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Revitive IX Seite 9

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Nom du produit
REVITIVE IX
Modèle
RIX
Fréquence
1 H
z
– 50 H
z
Courant de sortie
Max 15 mA
Poids
1,6kg
Dimensions (avec IsoRocker activé et désactivé)
activé : 355(L)x355(H)x73,5(P) mm
désactivé : 355(L)x355(H)x100,5(P) mm
Puissance consommée
5 W
Adaptateur CA
Agréé CE
Alimentation
Entrée (avec adaptateur)
Sortie
100-240 V CA, 50/60 Hz
5 v CC, 1000 mA
Contre-indications
Cette section décrit les situations dans lesquelles vous ne
devez pas utiliser le REVITIVE IX
Avertissements et Mises en garde
Faites en sorte de bien les comprendre avant d'utiliser le
REVITIVE IX
Matériel électrique médical de type BF
Matériel électrique médical de classe II, à double isolation
Conforme à la Directive européenne relative aux dispositifs
médicaux (93/42/CEE)
La Directive européenne sur les déchets d'équipements
électriques et électroniques (Directive DEEE). À la fin de
son cycle de vie, ne jetez pas ce produit avec les déchets
ménagers habituels ; apportez-le dans un centre de collecte
et de recyclage des équipements électroniques.
Fabricant légal de l'appareil
Consultez les instructions d'utilisation
Le LOT et le numéro de série de l'appareil, y compris
l'année (AAAA) et le mois (MM) de fabrication, figurent sur
la boîte et au dos de la machine
Seuils d'humidité et de température pour le stockage
Ne pas démonter
Étant donné le nombre important d'appareils électroniques tels que les PC et les
téléphones portables (cellulaires), les dispositifs médicaux peuvent être sensibles
aux interférences électromagnétiques dues à d'autres appareils. Les interférences
électromagnétiques peuvent engendrer un dysfonctionnement du dispositif
médical et créer une situation potentiellement dangereuse.
Afin de réguler les exigences en matière de CEM, dans le but d'éviter des
situations où le produit pourrait s'avérer dangereux, la norme EN60601-
1-2 a été mise en œuvre. Cette norme définit les niveaux d'immunité aux
interférences électromagnétiques ainsi que les niveaux maximum d'émissions
électromagnétiques pour les dispositifs médicaux.
En tant que dispositif médical, le REVITIVE IX est conforme à la norme EN60601-
1-2 au regard à la fois de l'immunité et des émissions.
Néanmoins, il est nécessaire de respecter des précautions particulières :
• L'utilisation d'accessoires et de câbles autres que ceux spécifiés par Actegy
Ltd., et à l'exception des accessoires et câbles vendus par Actegy Ltd, peut
entraîner une augmentation des émissions ou une diminution de l'immunité
de l'appareil.
• Ce dispositif médical ne doit pas être utilisé accolé à ou empilé sur d'autres
équipements. S'il est nécessaire d'utiliser le dispositif médical accolé ou empilé,
ce dernier devra être examiné afin de vérifier qu'il fonctionne normalement
dans la configuration dans laquelle il sera utilisé.
• Reportez-vous aux directives supplémentaires au verso concernant
l'environnement CEM dans lequel l'appareil doit être utilisé.
DIRECTIVES ET DÉCLARATION DU FABRICANT
Informations importantes concernant la compatibilité
électromagnétique (CEM)
SPÉCIFICATIONS TECHNIQUES
#AAAAMMXXXXX
LOT
10°C
30%
40°C
90%
Rendez-vous sur www.revitive.com pour découvrir tous nos accessoires et produits
innovants dans le domaine de la santé
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FR
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  • Moin,
    kann bzw darf ich das Gerät benutzen,wenn man Krampfadern hat? Eingereicht am 9-7-2023 08:21

    Antworten Frage melden

  • mein revitive sendet keine impulse mehr. Das Gerät ist ca. ein halbes Jahr alt. Woran kann das liegen? Die Anzeigen sind aktiv. Eingereicht am 23-12-2022 16:28

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  • Die Impulse lassen sich nicht über 1 nach oben steuern Eingereicht am 13-9-2022 18:30

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  • hallo
    ich benotige eine fernbedienung für REVIDIVE IX
    MEINE FUNCTIONIERT NICHT MEHR

    Eingereicht am 2-4-2022 20:34

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  • möchte das gerät anmachen aber funktioniert nicht habe keine anleitung auf deutsch Eingereicht am 13-12-2021 17:54

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  • Hallo, es tut sich überhaupt nichts. Was läuft falsch? Eingereicht am 30-11-2021 20:31

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  • Kann man das Gerät auch verwenden wenn man Implantate hat Eingereicht am 9-9-2020 23:44

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  • Gerät aktivieren und welche Veränderung kann ich erwarten ! Eingereicht am 18-4-2020 16:47

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  • Ich habe heute das Gerät revitie medic-plus-pads-bundle erhalten ,Verpackung war gut. Nun zum Gebrauch:Ich
    steckte das Netzgerät in einer Steckdose , steckte den Stecker in das REVITIVE Gerrät ,stellte meine Füße her-
    auf aber es erfolgte keine Wirkung trotz hochtasten . Habe ich was übersehen ?
    ORDDE 10728 / REFERENZ Va 718308

    Bitte antworten E-MAIL udo.bergi@outlook.de oder Tel. 030 76704108 VG Udo Nörenberg! Eingereicht am 5-7-2019 18:47

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  • Kann ich das Gerät auf Laminat stellen und
    nutzen. Habe gehört, man darf es nur auf Fliesenboden oder Betpn nutzen? Stimmt das Eingereicht am 24-8-2018 17:32

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  • Kann ich das Gerät bei geschwollenen Beinen benützen? Eingereicht am 16-8-2018 09:29

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  • Wie offt in der Woche sollte man Revitive benutzen? Eingereicht am 4-11-2017 10:03

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