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• Nonusareincasodipellefotosensibile,soggettaarashcutaneioareazioniallergiche.Sestate
assumendo agenti o farmaci fotosensibilizzanti, consultare il foglietto illustrativo del farmaco. Non
usare l’apparecchio in caso di reazioni fotoallergiche o fototossiche, o se dovete evitare di esporvi al
sole durante l’assunzione di un farmaco.
• Nonusareincasodidiabete,lupuseritematoide,porriaodisturbicardiacicongestivi.
• Nonusaresuareedellapelleattualmentesottoposteatrattamentoorecentementetrattatecon 
alfa-idrossi-acidi (AHA), beta idrossiacidi (BHA), isotretinoina topica e acido azelaico.
• NonusareseaveteassuntoisotretinoinaperviaoraletipoAccutaneoRoaccutanenegliultimisei
mesi. Tale terapia infatti può rendere la pelle più suscettibile a esfoliazione, ferite e irritazioni.
• Nonusareincasodidisturbiemorragiciodiassunzionedifarmacianticoagulanti,inclusounmassiccio
ricorso all’aspirina tale da non avere un periodo di sospensione di almeno 1 settimana prima di ogni trattamento.
• Nonusareincasodiinfezioni,eczema,bruciature,follicolite,lacerazioniaperte,abrasioni,tagli
chirurgici, herpes simplex, ferite o lesioni e ematomi nelle aree da trattare.
• Nonusaresulvisoseaveteavutoepisodidiherpeslabiale;l’usodilucepulsataintensa(IPL)odi
qualsiasi trattamento che irriti la pelle può provocare una ricomparsa dell’herpes labiale.
• Nonusaresesoritedipatologieimmunosoppressive(incluseinfezionidaHIVoAIDS)oincasodi
assunzione di farmaci immunosoppressori.
• Nonusaredurantel’assunzionedianalgesici,cheriduconolasensibilitàalcalore.
• Nonusareincasodiapplicazionedideodorantialungadurata,poichélapellepotrebbefarereazione.
• Nonusaresopraovicinoaelementiarticialiqualiimpiantialsilicone,impianticontraccettivi
Implanon, pacemaker, finestre di iniezioni sottocutanee (dispenser di insulina) o piercing.
C
PREPARAZIONE ALL’USO
, Conoscere meglio le caratteristiche del nuovo dispositivo i-Light.
i-Light è un dispositivo rivoluzionario per la rimozione dei peli del corpo e del viso femminile ad uso
domestico che sfrutta la tecnologia della Luce Pulsata Intensa (IPL).
, Finestra del flash (fig. 1-12)
LanestradelashèunanestrellainvetrodotatadiltrodiprotezionecontroiraggiUV,checonsentealle
specifiche lunghezze d’onda della luce di passare dal manipolo alla vostra pelle e ai follicoli piliferi.
F AVVERTIMENTO: Controllare sempre la finestra del flash prima dell’uso per verificare che la lente non
sia stata danneggiata.
F AVVERTIMENTO: Pulire sempre la finestra del flash prima dell’uso con il panno anti-pelucchi in
dotazione per rimuovere eventuali residui o tracce oleose o di altro materiale sulla lente.
, Sensori di contatto con la pelle (fig. 1-13 e 20)
I sensori di contatto con la pelle sono un meccanismo di sicurezza che previene l’attivazione accidentale del
dispositivo. Per attivare il dispositivo, i sensori di contatto con la pelle devono essere tenuti premuti contro la pelle.
, Pulsante del flash (fig. 1-5)
Ilpulsantedelashsitrovasulmanipolo.Assicurarsicheisensorisianoperfettamenteacontattoconla
pelleepremereilpulsantedelash,anchèl’apparecchiosiattivi.
, Spia indicante lo stato della lampadina (fig. 1-8)
Il dispositivo è pronto a lampeggiare quando la spia che indica lo stato della lampadina è di colore verde.
NOTA: SeilpulsantedelashèbenpremutoMAilsensoredicontattoconlapellenonècompletamente
premutoOlaspiaindicantelostatodellalampadinanonèaccesa,l’apparecchioemetteràunsegnale
acustico. Quando la spia indicante lo stato della lampadina diventa gialla, ciò significa che il bulbo
emetteràancora150ash.Quandolaspialampeggiadigiallo,ciòsignicachelalampadinaèesauritae
smetteràdifunzionare.Occorresostituirelalampadinapercontinuareautilizzareildispositivo.
, Pulsanti di rilascio della testina (fig. 1-14)
Premere entrambi i pulsanti e sfilare delicatamente la testina.
F AVVERTIMENTO: VericareSEMPREchel’apparecchiosiaspento(OFF)echeilcavodialimentazione
siascollegatoprimadirimuoverelatestina.Selatestinavienerimossamentrel’unitàèancoraaccesa(ON),
tutte le luci dell’indicatore nella base lampeggeranno ed emetteranno un segnale acustico.
C
CONOSCERE MEGLIO i-LIGHT
, Lampadina a lunga durata (fig. 1-15)
Lalampadinagarantisce65,000ash,qualunquesiaillivellodiintensitàutilizzato.Èquindiimprobabile
che sia necessario sostituirla; può essere in ogni caso sostituita con una cartuccia SP-6000FQ di lunga
durata. Si prega di contattare il centro assistenza Remington piùvicino.
, Selezione del livello di intensità (fig. 1-6)
Ildispositivoi-Lightèdotatodi5livellidiintensità.Illivello1èilpiùbassomentreillivello5èilpiùalto.
SUGGERIMENTO: Perottenererisultatiottimali,usaresempreillivellodiintensitàpiùelevatochenon
provochifastidioallapelle.Perdeterminareillivellodiintensitàdausare,osservareilnumerodispie
accesesuldisplaydellivellod’intensità(g.1-9).
Ilvostrodispositivoi-Lightvieneautomaticamenteimpostatoallivellodiintensità1ognivoltache
l’apparecchiovieneacceso(ON).Percambiarelivello,premereilpulsanteselettoredellivellodiintensità.
, Provare il dispositivo i-Light sulla vostra pelle
1. Rileggere le avvertenze e le misure di sicurezza.
2. Familiarizzare con le caratteristiche di i-Light.
3.Consultarelatabelladelletonalitàdellapelleperaccertarsichelavostratonalitàrientrinellagamma
di quelle accettabili (fig. 5).
4. Appoggiare l’area della pelle che si desidera trattare sul sensore di rilevamento della pelle per qualche
istante – la pelle deve sfiorare il sensore (fig. 6).
Selapellerisultaidonea,ildispositivoemetteràunsegnaleacusticoesiaccenderà.
Selapellenonrisultaidonea,ildispositivoemetteràunasuonoeresteràspento.
5. Provare il dispositivo i-Light su una piccola area della pelle e aspettare 48 ore per accertarsi che non si
verifichino reazioni avverse (fig.7).
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