Distributor
Microlife AG
Espenstrasse 139
9443 Widnau / Switzerland
www.microlife.com
NEB
Compr essor Nebuliser
EN FR IT DE
TR ES PT NL
GR AR FA
pr
S
NL
N
IB NEB NANO basic S-V11 3820 - Revision Date: 2020-08-31
Guarantee Card
Name of Purchaser / Nom de l'acheteur / Nome del
rivenditore / Name des Käufers / Alı cı nı n adı / Nomb
del comprador / Nome do comprador / Naam koper /
Ονοματεπώνυμο αγοραστή / /
Serial Number / Numéro de série
Serien-Nr. / Seri numarası / Número de serie / Número
de série / Serienummer / Αριθμός σειράς /
/
Date of Purchased'achat / Data d’acquisto /
Kaufdatum / Satı n alma tarihi / Fecha de compra / Data
da compra / Datum van aankoop / Ημερομηνία αγοράς
/
Specialist Dealer / Revendeur / Categoria rivenditore /
Fachhändler / Uzman satı cı / Vendedor especializado
/ Revendedor autorizado / Specialist Dea
Εξειδικευμ αντιπρόσωποςa / /
Globalcare Medical Technology Co., Ltd
7th Building, 39 Middle Industrial
European Industrial Zone, Xiaolan Town,
528415 Zhongshan City, Guangdong Province, PRC
Donawa Lifescience Consulting Srl
Piazza Albania, 10, 00153 Rome/Italy
0123
-a
Particle Size (μm)
Cumulative Undersize (%)
EC REP
Dear Customer,
This nebuliser is an aerosol therapy system suitable for
domestic use. This device is used for the nebulisation of
liquids and liquid medication (aerosols) and for the treat-
ment of the upper and lower respiratory tract.
If you have any questions, problems or want to order
spare parts please contact your local Microlife-Customer
Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you
the address of the Microlife dealer in your country. Al
natively, visit the internet at www.microlife.com where
you will find a wealth of invaluable information on our
produc
Stay healthy – Microlife AG!
1. Explanation of Symbols
Batteries
of in accordan
tions, not with
Read the instructions carefully before using th
device.
Type BF applied pa
2. Important Safety Instructions
Follow i
important produ
regarding this dev
oughly before
reference.
This device may only be used for the purposes
described in these instructions. The manufacturer
cannot be held liable for damage
application.
Retain instructi
Do not operat
mixture inf
This device is not su for anaesthesia and lung
ventilation.
This device should only be used with original acces-
sories as shown in these instructions.
Do not use this device if you think it is damaged or
notice anything unusual.
Never open this device.
This device comprises sensitive components and
must be treated with caution. Observe the storage
and operating conditions described in the «Technical
Specifications» section.
Protect it from:
- water and moisture
- extreme temperatures
- impact and dropping
- contamination and dust
- direct sunlight
- heat and cold
Comply wigulations concerning the
electrical devices and in particular:
- Never touch the device with wet or m
- Place the device on a stabl
surface during its operation.
- Do not pull the power cord o
unplug it from the power socket.
- The power plug is a separate element from the
grid power; keep the plug accessible when the
device is in use.
Before plugging in the device, m
electrical rating, shown on the rating plate on the
bottom of the unit, corresponds to the mains rating.
In case the power plug provided with the
not fit your wall socket, contact qualified personnel fo
a replacement plug with that of a suitable one. In
general, the use of adapters, simple or multiple, and/
or extension cables is not recommended. If their u
is indispensable, it is necessary to use types
complying with safety regulations, paying attention
that they do not exceed the maximum power limits,
indicated on adapters and exte
Do not leave the unit
unplug the device from the wall socket when it is not
in operation.
The installation must be carried out according to the
instructions of the manufacturer. An improper installa-
tion can cause damage to persons, animals or objects,
for which the manufacturer cannot be held r
Do not replace the USB cable nor the AC adapter of
this device. In case of damage, have them replaced
by a service centre authorised by the manufacturer.
The power supply cord should always be fully
unwound in order to prevent dan
Before performing any maintenance or
operation, turn off the device and disconnect the plug
from the main supply.
Only use the medication prescribed for you by
doctor and follow your doctor's instructions with r
to dosage, duration and frequency of the ther
Depending on the pathology, only use the treatment
that is recommended by your doctor.
Only use the nose piece if expressly indicated by your
doctor, paying special attention NEVER to introduce
the bifurcations into the nose, but only positioning
them as close as possible.
Check in the medicine instruction leaflet for possible
contraindications for use with common aerosol
therapy systems.
Do not position the equipme
operate the disconnection device.
For greater hygienic safety, do not use
accessories for more than one person.
Never bend the nebuliser over 60°.
Do not use this device close to strong electromagnetic
fields such as mobile telephones or radio installati
Keep a minimum distance of 3.3 m from such devi
when using this device.
Ensure th
pervised; s
lowed. Be
case this
Use of this device is not intended as a substitute
for a consultation with your doctor.
3. Preparation and Usage of this De
Prior to using the device for the first time, we recommend
cleaning it as described in
Disinfecting».
1. Assemble the nebuliser kit AP . Ensure that all parts
are complete.
2. Fill the nebuliser with the inhalation solution as per
your doctor’s instructions. Ensure that you do not
exceed the maximum level.
3. Connect one end of the air hose 8 to the dedicated
outlet at the bottom of the nebuliser AP and the other
end to the air outlet 6 on the device.
4. Start th
2
;
the power
3
will light u
5. Place the mouthpiece 9 in the mouth or fit one of the
face masks over mouth and nose.
- The mouthpiece gives you a b
to the lungs.
- Choose between adult AK AL
and make sure that it encloses the
nose area completely.
- Use all accessories including the nose piece AT
as prescribed by your doctor.
6. During inhalation, sit upright and relaxed at a table
and not in an armchair, in o
your respiratory airways and impairing the treatment
effectiveness. Do not lie down whi Stop
inhalation if you feel unwell.
7. After completing the inhalation period recommended
by your doctor, press the ON/OFF button 2 to turn
off the device.
8. Empty the remaining medication from the nebuliser
and clean the device as described i
«Cleaning and Disinfecting».
This device was designed for intermittent use
of 30 min. On / 30 min. Switch off the
device after 30 min. use and
30 min. before you resume treatment.
The device requires no calibration.
No modification to the
4. Cleaning and Disinfecting
Thoroughly clean all components to remove medication
residuals and possible impurities after each
Use a soft and dry cloth with non
clean the compressor.
Make sure that the internal parts of the device
are not in contact with liquids and that the power
plug is disconnected.
Cleaning and disinfectin
Follow carefully the cleaning and di
of the accessories as they are very important
performance of the device and
Before and after each treatment
Disassemble
7
by turning th
clockwise an
Wash the c
mouthpiece
9
and the nose
AT
by using
dip in boil
liser comp
switch t
Wash masks and air tube with
Only use cold disinfecting
manufacturer’s instructions.
Do not boil nor autoclave the air tube and masks.
5. Maintenance, Care, and Service
Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or
contact Microlife-Service (see foreword).
Replacement of the nebuliser
Replace the nebuliser 7 after a long period of inactivity,
in cases where it shows deformities, breakage, or when
the vaporiser head 7 -a i
dust, etc. We recommend to replace the nebuliser after
a period between 6 months and 1 year depending
usage.
Only use original n
Replacement of the air filter
In normal conditions of use, the air filter AM must be
replaced approximately after 100 working hours or after
each year. We recommend to periodically check the air
filter (10 - 12 treatments) and if the filter shows a grey or
brown colour or is wet, replace it. Extract the filter and
replace it with a new one.
Do not try to clean the filter for
The air filter sh
while in use with a patient.
Only use original fs! Do not use the device
without filter!
6. Malfunctions and Actions to take
The device cannot
Make sure that the plugs are properly inserted in the
power outlet and the device.
The nebuliser fu
Ensure the air hose 8 is correctly connected at both
ends.
Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or
blocked. If necessary, replace with a new one.
Ensure the nebuliser 7 is fully assembled and the
colored vaporiser head 7 -a is placed correctly a
not obstructed.
Ensure the required medication has been added.
Ensure the air filter AM is mounted properly (device is
noisy).
7. Guarantee
This device is covered by a 2 year guarantee from the
date of purchase. During this guarante
discretion, Microlife will repair or replace the defective
product free of charge.
Opening or altering the device invalidates the gu
The following items are excluded from the guarantee:
Transport costs and risks of transport.
Damage caused by incorrect application or non-
compliance with the instructions for use.
Damage caused by leaking batteries.
Damage caused by accident or misuse.
Packaging/storage mate
Regular checks and maintenance (calibration).
Accessories and wearing parts: Batteries, nebuliser,
masks, mouthpiece, nose piece, tube, filters, micro
USB cable, AC adapter (optional).
Should guarantee service be required,
the dealer from where the product was purchased, or
your local Microlife service. You may contact your local
Microlife service through our website:
www.microlife.com/support
Compensation is limited to the value of the product. The
guarantee will be granted the complete product is
returned with the original invoice. Repair o
within guarantee does
antee period. The legal clai
are not limited by this guarantee.
8. Technical Specifications
This device complies with the req
Medical Device Directive 93/42/EEC.
Class II device as regards protection aga
shocks.
Nebuliser, mouthpiece and masks are type BF applied
parts.
The technical specifications may change without
prior notice.
Portable Compressor Nebuliser EN
1Piston compressor
2ON/OFF button
3Power indicator
4USB Port
5Air filter compartment
6Air outlet
7Nebuliser
-a: Vaporiser head
8Air hose
9Mouthpiece
AT Nose piece
AK Adult face ma
AL Child face mask
AM Air filter
AN Micro USB cable
AO AC adapter
AP Assembling nebuliser kit
AQ Replacing air filter
Class II equipment
Serial number
Reference number
Manufacturer
ON
OFF
Protection against solid foreign objects and
harmful effects due to the ingress of water
CE Marking of Conform
Nebulisation rate:
0.25 ml/min. (NaCI 0.9%)
Particle size:
65% < 5 µm
2.9 µm (
Operating pressure: 0.25 ~ 0.5 bar
Acoustic noise level:
45 dBA
AC adapter:
Input: 100-240VAC 50/60Hz 0.5A
Output: 5V DC 2A
Nebuliser capacity:
min. 2 ml; max
Residual volume:
0.8 ml
Operating limits:
30 min. On / 30 min.
Operating conditions:
10 - 40 °C / 50 - 104
10 - 95 % relative maximum
humidity
700 - 1060 hPa Atmospheric
pressure
Storage and shipping
conditions: -20 - +60°
10 - 95 % relative maximum
humidity
700 - 1060 hPa Atmospheric
pressure
Weight:
180 g
Dimensions:
117 x 69 x 46 mm
IP Class:
IP22
Reference to
standards:
EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Expected service life: 400 hours
Cher client,
Ce nébuliseur est un système de traitement par aérosol
à usage domestique. Ce dispositif est utilisé pour la
nébulisation des liquides et des médicaments liquides
(aérosols) et pour le traitement des voies respiratoires
supérieures et inférieures.
Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez
commander des pièces détachées, veuillez contacter
votre Service Clients Microlife local. Adressez-vous à
votre revendeur ou à la pharmacie où vous av
l'appareil pour avoir les coordonnées du représentant
Microlife de votre pays. Vous pouvez aussi visiter no
site Internet à l'adresse www.micr
trouverez de nombreuses et précieuses informations sur
nos produits.
Restez en bonne santé avec Microli
1. Significations des symboles
Les piles et appareils électroniques doivent être
éliminés en conformité avec les prescripti
locales, séparément des ordures ménagères.
Veuillez lire attentivement les
d'utiliser ce produit.
Partie appliquée du type
2. Importantes précautions d'emploi
Respectez les instructions d’utilisation. Ce docume
fournit des informations importantes sur le foncti
nement et la sécurité de cet app
attentivement ce document avant d'utiliser l'appareil
et conservez-le pour vous y référer ultérieuremen
Cet appareil est réservé aux applications décrites
dans ce manuel. Le fabricant ne
responsable de dommages
sation incorrecte.
Veuillez lire attentivement ce mode d'emploi et le
conserver en un lieu sûr.
Ne pas faire fonctionner l'appareil en présence
d'anesthésique inflamm
protoxyde d'azote.
Appareil non adapté pour l'thésie et la ventilation
pulmonaire.
L'appareil doit être utilisé seulement avec les acces-
soires d’origine indiqués sur le m
N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endom-
magé ou remarquez quelque chose de particulier.
N'ouvrez jamais l'appareil.
Cet appareil comprend des éléments sensibles et
doit être traité avec précaution. Re
tions de stockage et d'emploi indiqu
«Caractéristiques techniques».
Il convient de le protéger contre:
- l'eau et l'humidité
- les températures extrêmes
- les chocs et chutes
- les saletés et la poussière
- les rayons solaires directs
- la chaleur et le froid
Respecter les prescriptions de sécurité concernant
les dispositifs électriques et notamment:
- Ne touchez jamais l 'appareil avec des mains
mouillées ou humides.
- Placez l'appareil sur une surface
zontale pendant son fonctionnement.
- Ne tirez pas sur le cordon d'alimentation, débran-
chez-le de la prise de courant.
- La fiche d'alimentation est un él
de la prise d'alimentation; Gardez la fiche acces-
sible lorsque l'appareil est en cours d'utilisation.
Avant de brancher l'appareil, assurez-vous que l'infor-
mation électrique indiquée sur la plaque signalétique
de l'appareil correspond à la puissance nominale.
Si la fiche d'alimentation fournie avec l'appareil ne
convient pas à votre prise murale, contactez
tricien qui effectuera le remplacement de la fiche
avec celle d'une prise appropriée. En g
sation d'adaptateurs, simples ou multiples,
rallonges n'est pas recommandée.
est indispensable, il est nécessaire de respecter des
consignes de sécurité, en veillant à ce qu'ils ne
dépassent pas les limites de puissance maximale,
indiquées sur les adaptateurs et les rallonges.
Ne laissez pas l'appareil branché lorsqu'il n'est pas
utilisé; Débranchez l'appareil de la prise murale
lorsqu'il n'est pas en fonctionnement.
L'installation doit être effectuée conform
instructions du fabricant. Une mauvaise installation
peut causer des dommages aux personnes, aux
animaux ou objets, pour lesquels le fabricant ne peut
être tenu responsable.
Ne remplacez
cet appareil. En c
par un centre de serv
Le cordon d'alimentation doit toujours être déroulé
afin d'éviter une surchauffe dangereuse.
Avant d'effectuer tout entretien ou nettoyage, étei-
gnez l'appareil et débranchez le de la prise murale.
Utilisez uniquement le traitem
médecin et suivez les instructions de votre médecin
pour le dosage, la durée et la fréquence de votre trai-
tement.
Selon la pathologie, n'utiler que le traitement qui est
recommandé par votre médecin.
N'utilisez la pièce nasale que si votre médecin vous
le demande explicitement, e
tion particulière à ne jamais
dans le nez, mais seulement les positionner le plus
près possible.
Consultez la notice d'utilisation du médicam
vérifier les contre-indications avec un aérosol
peutique.
Ne placez pas l'appareil de sorte qu'il soit difficile à
éteindre.
Pour une plus gran
les mêmes accessoires avec un
N'inclinez pas le nébuliseur au delà de 60°.
Ne mettez pas l'appare
électromagnétique de grande intensité, par exemp
à proximité de téléphones portables ou d'installations
radio. Garder une distance
de ces appareils lors de toute utilisation.
Ne laissez jamais les enfant
sans surveillance. Certaines de ses parties sont
si petites qu'elles peuvent être avalées. Possible
risque d’étranglement dans le cas où l’appareil
est fourni avec des câbles ou des
L'utilisation de cet appa
d'une consultation médicale.
3. Préparatsation de l'appareil
Nous vous recommandons de nettoyer avant la première
utilisation tous les éléments conformément aux instruc-
tions de «Nettoyage et désinfection».
1. AssembAP. Veille
toutes les pièces.
2. Remplissez le nébuliseur avec la solution à inhaler
d'après les prescriptions de votre médecin. Assurez-
vous de ne pas dépasser le repère de niveau maximal.
3. Raccorder une extrémité du tuyau d'air 8 à la
connexion dédiée située au bas du nébuliseur AP et
l'autre extrémité à la sortie d'air 6 sur l'appareil.
4. Débuter la nébulisation en appuyant sur le bouton
ON/OFF 2 ; l'indicateur d'alimentation 3 s'allumera
en orange.
5. Placer l'embout buccal 9 dans la bouche o
masque sur la bouche et le nez.
- L'embout buccal donne
vers les poumons.
- Choisissez entre le masque adulte AK ou le
masque enfant AL en veillant au recouvrement
complet de la bouche et du nez.
- Utilisez tous les accessoires y compris le masque
nasal AT comme prescrit par le médecin.
6. Pendant l'inhalation, asseyez-vous droit et restez
détendu à une table et non dans un fauteuil, afin
d'éviter de compresser vos voies
nuire à l'efficacité de votre Ne vous
allongez pas durant l'inhalation Cessez l'inhala-
tion si vous vous sentez mal.
7. A la fin de la période d'inhalation recommandée par
votre médecin, éteignez l'appareil en appuyant sur le
bouton 2.
8. Videz le liquide résidu
nettoyez l'appareil suivant les instructions de
«Nettoyage et désinfection».
Cet appareil a été conçu pour une utilisation
limitée de 30 min. Marche / 30 min. Arrêt.
Eteignez l'appareil après les 30 min. d'utilisation
et attendre 30 min. avant de le réutiliser.
L'appareil ne nécessite aucune calibration.
Aucune opération sur l'appareil ne sera permi
4. Nettoya
Nettoyez soigneusement toutes les pièces pour retirer
les résidus de médicament et les éventuelles impuretés
après chaque traitement.
Utilisez un chiffon doux et sec avec des nettoyants non
abrasifs pour nettoyer le compresseur.
Assurez-vous que les parties internes de l'appa-
reil ne sont pas en conact avec des liquides et
que la prise est débranchée.
Nettoyage et désinfection des accessoires
Suivez soigneusement les instructions de nettoyage et
de désinfection des accessoires car ils sont très im
tants pour la performance d
thér
Avant et après chaque traitement
Démontez le nébuliseur 7 en tournant le capot dans le
sens inverse de l'aiguille d'une montre puis retirez le
cône de conduction médicale. Lavez le
nébuliseur démonté, embout 9 et le nez AT en utilisant
l'eau du robinet; Trempez dans l'eau
5 minutes. Remontez les composants du nébuliseur et l
connecteur du tuyau d'air, allumez l'appareil
fonctionner pendant 10-15 minutes.
Lavez les masques et le tube d'air à l'eau tiède.
N'utilisez que des liquides désinfectan
en se référant aux instruction du fabricant.
Ne pas faire bouillir ni autoclaver le tube à air et
les masques.
5. Maintenanc
après-vent
Commandez tous les accessoires auprès de votre gros-
siste ou pharmacien, ou contactez les services Microlife
(voir avant-propos).
Remplacement du nébuliseur
Remplacez le nébuliseur 7 après une longue période
d'inactivité, dans les cas où il présente des déformati
des cassures ou la tête d'évaporateur 7 -a est obstruée
par un médicament sec, poussière, etc. Nous recom-
mandons de remplacer le nébuliseur après une période
comprise entre 6 mois et 1 an selon les utilisations.
N'utilisez que des nébuliseurs
Remplacement du filtre à air
Dans des conditions normales d'filtre à air
AM doit être remplacén après 100 heures d'utilisa-
tion ou après chaque année. Nous vous recommandons
de vérifier périodiquement le filtre à air (10 - 12 traite-
ments) et si le filtre présente une couleur brune ou est
humide, le remplacer. Extraire le filtre et le remplacer par
un nouveau.
N'essayez pas de nettoyer le filtre pour le réuti-
liser.
Le filtre à air ne doit pas être entretenu tant qu'il
est utilisé par un patient.
N'utilisez que des filtres originaux. N'u
l'appareil sans filtre.
6. Dépannage et actions à prendre
Il est impossible d'allumer l'appareil
Assurez-vous que les fiches ont été correctement
insérées dans la prise de courant et l’appareil.
L'appareil ne vaporise que faib
Vérifiez que le flexible 8 est correctement connecté
aux deux extrémités.
Vérifiez que le flexible n'est pas écrasé, plié, sale ou
bloqué. Si nécessaire remplacez-le par un neuf.
Vérifiez que le nébuliseur 7 est entièrement
assemblé et que le bec vaporisateur coloré 7 -a est
placé correctement et non obstrué.
Vérifiez que le médicament à bien
Assurez-vous que le filtre à air AM est monté correc-
tement (l'appareil est bruyant).
7. Garantie
Cet appareil est couvert par une garan à
compter de la date d'achat. Pe
garantie, à notre discrétion, Microlife réparera ou
remplacera sans frais le produit défectueux.
Le fait d'ouvrir ou de modi
Sont exclus de la garantie, les cas suivants:
Frais de transport et risques de transport.
Dommages causés par une utilisation incorrecte ou
le non-respect du mode d'emploi.
Dommages causés par une fuite des
Dommages causés par un accident ou une
utilisation.
Matériel d'emballage / stockage et mode
Contrôles et maintenance réguliers (étalonnage).
Accessoires et pièces d'usure: Piles, nébuliseur,
masques, embout buccal, embout nasal,
filtres, adaptateur secteur, câble micro USB.
Pour toute demande de garantie, veuillez contacter le
revendeur auprès duquel le produi
bureau local Microlife. Vous pouvez également nous
joindre via notre site Internet:
www.microlife.com/support
L'indemnisation est limitée à la val
garantie peut être accordée si le produit est retourné
complet avec la facture d'origine. La réparation ou le
remplacement sous garantie ne prolonge ni
la période de garantie. Les prétentions légales et droits des
consommateurs ne sont pas limités par cette garantie.
8. Caractéristiques techniques
Cet appareil est conforme aux exigences de la directive
relative aux appareils médicaux 93/42/EEC.
Classe II en ce qui concerne la protection contre les Chocs.
Nébuliseur, embout buccal et masques sont de type BF
appliqués séparément.
Les spécifications techniques peuvent changer
sans notification.
Nébuliseur compresseur portatif FR
1Pompe à piston
2Bouton ON/OFF (marche/arrêt)
3Indicateur de marche
4Port USB
5Compartiment filtre à air
6Sortie d'air
7Nébuliseur
-a: Bec vaporisateur
8Flexible
9Embout buccal
AT Masque nasal
AK Masque adulte
AL Masque enfant
AM Filtre à air
AN Câble micro USB
AO Adaptateur secteur
AP Kit d'assemblage du nébuliseur
AQ Filtre à air échangeable
Equipement de classe II
Numéro de série
Numéro de référence
Fabricant
Marche (ON)
Arrêt (OFF)
Protection contre les éléments soli
et dangereux due à une pénétrati
Marquage CE conforme
IP22
Débit de nébulisation:
0.25 ml/min. (NaCI 0.9%)
Taille des particules: 65% < 5 µm
2.9 µm (M
Pression d'utilisation:
0.25 ~ 0.5 bar
Niveau sonore: 45 dBA
Adaptateur secteur: Entrée: 100-240VAC 50/60Hz
0.5A
Sortie: 5V DC 2A
Capacité du
nébuliseur: min. 2 ml; ma
Volume résiduel: 0.8 ml
Limites de fonction-
nement: 30 min. Marche / 30 min. Arrêt
Conditions d’utilisa-
tion: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
Humidité relat
700 - 1060 hPa pression atmos-
phérique
Conditions de stoc
kage et de transport: -20 - +60° C / -4 - +140 °F
Humidité relat
700 - 1060 hPa pression atmos-
phérique
Poids: 180 g
Dimensions: 117 x 69 x 46 mm
Classe IP: IP22
Référence aux
normes: EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Espérance de
fonctionnement: 400 hours
Gentile cliente,
Questo dispositivo è un sistema per aerosolterapia
ideale per l'uso domiciliare. Questo dispositivo
liquidi e farmaci (per aerosol) e per il trattamento delle
vie aeree superiore medie/inferiori.
In caso di domande, problemi
ricambio, contattare il proprio rivenditore di fiducia o il
locale servizio clienti di Microlife. In alternativa è possi-
bile visitare il sito www.microlife.com
sime informazioni utili sui nostri prodotti.
Rimanete in salute – Microlife AG!
1. Significato dei simboli
Le batterie e gli
essere smaltiti in conformità alle disposizioni
locali e non
Leggere attentamente le istruzioni prima di usare
il dispositivo.
Parte applicata tipo BF
2. Importanti misure prec
Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene
informazioni importanti sul funzionamento e la sicu-
rezza di questo dispositivo. Si prega di leggere atten-
tamente le istruzioni d'uso prima di utilizzare il dispo-
sitivo e di conservarle per ogni futura consultazione.
Questo dispositivo deve essere usato esclusiva-
mente come descritto in questo manuale. Il produt-
tore non può essere ritenuto responsabile
causati da un utilizzo improprio.
Conservare questo manuale in un luogo sicuro per
ogni ulteriore consultazione.
Non utilizzare il dispositivo in presenza di qualsiasi
miscela anestetica infiammabile con ossigeno o
protossido di idrogeno.
Il dispositivo non è adatto per anestesia e ventila-
zione polmonare.
Il dispositivo deve essere utilizzato solo con
accessori originali indicati nel manuale d'uso.
Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneg-
giato o se si nota qualcosa di strano.
Non aprire mai il dispositivo.
Questo dispositivo è costruito con componenti deli-
cati e deve essere trattato con attenzione. Osservare
le condizioni di stoccaggio e funziona
nel capitolo «Specifiche tecniche».
Proteggere il dispositivo da:
- acqua e umidità
- temperature estreme
- urti e cadute
- contaminazione e polvere
- luce solare diretta
- caldo e freddo
Seguire le norme di sicurezza riguardo i dispositivi
elettrici e in particolare:
- Non toccare mai il dispositivo con mani bagnate o
umide.
- Posizionare il dispositivo durante il suo funziona-
mento su una superficie stabil
- Non tirare il cavo di alimentazione o
per scollegarlo dalla presa di corrente.
- La spina di alimentazione è un elemento separato
dalla rete elettrica; t
quando si usa il dispositivo.
Prima di collegare il disposit
tarsi che la tensione elettrica, riportata sull'etichetta
sul fondo del dispositivo, corrisponda alla tensione
domestica.
In caso l'adattatorito col dispositivo non sia
adatto alle proprie prese a muro, rivolgersi a perso-
nale qualificato per sostituire la presa con una adatta.
In generale, l'uso di adattatori, semplici o multipli, e/o
prolunghe non è consigliato. Se è indispensabile il
loro uso, è necessario utilizzare model
le norme di sicurezza, facend
eccedano i limiti massimi di potenza, indicati su
adattatori e sulle prolunghe.
Non lasciare il dispositivo collegato alla p
non è in uso; scollegare il dispositivo dalla presa di
corrente quando non in uso.
L'installazione deve essere eseguita secondo le
zioni del produttore. Un'installazione errata pu
causare danni a persone, anima
il produttore non può essere ritenuto responsabile.
Non sostituire il cavo USB o il trasformatore di questo
dispositivo. In caso di danneggiamento, farli sosti-
tuire da un centro servizi au
Il cavo di alimentazione dovrebbe essere sempre
completamente srotolato per prevenire un surriscal-
damento pericoloso.
Prima di eseguire operazioni di m
pulizia spegnere il di
presa di corrente.
Utilizzare il dispositivo solo con f
proprio medico e seguire le
durata e frequenza della terapia prescritta.
A seconda della patologia, usare soltanto il tratta-
mento raccomandato dal proprio
Usare l'erogatore nasale solo se espressamente indi-
cato dal proprio medico, prestando particola
zione a non introdurre MAI le forcelle nelle cavità
nasali ma posizionarle il più vicino possibile.
Verificare sul foglietto illustrativo
tuali controindicazioni per l'utilizzo con i normali
sistemi per aerosolterapia.
Non posizionare il dispositivo in modo che sia di
toso poi scollegarlo.
Per una maggiore sicurezza igienica non utilizzare gli
stessi accessori per più persone.
Non inclinare il nebulizzatore
Non usare il dispositivo vicino a forti camp
gnetici come telefoni cellulari o installazioni radio.
Mantenere una distanza min
apparecchi quando si utilizza qu
Assicurarsi che i bambini non utilizzino
tivo senza la supervisione di un adul
parti sono piccole e
Prestare attenzione al rischio di strango
in presenza di cavi o tubi.
L’utilizzo di questo dispositivo non sostituisce la
consultazione dal proprio medico.
3. Preparazi
Prima di utilizzare il dispositivo per la prima volta, si
raccomanda di pulirlo come descritto nella sezione
«Pulizia e disinfezione».
1. Assemblare il kit di nebulizzazione AP .
che tutte le parti siano com
2. Versare la quantità di farmaco indicata dal proprio
medico nel nebulizzatore. Assicurarsi di non ecce-
dere il livello massimo.
3. Connettere una estremità del tubo collegamen
8 all'apposito ugello di nebulizzazione alla base de
nebulizzatore AP e l'altra estremità alla presa d'aria
6 sul dispositivo.
4. Iniziare la nebulizz
2
;
la spia di alimentazi
3
si illumin
5. Mettere in bocca il boccaglio 9 o appoggiare la
mascherina alla faccia facendo attenzione che copra
bocca e naso.
- L’uso del boccaglio miglio
ai polmoni.
- Scegliere fra la mascherina per adulti AK o pedia-
trica AL e assicurar
completamente.
- Usare gli accessori, incluso l'erogatore nasale AT ,
come prescritto dal proprio medico.
6. Durante la terapia inalatoria, sedere dritti e rilassati a
un tavolo e non in una poltrona
mere le vie respiratorie e
del trattamento. Non sdraiarsi durante l’inalazione.
Interrompere l’inalazione in caso di malore.
7. Dopo aver completato la seduta inalatoria come
raccomandato dal proprio medico, premere il tasto
ON/OFF 2 per spegnere il dispositivo.
8. Svuotare il farmaco rimanente dal neb
pulire il dispositivo come descritto nella sezione
«Pulizia e disinfezione».
Questo dispositivo è stato progettato per un
funzionamento
30 min. Off. Spegnere il dispositivo d
30 min. di funzionamento e attend
30 min. prima di effettuare un nuovo trattamento.
Il dispositivo non necessita di calibrazione.
Non manomettere il dispositivo.
4. Pulizia e disinfezione
Pulire attentamente tutti i
di farmaco e possibili impurità dopo ogni trattamento.
Utilizzare un panno soffice e asciutto
brasivi per pulire il vano del compressore.
Accertarsi che le parti interne del dispositivo non
siano in contatto con liquidi e
scollegata dalla presa di
Pulizia e disinfezione degli accessori
Seguire attentamente le istruzioni di pulizia e disinfe-
zione degli accessori in quanto sono molto importanti
il corretto funzionamento d
terapia.
Prima e dopo ogni trattame
Smontare il nebulizzatore
7
ruotando la parte superiore
in senso orario e rimuovere l'ugello di nebulizzazione.
Lavare i componenti del nebulizzatore, il boccaglio
9
e
l'erogatore nasale
AT
usando acqua corrente; immergere
in acqua bollente per 5 minuti. Riassemblare il nebulizza-
tore e collegarlo al connettore presa d'aria, accendere il
dispositivo e lasciarlo in funzione per 10-15 mi
Lavare le maschere ed il tubo collegamento aria
con acqua tiepida.
Usare solo disinfettanti come indicato nelle istru-
zioni del produttore.
Non bollire ne sterilizzare a vapore il tubo colle-
gamento aria e le maschere.
5. Manutenzione, conservazione e
servizio
Ordinare tutti i pezzi di ricambio dal proprio rivenditore e
farmacia di fiducia o contattare il servizio Microlif
(vedere premessa).
Sostituz
Sostituire il nebulizzatore7 dopo un lungo periodo di
inutilizzo, nel caso mostri imperfezioni, rotture o quando
l'ugello di nebulizzazione 7 -a sia ostruito da farmaco
secco, polvere, ecc. Raccomandiamo di sostituire il
nebulizzatore dopo un periodo compreso
anno a seconda dell'utilizzo.
Usare solo nebulizzatori originali!
Sostituzion
In condizioni norm utilizzo, il filtro aria AM deve
essere sostituito approssimativamente dopo 100 ore di
utilizzo o ogni anno. Raccomandiamo di controllare
periodicamente il filtro aria (ogni 10 - 12 trattamenti) e, se
il filtro mostra un colore grigio o marrone o è bagnato,
sostituirlo. Estrarre e sostituirlo con uno nuovo.
Non provare a lavare il filtro per riutilizzarlo.
Il filtro dell'aria non dovrebbe essere controllato
o sostituito mentre il dispositivo è in uso.
Usare solo filtri originli! Non usare il dispositivo
senza filtro!
6. Malfunzionamenti e azioni da intrapren-
dere
Il dispositivo non si
Assicurarsi che le spine siano correttamente inserite
nella presa di corrente e nel
La nebulizzazione è debole o inesisten
Assicurarsi che il tubo aria 8 sia connesso corretta-
mente ai due estremi.
Assicurarsi che il tubo aria non sia schiacciato,
piegato, sporco o ostruito. Se necessario, sostituirlo
con uno nuovo.
Assicurarsi che il nebulizzatore 7 sia completa-
mente assemblato e che l'ugello di nebulizzazione
colorato7 -a sia correttamente posizionato e non
ostruito.
Accertarsi che il farmaco sia stato versato nel nebu-
lizzatore.
Assicurarsi che il filtro dell'aria AM sia montato corret-
tamente (il dispositivo è rumoroso).
7. Garanzia
Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 2 anni
dalla data di acquisto. Durante
garanzia, a nostra discrezione, Microlife riparerà o sosti-
tuirà gratuitamente il prodotto difettoso.
L'apertura o la manomissio
la garanzia.
Sono esclusi dalla garanzia:
Costi e rischi di trasporto.
Danni causati da un uso scorretto o dal mancato
rispetto delle istruzioni d'uso.
Danni causati da perdite delle batterie.
Danni causati da caduta o uso improprio.
Materiale di imballaggio/stoccaggio e istruzioni d'uso.
Controlli regolari e manutenzione
Accessori e parti soggette a usura:
zatore, mascherine, boccaglio, tubo, filtri
AC, cavo micro USB.
Qualora fosse necessario il servizio di assistenza in
garanzia, contattare il rivenditore da cui è stato acqui-
stato il prodotto
www.microlife.com/support
Il risarcimen
garanzia verrà concessa se il prodotto completo vie
restituito con la fattura o scontrino originale. La ripara-
zione o sostituzione in garanzia non prolunga o rinnova
il periodo di garanzia. Le rivendicazioni l
consumatori non sono limitati da
8. Specifiche te
Questo dispositivo è conforme all
medicali 93/42/EEC.
Dispositivo di classe II con protezione da shock elettrici.
Nebulizzatore, boccaglio e maschere sono parti appli-
cate tipo BF.
Le specifiche tecniche possono variare senza
preavviso.
Sistema per aerosolterapia portatile IT
1Vano compressore
2Tasto ON/OFF
3Indicatore luminoso di funzionamento
4Presa per connettore mini USB (tipo B)
5Comparto filtro aria
6Presa d'aria
7Nebulizzatore
-a: Ugello di nebulizzazione
8Tubo collegamento aria
9Boccaglio
AT Erogatore nasale
AK Mascherina adulti
AL Mascherina pediatrica
AM Filtro aria
AN Cavo alimentazione micro USB
AO Trasformatore
AP Assemblaggio del kit di nebulizzazione
AQ Sostituzione del f
Dispositivo di classe II
Numero di serie
Codice prodotto
Produttore
ON
OFF
Protezione da corpi estranei e dagli effetti
dannosi causati dalla penetrazione di a
Marchio di conformità CE
IP22
Nebulizzazione: 0
Particelle: 65% <
2.9 µm (M
Pressione operativa: 0.25 ~ 0.5 bar
Livello sonoro: 45 dBA
Trasformatore:
Input: 100-240VAC 50/60Hz 0.5A
Output: 5V DC 2A
Capacità del nebuliz-
zatore: min. 2 ml;
Volume r 0.8 ml
Tempo di esercizio: 30 min. On / 30 min. Off
Condizioni di
esercizio: 10 - 40 °C / 50 -
10 - 95 % umidità relativa
massima
Pressione atmosferica 700 -
1060 hP
Condizioni di
stoccaggio e
trasporto:
-20 - +60° C / -4 - +140 °F
10 - 95 % umidità relativa
massima
Pressione atmosferica 700 -
1060 hP
Peso: 180 g
Dimensioni: 117 x 69 x 46 mm
Classe IP: IP22
Riferimento agli
standard: EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Aspettativa di vita del
prodotto in uso: 400 ore
Sehr geehrter Kunde,
Dieses Inhalationsgerät ist ein Aersosoltherapiesystem
für den Heimgebrauch. Dieses Gerät ist zur Verneblung
von Flüssigkeiten und flüssigen Medikamenten (Aero-
sole) und für die Behandlung der oberen
Atemwege.
Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteil-
bedarf jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service.
Ihr Händler oder Apotheker kann Ihn
Microlife-Landesvertretung mitteilen.
licher Informationen zu unseren Produkten finden Sie
auch im Internet unter www.microlife.com.
Wir wünschen Ihnen alles Gute
Microlife AG!
1. Zeichenerklärung
Batterien und elektronische Geräte dürfen ni
in den Hausmüll, sondern müssen entsprechend
den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.
Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau
studieren.
Anwendungsteil des Typs BF
2. Sicherheitshi
Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Di
ment enthält wichtige Infor
Sicherheit dieses Geräts.
ment sorgfältig durch, bevor Sie das Gerät benutzen und
bewahren Sie es für di
Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung
beschriebenen Zweck verwendet werden. Der
Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus
unsachgemässer Handhabung resultie
Bewahren Sie die Anleitung an einem sicheren Ort auf.
Benutzen Sie das Gerät nicht in Gegenwart
entflammbarer anästhetischer Gemische mit Sauer-
stoff oder Distickstoffmonoxid (Lachgas).
Dieses Gerät ist nicht für Anästhesie und die Ventila-
tion der Lungen geeignet.
Dieses Gerät sollte nur mit dem Original-Zubehör
verwendet werden, das in dieser Anlei
Benutzen Sie das
erkennen
Öffnen Sie niemals das Gerät.
Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und
muss vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die
Lager- und Betriebsanweisungen im Kapitel «Techni-
sche Daten».
Schützen Sie das Gerät vor:
- Wasser und Feuchtigkeit
- extremen Temperaturen
- Stössen und Herunterfallen
- Schmutz und Staub
- starker Sonneneinstrahlung
- Hitze und Kälte
Halten Sie die für Elektrogeräte geltenden Sicher-
heitsvorschriften ein, besonders folgende:
- Berühren Sie das Gerät niemals mit nassen oder
feuchten Händen.
- Stellen Sie das Gerät während
auf eine waagerechte und stabile Flächen ab.
- Ziehen Sie nicht
den Stecker aus der Steckdose zu ziehen.
- Der Stecker des Netzkabels dient zum Trennen
des Geräts vom Stromnetz, daher muss er
während des Gebrauchs stets zugänglich
bleiben.
Stellen Sie bevor Sie das Gerät ansc
dass die elektrischen Daten auf dem Etikett am
Geräteboden mit denen des
stimmen.
Für den Fall, dass das Netzkabel des Gerätes nicht in
die Steckdose passt, wenden Sie sich zum Austausch
des Netzkabels an ein Fachpersonal. Im Allgemeinen
ist vom Gebrauch von Adaptern und Verlängerungska-
beln abzuraten. Sollte ihre Verwendung unumgänglich
sein, so müssen diese mit den Sicherheitsvorschriften
übereinstimmen. Dabei sind jedoch stets die zuläs-
sigen Grenzwerte einzuhalten, die auf den Adaptern
und Verlängerungskabeln angegeben sind.
Lassen Sie das Gerät nicht eingesteckt, wenn
Gebrauch; ziehen Sie den Stecker aus der Steck-
dose, w
Die Installation muss entsprechend de
gaben erfolgen. Ei
Schäden an Personen, Tieren und Gegenständen
verursachen, für welche der Hersteller nicht haftbar
gemacht werden kann.
Ersetzen Sie weder das USB Kabel noch den Netz-
adapter dieses Gerätes. Bei Beschädigung wenden
Sie sich bitte an eine zugel
stelle des Herstellers.
Das Netzkabel sollte immer vollständig abgewickelt
sein, um ein gefährliches Überhitzen zu vermeiden.
Vor jedem Reinigungs- oder Wartungseingriff muss
das Gerät ausgeschaltet sein und das Netzkabel aus
der Steckdose gezogen werden.
Benutzen Sie nur die Medizin, die Ihnen von Ihrem
Arzt verschrieben wurde, und halten Sie sich an die
Anweisungen Ihres Arztes bezüglich Dosierung,
Dauer und Häufigkeit der Therapie.
Verwenden Sie nur die vom Arzt entsprechend Ihrer
Krankheitslage angegebene Teile.
Verwenden Sie das Nasenstück nur, wenn dies
ausdrücklich von Ihrem Arzt angegeben ist. Stellen
Sie sicher, dass die Gabelung NIEMALS in die Nase
eingeführt wird, sondern nur so nah wie möglich vor
die Nase gehalten wird.
Kontrollieren Sie auf dem Beipackzettel des Medika-
ments, ob Gegenanzeigen für den Gebrauch mit
üblichen Systemen für Inhalationstherapie bestehen.
Achten Sie bei der Positionierung des Geräts darauf,
dass die Trennvorrichtung gut erreichbar ist.
Für einen grösseren Hygieneschutz verwenden Sie
nicht das gleiche Zubehör für mehr als eine Person.
Neigen Sie den Zerstäuber nicht um mehr als 60°.
Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe
elektromagnetischer Felder wie z.B. Mobiltelefone
oder Funkanlagen. Halten Sie ein
von 3,3 m zu solchen Geräten,
Gerät benutzen.
Sorgen Sie dafür, dass Kinder das
unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile sin
klein, dass sie verschluckt werden könnten.
Beachten Sie das Strangulierungsrisiko sollte
dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen
ausgestattet sei
Die Benutzung dieses Geräts ist kein Ersatz für
einen Arztbesuch.
3. Vorbereitung u
Vor dem ersten Gebrauch empfehlen wir, alle Kompo-
nenten zu reinigen wie im Kapitel «Reinigung und Desin-
fektion» beschrieben.
1. Zusammensetzen des Vernebler-Sets AP. Achten
Sie darauf, dass alle Teile vollständig sind.
2. Füllen Sie den Vernebler mit der von Ihrem Arzt
verschriebenen Inhalationslösung. Stellen Sie sicher,
dass der Maximalpegel nicht überschritten wird.
3. Verbinden Sie ein Ende des Luftschlauchs 8 mit
dem entsprechenden Ausgang am unteren Rand des
Verneblers AP und das andere Ende mit dem Luft-
auslass 6 des Gerätes.
4. Drücken Sie die Ein-/Aus-Taste
2
um die Verneblung
zu starten; die Betriebsanzeige
3
leuchtet orange.
5. Nehmen Sie das Mundstück 9 in den Mund oder
setzen Sie eine der Gesichtsmasken über Mund
Nase auf.
- Das Mundstück garantiert eine bessere Beförde-
rung des Medikaments in die Lungen.
- Wählen Sie zwischen Erwachsenen- AK und
KindeAL und stellen Sie sicher,
dass die Maske den Mund- und Nasenbereich
vollständig umschliesst.
- Verwenden Sie
Nasenstück
AT
wie von Ihrem Arzt versch
6. Sitzen Sie während des Inhalierens aufrecht und
entspannt an einem Tisch (nicht in einem Se
die Atemwege nicht zusammenzudrücken und so die
Wirksamkeit der Behandlung nicht zu beein
tigen. Während der Inha
Stoppen Sie die Inhalation falls Ihnen unwohl ist.
7. Nachdem Sie die von Ihrem Arzt empfohlene Inhala-
tionszeit beendet haben, drücken Sie die Ein-/Aus-
Taste 2 um das Gerät au
8. Entleeren Sie die restliche Inhalationslösung aus
dem Vernebler und reinigen Sie das Gerät wie im
Kapitel «Reinigung und Desinfektion» beschrieben.
Dieses Gerät wu
30 Min. Ein / 30 M Bitte
schalten Sie das Gerät nach 30 Minuten aus und
warten Sie weitere 30 Minuten, bevor Sie die
Behandlung fortsetzen.
Das Gerät erfordert keine Kalibrierung.
Eine Änderung des Geräts ist nicht zulässig.
4. Reinigung und Desinfektion
Reinigen Sie alle Zubehörte
gründlich, um Medikamentenrückstände und mögliche
Verunreinigungen zu entfernen.
Verwenden Sie für die Reinigung
weiches, trockenes Tuch und ein nicht scheuerndes
Reinungsmittel.
Stellen Sie sicher, dass keine Flüssigkeiten in
das Gerät eindringen und das
zogen i
Reinung und Desinfektion
Folgen Sie den Anweisungen zur Reinigung und Desin-
fektion der Zubehörteile genau, da sie für die Leistungen
des Gerätes und dem therapeutischen Erfolg grundle-
gend sind.
Vor und nach jeder Anwendun
Drehen Sie das Oberteil des Verneblers 7 gegen den
Uhrzeigersinn, um den Vernebler zu öffnen und um den
Zerstäuberkopf zu entfernen. Waschen Sie alle Teile de
Verneblers, das Mundstück 9 und das Nasenstück AT
unter fliessendem Wasser. Danach 5 Minuten lang in
kochendes Wasser legen. Setzen Sie die Verneblerteile
wieder zusammen und schliessen den Vernebler an den
Luftschlauch an. Schalten
es für 10-15 Minuten in Betrieb.
Waschen Sie die Masken und den Luftschlauch
mit warmem Wasser.
Benutzen Sie nur Kaltsterilisierung
gemäss Herstelleranweisung.
Masken und Luftschlauch nicht abkochen oder
autok
5. Wartung, Pflege und Service
Bestellen Sie alle Ersatzteile bei
Apotheker oder kontaktieren Sie den Microlife Service
(siehe Vorwort).
Austausch des Verneblers
Tauschen Sie den Vernebler 7 nach längerer Nichtbe-
nutzung aus, falls dieser Verformungen oder Risse
aufweist oder falls der Zerstäuberkopf 7 -a durch ein
eingetrocknetes Medikament, Staub, etc. verstopft ist.
Wir empfehlen, den Vernebler je nach Gebrauch nach 6
bis 12 Monaten auszutauschen.
Vewenden Sie nur den Originalvernebler!
Austausch des Luftfilters
Bei normalen Benutzungsbedingungen ist der Luftfilter
AM nach etwa 100 Betriebsstunden oder einem Jahr
auszutauschen. Wir empfehlen, den Luftfilter
mässig zu kontrollieren (10 - 12 Anwendungen) und
auszutauschen, wenn er grau oder braun verfärbt i
oder dieser sich feucht anfühlt. Luftfilter entfernen und
durch einen neuen ersetzen.
Versuchen Sie nicht, den
wendung zu reinigen.
Der Luftfilter darf nicht repariert oder gewartet
werden, während er bei einem Patienten im
Einsatz i
Nur Originalfilter verwenden! Benutzen Sie das
Gerät nicht ohne Filter!
6. Fehlfunktionen und Massnahmen
Das Gerät lässt sich nicht einschalten
Stellen Sie sicher, dass die Stecker richtig in die
Steckdose und in das Gerät geste
Das Gerät vernebelt nur schwach oder gar nicht
Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 8 an
beiden Enden sachgemäss befestigt ist.
Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 8 nicht
zusammengedrückt, verbogen, dreckig oder blockiert
ist. Wenn nötig, ersetzen Sie ihn mit einem neuen.
Stellen Sie sicher, dass der Vernebler 7 vollständig
zusammengesetzt ist und der farbige Zerstäuberkopf
7-a richtig platziert wurde und nicht verstopft ist.
Stellen Sie sicher, dass die benötigte Inhalationslö-
sung eingefüllt ist.
Stellen Sie sicher, dass der Luftfil AM richtig einge-
setzt ist (
7. Garantie
Für dieses Gerät gewähren wir 2 Jahre Garantie ab
Kaufdatum. Während der Garantiezeit repariert oder
ersetzt Microlife, nach eigenem Ermessen, da
Produkt kostenlos.
Wurde das Gerät durch den Benutzer
verändert, erlischt der Garantieanspruch.
Folgende Punkte sind von der Garantie ausgenommen
Transportkosten und Transportrisiken
Schäden die durch falsche Anwendung oder Nichtein-
haltung der Gebrauchsanweisung verursacht wurden
Schäden durch auslaufende Batterien
Schäden durch Unfall oder Missbrauch
Verpackungs- / Lagermaterial und Gebrauchsanwei-
sung
Regelmässige Kontrollen und Wartung (Kalibrierung)
Zubehör und Verschleissteile: Batterien, Vernebler,
Masken, Mundstück, Nasenstück, Schlauch, Filter,
Netzteil, Micro-USB-Kab
Sollte ein Garantiefall eintreten, wenden Sie
den Händler, bei dem das Produkt
an Ihren lokalen Microlife-Service. Sie können Ihren
lokalen Microlife-Service über unsere Website kontak-
tieren:
www.microlife.com/support
Die Entschädigung ist auf den Wert des Produkts
begrenzt. Die Garantie wird gewährt, wenn das vollstän-
dige Produkt mit der Originalrechnung zurückgesandt
wird. Eine Reparatur oder ein Austausch innerhalb der
Garantiezeit verlängert oder erneuert die Garantiezeit
nicht. Die gesetzlichen Ansprüche und Rechte der
Verbraucher sind durch die Garantie nicht eingeschränkt.
8. Technische Daten
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richt-
linie für Medizinische Geräte 93/42/EWG.
Gerät der Klasse II in Bezug auf Schutz vor Strom-
schlägen.
Vernebler, Mundstück und Masken sind angewendete
Teile vom Typ BF.
Die technischen Spezifikationen können ohne
vorherige Ankündigung geändert werden.
Tragbares Kompressor-Inhalationsgerät DE
1Kolbenkompressor
2Ein-/Aus-T
3Betriebsanzeige
4USB-Anschluss
5Luftfilterfach
6Luftauslass
7Vernebler
-a: Zerstäuberkopf
8Luftschlauch
9Mundstück
AT Nasenstück
AK Erwachsenen-Gesichtsmaske
AL Kinder-Gesichtsmaske
AM Luftfilter
AN Micro USB Kabel
AO Netzadapter
AP Zusammensetzen des Vernebler-Sets
AQ Austauschen des Luftfilters
Gerät der Schutzklasse II
Seriennummer
Referenznummer
Hersteller
Ein (ON)
Aus (OFF)
Schutzklassifizierung gegen Eindringen von
festen Körpern und Eindringen von Wasser
CE-Kennzeichnung
S
N
IP22
Verneblungsmenge: 0
Partikelgrösse: 65% < 5 µm
2,9 µm (M
Betriebsdruck: 0,25 ~ 0,5 bar
Geräuschpegel: 45 dBA
Netzadapter: Eingang: 100-240VAC 50/60
0,5A
Ausgang: 5V DC 2A
Vernebler Füllmenge:
min. 2 ml;
Restmenge: 0,8 ml
Betriebsdauer: 30 m min. Aus
Betriebsbedin-
gungen: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
10 - 95 % relative maximale Luft-
feuchtigkeit
700 - 1060 hPa Luftdruck
Lager- und Trans-
portbedingungen: -20 - +60°
10 - 95 % relative maximale Luft-
feuchtigkeit
700 - 1060 hPa Luftdruck
Gewicht: 180 g
Grösse: 117 x 69 x 46 mm
IP Klasse: IP22
Verweis auf Normen: EN 13544-1; EN 60601-1;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Durchschni
Lebensdauer: 400 Stunden
Sayı n Müş terimiz
Bu nebulizatör evde kullanı ma uygun aerosol terapi
sistemidı vı lar ve sı vı ilaçları n nebulizas-
yonu, alt ve üst solunum yolları nı n tedavisi içinı lı r.
Soruları nı z, sorunları nı z ve yedş leriniz
için, lütfen, yerel Microlifş teri Servisi ile görüş ün.
Ülkenizdeki Microlife bayisinin adresini satı cı nı zdan y
da eczanenizden öğ reİ kinci bir yol olarak,
ürünlerimiz hakkı nda geniş biğ iniz
www.microlife.com internet adresini de ziyaret
siniz.
Sağ lı kla kalı n – Microlife AG!
1. Simge Tanı mlamaı
Piller ve elektronik ürünler, çöpe atı lmamalı ;
ancak, yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak
elden çı karı lmalı dı r.
Aygı tı kullanmadan önce, talimatlar ı dikkatle
okuyun.
BF tipi ekipman
2. Önemli Güvenlik Talı
Kullan ı m için talimatlar ı okuyunuz. Bu doküman
cihazı n güvenli kullanı mı için önemli bil
tedir. Lütfen cihazı kullanmadan ı
tamamen okuyunuz ve gelecekte tekrar baş vurmak
üzere saklayı nı z.
Bu ürün, sadece bu broş ürde aç ı klanan amaçlar
çerçevesinde kullanı labilir. İ malatçı , yanlış uygula-
madan kaynaklanan zarar ziyan için sorumlu tutu-
lamaz.
İleride ba şvurmak amacı yla kullan ı m talimaı nı
güvenli bir yerde saklayı n.
Üniteyi oksijen ve nitrojen proksitle tutuş abilen anes-
tezi karış ı mları alt ında kullanmay ın ız.
Bu ayg ı t, anestezi ve akciğ er ventilasyonu için uygun
değ ildir.
Bu ayg ı t, talimatlarda belirtilğ i gibi yalnı zca orijinal
aksesuarları yla birliktı labilir.
Hasar gördüğ ünü düş ünüyorsanı z ya da herhangi bir
anormal durum sezdiyseniz, aygı tı kullanmayı n.
Aygı tı kesinlikle açmayı n.
Aygı t, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde
kullanı lmalı dı r. «Teknik Özellikler» bölümünde açı k-
lanan saklama ve çalış tı rma ko ş ullar ı nı göz önünde
bulundurun!
Aş ağ ı daki durumlara maruz kalmas ı na engel olun:
- su ve nem
-aşır ı s ıcakl ıklar
- darbe ve düş ürülme
- kir ve to
-dğrudan güne ş ı şı ğı
-sıcak ve soğ uk
Elektrikli cihazlili güvenlik düzenlemelerine
uyunuz:
- Cihaza asla nemli veya ı slak ellerle dokunmayı n.
-Çışma s ıras ında cihı dengeli ve yatay bir
yüzeye yerleş tirin.
- Güç prizinden çı kartmak için cihazı kendinize
doğ ru çekmeyin.
-Ş ebeke gücü, elektrik fi ş inden farklı d ı r. Elektrik
fiş ini her zaman ulaşı labilir bir yerde bulundu-
runuz.
Cihaz ı çalış tı rmadan önce, elektrik panosundaki güç
ile cihazın alt ında yazan güç değerlerinin ayn ı oldu-
ğunu kontrol ediniz.
Cihazla birlikte verilen elektrik fi ş in
uymaması halinde, dağı tı cı ile irtibata geçerek fiş in
değ iş tirilmesini talep ediniz. G
çoklu adaptörler ve uzatma kabloları önerilmemek-
tedir. Kullanı lması kaçı nı lmaz ise, güvenlik gereksi-
nimlerine uygun olanı seçiniz ve belirtilen en fazla
bağda ş tı r ı c ı lar ı ve uzatma kabloları değ il limitlerini
aş an güç.
Cihaz ı kullanmaz iken fi ş te takı lı bı rakmay ı nı z.
Kurulum üreticinin kullan ı m kı lavuzunda gösterdiğ i
şekilde uygulanmal ıd ı r. Yanl ı ş kurulum, insanlara,
hayvanlara veya obejelere zarar verebilir ve üret
sorumluluğ unda değ ildir.
Cihaz ı n USB kablosunu veya AC adaptörünü değ i ş-
tirmeyiniz. Hasar halinde, lokal tedarikçiniz i
şime geçerek de ği ştirilmesini sa ğlay ı nı z.
Güç kaynağı kablosu tehlikeli aş ır ı ıs ı nmaları
önlemek için daima hasarsı z olmalı dı r.
Herhangi bir bakı m veyaş leminden önce
cihazı kapatarak fiş inden çekiniz.
Yaln ı zca doktorunuz taraf ı ndan önerilen medikas-
yonu kullanı n ve terapi dozajı , süresi ve sı klığ ı için
doktorunuzun talimatları na uyun.
Patalojiye bağ l ı olarak, doktorunuz tarafı ndan
önerilen tedaviyi uygulayı nı z.
Burun parçası nı sadece doktorunuz özellikle kullan ı n
talimatı ile kullanı nı z ve burun parçası nı sadece
burnunuza yakı n olarak tutunuz.
Kullan ı lacak ilacı n özelliklerine bakarak genel
aerosol terapi sistemlerinde kullanı mı nda herhangi
bir uyarı olup olmadığ ı nı kontrol ediniz.
Cihaz ı ulaş abileceğ iniz bir yerde tutunuz.
Hijyenik güvein cihaz aksesuarları n ı bir kiş iden
fazla kullanmayı nı z.
Nebülizörü kesinlikle 60° dereceden fazla bükmeyin.
Aygı tı cep telefonlar ı ya da radyo donanımlar ı gibi
güçlü elektromanyetik alanlara yakı n yerlerde ku
mayı n. Aygı tı kullanı rken bu tip cihazlardan mi
3.3 metre uzakta olun.
Çocukları n denetimsiz bir ş ekilde ürünü kullan-
maları na izı parçalar, yutulabi-
lecek kaı tı n kablo veya borula-
rı nı n olmas ı nedeni ile yaratabilece ğ i bo ğ ulm
riskinin farkı nda olun.
Bu aygıt ın kullan ılmas ı, doktorunuzla yap ılan bir
konsültasyon anlamı na gelmez.
3. Aygı tı n Hazı rlanması ve Kullanı lması
Aygı tı ilk kez kullanmadan önce,
tasyon» bölümde açı klandığ ı gibi temizlemenizi ön
1. Nebülizör kitini AP birleş tirin. Tüm parçaları n eksiksiz
olduğ undan emin olun.
2. Nebülizörü, doktorunuzun talimatlarýna uygun bir
inhalasyon solüsyonu ile dol
yeyi aşı ldığ ı nda değ il emin olun.
3. Hava hortumunun 8 bir taı nı nebulizatörün AP
gerekli çı kış ı na ve diğ er ucunu hava çı k ış ı na 6
bağ layı nı z.
4. Vaporizasyonu AÇ/KAPA düğ mesine 2 basarak
baş latı n; Güç göstergesi 3 turuncu olarak göstere-
cektir.
5. Ağı zlığ ı 9 ağ z ı nı za yerleş tirin veya yüz
rinden bir tanesini ağı z ve burnunuzu kapatacak
şekildın ız.
-Ağızl ık, ilac ı n ci ğerlerinize daha iyi ula şması nı
sağ lar.
-Yşkin AK veya çocuk AL maskelerinden uygun
olanı nı seçin ve ağı z
kapattığ ı ndan emin olun.
- Burun aparatı AT da dahil bütün aparatları
doktorun önerdiğ i ş ekilde kullanı nı z.
6. Soluma sı rası nda, solunum yolları nı sı kı ş tı rmayı
önlemek ve tedavinin etkinliğ ini arttı rmak için
yerde dik ve rahat olarak oturunuz. Soluma sı ra-
sı nda yatıp uzanmay ın. Kendinizi kötü hisseder-
seniz iş lemi durdurun.
7. Doktorunuzun tavsiye ettiğ i inhalasyon süresini
tamamladıktan so ı açmak için AÇ/KAPA
düğ mesine 2 bası nı z.
8. Geri kalan medikasyonu nebülizörden boş altı n ve
aygı tı «Temizlik ve Dezenfektasyon» bölümde aç ı k-
landığ ı ş ekilde temizleyin.
Bu cihaz 30 dakika Açık / 30 dakika Kapal ı
olmak üzere aralı kla çalışacak ş ekilde
lanmış tı r. Dakikalı k kullanı mda sonra cihazı
kapatı nı z, bir sonraki i
bekleyiniz.
Kalibrasyona gerek yoktur.
Cihaz üzerinde herhangi bir deği şiklik yapı lması
yasaktı r.
4. Temizlik ve Dezenfektasyo
Her iş lemden sonra medikasyon kaı ntı ları nı ve
muhtemel birikintileri temizlemeı iyice
temizleyin.
Kompresorü temizlemek için aşı ndırı cı olmay
yumuş ak ve kuı nı z.
Cihazın iç aksam ı nı n su ile temas etmediğ inden
ve fiş in dğ unan emi
Aksesuarları n temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi
Cihazı n performansı ve tedavinin etkinli ğ i için tem
ve dezenfeksiyon talimatları nı dikkatlice inceleyin
Her kullanı mdan önce ve sonra
Atomizeri 7 saat yön
haznesini çı kartı n. Atomizer, ağı z parçası 9 ve burun
parçası nı AT y ı kayı n ve kaynar suda 5 dakika bekletin.
Atomizer parçaları nı birleş tirin ve hava hortumunu ğ la-
yarak, aygı tı açı n ve 10-15 dakika çalış tırı n.
Maske ve hava hortumunu ıl ık su ile y ıkay ın ız.
Dezenfekte için sadece üretici talimatlında
sı v ı lar kullanı nı z.
Hava hortumu ve maskeleri ın ız veya
atoklav etmeyiniz.
5. Bakı m, Onarım ve Servis
Satı cı nı zdan veya eczacı nı zı
sipariş edin veya Microlife Servisi ile görüş ün (bkz.
önsöz).
Cihazı n değ iş tirilmesi
Cihazı 7 uzun süre kullan ı lmadı ğı n
kı rı lma veya atomizer 7 -a setinde kuru ilaç kal ı ntı lar ı
durumunda değ iş tiriniz. Kullanı ma bağ lı olarak cihazı n ı zı
6 ay ile 1 sene içerisinde değ iş tirmenizi tavsiye ediyoruz.
Sadece orijinal nebulizatör kullın ız!
Hava filtğ iş tirilmesi
Normal kullanı mlarAM 100 çalış ma saati
veya 1 yıl ı n ardı ndan değ iş tirilmelidir. Filtre
olarak kontrol edilmesini (10 - 12 tedavi
kahverengi bir renk aldı ysa, değ iş tiriniz. Filtreyi çı kar-
tarak yenisi ile değ iş tiriniz.
Fİltreyi tekrar kullanı m için y ıkamay ın ız.
Hava filtı kullan ırken değ iş tiril-
memelidir.
Sadece orijinal filın ız! Cihaz ı filtresiz
kullanmayı nı z!
6. Arı zalar ve Yapı lacak İş lemler
Aygı t açı lmı yorsa
Fiş in prize ve ayg ı ta doğ ru tak ı ld ığ ı ndan emin olun.
Nebülizör iyi iş lemiyoış mı yorsa
Hava hortumunun 8 her iki ucundaki bağ lantı lar ı n
doğ ru ş ekilde yapı ldı ğı ndan emin olun.
Hava hortumunun ezilmediğ inden, bükülmediğ inden,
kirli olığ ı ndan veyaı kalı olmadığ ı ndan emin
olun. Gerekirse yenisiyle değ iş tirin.
Nebulizatörün 7 doğ ru kurulduğundan, renkli
atomizer 7 -a baş lığ ı n ı n doğ ru yerleş tirildiğ inden ve
engellenmediğ inden emin
Gerekli medikasyonun eklendiğ inden emin olun.
Hava filt AM doğ ru tak ı ld ığ ı ndan emin olun
(Cihaz sesli çalış ı yor).
7. Garanti Kapsamı
Bu aygı t, satı n alı ndığ ı tarihten it 2 yı l garanti
kapsamı ndadı r. Bu garanti süresi içinde, bizim takdiri-
mize bağ lı olarak, Mı zalı ürünü ücretsiz olarak
onaracak veya değ iş tirece
Aygı tı n açı lması ya da üzerinde de ğ iş iklik yap ı lmas ı ,
garantiyi geçersiz kı lar.
Aş ağı daki öğ eler garanti kapsam ı dı şı ndadı r:
Nakliye maliyetleri ve
Yanl ış uygulamadan veya kullanı m talimatla ı na
uyulmaması ndan kaynaklanan hasar.
Sı zd ı ran pillerden kaynaklanan hasar.
Kaza veya yanlış kullan ı mdan kaynaklanan hasar.
Ambalaj / depolama malzemesi ve kullanı m talimı.
Düzenli kontroller ve bakı m (kalibrasyon).
Aksesuarlar ve aş ı nan parçalar: Piller, nebülizatör,
maskeler, ağı zlı k, burun parçası , tüp, filtreler, A
adaptörü, mikro USB kablosu.
Garanti servisinin gerekliı halinde, lütfen ürünü
satı n alı ndığ ı bayiye veya yerel Microlife servisinize
baş vurun. Yerel Microlife hizmetinize web sitemizden
ulaş abilirsiniz:
www.microlife.com/support
Tazminat ürünün değ eri ile sı nı rlı dı r. Tüm ürün orijinal
fatura ile birlikte iade edilie garanti verilecektir. Garan
kapsamı ndaki onarı m veya değ iş tirme, garant
uzatmaz veya yenilemez. Tüketicilerin yasal talepleri ve
hakları bu garanti ile sı nı rlı de ğ ildir.
8. Teknik Ö
Bu cihaz, 93/42/Eı bbi Cihaz Yönetmenliğ i gereksi-
nimleri ile uyumludur.
Class II cihazlar elektrik ş okları na karşı korumalı cihaz-
lardı r.
Nebulizatör, ağı z aparatı ve maskeler type BF uygundur.
Teknik detaylar haber verilmeksizin deği şebilir.
Taşı nabilir kompresör nebülizatör TR
1Pistonlu kompresör
2AÇ/KAPAğmesi
3Güç göstergesi
4USB Portu
5Hava filt
6Hava çık ış ı
7Nebülizör
-a: Atom
8Hava hortumu
9Ağızl ı k
AT Burun aparatı
AK Yetişkinler için maske
AL Çocukla
AM Hava filt
AN Micro USB kablosu
AO AC adaptör
AP Nebülizör kitinin montajı
AQ Hava filtği ştirilmesi
Class II ekipman
Seri numı
Referans numarası
Üretici
AÇ (ON)
KAPA (OFF)
Katı yabancı nesneler ve su giriş ine bağ lı zarar-
lardan koruma
CE uygunluk iş areti
S
N
IP22
Nebülizasyon hı zı :0.25 ml/dak. (NaCI %0.9)
Parçacı k büyüklüğ ü: 65% < 5 µm
2.9 µm (MMAD)
Çalış ma bası ncı :0.25 ~ 0.5 bar
Akustik gürültü sevi-
yesi: 45 dBA
AC Adaptörü:
Giriş : 100-240VAC
Çı k ış : 5V DC 2A
Nebülizör kapasitesi: min. 2 ml; maks. 6 ml
Rezidüel haci 0.8 ml
Çalış tı rma aralığ ı :30 dak. Açı k / 30 dak. Kapalı
Çalış ma koş ulları :10 - 40
%10 - 95 maksimum bağıl nem
700 - 1060 hPa atmosferik
bası nç
Saklamşı ma
şartlar ı: -20 - +60° C / -4 - +140 °F
%10 - 95 maksimum bağıl nem
700 - 1060 hPa atmosferik
bası nç
Ağı rl ı k: 180 g
Boyutlar: 117 x 69 x 46 mm
IP sı nı fı :IP22
İlgili standart E N 1 3 5 4 4 - 1 ; E N 6 0 6 0 1 - 1 ;
EN 60601-2; EN 60601-1-6;
IEC 60601-1-11
Beklenen servis ömrü:
400 saat
