϑ
˷
Λϛϣϟϊϣ5
˱
ϼϣΎϛίΎϬΟϟϊϣΟϥϣΩϛ΄Η
ΔϗΎϋ·ϡΩϋϭΕΎϣϳϠόΗϠϟ
ΔΑϭϠρϣϟΔϳϭΩϷΔϓΎο·ϡΗΩϗϪϧϥϣΩϛ΄Η
ϥΎϣοϟ̀
˯έηϟΦϳέΎΗϥϣΕϭϧγ˾ΓΩϣϟΔϟΎϔϛΑ ϰρϐϣίΎϬΟϟΫϫ
˷
ϥ·
ωίϭϣϟϝϣϛΗγϲΗϟΔϟΎϔϛϟΔϗΎρΑϡϳΩϘΗΩϧϋρϘϓΔϳέΎγϲϫϭ
ϭ˯έηϟΦϳέΎΗΎϬϳϓΩ
˷
ϛ΄ΗϳϲΗϟϭϑϠΧϟϲϓέυϧΎϬΗΎϧΎϳΑ
ΩϭϘϧϟΔϧϳϛΎϣϝΎλϳ·
ΕΎϧϭϛϣϠϟΔΑγϧϟΎΑΎϣέϭγέΑϣϭϛϟϯϭγϝϣηϳϻϥΎϣοϟ
ˬ˯ϭϬϟΏϭΑϧϭˬϕϭΑϟϭˬΔόϧϗϷϭˬϑΛϛϣϟΎϛΎϬϟΩΑΗγϡΗϳϲΗϟ
ϥΎϣοϟΎϬϠϣηϳϼϓέΗϼϔϟϭ
ΔϟΎϔϛϟϝρΑϳίΎϬΟϟϝ
˷
ϳΩόΗϭΗϓ
ΔϳϧϔϟΕΎϔλϭϣϟ ́
̃˹̄̂
˹̄˽
έΗϳϣϭέϛϳϣ˾!
ΔΣϳέηϟ
MMAD έΗϣϭέϛϳϣ
ϕϓΩΗ
ΔϘϳϗΩέΗϟ έΣϟ˯ϭϬϟ
ΔϘϳϗΩέΗϟ˾̄˼˺ ϝϳϐηΗϟ˯ϭϬϟ
˯Ύοϭοϟ
ϝΑϳγϳΩ˾˻
ίΗέϫ˾˹ ϲΑέϬϛϟ
ϡ˺̄˿ ˯ΎΑέϬϛϟ
ϰλϗΩΣΑϝϠϣ́ ϑΛϛϣϟ
ϝϠϣ˹̄́ ΏγϭέϟϡΟΣ
ΔϘϳϗΩ˼˹ΓΩϣϟ ϝϳϐηΗϟΩϭΩΣ
ϑ
˸
˺˹˽˾˹ϡ
˸
˽˹˺˹
ΔϳϟΎόϔϟ
ΔϳΑγϧϟΔΑϭρέϠϟ
ϱϭΟρϐοϝΎϛγΑϭΗϛϳϫ
ϑ
˸
˺˽˹˽ϡ
˸
˿˹˻˹
ϥϳϳίΧΗϟ
ΔϳΑγϧϟΔΑϭρέϠϟ
ϱϭΟρϐοϝΎϛγΑϭΗϛϳϫ
ϡΟ˺˼˹˹
ϡϣ˺˽˹î˺˿˹î̂˻ Ω
IP21 IP
EN 13544-1; EN 60601-1 α˰˰ϳϳΎϘϣϟ
EN 60601-1-2; IEC 60601-1-1
IEC 60601-1-1
ΕΎϋΎγ˺˹˹˹
ΓίϬΟϷΎΑΔλΎΧϟΕΎϬϳΟϭΗϟΕΎΑϠρΗϣϊϣίΎϬΟϟΫϫϕϓϭΗϳ
EEC/93/42 ΔϳΑέϭϷΔϳΩΎλΗϗϻΔϋϭϣΟϣϠϟΔϳΑρϟ
ΔϳΎΑέϬϛϟΕΎϣΩλϟΩοΔϳΎϣΣϟΎΑϕϠόΗϳΎϣϳϓϲϧΎΛϟίΎϬΟϟΔϓ
ΎϬϘϳΑρΗBF ˯ίΟΔΑΎΗϛϲϫΔόϧϗϷϭϕϭΑϭΕΎΧΎΧΑϟ
ϕΑγϣέΎόη·ϥϭΩΑέϳϐΗΗΩϗΔϳϧϘΗϟΕΎϔλϭϣϟ
ID
IP21
̶ϧϭΗγϳ̡έϭγέ̡ϣ̯1
ϕέΑϡϳγ2
εϭϣΎΧϥηϭέϪϣ̯Ω3
ϭϫέΗϠϳϓϪυϔΣϣ4
έίϳϻϭΑϧ5
ίΎγέΎΧΑεϭ̡έγ:a-
ϭϫϪϟϭϟ6
ϥΎϫΩιϭλΧϣϪόρϗ7
ϥϻΎγ̳έίΑΕέϭλ̮γΎϣ8
ϥΎ̯Ωϭ̯Εέϭλ̮γΎϣ9
̭Ωϳ̵ϭϫέΗϠϳϓAT
έίϳϻϭΑϧ̵ίΟΏλϧ AK
̶ϧϳΑιϭλΧϣϪόρϗ AL
ϭϫέΗϠϳϓ AM
ίϳίϋ̵έΗηϣ
̶̡έΗϝγϭέ̶ϧΎϣέΩέϭΧΑϡΗγϳγ̵έΩέίϳϻϭΑϧϥϳ
ϭϭέΩϩΎ̴ΗγΩϥϳΩηΎΑ̶ϣϝίϧϣέΩϩΩΎϔΗγ̵έΑΏγΎϧϣ
ϝΧΩϪΑϥΎϫΩϭ̶ϧϳΑϩέίϝγϭέΕέϭλϪΑέΕΎόϳΎϣ
Ωϧ̶̯ϣΩέϭ̶γϔϧΗϩΎ̴ΗγΩ
ϥΎϣέΩ̵έΑϪ̯Εγ̵Ϫϧϭ̳ϪΑϩΎ̴ΗγΩϥϳιΎΧ̶Σέρ
ΩηΎΑ̶ϣΏγΎϧϣίϳϧϥΎ̯Ωϭ̯
ΕΎϋϼρϪϣϫΎΗΩϳϧ̯ϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑέΎϣϧϫέϪ̩έΗϓΩϥϳ
˱
Ύϔρϟ
ΕέϭλέΩΩϳΑΎϳέΩέϩΎ̴ΗγΩ̶ϧϣϳϭΩέ̰ϠϣϋϪΑρϭΑέϣ
ΎΑ̶̯ΩϳΕΎόρϗϪΑίΎϳϧΎϳϭϝ̰ηϣˬϝϭγϪϧϭ̳έϫΩϭΟϭ
ϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηϥΎΗέϭη̯έΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ̶̳ΩϧϳΎϣϧ
wwwΕϳΎγΩϳέϳ̴ΑαΎϣΗ 86082261ϩέΎϣη
ΕϻϭλΣϣΎΑϪρΑέέΩΩϧϣηίέΕΎϋϼρϪΑ̶ΑΎϳΗγΩ̵έΑέ
ΩϳηΎΑϡϟΎγϪηϳϣϫϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕϻϭλΣϣΎΑ
ϡϳϼϋΡέη ˺
ΩϳΎΑ̶̰ϳϧϭέΗ̰ϟ̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩϭΎϬϳέΗΎΑϥΗΧΩϧέϭΩ
Ωέϳ̴ΑΕέϭλ̶ϠΣϣϥϳϧϭϗϕΑΎρϣ
ΕϗΩΎΑέΎϬϠϣόϟέϭΗγΩˬϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγίϝΑϗ
ΩϳϧϭΧΑ
BF ϥΩΑ̵ϭέ̶ΟέΎΧϩΩΎϔΗγΕϳϠΑΎϗ
IIαϼ̶̯̰ηί̡ΕίϳϬΟΗ
்γϩέΎϣη
ϊΑϧϣϩέΎϣη
̶ϳΎγΎϧηϩέΎϣη
ϩΩϧϧ̯ΩϳϟϭΗ
ϥηϭέ
εϭϣΎΧ
ΕέΛϭ̶ΟέΎΧΩϣΎΟϡΎγΟέΑέΑέΩΕυΎϔΣϣ
ΏΩϭέϭί̶ηΎϧέοϣ
CEϥΎηϧ
̶ϧϣϳϩέΎΑέΩϡϬϣΕΎ̰ϧ˻
Ύ
̵ΎϬΗ
ΩέΩϧϳΣ
ΩϳϳΎϣϧΕϗΩΎϣϧϫέϪ̩έΗϓΩ̵έΩϬ̴ϧϭυϔΣέΩ
ΎΑϝΎόΗηϝΑΎϗ̶ηϭϬϳΑΕΎΑϳ̯έΗΕέϭΎΟϣέΩέϩΎ̴ΗγΩ
˱
Ύϔρϟ
Ωϳϧ̰ϧϩΩΎϔΗγϥ̫ϳγ̯Ύϳϥ̫ϭέΗϳϧΩϳγ̯ϭΗϭέ̡
ΩηΎΑ̶ϣϧΏγΎϧϣΎϫϪϳέϪϳϭϬΗϭ̶ηϭϬϳΑ̵έΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ
έΩϪ̯
ΩϭηϩΩΎϔΗγϩΩηϩΩΩϥΎηϧΎϣϧϫέϪ̩έΗϓΩ
έϳϏ Ωέϭϣ Ύϳ ̶̳ΩϳΩ Ώϳγ Ϫϧϭ̳ έϫ ϩΩϫΎηϣ Εέϭλ έΩ
ΩϳϳΎϣϧϧϩΩΎϔΗγϩΎ̴ΗγΩίϝϭϣόϣ
ΩϳϳΎϣϧ̵έΩΩϭΧϩΎ̴ΗγΩϥΩέ̯ίΎΑί
ρΎϳΗΣ
Ωέϳ̴ΑέέϗϩΩΎϔΗγΩέϭϣ
ίέϩΎ̴ΗγΩ
ΕΑϭρέϭΏ
ΩΎϳίΕέέΣ
ρϭϘγϭϪΑέο
έΎΑϏϭΩέ̳ϭ̶̳Ωϭϟ
ΩϳηέϭΧέϭϧϡϳϘΗγϣεΑΎΗ
ΎϣέγϭΎϣέ̳
ΩϳϳΎϣϧΕυϓΎΣϣ
̶̰ϳέΗ̰ϟ̵ΎϫϩΎ̴ΗγΩϪΑρϭΑέϣ̶ϧϣϳΕέέϘϣΎΑϕΑΎρϣ
ϝϳΫΩέϭϣιϭλΧϟ̶ϠϋˬΩϳϳΎϣϧϝϣϋ
ΩϳϳΎϣϧϧϩΩΎϔΗγϩΎ̴ΗγΩίΏϭρέϣΎϳαϳΧϥΎΗγΩΎΑί̳έϫ
έϥϪ̯ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγϡΎ̴ϧϫ
ΩϳϩΩΩέέϗΕΑΎΛϭ̶Ϙϓργ̵ϭέ
ϝΎλΗϝΑΎ̯ί̳έϫˬϕέΑίϳέ̡ΎΑϩΎ̴ΗγΩρΎΑΗέϊρϗΕϬΟ
Ωϳη̰ϧέϩΎ̴ΗγΩΎϳϪ̰Αη
έΩΩηΎΑ̶ϣϕέΑϪ̰ΑηίΩΟϪόρϗ̮ϳϕέΑϪΧΎηϭΩ
ΩϳϧίϧΕγΩϕέΑϪΧΎηϭΩϪΑϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγϥΎϣί
ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρˬϕέΑϪΑϩΎ̴ΗγΩϥΩϭϣϧϝλϭίϝΑϗ
̫ΎΗϟϭΎΑϩΎ̴ΗγΩΕΎλΧηϣϪΣϔλ̵ϭέϩΩηϩΩΩϥΎηϧ̫ΎΗϟϭ
ΩηΎΑϥΎγ̰ϳ̶ϓέλϣϕέΑ
ϕέΑΎΑˬΩέΩϧ̶̴ϧϫΎϣϫϥΎΗϟίϧϣίϳέ̡ΎΑϩΎ̴ΗγΩϪΧΎηϭΩέ̳
ϥϳί̴ϳΎΟΏγΎϧϣϪΧΎηϭΩΎΑΎΗΩϳϳΎϣϧϝλΎΣαΎϣΗέϫΎϣέΎ̯
ΎϳϩΩΎγˬέϭΗ̡ΩϪϧϭ̳έϫίϩΩΎϔΗγˬ̶Ϡ̯έϭρϪΑΩϳΎϣϧ
ϪϳλϭΗρΑέϡϳγΎϳϭϪϧΎ̳Ωϧ̩ϪΧΎηϭΩ̵ΎϫέγΎΑϩέΎ̯Ωϧ̩
ϕΑΎρϣˬΕγέΟϻϡίϻ̵έϣΎϬϧίϩΩΎϔΗγέ̳Ωϭη̶ϣϧ
̵ϭέϩΩηΝέΩϕέΑ̫ΎΗϟϭΩϳϭηϥϣρϣˬ̶ϧϣϳ̵ΎϫέΩηϫΎΑ
ΎϳϭέϭΗ̡ΩέΑϩΩηΝέΩ̫ΎΗϟϭΎΑϩΎ̴ΗγΩΕΎλΧηϣϪΣϔλ
ΩηΎΑϥΎγ̰ϳρΑέϡϳγ
ίϳέ̡ίέϥϕέΑϪΧΎηϭΩˬΩϳϧ̶̯ϣϧϩΩΎϔΗγϩΎ̴ΗγΩίέ̳
ΩϳϳΎϣϧΩΟ
ϝϣόϟέϭΗγΩϭΕΎ̰ϧϪΑϩΎ̴ΗγΩ̵ίΩϧϩέϭΏλϧϡΎ̴ϧϫ
ϥϳέϳϏέΩΩϳϳΎϣέϓϪΟϭΗΎϣϧϫέϪ̩έΗϓΩέΩϩΩηϩέΎη̵Ύϫ
̵ΎϬΗέΎγΧϝΎΑϗέΩ̶ΗϳϟϭγϣϪϧϭ̨̳ϳϫϩΩϧϧ̯ΩϳϟϭΗΕέϭλ
ΩέΑέΎ̯ϡΩϋϝϳϟΩϪΑ˯ΎϳηΎϳϭϥϭϳΣˬιΧηϪΑϩΩηΩΎΟϳ
ΩέΩϧϳΣλ̵ίΩϧϩέϭΏλϧϭ
ΕέϭλέΩˬΩϭη̶ϣϧϪϳλϭΗϥϳί̴ϳΎΟρΑέϡϳγίϩΩΎϔΗγ
ˬρΑέϡϳγιϭλΧέΩ̶̳ΩϳΩΏϳγϪϧϭ̳έϫϩΩϫΎηϣ
ϩέΎϣηΎΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣεϭέϓία̡ΕΎϣΩΧί̯έϣΎΑ
ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣαΎϣΗ86082261
ίεϳΑϥΩηϡέ̳ί̶ηΎϧ̶̳ΩϳΩΏϳγί̵έϳ̳ϭϠΟ̵έΑ
˱
ϼϣΎ̯Ϫ̰ΑηϝΎλΗϝΑΎ̯Ϫ̯ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρˬϝΑΎ̯ΩΣ
ΩηΎΑϩΩηίΎΑ
ϩΩέ̯εϭϣΎΧ
˱
ΎϣΗΣϩΎ̴ΗγΩˬϥΩέ̶̯ϧϭϔϋΩοϭίϳϣΗίϝΑϗ
ΩϳϳΎϣϧΩΟϕέΑίϳέ̡ίϭ
ϭΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγΩϭΧ̮ηί̡ργϭΗϩΩηίϳϭΟΗ̵ϭέΩίρϘϓ
ΕΩϣϝϭρˬϭέΩϥίϳϣΩέϭϣέΩ̮ηί̵̡Ύϫ̶ϳΎϣϧϫέί
Ωϳϧ̵̯ϭέϳ̡ϑέλϣΕΎόϓΩΩΩόΗϭϑέλϣ
ίϩΩΎϔΗγιϭλΧέΩˬϩΩηϡΎΟϧ̶ϧϳϟΎΑΕΎόϟΎρϣϪΑϪΟϭΗΎΑ
ΩϳϳΎϣϧΕέϭηϣΞϟΎόϣ̮ηί̡ΎΑϩΎ̴ΗγΩ
έϭΗγΩϕΑρ
˱
ΎϣΗΣ̶ϧϳΑιϭλΧϣϪόρϗίϩΩΎϔΗγ̵έΑ
ϥΩϭΑϪΧΎηϭΩϝϳϟΩϪΑέϥί̳έϫˬΩϳϳΎϣϧϝϣϋΞϟΎόϣ̮ηί̡
ΩϳϫΩέέϗ̶ϧϳΑ̮ϳΩίϧέϥϪ̯Εγ̶ϓΎ̯ˬΩϳϧ̰ϧ̶ϧϳΑϝΧΩ
έϭΗγΩϕΑρ
˱
ΎϣΗΣ̶ϧϳΑιϭλΧϣϪόρϗίϩΩΎϔΗγ̵έΑ
ϥΩϭΑϪΧΎηϭΩϝϳϟΩϪΑέϥί̳έϫˬΩϳϳΎϣϧϝϣϋΞϟΎόϣ̮ηί̡
ΩϳϫΩέέϗ̶ϧϳΑ̮ϳΩίϧέϥϪ̯Εγ̶ϓΎ̯ˬΩϳϧ̰ϧ̶ϧϳΑϝΧΩ
έΩϝΧΩΗΏΟϭϣϪ̶̯ΗίϳϬΟΗΕέϭΎΟϣέΩέϩΎ̴ΗγΩ
ΩϳϫΩϧέέϗΩϭη̶ϣϥΩέ̰Ϡϣϋ
ϡίϭϟίέϔϧ̮ϳρϘϓˬΕηΩϬΑϭ̶ϧϣϳϥΩέΑϻΎΑέϭυϧϣϪΑ
ΩϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ̶ΑϧΎΟ
ΩϳϳΎϣϧ̵έΩΩϭΧϪΟέΩ̌˹ίεϳΑέίϳϻϭΑϧϥΩέ̯ϡΧί
̶γϳρΎϧϐϣϭέΗ̰ϟ̵ΎϬϧΩϳϣΕέϭΎΟϣέΩϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳έΎ̰Αί
ϡΎ̴ϧϫΩϳϧ̵̯έΩΩϭΧϭϳΩέ̵ΎϬϫΎ̴ΗγϳϭϝϳΎΑϭϣΩϧϧΎϣ
ίϪϠλΎϓϝϗΩΣϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩίΩϧϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγ
ΩϭηΕϳΎϋέέΗϣ˼̄˼έ̴ϳΩ̵ΎϫϩΎ̴ΗγΩ
ίΎϣηΕέΎυϧϥϭΩΑϥΎ̯Ωϭ̯Ϫ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ
̮̩ϭ̯έΎϳγΑ˯ίΟί̶ΧέΑΩϧϧ̰ϧϩΩΎϔΗγϩΎ̴ΗγΩ
ϭϝΑΎ̯ΩϳϳΎϣϧΕϗΩΩϧϭη̶ϣϩΩϳόϠΑ̶ϧΎγϪΑϭΩϧΗγϫ
ΩϭηϧϡΧϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγϡΎ̴ϧϫρΑέϪϟϭϟ
ΎΑΕέϭηϣ̵έΑ̶ϧϳί̴ϳΎΟϩΎ̴ΗγΩϥϳίϩΩΎϔΗγ
ΩηΎΑ̶ϣϧΞϟΎόϣ̮ηί̡
Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρΕγϳϧ̵ίΎΑϪϠϳγϭϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ϩΩΎϔΗγϩΎ̴ΗγΩίΎϣηΕέΎυϧϥϭΩΑϥΎ̯Ωϭ̯Ϫ̯
Ωϧϧ̰ϧ
ϩΎ̴ΗγΩϥϳίϩΩΎϔΗγϭ̶̳ΩΎϣ˼
Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗˬέΎΑϥϳϟϭ̵έΑϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγίϝΑϗ
ϭίϳϣΗªεΧΑέΩϩΩηέ̯ΫΕΎΣϳοϭΗϕΑΎρϣέϩΎ̴ΗγΩϪ̯
ΩϳϳΎϣϧίϳϣΗ©ϥΩέ̶̯ϧϭϔϋΩο
ΏλϧίΩϳϳΎϣϧϝλΗϣέ̴ϳΩ̰ϳϪΑέAK έίϳϻϭΑϧ̵ίΟ ˺
Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρίΟϪϳϠ̯
ίϳϭΟΗ̵ϭέΩΎΑ̮ηί̵̡Ύϫ̶ϳΎϣϧϫέϕΑρέέίϳϻϭΑϧ
έΛ̯ΩΣίεϳΑϭέΩϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρΩϳϳΎϣϧέ̡ϩΩη
ΩϭηϧϪΗΧϳέϩΩηϥϳϳόΗϥίϳϣ
1 έϭγέ̡ϣ̯ϪΑ6 ϭϫϪϟϭϟίϩΩΎϔΗγΎΑέέίϳϻϭΑϧ ˼
Εϟϭ˻˼˹ϕέΑΕ̯ϭγϪΑέ2 ϕέΑϡϳγϭϩΩέ̯ϝλΗϣ
ΩϳϳΎϣϧϝλϭίΗέϫ̋˹
̵ϭέέ3 εϭϣΎΧϥηϭέϪϣ̯ΩˬϥΎϣέΩωϭέη̵έΑ
ΩϳϳΎϣϧϥηϭέέϩΎ̴ΗγΩϭϩΩΩέέϗ©I ªΕϳόοϭ
Ύϫ7ϥΎϫΩ
Ωϭη̶ϣ
έ̶̰ϳ9 ϥΎ̯Ωϭ̯ϭ8 ϥϻΎγ̳έίΑίϳΎγ̮γΎϣϥϳΑ
̶ϧϳΑϭϥΎϫΩΕϣγϗϝϣΎ̯εηϭ̡ίϭϩΩϭϣϧΏΎΧΗϧ
ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρ
AL̶ϧϳΑ
ΩϳϳΎϣϧΕέϭηϣΩϭΧΞϟΎόϣ̮ηί̡ΎΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗ
ϪΑΩϳϧϳηϧΑΕΣέΗγΕϟΎΣϪΑˬϡΩϝϣϋϡΎΟϧϡΎ̴ϧϫέΩ
ϝϼΗΧϭ̶γϔϧΗ̵ΎϫϩέϥΩηϩΩέηϓίϊϧΎϣϪ̶̯Ηέϭλ
ϕΎηϧΗγϡΎ̴ϧϫϥΩϳη̯ίέΩίΩϭηϥΎϣέΩ̶ϳέΎ̯έΩ
̶ΗΣέΎϧαΎγΣΕέϭλέΩΩϳϳΎϣϧ̵έΩΩϭΧϭέΩ
ΩϳϳΎϣϧϑϗϭΗϣέϕΎηϧΗγ
Ϫϣ̯Ω ̌
̵ϭέ3 εϭϣΎΧ
ΩΟ Ε̯ϭγ ί έ ϕέΑ ϡϳγ ϭ ΩϳϫΩ έέϗ ©0ª Εϳόοϭ
ΩϳϳΎϣϧ̵έΩΩϭΧ
ϩΩϭϣϧΝέΎΧέίϳϻϭΑϧϩΎ̴ΗγΩίέϩΩϧΎϣϳϗΎΑ̵ϭέΩ
ϭίϳϣΗªεΧΑ̵ΎϫϝϣόϟέϭΗγΩϕΑΎρϣέϩΎ̴ΗγΩϭ
ΩϳϳΎϣϧίϳϣΗ©ϥΩέ̶̯ϧϭϔϋΩο
ϪϘϳϗΩ˼˹εϭϣΎΧϪϘϳϗΩ˼˹ΏϭΎϧΗϣέϭρϪΑϩΎ̴ΗγΩ
(
έϩΎ̴ΗγΩΩέ̯έΎ̯ϪϘϳϗΩ˼˹ία̡Ωϧ̶̯ϣέΎ̯ϥηϭέ
Ωϳϧ̯εϭϣΎΧϪϘϳϗΩ˼˹ΕΩϣϪΑ
ΩέΩϧϥΩέ̯ϩέΑϳϟΎ̯ϪΑίΎϳϧϩΎ̴ΗγΩϥϳ
(
ΩηΎΑ̶ϣϧίΎΟϣ
ϥΩέ̶̯ϧϭϔϋΩοϭίϳϣΗ̊
ί̵έϳ̳ϭϠΟέϭυ
ΩϳϳΎϣ
Ϫ̰ϧϳϥϭΩΑ̮ηΧϭϡέϧϪ̩έΎ̡ίέϭγέ̡ϣ̯ϥΩέ̯ίϳϣΗ̵έΑ
ΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγΩηΎΑϩΩηϪΗηϏϩΩϧϧ̯ίϳϣΗϝϭϠΣϣϪΑ
ΕΎόϳΎϣ ϩΎ̴ΗγΩ ̶ϠΧΩ ̵ίΟ ΩϳϳΎϣϧ ϝλΎΣ ϥΎϧϳϣρ
ΩηΎΑϧ
̶ΑϧΎΟϡίϭϟϥΩέ̶̯ϧϭϔϋΩοϭίϳϣΗ
ϩϭΣϧέΩϥΩέ̶̯ϧϭϔϋΩο
ΩηΎΑ̶ϣ
ϥΎϣέΩέϫίΩόΑϭϝΑϗ
Ε̯έΣϑϟΎΧϣΕϬΟέΩέϥ5έίϳϻϭΑϧϥΩέ̯ΩΟ̵έΑ
ιϭλΧϣϝ̰η
Ϫόρϗϭ8έίϳϻϭΑϧ̵ίΟϪϣϫΩϳϳΎϣϧΩΟˬϭέΩεϧΎηϓ
ΩϳϫΩέέϗϡέ̳ΏέΩϪϘϳϗΩAL ̶ϧϳΑ
ϭϩΩϭϣϧϝλϭϭϫϪϟϭϟϪΑέϥ
Ωϧ̯έΎ̯ϪΑωϭέηϪϘϳϗΩ˺˾̶ϟ˺˹
ΩϳϳϭηΑϡέ̳ΏΎΑέϭϫϪϟϭϟϭΕέϭλ̮γΎϣ
(
̶ϳΎϳϣϳη
(
ΩϳϳΎϣϧ ϩΩΎϔΗγ ϩΩϧϧ̯ ΩϳϟϭΗ ϝϣόϟέϭΗγΩ έ ϩΩη ϪϳλϭΗ
έΩΕέϭλ̮γΎϣϭϭϫϪϟϭϟϥΩΩέέϗϭϥΩϧΎηϭΟί
ΩϳϳΎϣϧ̵έΩΩϭΧϭϼ̯ϭΗ
ΕΎϣΩΧϭΕΑϗέϣˬ̵έΩϬ̴ϧ̋
ΩϳϫΩεέΎϔγ
έίϳϻϭΑϧϥΩέ̯νϳϭόΗ
̶ϧϻϭρΕΩϣϪΑ5 έίϳϻϭΑϧίϩΩΎϔΗγϡΩϋΕέϭλέΩ
εϭ̡έγϥΩϭΑΩϭΩγϣϥϳϧ̩ϣϫϭ̶̴Ηγ̰ηˬϝ̰ηέϳϳϐΗˬ
ΩϳϳΎϣϧνϳϭόΗέϥˬ̮ηΧ̵ϭέΩργϭΗ5-a ίΎγέΎΧΑ
ϩΎϣ˿ία̡έίϳϻϭΑϧˬϩΩΎϔΗγρϳέηϪΑϪΗγΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗ
ΩΩέ̳νϳϭόΗϩΩΎϔΗγϝΎγ˺Ύϳ
ΩϭηϩΩΎϔΗγϝλέίϳϻϭΑϧίρϘϓ
ϭϫέΗϠϳϓϥΩέ̯νϳϭόΗ
ϝΎγ˺ΎϳΩέ̯έΎ̯
˱
ΎΑϳέϘΗˬϝϭϣόϣέϭρϪΑ
˺˹ία̡ΩϭηAM ϭϫ
̲ϧέέϳϳϐΗϩΩϫΎηϣˬέΗϠϳϓίϩΩΎϔΗγέΎΑ
ΩϳϳΎϣϧνϳϭόΗέϥˬΕΑϭρέΎϳϭ̲ϧέ̵ϩϭϬϗΎϳ̶γϭρ
̵έΩΩϭΧϥίΩΩΟϣϩΩΎϔΗγϭϭϫέΗϠϳϓ̵ϭηΗγηί
(
ΩϳϳΎϣϧ
νϳϭόΗΩϳΎΑϧϭϫέΗϠϳϓˬϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγϥΎϣίΕΩϣέΩ
(
ΩΩέ̳
ϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγϝλϭϫέΗϠϳϓίρϘϓ
ΩϳϳΎϣϧ̵έΩΩϭΧέΗϠϳϓϥϭΩΑ
ϡίϻΕΎϣΩϗϭϳΣλΩέ̯έΎ̯ϡΩϋ̌
ϩΎ̴ΗγΩϥΩηϥηϭέϡΩϋΕέϭλέΩ
ϪΑϳΣλέϭρϪΑ2 ϕέΑϡϳγϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ
ΕγϩΩηϝλΗϣΕ̯ϭγ
Εϳόοϭ̵ϭέ 3 εϭϣΎΧϥηϭέϪϣ̯ΩϪ̯Ωϳϭηϥϣρϣ
ΩέΩέέϗ©I ª
Ϫ̩έΗϓΩϩΩϭΩ
̶ϣέέϗϩΩΎϔΗγΩέϭϣεϭϣΎΧϪϘϳϗΩ˼˹ϥηϭέ˼˹Ύϣϧϫέ
Ωέϳ
Ωϧ̶̯ϣϧέΎ̯
˱
ϼλΎϳΩϧ̶̯ϣϝϣϋϑϳόοέίϳϻϭΑϧ
έϭρϪΑ6 ϭϫϪϟϭϟ̵ΎϬΗϧϭΩϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ
ΕγϩΩηϝλΗϣϳΣλ
ΩϭΩγϣΎϳϩΩϭϟˬϩΩϳϣΧˬϩΩέηϓϭϫϪϟϭϟϪ̯Ωϳϭηϥϣρϣ
ΩϳϳΎϣϧνϳϭόΗέϥίΎϳϧΕέϭλέΩΩηΎΑϩΩηϧ
ϪΑAK D̶̴ϧέρΑέϭ5 έίϳϻϭΑϧϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ
ΩϧηΎΑϪΗηΩϧ̶̴Ηϓέ̳ϭϩΩηϝλΗϣϳΣλέϭρ
ϩΩηϪϓΎοϩΎ̴ΗγΩϪΑϭέΩίΎϳϧΩέϭϣϥίϳϣϪ̯Ωϳϭηϥϣρϣ
Εγ
ΕϧΎϣὸ
έέϗΕϧΎϣοεηϭ̡ΕΣΗϝΎγ̋ ΎΗΩϳέΧϥΎϣίίϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ργϭΗϪ̯ΕϧΎϣοΕέΎ̯ϪέΕέϭλέΩρϘϓΕϧΎϣοΩέΩ
ΕγέΑΗόϣϩΩηΩϳϳ΄ΗϥέΩΩϳέΧίϭέϭϩΩηέ̡ϩΩϧϧ̯ϊϳίϭΗ
̵ίΟΩϫΩ̶ϣέέϗεηϭ̡ΕΣΗέέϭγέ̡ϣ̯ρϘϓ̶ΗϧέΎ̳
ιϭλΧϣΕΎόρϗˬΎϫ̮γΎϣˬέίϳϻϭΑϧΩϧϧΎϣνϳϭόΗϝΑΎϗ
Ωϧϭη̶ϣϧ̶ΗϧέΎ̳ϝϣΎηΎϫέΗϠϳϓϭϭϫϪϟϭϟˬϥΎϫΩ
ΕϧΎϣοΦγϓΏΟϭϣϩΎ̴ΗγΩέΩΕέϳϳϐΗΩΎΟϳϭϥΩέ̯ίΎΑ
Ωϭη̶ϣ
ϪΑέοˬϳΣλέϳϏϩΩΎϔΗγέΛέΩϪ̯έ̶ΗέΎγΧ̶ΗϧέΎ̳
ΕΣΗέΎϣϧϫέϪ̩έΗϓΩ̵ΎϫϝϣόϟέϭΗγΩί̶̩ϳ̡έγϭΎϫ
ΩϫΩ̶ϣϧέέϗεηϭ̡
̶ϧϓΕΎλΧηϣ́
̃˹̂NaCl έΗϳϟ έίϳϻϭΑ
έΗϣϭέ̰ϳϣ
!
̃̀˺̄˻ ΕέΫϩίΩϧ
MMAD
έΗϣϭέ̰ϳϣ
˼̄˺̌
ϪϘϳϗΩ ϭϫ
ϪϘϳϗΩ̋̄˼˺ ϭϫϥΎϳέΟϥίϳϣ
dBA̋˻ ̮ϳΗ
̋˹Hz AC a˻˼˹V ϭέϳϧ
έΗϣ˺ ϕέΑϡϳγϝϭρ
έΗϳϟ έίϳϻϭΑϧ
έΗϳϟ ΕΎΑϭγέϡΟΣ
εϭϣΎΧ
30
ϥηϭέϪϘϳϗΩ
30
Ωέ̯έΎ̯ϥΎϣίϩΩϭΩΣϣ
ϡίϻ
Ωέ̴ϳ :ϳΣλΩέ̯έΎ̵̯έΑ
ΕϳΎϬϧέΎ
ΕΑϭρέέΛ̯Ω
̵ϭΟέΎηϓ
hPa 1060
Ωέ̴ϳ+ ̌˹ΎΗ εέΎΑϧ
ΕϳΎϬ+ ˺̊˹ΎΗ
ΕΑϭρέέΛ̯Ω
̵ϭΟέΎηϓ
hPa 1060
ϡέ̳˺˼˹˹ ϥίϭ
έΗϣϳϠϳϣ˺ ΩΎό
Εϳ̰ϟΎϣ
IP21
̵
EN 13544-1; EN 60601-1
ΎϫΩέΩ
EN 60601-1-2; IEC 60601-1-1
IEC 60601-1-1
έΎυΗ
Ωέ̯έΎ̯ΕϋΎγ˹˹˹˺ ΕΎϣΩΧΕϓΎϳέΩ̵έΑ
̶̰ηί̡ΕίϳϬΟΗΩέΩϧΎΗγ̵ΎϫίΎϳϧΎΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ̵Ύϫ̶̳̫ϳϭ
ΩέΩΕϘΑΎρϣDirective 93/42/EEC
Ωέϳ̳II̵ΩϧΑϪϘΑρ
υΎΣϟίΕέϭλ̮γΎϣϭϥΎϫΩιϭλΧϣϪόρϗˬέίϳϻϭΑϧ
ΩϧηΎΑ̶ϣBF ωϭϧApplied Part
Ωϧϧ̯έϳϳϐΗ̶ϠΑϗωϼρϥϭΩΑΕγϥ̰ϣϣ̶ϧϓΕΎλΧηϣ
ID
IP21
0123
