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Spécications techniques
Conforme à la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux (93/42/CEE)
Conformité évaluée pour le Royaume-Uni
Produit conforme à toutes les dispositions législatives applicables au Royaume-Uni.
Le LOT et le numéro de série de l’appareil, y compris l’année (AAAA) et le mois (MM) de
fabrication, figurent sur la boîte et au dos de l’appareil
Numéro de référence Revitive
Numéro d’article
Contre-indications, Avertissements et mises en garde
Assurez-vous de bien comprendre ces avertissements et mises en garde avant d’utiliser
Revitive
Marche/Arrêt
Minuterie
Niveau d’intensité
Voyant d’électrodes
Indicateur de niveau de batterie
Bluetooth activé
Marque FCC
Marque de certification apposée sur les produits électroniques fabriqués ou vendus aux États-Unis,
qui certifie que les interférences électromagnétiques générées par le Revitive se situent en dessous
des limites approuvées par la Federal Communications Commission (FCC). Actegy Ltd respecte
toutes les règles applicables de la FCC.
Marque RCM
Léquipement est conforme aux exigences en matière de communications radio et de compatibilité
électromagnétique pour l’Australie et la Nouvelle-Zélande
Polarité positive centrale
Matériel électrique médical de classe II à double isolation
Symboles
#AAAAMMXXXXX
LOT
RIN
REF
0086
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