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Avertissements
Le texte marqué d'un symbole de
marquage doit être lu avant d'utiliser le
produit.
Fabricant
Le produit est élaboré par le fabricant
dont le nom et l’adresse gurent à côté
du symbole. Indique le fabricant du
dispositif médical, tel que déni dans les
directives de l’UE 90/385/CEE,
93/42/CEE et 98/79/CE.
Marquage CE
Le produit est conforme à la directive
de l’UE sur les dispositifs médicaux
93/42/CEE. Le numéro à quatre chires
indique l’identication de l’organisme
notié.
Déchets électroniques (DEEE)
Recyclez vos aides auditives, accessoires,
batteries et piles conformément aux
réglementations locales ou renvoyez-les
à votre audioprothésiste en vue de leur
mise au rebut.
Équipements électroniques couverts par
la Directive 2012/19/UE sur les déchets et
les équipements électriques (DEEE).
E2105
Marque de conformité réglementaire
(RCM)
Le produit est conforme aux exigences de
sécurité électrique, de CEM et de spectre
radio relatives aux produits fournis au
marché australien ou néo-zélandais.
SN
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant
an qu’un dispositif médical spécique
puisse être identié.
Description des symboles utilisés dans ce livret
ou sur létiquette du conditionnement
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