Estimado cliente,
Su Microlife oxímetro de pulso del dedo es un dispositivo
portátil no invasivo intencionado para la medi ción rapida
de la oxigenación de la sangre de la hemoglobi na arterial
(SpO2) y la frecuencia cardíaca (pulso) de a dultos y
pacientes pediátricos. Es conveniente para el uso
privado (en casa o durante actividades), así como para
su uso en el sector mé dico (hospitales, instalaciones de
tipo hospitalario). Ha sido clínicamente demostrado ser
de alta precisión durante la repetibilidad.
Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir
piezas de recambio, no dude en contactar con su
servicio de atención a l cliente de Microlife local. Su distri-
buidor o farmacia podrá indicarle la dirección del distri-
buidor de Microlife en su país. También puede visitarnos
en Internet en www.microlife.com donde encontrará
información útil sobre nuestros productos.
Guarde estas instrucciones en un lugar seguro, ya que
puede que desee consultarlas e n el futuro.
¡Cuide su salud con Microlife AG!
1. Explicación de los sí mbolos
Las baterías y los dispositivos electrónicos se
deben eliminar según indique la normativa local
pertinente y no se deben desechar junto con la
basura doméstica.
Lea atentamente las instrucciones antes de
utilizar este dispositivo.
Pieza aplicada tipo BF
2. Instrucciones importantes de segu ridad
Siga las instrucciones de uso. Este docum ento
proporciona información importante de operación y
seguridad del producto con respecto a este disposi-
tivo. Lea atentamente este documento antes de usar
el dispositivo y consérvelo para futuras consultas.
Este dispositivo sólo se debe utilizar para los
propósitos descritos en estas instrucciones. El fab ri-
cante no se responsabiliza de ningún daño causado
por un uso inadecuado.
No sumerja este dispositivo en el agua o en
ningún otro líquido. Si desea más información
sobre la limpieza d el disposit ivo, consulte el
apartado «Limpieza y d esinfección».
No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto
o detecta alguna anomalía.
Nunca abra el dispositivo.
El dispos itivo est á integ rado por co mponent es sensi-
bles y se de be trata r con cuid ado. Res pete las i ndica-
ciones de almacen amiento y funcion amiento que se
describen en el aparta do
«
Especifica ciones técnicas
»
.
Proteja el dispositivo de:
- Agua y humedad.
- Temperaturas extremas.
- Impactos y caídas.
- Contaminación y polvo.
- Luz directa del sol.
- Calor y frío.
La funcion de este dispositivo puede ser compro-
metida cuando es utilizado cerca de ca mpos electro-
magneticos fuertes tales como telefonos moviles o
estaciones de radio, se recomienda mantener al
menos 1 m de distancia (según 60601-1-2 tabla 5).
En casos donde usted sospecha esto es inevitable,
por favor compruebe si el dispositivo funciona
correctamente antes de su uso.
No utilice el dispositivo en un entorno magnética o
tomografía computarizada.
Este dispositivo no está diseñado para la monitor-
ización continua.
No esterilizar este dispositivo mediante autoclave o
esterilización de óxido de etilen o. Este dispositivo no
está diseñado para la esterilización.
Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo
largo de tiempo, extraiga las baterías.
Asegúrese de que los niños no utilicen el dispos-
itivo sin supervisión, puesto que podrían
tragarse algunas de las piezas más peq ueñas.
Tenga en cuenta el riesgo de estrangulamiento
en caso de que este dispositivo se suministre
con cables o tubos.
Este dispositivo no puede utilizarse como un
sustituto de una consulta con su médico.
3. Descripción gene ral
La saturación de oxígeno indica el porcentaje de la
hemoglobina en la sangre arterial que se carga con
oxígeno. Esto es un parámetro muy im portante para la
sistema de circulación respiratoria. Muchas enferme-
dades respiratorias pueden resultar en una saturación
de oxígeno baja en la sangre humana.
Siguientes factores pueden reducir la saturación de
oxígeno:
Regulación automática de la disfunción de
órganos causada por la anestesia, trauma intenso p ostop-
eratorio, lesiones causado por algunos exámenes
médicos. Estas situaciones pueden dar lugar a mareos,
astenia y vómitos. Por tanto, es muy importante conocer la
saturación de oxígeno de un paciente de modo que los
médicos pueden detectar problemas de manera oportuna.
4. Principios de medición
Principio de este oxímetro de pul so de dedo: Una
fórmula matemática se establece haciendo uso d e la Ley
Lambert Beer de acuerdo con las caracte rísticas de
absorción del espectro de la hemoglobina desoxigen ada
(Hb) y oxihemoglobina (HbO2) en las zonas de rojo y del
infrarrojo cercano.
Principio de funcionamiento de este dispositivo:
La
tecnología oxihemoglobina fotoeléctrico se adopta
conforme con el escaneo del pulso y la tecnología de
grabación, por lo que dos rayos de diferente ondas de luz
(660 nm rojo y 905 nm cerca de luz infrarroja) se pueden
enfocar en una punta de la uña humana a través de un
sensor de cierre usando su dedo. Una señal medida
obtenida por un elemento fotosensible, se mostrará en la
pantalla a través del proceso de circuitos electrónicos y
microprocesadores que se muestran en la pantalla a
través circuitos electrónicos y un microprocesado.
5. Instrucciones de uso
1. Inserte las pilas como se describe en la sección de
«Colocar las baterías 6 ».
2. Introduzca un dedo (lado con uña ha cia arriba; dedo
índice o medio se recomienda) en la abertura del
dedo de el dispositivo. Asegúrese de introducir el
dedo completamente de manera que los sensores
están completamente cubiertos por el dedo.
3. Suelta el dispositivo al permitir que se coloque en el
dedo.
4. Pulse el botón ON/OFF 1 para activar el dispositivo.
5. No sacude el dedo durante la prueba. Se reco-
mienda que no mueve su cuerpo mientras tomando
una lectura.
6. Los valores de medición aparecerá en la pantalla
después de unos segundos.
7. Retire su dedo del dispositivo.
8. El dispositivo se apagará automáticamente después
de aprox. 8 segundos después de retirar el dedo del
dispositivo.
La altura de la gráfi ca de bar ras
4
es una indi -
cación de el pulso y la intensid ad de la señal. La
barra debe e star más que 30 % para una lectura
correc ta.
El dispositivo debe ser capaz de medir el pulso
adecuadamente para obtener una medición
precisa de SpO2. Compruebe que nada inter-
fiera con la medición del pulso antes de confiar
en la medición de SpO2.
El tiempo de aplicación máxima en un solo
sitio debe ser menos de 30 minutos, para
asegurar integridad de piel y alineación correcta
del sensor.
Mediciones inexactas pueden ocurrir si:
El paciente sufre de niveles significativos de hemo-
globina disfuncional (como carbonxyhemoglobin o
metahemoglobina).
Intravascular dyes such as indocyanine green or
methylene blue have been i njected into the patient.
Se utiliza en presencia de luz ambiental (por ejemplo,
luz directa de sol). Proteger el área del sensor con
una toalla quirúrgica si necesario.
Hay movimiento excesivo del paciente.
El paciente experimenta pulsaciones venosas.
El paciente tiene hipotensión, vasoconstricción
severa, anemia severa o hipotermia.
El paciente está en paro cardíaco o está en estado
de shock.
Se aplican uñas pintadas o falsas.
6. Colocar las baterías
6
Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar,
inserte las baterías. El compartimento de las baterías
está en la parte inferior del dispositivo. Retire la tapa de
las baterías deslizándola como se muestra. Inserte las
baterías (2 x 1,5 V, tamaño AAA) de acuerdo con las
marcas de polaridad indicadas.
Reemplace las baterías cuando el indicador de
baterías baja 5 aparece en la pantalla.
Siempre reemplace ambas baterías al mismo
tiempo.
7. Recor datorio de riesg or
Si el dispositivo detecta que la frecuencia del pu lso es
inferior a 50 lpm, superior a 130 lpm o que el nivel de
SpO2 es inferior al 94%, habrá una alerta sonora de
advertencia.
8. Usando el acollador
7
1. Pase el extremo más delgado de el acollador a través
de el agujero colgando e n el extremo posterior del
dispositivo.
2. Pase el extremo más grueso de el acollador a través
de el extremo roscado antes de tirar con fuerza.
9. Mensajes de error y solu ciones
10. Limpieza y desinfección
Uso un tejido alcohol hisopo o algodón humedecido con
alcohol (70% isopropílico) para limpiar la silicona que
toque el dedo del interior del dispositivo. Tamb ién limpie
el dedo probando con alcohol antes y después de cada
prueba. Permita que el dispositivo se seque completa-
mente antes de usar.
No utili ce nunca prod uctos de limpi eza abrasiv os,
disolvente s o benceno y no sumerj a el disposit ivo
en agua ni e n ningún líquido d e limpieza .
11. Garant ía
Este dispositivo tiene una garantía de 2 años a partir de
la fecha de compra. Durante este período de ga rantía, a
nuestra discreción, Microlife reparará o reemplazará el
producto defectuoso de forma gratuita.
La garantía no será válida si abre o manipula el disposi-
tivo.
Los siguientes artículos están excluidos de la garantía:
Costos de transporte y riesgos del transporte.
Daños causados por la aplicación in correcta o el
incumplimiento de las instrucciones de uso.
Daño causado por fugas de baterías.
Daño causado por accidente o mal uso.
Material de embalaje / almacenamiento e instruc-
ciones de uso.
Comprobaciones periódicas y mantenimiento (cali-
braci ón).
Accesorios y piezas de desgaste: Batería.
En caso de que se requiera un servicio de garantía,
comuníquese con el distribuidor donde adquirió el
producto o con su servicio local de Microlife. Puede
ponerse en contacto con su servicio local Microlife a
través de nuestro sitio web:
www.microlife.com/support
La compensación se limita al valor del producto. La
garantía se otorgará si el producto completo se devuelve
con la factura original. La reparación o el reemp lazo
dentro de la garantía no prolonga ni renueva el período
de garantía. Los reclamos y derechos legales de los
consumidores no están limitados por esta garantía.
12. Especificaciones técnicas
Reservado el derecho a re alizar modifi caciones técnic as.
Oximetro de pulso ES
1Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)
2Saturación de oxígeno (valor como porcentaje)
3Frecuencia de pulso (valor en latidos por minuto)
4Indicador de pulso
5Indicador de batería baja
6Colocar las baterías
7Fijando el acollador
8Explicación de funcionamiento
Fabricante
Indicador de batería baja
Número de serie
Protegido contra gotas de agua
Representante autorizado en la Comunidad
Europea
Saturación de oxígeno (valor como porcen-
taje)
Frecuencia de pulso (valor en latidos por
minuto)
Condiciones de
funcionamiento:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Condiciones de almacenamiento:
-10 - +50 °C / 14 - 122 °F
Marca de conformidad CE
2
% SpO
Descrip
ción Síntoma/Pos ible
causas Solucio nes
SpO2 o
frecuen
cia del
pulso no
se
muestra
n
normal-
mente.
1. El dedo no se ha
insertado correcta-
mente.
2. El valor de SpO2
del paciente es
demasiado bajo
para ser medido.
3. Hay iluminación
excesivo.
1. Inténte la inserción
del dedo de nuevo.
2. & 3. Intente más
medidas. Si
determina que el
producto está
funcionando
correctamente,
consulte a su
médico.
SpO2 o
frecuen
cia del
pulso se
muestra
inestabl
e.
1. El dedo no se ha
insertado lo sufici-
entemente
profundo.
2. El exceso de
movimi ento de l
paciente.
1. Inténte la inserción
del dedo de nuevo.
2. Sentarse con calma
y volver a intenta.
El
disposi-
tivo no
se
puede
encend
er.
1. No hay baterías o la
energía de la
batería esta baja.
2. Las baterías no
están instaladas
correctamente.
3. El dispositivo
puede estar
dañado.
1. Reemplace las
baterías.
2. Retire y vuelva a
instalar las batería.
3. Póngase en contacto
con el Servicio al
Cliente Microlife -
local .
La
pantalla
se
apaga
de repr-
ente.
1. El dispositivo
automáticamente
se apaga, cuando
no detecta señal
después de 8
segundos.
2. La energía de la
batería es
demasiado baja
para operar.
1. Normal.
2. Reemplace las
baterías.
Tipo: Oxímetro de pulso del dedo OXY
200
Pantalla: Pantalla LED
SpO
2
:
Nivel de medición:
70 ~ 100 %
Precisión: 70 - 100 %: ±2 %
Resolución:
1 %
Frecuencia del
pulso:
Nivel de medición: 30 ~ 250 bpm
Precisión: 30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
Resolución:
1 bpm
Condiciones de
funcionamiento: 5 - 40 °C / 41 - 104 °F
15 - 80% de humedad relativa
máxima
Condiciones de
almacenamiento: -10 - +50 °C / 14 - 122 °F
10-93 % de humedad relativa
máxima
Desconexión
automática: El dispositivo automáticamente
se apaga después de 8
segundos, cuando no hay o no
detecta señal.
Batería: 2 baterías alcalinas 1,5 V;
tamaño AAA
Duración de la
batería: aprox. 30 horas (usando baterías
nuevas)
Peso: 56 g (incluyend o baterías)
Tamaño:
58 x 32 x 34 mm
Clase IP: IP22
Referencia a los
estándares:
EN ISO10993-1/-5/-10;
IEC 60601-1; EN 60601-1-2;
ISO 80601-2-61; EN 62304;
EN 60601-1-6; CE0482
Vida útil esperada:
5 años ( cuando usado 15 veces/
día; 20 m inutos para cada
medición)
Estimado c liente ,
O Fingertip Oxímetro de pulso da Microlife é um dispos-
itivo não-invasivo portátil destinado a uma verificação
pontual da saturação de oxigénio na hemoglobina arte-
rial (SpO2) e frequência cardíaca em adultos e crianças.
É adequado para uso pessoal (em casa, ou em movi-
mento), assim como para utilização no sector médico
(hospitais, instalações de tipo hospitalar). Tem sido clini-
camente comprovado ter uma elevada precisão durante
a repetibilidade.
Se tiver alguma questão, problema ou se pretender
encomendar peças sobresselentes, não hesite em
contactar o seu distribuidor local da Microlife. A farmáci a
da sua zona poderá indicar a morada do distribuidor
Microlife no seu país. Pode também visitar o site
www.microlife.com onde encontrará toda a informação
útil sobre os produtos Microlife.
Leia atentamente este manual de instruções antes de
utilizar este dispositivo e guarde-o em lo cal seguro.
Mantenha-se saudável – Microlife AG!
1. Explicação dos símbo los
As pilhas e dispositivos ele trónicos têm de ser
eliminados em conformi dade com os regula-
mentos locais aplicáveis, uma vez que não são
considerados resíduos domésticos.
Leia atentamente este manual de instruções
antes de utilizar o d ispositivo.
Peça aplicada tipo BF
2. Instruções de segura nça importantes
Siga as instruções de uso. Este documento fornece
informações importantes de manuseamento e segu-
rança do produto em relação a este dispositivo. Leia
atentamente este documento antes de usar o dispos-
itivo e guarde-o para referência futura.
Este dispositivo deve somente ser utilizado para os
fins descritos neste folheto. O fabricante não se
responsabiliza por quaisquer danos causados pelo
uso indevido deste dispositivo.
Nunca mergulhe este dispositivo em água ou em
qualquer outro líquido. Para efetuar a limpeza,
siga as instruções descritas na secção «Limpeza
e desinfeção».
Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou
se detectar qualquer anomalia.
Nunca abra o dispositivo.
O dispositivo é composto por componentes sensíveis
e deve ser manuseado com cuidado. Respeite as
indicações de acondicionamento e funcionamento
descritas na secção «Especificações técnicas»!
Proteja o dispositivo de:
- Água e humidade
- Temperaturas extremas
- Impactos e quedas
- Contaminação e poeiras
- Luz direta do sol
- Calor e frio
O funcionamento deste dispositivo pode ser compro-
metido quando usado junto a campos electromagnéticos
fortes como telemóveis ou instalações de rádio, reco-
mendamos, devido a esse motivo, uma distância de pelo
menos 1 m (de acordo com 60601-1-2 tabela 5). Em
casos em que esta situação seja inevitável, deve veri-
ficar se o dispositivo está a funcionar corretamente.
Não utilize o dispositivo n um ambiente d e ressonância
magnétic a ou tomog rafia com putadori zada.
O dispositivo não se destina a uma monitorização
contínua.
Não esterilize este dispositivo utilizando a utoclave ou
esterilização do óxido de etileno. E ste dispositivo não
se destina para a esterilização.
Se o dispositivo não for utilizado durante um longo
período de tempo, deverá retirar as pilhas.
Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao
alcance das crianças, algumas peças são muito
pequenas e podem ser engolidas. Esteja atento
ao risco de estrangulamento no caso deste
dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.
Este dispositivo não substitui a consulta do seu
médico.
3. Descrição ger al
A saturação de oxigén io indica a percentag em de hemoglo-
bina no sang ue arte rial, p resente de oxigén io. Isto é um
parâmetro m uito importante para o sistem a da circulação
respiratór ia. Muitas doen ças respiratória s podem resu ltar
numa meno r saturação de oxigénio pre sente no sang ue.
Estes fatores podem reduzir a saturação de
oxigénio: Automática regulação da disfunção orgânica
causada pela anestesia, trauma intensivo pós-oper-
atório, lesões causadas por alguns exames médicos.
Estas situações podem resultar em tonturas, astenia e
vómitos. Portanto, é muito importante saber a saturação
de oxigénio de um paciente para que os médicos
possam detectar os problem as em tempo útil.
4. Medidas principais
Princípio do Fingertip Oxímetro de pulso: A fórmula
matemática é estabelecida utilizando a Lei de Beer-
Lambert de acordo com as características d e absorção
do espectro da hemoglobina d esoxigenada (Hb) e
hemoglobina (HbO2) em comprimentos de onda dife-
rentes, vermelho e infravermelho.
Operação principal deste dispositivo:
Tecnologia de
inspeção da oxi-hemoglobina fotoelétrica é adoptada em
conformidade com a capacidade de digitalização de pulso
e tecnologia de gravação, de modo a que os dois feixes
de luz de comprimento diferentes de onda (660 nm
vermelho e 905 nm infravermelho) pode ser focada numa
ponta da unha através de um sensor de aperto do dedo.
Um sinal medido obtido por um elemento fotossensível,
será apresentado no visor através de um processo em
circuitos electrónicos e de um microprocessador.
5. Inst ruções de utilização
1. Insira as pilhas conforme descrito na seção «Inserir
as pilhas 6 ».
2. Insira o lado um dedo (unha para cima; dedo
indicador ou médio, recomendado) para dentro da
abertura do dedo do disposit ivo. Certifique-se de
inserir totalmente o dedo para que os sensores
estejam abrangidos completamente pelo dedo.
3. Solte o dispositivo de forma a ficar ajustado ao dedo.
4. Pressione o botão ON/ OFF
1
para ligar o d ispositivo.
5. Não mexa o dedo durante o teste. É recomendado
que não mova o seu corpo enquanto o dispositivo
realiza a leitura.
6. Os valores de medição serão de monstados no visor
após alguns segundos.
7. Remova o dedo do dispositivo.
8. O aparelho desliga automaticamente cerca de 8
segundos após o dedo ser removido do dispositivo.
A altura do gráfico de barras 4 demonstra a
indicação de pulso e sinal de força. A barra deve
ser superior a 30% para uma leitura adequad.
O dispositivo deve ser capaz de medir o pulso
adequadamente para se obter uma medição
exacta de SpO2. Verifique se nada está a
impedir a medição de pulso antes de confiar n a
medição de SpO2.
O tempo de aplicaçã o máxima numa única
zona deve ser menos de 30 minutos, a fim de
garantir o correto alinhamento do sensor e inte-
gridade da pele.
Medidas imprecisas podem oco rrer se:
Paciente que tenha níveis significativos de disfunção
de hemoglobina (tais como carboxi-hemoglobina e
metemoglobina).
Corantes intravasculares, como indocianina verde ou
azul de metileno que foram injectados no paciente.
Utilização na presença de luz ambiente intensa (por
exemplo, direta luz solar). Proteger a área do sensor
com uma toalha se necessário.
Movimento excessivo do paciente.
As experiências de pulsações venosas do paciente.
O paciente tem hipotensão, vasoconstrição grave,
anemia grave ou hipotermia.
O paciente e stá em parage m cardíaca ou em choque .
Unhas com verniz ou unhas falsas são aplicadas.
6. Inserir as pilhas
6
Após ter desempacotado o dispositivo, comece por
inserir as pilhas. O compartimento das pilhas está local-
izado na parte inferior do dispositivo. Retire a tampa do
compartimento das pilhas, deslizando-a para baixo.
Insira as pilhas (2 x 1,5 V pilhas, tamanho AAA) e
respeite a polaridade i ndicada.
Substitua as pilhas quando o indicador de
bateri a fraca 5 aparecer no visor.
Substitua sempre ambas as pilhas ao mesmo
tempo.
7. Lembrete de risco
Se o dispositivo detetar que a frequência do pul so está
abaixo de 50 bpm e maior que 13 0 bpm, ou que o nível
de SpO2 é menor que 94%, haverá um alerta sonoro de
advertência.
8. Utilização da corda
7
1. Passe a extremidade fina da corda através do furo na
extremidade traseira do dispositivo.
2. Passe a extremidade mais grossa da corda pelo fio
antes de puxá-lo com força.
9. Falhas de funcionamento e so luções
10. Limpez a e desinfe ção
Utilize um algodão ou um toalhete embebido em álcool
(70% isopropílico) para limpar o silicone onde coloca o
dedo dentro do dispositivo. Também limpar o dedo a
testar utilizando álcool antes e após cada teste. Deixe-o
secar completamente antes de usar.
Nunca utilize produtos de lim peza abrasivos,
diluentes ou benzina para l impar o dispositivo e
nunca o mergulhe em água ou em qualquer
outro líquido para limpeza.
11. Garant ia
Este dispositivo está abrangido por uma garantia de
2 anos a partir da data de compra. Durante este
momento de garantia, ao seu critério, o reperesentante
da Microlife trocará o seu produto defeituoso, sem qual-
quer custo.
A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou
alterado.
Os seguintes itens estão excluídos da garantia:
Custos de transporte e risco de transporte.
Danos causados por aplicação incorreta ou o não
seguimento das inst ruções de utilização.
Danos causados por vazamento das p ilhas.
Danos causados devido a acidente ou má utilização .
Material / armazenamento de embalagem ou
instrução de utilização.
Verificações regulares e Manutenção (calibração).
Acessórios e peças: pilha(s).
Se for necessário o uso da garanti a, por favor contacte
o distribuidor da Marca Microlife. Pode contatar o seu
serivço Microlife. Pode contatar o seu serivço Microlife
local através do nosso site:
www.microlife.com/support
Compensação é limitada ao valor do produto. A garantia
será limitada se o produto estiver completo e devolvido
com a fatura original de compra. Troca dentro do período
de garantia não prolonga o u renova o período de
garantia. As reinvindicações legais e direitos dos consu-
midores não são aplicados por esta garantia.
12. Especificações t écnicas
O fabricante reserva-se o direito de proceder a alter-
ações técnicas.
Oxímetro de pulso PT
1Botão ON/OFF
2Saturação de oxigénio (valor em percentagem )
3Frequência cardíaca (valor em batimentos por
minuto)
4Faixa de pulso
5Indicador de pilha fraca
6Inserir as pilhas
7Ajuste da c orda
8Operação principal
Fabric ante
Indicador de pilha fraca
Número de série
Proteção contra gotas de água
Representante autorizado na Comunidade
Europeia
Saturação de oxigénio (valor em percent-
agem)
Frequência cardíaca (valor em batimentos
por minuto)
Condições de funcionamento:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Condições de acondicionamento:
-10 - +50 °C / 14 - 122 °F
CE Marca de Conformidade
2
% SpO
Descriç
ão Sintoma/Possível
causa Soluções
SpO2 ou
frequênc
ia
cardíaca
não
funciona
correta-
mente.
1. O dedo não está
inserido correta-
mente.
2. Valor SpO2 do
paciente encontra-
se muito baixo para
ser medido.
3. Existe iluminação
excessiva.
1. Tente inserir o dedo
novamente.
2. & 3. Meça mais
vezes. Se
determinar que o
produto funciona
corretamente,
consulte o seu
médico.
SpO2
ou
frequên
cia
cardíac
a
aparece
instável.
1. O dedo pode não
estar inserido até
ao fundo.
2. Excessivos
movimentos do
paciente.
1. Tente inserir o dedo
novamente.
2. Sente-se
calmamente e tente
de novo.
O
disposi-
tivo não
liga.
1. Sem bateria ou
bateria fraca.
2. As pilhas estão
incorretamente
inseridas.
3. O dispositivo pode
estar danificado.
1. Substitua as pilhas.
2. Retire e reinstale as
pilhas.
3. Contacte Microlife-
Serviço ao Cliente
perto de si.
O
disposi-
tivo
desliga-
se.
1. O dispositivo
desliga-se automa-
ticamente, se não
detetar sinal após 8
segundo.
2. As pilhas
encontram-se
fracas.
1. Normal.
2. Substitua as pilhas.
Type:
Fingertip Oxímetro de pulso OXY
200
Display:
Visor LED
SpO
2
:
Measurement range:
70 ~ 100 %
Accuracy:
70 - 100 %: ±2 %
Resolution:
1 %
Pulse rate:
Measurement range:
30 ~ 250 bpm
Accuracy:
30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
Resolution:
1 bpm
Operating conditions:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
15 - 80 % de humidade relativa
máxima
Storage conditions:
-10 - +50 °C / 14 - 122 °F
10-93 % de humidade relativa
máxima
Automatic switch-off:
Desliga-se aut omaticamente ap ós
8 segundos, quando nã o existe
sinal ou o sina l detectado for baixo.
Battery:
Pilhas alcalinas 2 x 1,5 V;
tamanho AAA
Battery lifetime:
cerca 30 horas (usando pilhas
novas)
Weight:
56 g (incluindo pilhas)
Dimensions:
58 x 32 x 34 mm
IP Class:
IP22
Reference to
standards:
EN ISO10993-1/-5/-10;
IEC 60601-1; EN 60601-1-2;
ISO 80601-2-61; EN 62304;
EN 60601-1-6; CE0482
Expected service life:
5 anos (quando usada 15 vezes/
dia; 20 minutos para cada
medição)
Geachte klant,
Deze Microlife fingertip pulse oximeter is een draagbaar,
niet belastbaar apparaat die bedoeld is voor plaatse lijke
controles van de zuurstofsaturatie van arteriële hemo-
globine (SpO2) en hartslag van volwassenen en pedia-
trische patiënten. Het is geschikt voor privé gebruik
(thuis en onderweg), maar ook voor in de medische
sector (ziekenhuizen en huisartsen). Het apparaat is
klinisch bewezen en wordt gebruikt met een hoge
precieze tijdens het herhalen van de meting.
Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen
wilt bestellen, neemt u dan contact op m et uw Microlife
importeur. De verkoper zal u het adres van de Microlife
importeur in uw land geven. Natuurlijk kunt u ook de
website www.microlife.nl raadplegen, waar u waarde-
volle informatie kunt vinden over onze producten.
Bewaar het instructieboekje op een veilige plaats voor
nadere raadpleging.
Blijf gezond – Microlife AG!
1. Uitleg van de symbolen
Batterijen en elektronische instrumenten moeten
volgens de plaatselijke regelgeving worden
verwijderd, niet bij het huishoudelijke afval.
Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de
instructies aandachtig door.
Geleverd onderdeel type BF
2. Belangrijke veiligheidsi nstructies
Volg de instructies voor correct gebruik. Deze docu-
mentatie voorziet u van belangrijke bedienings- en
veiligheidsvoorschriften betreffende dit apparaat.
Lees de documentatie zorgvuldig door vóór ingebrui-
kname van het apparaat en bewaar het voor latere
raadpleging.
Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor
het doel zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven.
De fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld
voor schade veroorzaakt door onjuist gebruik.
Dompel dit appara at nooit i n het water of an dere
vloeistoffen. Voor het reinig en dient u de instruc-
ties uit de «Reinigen en d esinfecteren» paragraaf
op te volgen .
Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat
het beschadigd is of wanneer u tijdens het gebruik
iets ongebruikelijks constateert.
Open het apparaat nooit.
Dit appar aat beva t gevoeli ge compon enten en mo et met
voorzichtighe id worden behand eld. Neem de bewaar-
en bedieni ngsvoo rschrif ten in acht beschr even in het
hoofdstu k
«
Technische sp ecificaties
»
!
Bescherm het tegen:
- water en vochtigheid
- extreme temperaturen
- schokken en laten vallen
- vervuiling en stof
- direct zonlicht
- warmte en kou
De werkin g van dit appa raat kan wor den verstoo rd,
wanneer h et gebruikt wordt in de buurt van ste rk elec-
tromagneti sche velden bijvoorbee ld rondom mobi ele
telefoon s en radio i nstallati es, wij advis eren dan ook
een afstan d van tenminst e 1 meter (volg ens 60601-1-
2 tafel 5) . In het gev al dat het v ermijden v an sterk
magnetisch e velden niet mogelijk is , verifiee r voor
ingebr uikname ee rst of het apparaat goed fun ctioneert .
Gebruik dit apparaat niet in MRI of CT zaken.
Dit apparaat is niet bedoel voor een doorlopende
controle.
Dit apparaat niet steriliseren met autoclaaf of steril-
iseren met ethyleen oxide. Dit apparaat is niet
bedoeld voor sterilisatie.
Wanneer het apparaat voor een langere tijd niet
gebruikt gaat worden moeten de batterijen worden
verwijderd.
Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht
van een volwassene gebruiken. Kleine
onderdelen kunnen worden ingeslikt. Wees alert
op het gevaar van verstrengeling, indien het
apparaat is voorzien van kabels of slangen.
Het gebruik van dit apparaat is ni et bedoeld als
vervanging van uw huidige behandeling door uw
arts.
3. Algemene omschrijving
Zuurstofsaturatie geeft het percentage van hemoglobine
in arterieel bloed dat geladen is met zuurstof. Dit is een
heel belangrijke parameter voor de luchtwegen circulatie
systeem in het menselijk bloed.
De volgende factoren kan de zu urstofsaturatie
verminderen: Automatische regulati e van organische
stoornissen, veroorzaakt door anesthesie, intensieve
postoperatieve trauma, verwondingen veroorzaakt door
medische onderzoeken. Deze situaties kunnen
resulteren in een licht gevoel in het hoofd, asthenie en
braken. Hierdoor is het heel belangrijk om de zuurstof-
saturatie van een patient te weten zodat doktoren prob-
lemen tijdig kunne opsporen.
4. Meetprincipes
Principe van de vingertip saturatiemeter: Een wiskun-
dige formule volgens de Lambert-Beer wet wordt
gebruikt om de eigenschapp en van zuurstof binnen het
absorbtiespectrum van hemoglobine (Hb) en oxyhemo-
globine (HbO2) te meten met rood en in frarood licht.
Werkingsprincipe van dit apparaat: Foto-elektrische
meettechnologie om het oxyhemoglobine te meten, in
samenwerking met hartslag scanning en registratie,
twee lichtstralen met verschillende golflengten (660 nm
rood en 905 nm bijna infrarood) worden gericht op de
menselijke vingernagel via een sensor in de vingercli-
phouder. Het door een lichtsensitief element gemeten
signaal, wordt in het display weergeven via een proces
door het elektronisch circuit en de microprocessor.
5. Instructies voor gebruik
1. Plaats de batterijen zoals beschreven i n de sectie
«Plaatsen van de batterijen 6 ».
2. Plaats één vinger (nagel naar boven, wijs- of
middelvinger wordt aanbevolen) in d e opening van
het apparaat. Zorg ervoor dat de vinge r geheel in het
apparaat wordt geplaatst, zodat de sensoren volledig
overdekt zijn door de vinger.
3. Laat het apparaat los, zodat het vastklem om de vinger.
4. Druk op de AAN/UIT knop 1 om het apparaat in te
schakelen.
5. Schud niet met uw vinger gedurende de meting.
Het wordt aanbevolen niet te bewegen tijdens een
meting.
6. Uw meetwaarden verschijnen na enkele seconden
op het scherm.
7. Verwijder uw vinger uit het apparaat.
8. Het apparaat schakelt automatisch uit na ca. 8 seconden
nadat de vinger is verwijderd uit he t apparaat.
De hoogte van de pul se bar 4 is een ind icatie
van de pols en signaalsterkte. De hoogte van de
Pulse bar dient tenminste 30% te zijn voor een
goede meting.
Het apparaat moet in staat zijn om de pols goed
te meten om een accurate SpO2 meting te
kunnen doen. Controleer daarom dat nie ts de
meting van de pols heeft gehinderd, alvorens de
SpO2 meting als betrouwbaar te achten.
De maximale tijd van een meting op éé n plek
is minder dan 30 mi nuten, dit is om de correcte
werking van de sensor en integriteit van de huid
te waarborgen.
Onnauwkeurige metingen kun nen onstaan wanneer:
De patient een significant niveau disfunctionerend
hemoglobine heeft (zoals bij carboxyhemoglobine o f
methemoglobine).
Intravasculaire contrastvloeistof is geïnjecteerd bij de
patiënt.
Het gebruikt wordt in fel licht (bv. in direct zonlicht).
Scherm, indien nodig, het gebied af met een doek.
De patiënt overmatig veel beweegt.
De patiënt veneuze pulsaties ervaart.
De patient aan hypotensie, ernstig vaatlijden, anemia
of hypothermia (onderkoeling) lijdt.
De patiënt in shock is of een hartstilstand heeft.
Nagellak of kunstnagels aangebracht zijn.
6. Plaatsen van de batterijen
6
Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de
batterijen. Het batterijcompartiment bevindt zich aan de
onderzijde van het apparaat. Verwijder het lipje tussen
het batterijcompartiment door in d e afgebeelde richting
te trekken. Plaats de batterijen (2 x 1.5 V, grootte AAA),
let hierbij op de aangegeven p olariteit.
Vervang de batterijen wanneer het lage batterijs-
panning 5 symbool in het d isplay verschijnt.
Vervang dan altijd beide batterijen tegelijkertijd.
7. Risicowaarschu wing
Wanneer het apparaat een hartslag lager dan 50 bpm,
hoger dan 130 bpm of een SpO2 niveau la ger dan 94%
detecteert, dan zal er een geluidsalarm afgaan.
8. Gebruik van de draagrie m
7
1. Steek het dunne uiteinde van de draagriem door het
bevestigingsgaatje van het apparaat.
2. Steek het dikkere gedeelte door de lus en trek het
stevig vas t.
9. Problemen en mogelijke oplo ssingen
10. Reinigen en des infecteren
Gebruik een alcohol swab of katoenen doek bevochtigd
met alcohol (70% Isopropyl) om het siliconen aan de
binnenzijde, waar de vinger geplaatst wordt, te reinigen.
Ook het reinigen van de vinger wordt aanbevolen, voor
en na elke meting. Laat het apparaat grondi g droog zijn
voor gebruik.
Gebruik nooit agressieve reinigingsmiddelen,
verdunningsproducten of benzeen bij het
reinigen en dompel de thermometer nooit onder
in water of welke andere vloeistof da n ook.
11. Garant ie
Dit apparaat heeft een garantie van 2 jaar vanaf
aankoopdatum. Tijdens deze garantieperiode zal Micro-
life het defecte product gratis repareren of vervangen.
Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de
garantie ongeldig.
De volgende items zijn uitgesloten van garantie:
Transportkosten en transportrisico's.
Schade veroorzaakt door onjuist gebruik of niet-nale-
ving van de gebruiksaanwijzing.
Schade veroorzaakt door lekkende batterijen.
Schade veroorzaakt door vallen of verkeerd gebruik.
Verpakkings- / opslagmateriaal en gebruiksaanwi j-
zing.
Regelmatige controles en onderhoud (kalib ratie).
Accessoires en verbruiksmaterialen: Accu.
Als garantie nodig is, neem dan contact op met de de aler
waar u het product hebt gekocht, of met uw lokale Micro-
life service. Ukan via onze website contact opnemen met
uw lokale Microlife dealer:
www.microlife.com/support
De vergoeding is beperkt tot de waarde van het product.
De garantie wordt verleend als het volledige product
wordt geretourneerd met de originele factuur. Reparatie
of vervanging binnen de garantie verlengt of verlengt de
garantieperiode niet. De wettelijke claims en rechten van
consumenten zijn nietbeperkt door deze garantie.
12. Tec hnische sp ecifica ties
Technische wijzigingen voorbehouden.
Pulse Oximeter NL
1AAN/UIT knop
2Zuurstofsaturatie (waarde in percentage)
3Hartslag (slagen per minuut)
4Pulse bar
5Lage batterijspanning
6Plaatsen van de batte rijen
7Bevestigen van de draagriem
8Meetprincipe
Fabrikant
Lage batterijspanning
Serie nummer
Beschermd tegen druppelend water
Geautoriseerde vertegenwoordiger in
Europa
Zuurstofsaturatie (waarde in percentage)
Hartslag (slagen per minuut)
Werkingsconditie s:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Bewaarcondities:
-10 - +50 °C / 14 - 122 °F
CE Markering van Conformiteit
S
N
Beschri
jving Symptoom/
Mogelijke oo rzaak Oplossingen
SpO2 of
hart-
slag
worden
niet
correct
weerge-
geven.
1. De vinger is niet
correct geplaatst.
2. De SpO2 waarde
van de patiënt is te
laag om te meten.
3. Er is sprake van
overmatige
belichting.
1. Plaats uw vinger
opnieuw in het
apparaat.
2. & 3. Meet meerdere
keren. Wanneer u
vast kunt stellen dat
het apparaat goed
werkt, neemt u
contact op met een
arts.
SpO2 of
de hart-
slag
varieert
sterk.
1. De vinger is niet
diep genoeg
geplaatst.
2. Overmatig
bewegen van de
patiënt.
1. Plaats uw vinger
opnieuw in het
apparaat.
2. Blijf rustig zitten en
probeer opnieuw.
Het
apparaat
kan niet
worden
inge-
schakeld.
1. Geen batterijen of
lege batterijen.
2. Batterijen zijn niet
goed geplaatst.
3. Het apparaat is
beschadigd.
1. Vervang de batte-
rijen.
2. Verwijder de
batterijen en plaats
nieuwe batterijen.
3. Neem contact op
met de Microlife
Klantenservice.
Het
display
schakelt
plots uit.
1. Het apparaat is
automatisch uitge-
schakeld, dit
gebeurt na 8
seconden wanneer
er geen signaal
wordt gedetec-
teerd.
2. De
batterijspanning is
te laag.
1. Normaal.
2. Vervang de
batterijen.
Type:
Fingert ip pulse ox imeter OXY 2 00
Scherm: LED display
SpO
2
:
Meetbereik:
70 ~ 100 %
Nauwkeurigheid: 70 - 100 %: ±2 %
Resolutie:
1 %
Hartslagfrequentie:
Meetbereik: 30 ~ 250 bpm
Nauwkeurigheid: 30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
Resolutie:
1 bpm
Werkingscondities: 5 - 40 °C / 41 - 104 °F
15 - 80 % maximale relatieve
vochtigheid
Bewaarcondities: -10 - +50 °C / 14 - 122 °F
10-93 % maximale relatieve
vochtigheid
Automatische
uitschakeling: Het apparaat is automatisch
uitgeschakeld, dit gebeurt na 8
seconden wanneer er geen
signaal wordt gedetecteerd.
Batterij: 2 x 1,5V alkaline batterijen; type
AAA
Levensduur batterij: ca. 30 uur (met nieuwe batterijen)
Gewicht: 56 g (inclusief batterijen)
Afmetingen: 58 x 32 x 34 mm
IP Klasse: IP22
Verwijzing naar
normen:
EN ISO10993-1/-5/-10;
IEC 60601-1; EN 60601-1-2;
ISO 80601-2-61; EN 62304;
EN 60601-1-6; CE0482
Verwachte
levensduur:
5 jaar (bij ee n gebrui k van 15 k eer/
dag; 20 mi nuten voor elke meting)
Αγαπητέ πελάτη,
Αυτό το παλμικό οξύμετρο δακτύλου Microlife είναι μια
φορητή μη επεμβατι κή συσκευή για τον δειγματοληπτικό
έλεγχο του κορεσμού οξυγόνου της αρτηριακής αιμοσφαι-
ρίνης (SpO2) και του παλμικού ρυθμού των ενήλικων και
παιδιατρικών ασθενών. Είναι κατάλληλο για ατομική
χρήση ( στο σπίτι ή εκτός σ πιτιού) καθώς και για χρήση
στον ιατρικό τομέα ( νοσοκομ εία, εγκαταστ άσεις νοσο κο-
μειακού τύπου). Έχει αποδειχθεί κλινικά ότι είναι όργανο
υψηλής ακρίβειας κατά την επαναληψιμότητα .
Εάν έχετε οποιεσδήπο τε απορίες ή προβλήματα ή εάν
θέλετε να παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα,
απευθυν θείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης
πελατών της Microlife. Ο πω λητής σας ή το φαρμακείο τη ς
περιοχής σας θα σας ενημερώσουν σχετικά με την διεύ-
θυνση του αντιπροσώπ ου Microlife στην χώρα σας . Εναλ -
λακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελ ίδα μας στο διαδίκτυο
στη διεύθυνσ η www.microlife.com , όπου μπορείτε να βρείτε
πολλές χρήσιμες πλ ηροφορί ες σχετικά με τα προϊόντα μας.
Κρατήστε σε ασφαλές μέρος τις οδηγίες χρήσης για
μελλοντική παραπομπή.
Μείνετε υγιε ίς – Microlife AG!
1. Επεξήγηση συμβόλων
Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρ ο-
νικών οργάνων πρέπει να πραγματοποιεί ται
σύμφωνα με τους ισχύοντες κανονισμούς, και
όχι μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.
Διαβάστε πρ οσεκτικά τις οδηγίες πρ ιν χρησιμο-
ποιήσετε αυτή τη συσκε υή.
Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα
2. Σημαντικές οδηγίες ασφαλείας
Ακολουθήστε τις οδηγί ες χρήσης. Αυτό το έγγραφο
παρέχει σημαντι κές πληροφορί ες σχετικά με τη
λειτουργία του προϊόντος και τη ν ασφάλεια αυτής
της συσκευής. Διαβάστε προσεκτι κά αυτό το
έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και
κρατήστε το για μελλοντική αναφορά .
H συσκευή αυτή πρέπει να χρησ ιμοποιε ίται για το
σκοπό πο υ περιγράφετα ι στο παρόν έντυπο οδηγιών.
Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν
ζημιά που προκαλείται από λανθασμένη χρήση.
Ποτέ μην τοποθετείτε αυτό το όργανο σε νερό ή άλλα
υγρά. Για τον καθαρισμό, ακολουθείτε τις οδηγίες
στην ενότητα
«
Καθαρισμός και απολύμανση
»
.
Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευ ή εάν θεωρείτε ότι έχει
υποστεί ζημιά ή εάν π αρατηρήσε τε κάτι ασυνήθιστο.
Ποτέ μην ανοίγετε τη συ σκευή.
Αυτή η συσκευή αποτελεί ται από ευαίσθητα εξαρτή-
ματα και πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή .
Τηρείτε τις οδηγίες αποθήκευσης και λειτ ουργία ς
που περιγράφοντα ι στην ενότητα «Τε χνικά χαρακτη -
ριστικά»!
Προστατεύσ τε την από:
-νερό και υγρασία
-ακραίες θερμοκρασίες
-κρούση και πτώση
-μόλυνση και σκόν η
-άμεση έκθεσ η στον ήλιο
-ζέστη και κρύο
Η λειτουργία αυτής της συσ κευής ενδέχεται να τεθεί
σε κίνδυνο, όταν χρησιμοποιείται κοντά σε ισχυρά
ηλεκτρομαγνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή
εγκαταστάσεις ραδιοεπικοιν ωνίας και προτείνουμε
μια απόσταση τουλάχ ιστον 1m (κατά το 60601-1-2
πίνακας 5). Σε περιπτώσεις που υποψιάζεστε ότι
αυτό είναι αναπόφευκτο, βεβαιωθείτε εάν η συσκευή
λειτουργεί σωστά πριν από τη χρήση.
Μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή σε περιβ άλλον
μαγνητικού ή αξονικού τομογράφου.
Αυτή η συσκευή δεν προορίζεται για συνεχή παρα-
κολούθηση.
Μην αποστειρώνετε αυτήν την συσκευή χρησιμοποιώ-
ντας κλίβα νο ή αποστειρωτικό οξείδιο του αιθυλενίου.
Αυτή η συσ κευή δεν είναι κατάλληλη για αποστε ίρωση.
Εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε τη συσκευή
για μεγάλο χρονικό διάστημα, πρέπει να αφαιρεί τε
τις μπαταρίες.
Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη
συσκευή χωρί ς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη
του είναι αρκετά μικρά και υπάρχει κίνδυνος
κατάποσης. Να είστε ενήμεροι για τον κίνδυν ο
στραγγαλισ μού σε περί πτωση που αυτή η
συσκευή τροφοδοτείται με καλώ δια ή σωλήνες.
Η χρήση της συσκευής δεν προορίζεται σαν
υποκατάστατο των οδηγιών του γιατρού σας.
3. Γενική περιγραφή
Ο κορεσμός οξυγόνο υ υποδεικνύει το ποσοστό της αιμο-
σφαιρίνης στο αρτηριακό αίμα που είναι εμπλουτισμένο με
οξυγόνο. Αυτή είναι μια πολύ σημαντική παράμετρος για
το αναπ νευστικό κυκλοφορικό σύστημα. Πολλές ασθένειες
του αναπνευστικ ού είναι δυνατόν να οδηγήσουν σε μειω-
μένο κορεσμό οξυγό νου στο ανθρώπινο αίμα.
Οι ακόλουθοι παράγοντες μπορούν να μειώσουν τον
κορεσμό οξυγόνου:
Αυτόματη ρύθμιση της οργανικής
δυσλειτου ργίας που προκαλείται από αναισθησία, εντα-
τικό μετε γχειρητι κό τραύμα, τραυματισμοί που π ροκαλού-
νται από ορισμ ένες ιατρικές εξετάσεις. Αυτές οι καταστά -
σεις μπορούν να οδηγήσουν σε ζαλάδα, αδυναμία και
εμετό. Ως εκ τούτο υ, είναι πολύ σημαντικό να γνωρίζουμε
τον κορεσμό οξυγόνου του ασθενούς έτσι ώστε οι για τροί
να μπορούν να εν τοπίσουν τυχόν προβλήματα έγκαιρα.
4. Βασική Αρχή μέτρησης
Βασική Αρχή αυτού του παλμικού οξύμετρου
δακτύλου:
Μια μαθηματική εξίσωση είναι εγκα τεστημένη η
οποία χρησιμοποιεί τον νόμο του Lambert-Beer ανάλογα
με τα χαρακτηριστικά απ ορρόφησης φάσματος της αποξυ-
γονωμένης αιμοσφαιρίνης (Hb) και της οξυαιμοσφαιρίν ης
(HbO2) σε κόκκινες και εγγύς υπέρυθρ ες ζώνες.
Βασική αρχή λειτουργίας αυτής της συ σκευής:
Φωτοη -
λεκτρι κή τεχνολογία εντοπισμού οξυαιμοσφαιρίνης που
εφαρμόζεται σύμφωνα με την ικανότητα σάρωσης παλμών
και την τεχνολογία καταγραφής, ούτως ώστε οι δύο δέσμες
διαφορετικού μήκους κύματος του φωτός (660 nm κόκκ ινο
και 905 nm εγγύς υπέρυθρο φως) να μπορούν να εστιάσουν
στην άκρη ενός ανθρώπινου νυχιού μέσω εν ός αισθητήρα
σύσφι ξης δακτύλου. Ένα μετρούμενο σήμα που λα μβάνε ται
από έν α φωτοευαί σθητο στοιχείο θα εμφανιστεί στην οθόνη
μέσω διεργασίας σε ηλ εκτρονικά κυκλώματα και μικροεπε-
ξεργαστή που εμφ ανίζεται στην οθόνη, μέσω ηλεκτρονικών
κυκλωμάτων και ενός μικροεπεξεργαστή.
5. Οδηγίες χρήσης
1. Τοποθετήστε τις μπαταρίες , όπως περιγράφεται
στην ενότητα « Τοποθέτηση των μπαταριών 6 ».
2. Τοποθετήστε ένα δάχτυλο ( με την πλευρά των νυχιών
επάνω, συνιστάται ο δείκτης ή το μεσαίο δάκτυλο )
στην υποδοχή δακτύλου της συσκευής. Βεβαιωθείτε
ότι έχετε εισαγάγει πλήρως το δάκτυλο , έτσι ώστε οι
αισθητήρες να καλύπτονται πλήρως από αυτό.
3. Απελευθερ ώστε τη συσκευή επιτρέπον τάς της να
σφίξει το δάκτυλο.
4. Πατήστε το κουμπί ON/OFF 1 για να ενεργοποιή -
σετε τη συσκευή.
5. Μην κουνάτε το δάκτυλό σας κατά τη διάρκε ια
της δοκιμής. Συνιστάται να μην κινείτε το σώμα σας
κατά τη διάρκεια μιας μέτρησης.
6. Οι τιμές μέτρησης σας θα εμφανισ τούν στην οθόνη -
μετά από λίγ α δευτερόλεπτα.
7. Αφαιρέστε το δάκτυλό σας από τη συσκευή.
8. Η συσκε υή θα απενεργοποι ηθεί αυτόματα περίπου 8
δευτερόλ επτα αφότ ου το δάκτυλο αφαιρεθεί από την
υποδοχή.
Το ύψος του ραβδογράμματος 4 είναι ένδειξη
της ισχύος του παλμού και του σήματος. Η
ράβδος θα πρ έπει να είναι μεγαλύτερη από 30%
για μια σωστή μέ τρηση.
Η συσκευή πρέπ ει να είναι σε θέση να μετρήσει
τον σφυγμό σωστά για να ληφθεί μια ακριβ ής
μέτρηση SpO 2. Βεβαιωθε ίτε ότι τίποτα δεν
εμποδίζει τη μέ τρηση των παλμών προτού βασι-
στείτε στη μέτρησ η του SpO2.
Η μέ γιστη εφαρμογή σε ένα μεμονωμένο σημείο
θα πρέπει να διαρκεί λιγότερο από 30 λεπτά
,
προκε ιμένο υ να εξασφαλιστεί η σωσ τή ευθυγράμ-
μιση αισθητήρα και η ακεραιότητα του δέρματος.
Υπάρχει πιθανότητα να προκύψουν ανακριβείς
μετρήσεις εάν:
Ο ασθενής πάσχει από σημαντικά επίπεδα δυσλει-
τουργικής αιμοσφαιρίνης ( όπως ανθρακοξυαιμο -
σφαιρίνη ή μεθαιμοσφ αιρίνη).
Ενδαγγειακές χρωστικές ουσίες όπως πράσινο ινδοκυ-
ανίνης ή μπλε μεθυλενίου έχουν εγχυθεί στον ασθενή .
Χρησιμοποιείται με την παρουσία υψηλού φω τισμού
περιβάλλοντος ( π. χ. άμεσ ο ηλια κό φως). Θωρακίστε
την περιοχή του αισθητήρα με μια χειρουργική
πετσέτα αν είναι απαραίτητο.
Υπερβολ ική κίνηση του ασθενούς.
Ο ασθενής έχει φλεβικούς παλμούςΟ ασθεν ής έχει
φλεβικούς παλμούς.
Ο ασθενής έχει υπόταση , οξεία αγγε ιοσυστολή,
οξεία αναιμία ή υποθερμία.
Ο ασθενής έχει υποστεί καρδιακή ανακοπή ή εί ναι
σε κατάσταση σοκ.
Το βερνίκι νυχιών ή τα ψεύτικα νύχια μπορούν να
προκαλέσουν ανακριβείς ενδε ίξεις.
6. Τοποθέτηση των μπαταριών
6
Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα
τις μπαταρίε ς. Η θήκη των μπατ αριών βρίσκεται στο κάτω
μέρος της συσκευής. Αφαιρέστε το κάλυμμα της μπατα -
ρίας σύροντάς το προς την κατεύθυνση που υποδεικνύ-
εται. Εισάγετε τις μπαταρίες ( 2 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέ-
θους AAA) προσέχον τας την ενδεικνυόμενη πολικ ότητα.
Αντικαταστήσ τε τις μπαταρίες όταν εμφανιστεί
5 η ένδειξη χαμηλής ισχύος στην οθόνη .
Να αντικαθιστάτε πάντοτε τις δύο μπαταρίες
ταυτόχρονα.
7. Υπενθύμιση κινδύνου
Εάν η συσκευ ή εντοπίσει ότι ο ρυθμός παλμού σας είναι
μικρότερος απ ό 50 bpm, υψηλότερος από 130 bpm ή ότι
το ποσοστό κορεσμού του οξυγόνου (Sp02) είναι χαμη-
λότερο από 94%, θα ακούσετε μια προειδοποιητική
ειδοποίηση ήχου.
8. Χρήση του ιμάντα
7
1. Περάστε το στενότερο άκρο του ιμάντα μέσα από την
υποδοχή που βρίσκεται στο οπίσθ ιο άκρο της συσκευής.
2. Περάστε το φαρδύτερο άκρο του ιμάντα μέσα από το
σπειροειδές άκ ρο προτού το τραβήξ ετε σφιχτά.
9. Δυσλειτουργία και Αντιμετώπιση
10. Καθαρισμός και απολύμανση
Χρησιμοποι είστε μαλακό πανί ή βαμβάκι εμποτισμένο με
οινόπνευμα (70% ισοπροπυλική αλκοόλη) για να καθαρί-
σετε την σιλικόνη η οποία έρχεται σε επ αφή με το δάχτυλο
στο εσωτερικό της συσκευής. Επίσης , καθαρίστε το
δάχτυλο σας με οιν όπνευμα πριν και μετά από κάθε δοκιμή.
Αφήστε τη συσκευή να στεγνώσει καλά πριν τη
χρήση. Ποτέ μη χρησιμοποιείτε λειαντικά καθα-
ριστικά, διαλυτικά ή βενζίνη για τον καθαρισμό
της συσ κευής και ποτέ μην την βυθίζετε σε νερό
ή άλλα υγρά καθαρι σμού.
11. Εγγύηση
Η συσκευή αυτ ή καλύπτεται από 2 ετή εγγύηση που
ισχύει από την ημερ ομηνία αγοράς. Κατά τη διάρκεια
αυτής της περιόδου εγγύηση ς, κατά την κρίση της , η
Microlife θα επισκευά σει ή θα αντικατ αστήσει το ελα τ-
τωματικό προϊόν δωρεάν.
Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της
συσκευής, η εγγύηση ακυρώνεται .
Τα ακόλουθα εξαιρούνται από την εγγύηση :
Κόστος και κίνδυνοι μεταφο ράς.
Ζημιά που προκλήθ ηκε από εσφαλμένη εφαρμογή ή
μη συμμόρφωση με τις οδηγίες χρήσης.
Ζημιά που προκλήθηκε από διαρροή μπατ αριών.
Ζημιά που προκλήθηκε από ατύχημα ή κακή χρήση.
Συσκευασία/ υλικό αποθήκευσης και οδηγίες
χρήσης.
Τακτικοί έλεγχ οι και συντήρηση ( βαθμονόμηση).
Αξεσουάρ και ανταλλακτι κά: Μπαταρ ία.
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νήστε με τον έμπορο από τον οποίο αγοράστηκε το
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ώνει την περίοδο εγγύησης. Οι νομικές αξιώσ εις και τα
δικαιώματα των καταναλωτών δεν θίγονται από αυτήν
την εγγύηση.
12. Τεχνικά χαρακτηριστικά
Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των
τεχνικών χαρακτηριστικών.
Παλμικό Οξύμετρο GR
1Πλήκτρο ON/OFF
2Κορεσμός οξυγόνου (τιμή ως ποσοστό )
3Παλμικός ρυθμός (τιμή σε παλμούς ανά λεπτό )
4Ράβδος παλμών
5Ένδειξη αποφόρτισης μπαταρία ς
6Τοποθέτηση των μπαταριών
7Τοποθέτηση ιμάντα
8Βασική αρχή λειτουργίας
Κατασκευαστής
Ένδειξη αποφόρτισης μπαταρίας
Σειριακός αριθμός
Με προστασία από σταγόνες νερο ύ
Εξουσιοδοτημένος αντιπρό σωπος στην
Ευρωπαϊκή Κοινότητα
Κορεσμός οξυγόνου ( τιμή ως ποσοστό)
Παλμικός ρυθμός ( τιμή σε παλμούς ανά
λεπτό)
Συνθήκες λειτου ργίας:
5 - 40 °C / 41 - 104 °F
Συνθήκες αποθήκευσης:
-10 - +50 °C / 14 - 122 °F
Σήμανση συμμόρφωσης CE
2
% SpO
Περι-
γραφή Συμπτώματ α/
Πιθανές αιτίες Λύσεις
Ο ρυθμός
SpO2 ή ο
παλμικός
ρυθμός δεν
εμφανίζο-
νται κανο-
νικά.
1. Το δάκτυλο δεν
έχει τοποθετηθεί
σωστά.
2. Η τιμή SpO2 του
ασθενή είναι
πολύ χαμηλή για
να μετρηθεί.
3. Υπάρχει
υπερβολικός
φωτισμός.
1. Προσπαθήστε να
εισαγάγετε ξανά το
δάκτυλο.
2. & 3. Μετρήστε
περισσότε ρες
φορές. Εάν έχετε
διαπιστώσε ι ότι το
προϊόν λειτ ουργεί
σωστά,
συμβουλε υτείτε τον
γιατρό σα ς.
Ο ρυθμός
SpO2 ή ο
παλμικός
ρυθμός
παρουσιά-
ζεται
ασταθής.
1. Το δάκτυλο
μπορεί να μην έχει
τοποθετηθεί
αρκετά βαθιά.
2. Υπερβολική
κίνηση του
ασθενούς.
1. Προσπαθήστε να
εισαγάγετε ξανά το
δάκτυλο.
2. Καθίστε ήρεμα και
προσπαθήστε
ξανά.
Η συσκευή
δεν μπορεί
να τεθεί σε
λειτουργία.
1. Δεν υπάρχε ι
μπαταρία ή η
μπαταρία έχει
χαμηλή ισχύ.
2. Οι μπαταρί ες δεν
έχουν τοπ οθετηθε ί
σωστά.
3. Η συσκευή
μπορεί να έχει
υποστεί βλάβη.
1. Αντικαταστήστε τις
μπαταρίες.
2. Αφαιρέστε και
τοποθετήστε ξανά
τις μπαταρίες.
3. Επικοινωνήστε με
την τοπική
εξυπηρέτηση
πελατών της
Microlife.
Η οθόνη
απενεργο-
ποιείται
ξαφνικά.
1. Η συσκευή τίθεται
αυτόματα εκτός
λειτουργίας, όταν
δεν ανιχνεύεται
σήμα μετά από 8
δευτερόλεπτα.
2. Η ισχ ύς της
μπαταρίας είναι
πολύ χαμηλή για
να λειτουργήσει.
1. Κανονική
2. Αντικαταστήστε τις
μπαταρίες.
Τύπος:
Παλμι κό Οξύμετρο Δακτύλ ου OXY 200
Οθόνη:Οθόνη LED
SpO2:
Εύρος τιμών
μέτρησης:
70 ~ 100 %
Ακρίβεια:70 - 100 %: ±2 %
Ανάλυση:
1 %
Σφύξεις:
Εύρος τιμών
μέτρησης:30 ~ 250 bpm
Ακρίβεια:30 ~ 99 bpm: ±2 bpm;
Ανάλυση:
1 bpm
Συνθήκες
λειτουργίας:5 - 40 °C / 41 - 104 °F
≤ 80 % μέγιστη σχε τική υγρασία
Συνθήκες
αποθήκευσης:-10 - +50 °C / 14 - 122 °F
15 - 80 % μέγιστη σχετική υγρασία
Αυτόματη ενερ-
γοποίηση-
απενεργο-
ποίηση:
Κλείνει αυτόματα σε 8 δευτερόλεπτα,
όταν δεν υπάρχει σήμα ή ανιχνεύετ αι
χαμηλό σήμα.
Μπαταρία:2 x 1,5 V αλκαλικέ ς μπαταρίες, μεγέ-
θους AAA
Διάρκεια ζωής
μπαταρίας:περίπου 30 ώρες (με χρήση νέων
μπαταριών)
Βάρος:56 g (συμπ . των μπαταριών )
Διαστάσεις:58 x 32 x 34 mm
IP Κατηγορία :IP22
Συμμόρφωση
με πρότυπα:
EN ISO10993-1/-5/-10; IEC 60601-1;
EN 60601-1-2; ISO 80601-2-61;
EN 62304; EN 60601-1-6; CE0482
Αναμενόμενη
διάρκεια ζωής:5 χρόνια (όταν χρησιμοποιείται
15 φορές / ημέρα ; 20 λεπτά για κάθε
μέτρηση)
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