Als er sprake is van problemen tijdens de meting, moet u eerst
controleren of er zich geen ander elektrisch apparaat b
van de meter bevindt. obleem blijft bestaan, kunt u
onderstaande tabel raadplegen.
6. Foutmeldingen en
Scherm/
probleem
Mogelijke oorzaak Oplossing
verschijnt of de
polsmanchet
pompt niet op.
De polsmanchet is niet
juist aangebracht.
Breng de polsmanchet
correct aan en verricht
dan een nieuwe meting.
Zie paragraaf 2.3.
Er lekt lucht uit de
polsmanchet.
Neem contact op met
de OMRON-verkoper of
-distributeur
verschijn
De polsmanchet wordt
teveel opgepompt tot
boven 300 mmHg.
Raak de polsmanchet
tijdens de meting niet
aan.
verschijn
U praat of beweegt
tijdens een meting.
T
meting.
Praat en beweeg niet
tijdens een meting.
verschijn
De hartslag wordt niet
correct gedetecteerd.
Breng de polsmanchet
correct aan en verricht
dan een nieuwe meting.
Zie paragraaf 2.3.
Praat en beweeg niet
tijdens een meting.
Als het symbool ' '
blijft verschijnen, raden
we u aan contact op te
nemen met uw arts.
verschijn
verschijn
verschijn
Er is een storing in de
meter opgetreden.
Druk nogmaals op de
knop [ST
Als 'Er' blijft
verschijnen, neem dan
contact op met de
OMRON-verkoper of -
distributeur
knippert
De batterijen zijn bijna
leeg.
Geadviseerd wordt de
batterijen te vervangen
door 2 nieuwe
alkalinebatterijen. Zie
paragraaf 2.1.
verschijnt of de
meter werd
tijdens de
meting
onverwacht
uitgeschakeld
De batterijen zijn leeg.
V
onmiddellijk door 2
nieuwe
alkalinebatterijen. Zie
paragraaf 2.1.
Geen voeding.
Het scherm van
de meter blijft
leeg.
De batterijen zijn
helemaal leeg.
De batterijen zijn niet
correct geplaatst.
Controleer of de
batterijen correct zijn
geplaatst. Zie paragraaf
2.1.
De
meetresultaten
lijken te hoog of
te laag.
De bloeddruk varieert voortdurend. De bloeddruk
kan worden beïnvloed door vele factoren, zoals
stress, het tijdstip en/of hoe de polsmanchet
wordt aangebracht. Zie de paragrafen 2.2 -
hoofdstuk 3.
Er is sprake van
andere
problemen.
Druk op de knop [ST
te schakelen. Druk nogmaals op de knop om een
meting te verrichten. Als het probleem blijf
bestaan, verwijder dan de batterijen en wacht 30
seconden. Plaats vervolgens de batterijen terug.
Als het probleem blijft bestaan, neem dan contact
op met de OMRON-verkoper of -distributeur
7.1 Onderhou
V
beschadigd raakt:
• Wijzigingen of modificaties die niet door de fabrikant zijn
goedgekeurd, maken de garantie ongeldig.
• Haal het apparaat of de componenten NIET los of uit elkaar en
probeer het apparaat niet zelf te repareren. D
onnauwkeurig meetresultaat tot gevolg he
7.2 Opslag
• Bewaar de meter op een schone e
Berg de meter niet op:
• Als de meter nat is.
• Op locaties die zijn blootgesteld aan extreme temperaturen,
vochtigheid, direct zonlicht, stof of bijtende dampen, zoals
bleekmiddel.
• Op locaties die zijn blootgesteld aan trillingen of schokken.
7.3 Schoonma
• Gebruik geen schurende of vluchtige reinigingsmiddelen.
• Gebruik een zachte, droge doek of een zachte doek die is
bevochtigd met een neutrale zeep om de meter en polsmanchet te
reinigen. Neem ze daarna af met een droge doe
• De meter en polsmanchet mogen niet in w
of worden ondergedompeld.
• Gebruik geen benzine, verdunners of vergelijkbar
om de meter en de manchet te reinigen.
7.4 Kalibratie
• De nauwkeurigheid van deze bloeddrukmeter is zorgvuldig getest
en de meter is ontworpen voor een lan
• Het wordt algemeen aanbevolen de meter elke tw
controleren op juiste werking en nauwkeurigheid. Raa
erkende OMRON-verkoper of de klantenservice van OMR
het op de verpakking of in de bijgevoegde infor
adres.
7. Onde
• Deze specificaties kunnen zonder kennisgeving worden gewijzigd
• In de klinische validatiestudie werd K5 gebruikt bij 85 personen
voor het bepalen van d diastolische bloeddruk.
• Deze meter is klinisch onderzocht volgens de vereisten van ISO
81060-2:2013.
• IP-classificatie is de mate van bescherming die de behuizing biedt
in overeenstemming met IEC 60529. Deze meter is beschermd
tegen vaste vreemde voorwerpen met een diameter van 12
en groter
waterdruppels die tijdens normaal gebr
kunnen veroorzaken.
• Dit apparaat is niet gevalideerd voor gebruik bij zwang
patiënten.
Dank u voor de aanschaf van een OMRON-product. Dit product is
vervaardigd van hoogwaardige matealen en er is veel zorg besteed
aan de fabricage ervan. Het is ontworpen vo
gebruiksvriendelijkheid, mits het juist wordt ge
zoals beschreven in de gebruiksaan
Dit product wordt door OMRON
3 jaar vanaf de aankoopdatum. De juiste constructie, afwerking en
materialen van dit product worden gegarandeerd door OMRON.
T
arbeid of onderdelen, het defecte product of de defecte
repareren of vervangen.
De garantie geldt niet voor het volgen
A. T
B. Kosten voor reparaties en/of defecten als g
door niet-erkende personen.
C. Periodie
D. Storingen in of slijta
hulpstukken buiten het hoofdapparaat zelf, tenzij hierboven
expliciet gegarandeerd.
E. Kosten als gevolg van het niet accepteren van een claim (d
worden in rekening gebracht).
F Schade van welke aard dan ook, inclusief persoonlijke
als gevolg van een ongeval of misbruik.
G. Kalibratieservice valt niet onder de garantie.
Als garantieonderhoud nodig is, gaat u na
product is aangeschaft of naar een erkende OMRON-distributeur.
Raadpleeg de productverpakking/-informatie of de gespecialiseerde
verkoper voor het adres.
klantenservice te vinden, neemt u contact met ons op voor
informatie.
www
Reparatie of vervanging onder de
voor enige uitbreiding of verlenging van de garantieperiode.
De garantie wordt alleen verleend als het volledige produ
geretourneerd, samen met de originele factuur/aa
de consument is overhandigd door de verkoper.
8. Specificaties
Productcategorie Elektronische sfygmomanometers
Productbeschrijving Automatische polsbloeddrukmeter
Model (code) RS1 (HEM-6160-E)
Scherm Digitaal LCD-scherm
Manchetdrukbereik 0 tot 299 mmHg
Bloeddrukmeetbereik
SYS: 60 tot 260 mmHg
DIA
Hartslagmeetbereik 40 tot 180 slagen/min.
Nauwkeurigheid
Druk: ± 3 mmHg
Hartslag: ±5% van de weergegeven
waarde
Oppompen Automatisch via elektrische pomp
Ontluchting Automatische snelle ontluchting
Meetmethode Oscillometrische methode
Bedieningsmodus Aanhoudende werking
IP-classificatie IP 22
V DC3 V 3,0 W
Stroomvoorziening 2 'AAA
Levensduur batterij
Circa 300 metingen (met behulp van
nieuwe alkalinebatterijen)
Levensduur 5 jaar
Omstandigheden tijdens
bedrijf
+10°C tot +40°C / 15 tot 90% RV (niet-
condenserend) / 800 tot 1.060 hPa
Omstandigheden tijdens
opslag/transport
-20°C tot +60°C / 10 tot 90% RV (niet-
condenserend)
Gewicht Circa 85 g zonder batterijen
Afmetingen
Circa 84 mm (b) × 62 mm (h) × 21 mm (l)
(niet inclusief de polsmanchet)
Meetbare polsomtrek 13,5 tot 21,5 cm
Geheugen Slaat het laatste meetresultaat op
Inhoud
Meter
gebruiksaanwijzing
Bescherming tegen
elektrische schokken
ME-apparaat met interne voeding
T T
Maximumtemperatuur
van het toegepaste
onderdeel
Lager dan + 48°C
9. Beperkte garantie
• Dit apparaat voldoet aan de voorwaarden van
EEC betreffende medische hulpmiddelen.
• Deze bloeddrukmeter is ontworpen volgens de Eur
EN1060, Niet-invasieve sfygmomanometers deel 1:
vereisten en deel 3: ullende vereisten voor
elektromechanische bloeddrukmeetsystemen.
• Dit OMRON-product is vervaardigd conform het strenge
kwaliteitssysteem van OMRON HEAL
Het hoofdcomponent voor OMRON-bloeddrukmeters, de
druksensor
Belangrijke informatie met
elektromagnetische compatibiliteit (EMC)
Correcte verwijdering van dit product
elektronische afvalapparatuur)
10. Richtlijnen en V
Beschrijving van symbolen
T
Beschermingsgraad tegen elektrische
schokken (lekstroom)
Binnendringingsbeschermingsgraad
voorzien door IEC 60529
CE-merkteken
Serienummer
T
V
Luchtdrukbegrenzing
Noodzaak voor de gebruiker om deze
gebruiksaanwijzing te raadplegen.
Duidt de correcte positie van de meter op
de pols aan
Meetbare polsomtrek
Batterij
Gelijkstroom
HEM-6160-E, geproduceerd door OMRON HEAL
de norm EN60601-1-2:2015 Elektromagnetische compatibiliteit (EMC).
Aanvullende documentatie in navolging van deze EMC-norm is besch
www
de website.
Dit merkteken op het product of het bijbehorende
informatiemateriaal duidt erop dat het aan het einde van de
levensduur niet met ander huishoudelijk afval verwijderd mag
worden.
Om mogelijke schade aan het milieu of de menselijke gezondheid
door ongecontroleerde afvoer van afval te voorkomen, moet u dit
product van andere soorten afval scheiden en op een
verantwoorde manier recyclen, zodat het duurzame hergebruik van
materiaalbronnen wordt bevorderd.
Thuisgebruikers moeten contact opnemen met de winkel waar ze dit p
hebben gekocht of met de gemeente waar ze wonen om te vernemen waar en hoe
ze dit product milieuvriendelijk kunnen laten recyclen.
Zakelijke gebruikers moeten contact opnemen met hun leverancier en
algemene voorwaarden van de koopovereenkomst nalezen. Dit prod
worden gemengd met ander bedrijfsafval voor verwijdering.
IP XX
Geproduceerd in Vietnam
Fabrikant
53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO,
617-0002 JAPAN
Vertegenwoor-
diging in de EU
OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.
OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
OMRON HEALTHCARE UK LTD.
Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp,
NEDERLAND
www.omron-healthcare.com
Productiefaciliteit
Dochteron-
dernemingen
Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15
0DG, UK
www.omron-healthcare.com
OMRON MEDIZINTECHNIK
HANDELSGESELLSCHAFT mbH
Konrad-Zuse-Ring 28, 68163
Mannheim, DUITSLAND
www.omron-healthcare.com
OMRON SANTÉ FRANCE SAS
14, rue de Lisbonne, 93561 Rosny-sous-Bois
Cedex, FRANKRIJK
www.omron-healthcare.com
OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING
VIETNAM CO., LTD.
No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore
Industrial Park II, Binh Duong
Industry-Services-Urban Complex,
Hoa Phu Ward, Thu Dau Mot City,
Binh Duong Province, Vietnam
