Technische Daten für den OMRON Comp Air Pro Kompressor mit OMRON
V.V.T. (Virtual Valve Technologiy = Virtuelle Ventiltechnologie) Verneblerset:
Teilchengröße: *MMAD:**ca.3µm
Medikamententankkapazität: maximal7ml
Geeignete Medikamentenmenge: minimal2ml-maximal7ml
Lautstärke: Geräuschpegel(bei1mAbstand)60dB
Verneblungsrate: 0,4ml/min(durchGewichtsverlust)
Aerosolausstoß: **0,4ml(2ml,1%NaF)
Aerosolausstoßrate: **0,06ml/min(2ml,1%NaF)
Hinweise:
•DieLeistungkannabhängigvondenverwendetenMedikamentenwieSuspen-
sionenoderMedikamentenmithoherViskositätvariieren.FürweitereInformati-
onensolltenSiedasDatenblattdesLieferantendesMedikamentsbeachten.
•DieobenaufgeführtenDatenwurdenvonOmronHealthcarezurVerfügung
gestellt.
•EventuelleAktualisierungendertechnischenDatenndenSieaufderWebsite
vonOmronHealthcareEurope.
ErgebnisvonKaskadenimpaktormessungen**derPartikelgrößebeimOMRON
CompAirPro(NE-C29-E)undOMRONV.V.T.Verneblerset
*MMAD=MittlereraerodynamischerMassendurchmesser
**UnabhängiggemessenbeiSolAeroLtd.,Kanada,Dr.JohnDennis,entspre-
chendEN13544-1
Hinweise:
•VerwendenSiedasGerätnichtineinerUmgebung,inderesentammbaren
Gasenausgesetztist.
•DiesesGerätentsprichtdenBestimmungenderEG-Richtlinie93/42/EWG(Richtli-
niefürmedizinischeGeräte)unddereuropäischenNormEN13544-1:2001,
Atemtherapiegeräte-Teil1:VerneblersystemeundderenBauteile.
Wichtige Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)
DiewachsendeAnzahlvonelektronischenGerätenwiePCsundMobiltele-
fonenkanndazuführen,dassmedizinischeGerätebeimEinsatzelektroma-
gnetischenStörungenvonanderenGeräteausgesetztsind.Elektromagne-
tischeStörungenkönnenzuFehlfunktiondesmedizinischenGerätsführenund
einepotentiellunsichereSituationerzeugen.
AuchmedizinischeGerätesolltenkeineanderenGerätestören.
DieNormIEC60601-1-2wurdeeingeführt,umdieAnforderungenfürEMV
(elektromagnetischeVerträglichkeit)mitdemZielzuregeln,unsicherePro-
duktsituationenzuvermeiden.DieseNormdeniertdieStufenderImmunität
gegenüberelektromagnetischenStörungenunddiemaximalenelektromagne-
tischenEmissionswertefürmedizinischeGeräte.
DiesesvonOMRONHealthcarehergestelltemedizinischeGeräterfülltdie
NormIEC60601-1-2:2001sowohlinBezugaufdieImmunitätalsauchin
BezugaufEmissionen.
TrotzdemsolltenbesondereVorsichtsmaßnahmenbeachtetwerden:
•VerwendenSieinderNähedesmedizinischenGerätskeineMobiltelefone
undsonstigeGeräte,diestarkeelektrischeoderelektromagnetischeFelder
erzeugen.DieskönntezuFehlfunktiondesmedizinischenGerätsführenund
einepotentiellunsichereSituationerzeugen.EswirdeinMindestabstand
von7mempfohlen.ÜberprüfenSieimFalleeineskürzerenAbstandsobdas
Gerätordnungsgemäßfunktioniert.
EntsprechendNormIEC60601-1-2:2001kannbeiOMRONHealthcareEurope
(AdresseinderGebrauchsanweisung)weitereDokumentationangefordert
werden.
Dokumentationstehtauchunterwww.omron-healthcare.comzurVerfügung.