Bedienungsanleitung Omron M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK) model 2020 (Seite 9 von 100) (Holländisch)

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EN8

6. Specications

Product Category Electronic Sphygmomanometers

Product description Automatic Upper Arm Blood Pressure

Monitor

Model (Code) M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK) /

X7 Smart (HEM-7361T-ESL)

Display LCD digital display

Cuff pressure range 0 to 299mmHg

Blood pressure

measurement range

SYS: 60 to 260mmHg

DIA: 40 to 215mmHg

Pulse measurement range

40 to 180 beats / min.

Accuracy Pressure: ±3mmHg

Pulse: ±5% of display reading

Inflation Automatic by electric pump

Deflation Automatic pressure release valve

Measurement method Oscillometric method

Transmission method Bluetooth

Low Energy

Wireless communication Frequency range: 2.4GHz (2400 -

2483.5 MHz) / Modulation: GFSK

Effective radiated power: <20dBm

Operation mode Continuous operation

IP classification Monitor: IP20

Optional AC adapter: IP21

Rating DC6V 4.0W

Power source 4 “AA” batteries 1.5 V or optional

AC adapter (INPUT AC 100 - 240V

50/60Hz 0.12 - 0.065A)

Battery life Approximately 1000 measurements

(using new alkaline batteries)

The number of times may decrease when

using Afib mode because one Afib indication

consists of 3 regular measurements.

Durable period (Service

life)

Monitor: 5 years / Cuff: 5 years /

Optional AC adapter: 5 years

Operating conditions +10 to +40°C / 15 to 90% RH

(non-condensing) / 800 to 1060hPa

Storage / Transport

conditions

-20 to +60°C / 10 to 90% RH

(non-condensing)

Weight Monitor: approximately 460g

(notincluding batteries)

Arm cuff: approximately 163g

Dimensions

(approximately value)

Monitor: 191mm (W) × 85mm (H) ×

120mm (L) / Arm cuff:145mm ×

532mm (air tube: 750mm)

Cuff circumference

applicable to the monitor

220 to420 mm

Memory Stores up to 100 readings per user

Contents Monitor, arm cuff (HEM-FL31), 4 “AA”

batteries, Instruction Manual

and

, setup instructions, storage case

Protection against

electric shock

Internally powered ME equipment

(When using only batteries)

Class II ME equipment (Optional AC

adapter)

Applied part Type BF (arm cuff)

Note

• These specifications are subject to change without notice.

• This monitor is clinically investigated according to the requirements of

ISO81060-2:2013. In the clinical validation study, K5 was used on 85 subjects

for determination of diastolic blood pressure.

• This device has been validated for use on pregnant and pre-eclampsia patients

according to the Modified European Society of Hypertension Protocol*.

• This device has been validated for use on diabetic (TypeII) population**.

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