Deutsch
Einführung
Mit dem Gerät AD761fermittelte Blutdruckmesswerte sind mit denen vergleichbar, die ein geschulter
Beobachter mit der auskultatorischen Blutdruckmessmethode mit Manschette und Stethoskop ermittelt.
Dabei gelten die Grenzwerte des amerikanischen nationalen Standardisierungsinstituts für elektronische
bzw. automatische Sphygmomanometer. Dieses Gerät ist für erwachsene Verbraucher in häuslicher Um-
gebung vorgesehen. Der Patient ist der vorgesehene Bediener. Das Gerät nicht bei Neugeborenen oder
Kleinkindern anwenden. Das Modell AD761st durch ein etabliertes internationales Garantieprogramm
gegen Herstellungsfehler geschützt. Für Garantieinformationen wenden Sie sich bitte an den Hersteller
Rossmax International Ltd.
dung sorgfältig durch. Spezische Informationen zu Ihrem eigenen Blutdruck erhalten Sie von Ih-
rem Arzt. Bitte bewahren Sie diese Bedienanleitung auf.
Real-Fuzzy-Messtechnologie
Dieses Gerät nutzt zur Erkennung Ihres Blutdrucks die oszillometrische Methode. Bevor die Manschette
aufgepumpt wird, ermittelt das Gerät ein Manschettendruckäquivalent für den Luftdruck. Das Gerät ent-
scheidet anhand der Druckschwankungen über den Aufpumpdruck und führt danach eine Druckentlas-
tung der Manschette durch.
Während der Druckentlastung erkennt das Gerät Amplitude und Flanken der Druckschwankungen und
ermittelt daraus für Sie den systolischen Blutdruck, den diastolischen Blutdruck und den Puls.
Vorläuge Anmerkungen
Dieses Blutdruckmessgerät erfüllt die europäischen Vorschriften und trägt das CE-Kennzeichen „CE 1639“.
Die Qualität des Geräts wurde überprüft und entspricht den Forderungen der Richtlinie des EU-Rates
93/42/EEC (Medizingeräterichtlinie) Anhang I, wesentliche Anforderungen, sowie den entsprechend
harmonisierten Normen.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 1 – Allgemeine Anforderungen
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 3 – Zusätzliche Anforderungen für
elektromechanische Blutdruckmesssysteme
EN 1060-4: 2004 Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte - Teil 4: Testprozeduren zur Bestimmung der Ge-
samtsystemverlässlichkeit automatischer, nichtinvasiver Blutdruckmessgeräte
ISO 81060-2: 2013 Nicht invasive Sphygmomanometer – Teil 2: Klinische Untersuchung der automati-
sierten Messungs-Art.
Dieses Blutdruckmessgerät ist für eine lange Nutzungsdauer ausgelegt. Um die ständige Verlässlichkeit
zu gewährleisten, empfehlen wir, alle digitalen Blutdruckmessgeräte regelmässig zu kalibrieren. Dieses
Messgerät erfordert nach 2 Jahren (bei normaler Nutzung, das heisst, etwa 3 Messungen pro Tag) eine
Neukalibrierung. Wenn das Gerät neu kalibriert werden sollte, zeigt das Gerät Folgendes an: . Das
Gerät sollte auch neu kalibriert werden, wenn das Messgerät aufgrund grober Gewalt beschädigt wurde
(beispielsweise herunterel) oder Flüssigkeiten bzw. extrem hoher oder tiefer Temperatur bzw. Änderun-
gen der Luftfeuchtigkeit ausgesetzt war. Wenn erscheint, bringen Sie es einfach zur Neukalibrierung
zu Ihrem Händler.
Blutdruck-Standard
Der Koordinationsausschuss des nationalen Schulungsprogramms zu Bluthochdruck hat eine Blutdruck-
norm entwickelt und den Blutdruckanzeigebereich in vier Kategorien eingeteilt. (Siehe «The Seventh Re-
port of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood
Pressure-Complete Report JNC-7» (7. Bericht des gemeinsamen nationalen Ausschusses zur Vermeidung,
Erkennung, Bewertung und Behandlung von Bluthochdruck – vollständiger Bericht JNC-7, 2003).Diese
Blutdruckklassikation stützt sich auf Daten der Vergangenheit und muss nicht in jedem Fall für jeden
Patienten zutreen. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt regelmässig konsultieren. Ihr Arzt wird Ihnen Ihren
normalen Blutdruckschwankungsbereich sowie den Punkt mitteilen, an dem für Sie ein Risiko besteht.
Zur zuverlässigen Überwachung und Bezugnahme auf den Blutdruck empfehlen wir, langfristig Protokoll
zu führen. Laden Sie das Blutdruckprotokoll von unserer Website www.rossmax.com herunter.
Anzeigeerklärungen
EE / Messfehler: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher mit dem Druckluftanschluss verbunden ist, und
führen Sie erneut eine Messung durch. Ziehen Sie die Manschette korrekt stra, und halten Sie den Arm
während der Messung ruhig. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem
lokalen Händler oder Service-Center.
Störung E1/Störung des Druckluftkreises: Prüfen Sie, ob der Winkelstecker sicher an dem Druck-
luftanschluss an der Seite des Messgeräts angeschlossen ist, und führen Sie erneut eine Messung durch.
Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-
Center.
E2 / Druck übersteigt 300 mmHg: Schalten Sie das Messgerät aus, und messen Sie danach erneut.
Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-
Center.
E3 / Datenfehler: Nehmen Sie die Batterien heraus, warten Sie 60 Sekunden, und legen Sie diese wie-
der ein. Sollte der Fehler wiederholt vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder
Service-Center.
Er / Überschrittener Messbereich: Führen Sie erneut eine Messung durch. Sollte der Fehler wiederholt
vorkommen, bringen Sie das Gerät zu Ihrem lokalen Händler oder Service-Center.
Ruhezustandserkennung mit der HSD-Technologie
Die HSD-Technologie (hämodynamische Stabilitätstechnologie) von Rossmax meldet einem Benutzer,
ob eine Messung im Ruhezustand durchgeführt wird und garantiert so genauere Blutdruckmessungen.
Der häugste Fehler bei Blutdruckmessungen ist es, den Blutdruck zu messen, wenn der Nutzer physisch
oder mental nicht im Ruhezustand oder hämodynamisch instabil ist. In solchen Fällen können die Mes-
sungen ungenau sein.
Physische und mentale Faktoren können einen erheblichen Einuss auf den aktuellen Blutdruck haben.
Schon Treppensteigen kann einen messbaren Eekt auf den Blutdruck haben. Durch Überwachung
der Änderungen der Herzfrequenz während der Blutdruckmessung kann mit der HSD-Technologie von
Rossmax HSD erkannt werden, ob die Diagnose im entsprechenden physiologischen Ruhezustand er-
folgt. Durch die HSD-Technologie von Rossmax HSD wird der Benutzer darauf hingewiesen, dass er
Messergebnisse verwerfen sollte, wenn die Messung nicht im Ruhezustand durchgeführt wurde und
eine weitere Messung empfohlen wird.
Die Blutdruckmessung kann nicht nur durch den physiologischen Zustand, sondern auch durch die kör-
perliche Belastung, mentalen Stress und bestimmte Körperbeschwerden verändert werden:
Hämodynamische Stabilität
Die LED zeigt an, dass der Blutkreislauf sich in einem ausreichenden Ruhezustand bendet, wenn die
Messung durchgeführt wird, damit die Messergebnisse zuverlässig und als Referenz geeignet sind.
Fehlende Hämodynamischer Stabilität
Diese LED zeigt an, dass der Blutkreislauf sich bei Durchführung der Messung nicht in einem ausreichen-
den Ruhezustand bendet (hämodynamische Instabilität), daher sollten die Messergebnisse ignoriert
werden. Warten Sie vor einer erneuten Messung mindestens 5 Minuten. Je nach der Physiologie des
betreenden Nutzers kann auch eine längere Zeit erforderlich sein.
Wenn das Symbol wiederholt angezeigt wird, beachten Sie bitte die wichtigen Hinweise zu Ihren
Blutdruckmessungen auf Seite 11. Wenn das Symbol auch nach längerer Erholungszeit weiter an-
gezeigt wird, ist Ihr Kreislauf nicht in einem ausreichenden Ruhezustand, und dieser Zustand kann auch
nicht innerhalb einer kurzen Pause hergestellt werden. Mögliche Ursachen sind unter anderem innere
Unruhen des Nervensystems, chronische mentale Beschwerden oder die Ausbildung einer Herzarrhyth-
mie, die nach längerer Zeit zu hämodynamischer Instabilität führen kann und sich auch nach längeren
Ruhepausen weiter zeigt.
Das Modell HSD von Rossmax ist benutzerfreundlich und erfordert keine besonderen Fähigkeiten und
Geräteeinstellungen. Das Modell HSD von Rossmax bestimmt mit nur einer Messung, ob sich die Nutzer
im Ruhezustand benden (HSD negativ) oder nicht im Ruhezustand (HSD positiv), wenn die Messung
durchgeführt wird.
Hypertonie-Risikoanzeige
Das National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (Koor
des US-Schulungs
druckanzeigebereich in vier Kategorien ein
anzeige, die optisch darauf hinweist, dass wahrscheinlich ein Risiko besteht (Normal / Prähypertonie
/ Hypertonie Stadium 1 / Hypertonie Stadium 2 ). Dieser Zustand wird nach jeder Messung
angezeigt.
Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB)
Dieses Gerät ist mit einem Indikator für unregelmässigen Herzschlag (IHB) ausgestattet, so dass auch
Personen mit unregelmässigem Herzschlag exakte Messergebnisse erhalten, da das Gerät den Benutzer
warnt, wenn während der Messung ein unregelmässiger Herzschlag festgestellt wird.
Hinweis: Wenn das IHB-Symbol ( ) häug angezeigt wird, sollten Sie unbedingt Ihren Arzt aufsuchen.
Verwendung des Netzadapters (optional)
1.
2.
Strom neben der Buchse des Netzadapters angegeben).
Vorsicht:
1.
terien lange Zeit nicht aus dem Batteriefach entfernt, kann es zum Austritt von Batterieüssigkeit
kommen, welche das Gerät beschädigen kann.
2.
3.
ner.
4.
Einlegen der Batterien
1.
riefach zu önen.
2.
ersetzen Sie diese.
3.
cken Sie dann auf das obere Ende des Batteriefachdeckels.
4.
Zeit nicht verwenden.
Sie müssen die Batterien ersetzen, wenn:
1.
2.
Vorsicht
1.
2.
alte Batterien verursacht werden, sind nicht durch die Garantie abgedeckt.
3.
Batterien der gleichen Marke und des gleichen Typs.
Anlegen der Manschette
1.
der Manschette.
2.
und der Schlauch in Richtung Ihres Armes (siehe Abbildung ). Drehen Sie Ihre linke Handäche nach
oben, und legen Sie den Rand der Oberarmmanschette etwa 1,5 bis 2,5 cm über der Innenseite des
Ellbogengelenks an (siehe Abbildung ). Ziehen Sie die Oberarmmanschette fest, indem Sie am Ende
der Manschette ziehen.
3.
rial fest zusammen. Zwischen Manschette und Arm müssen noch zwei Finger Platz haben. Positionie-
ren Sie die Arterienmarkierung über der Hauptarterie (an der Arminnenseite) (siehe Abbildung , ).
Hinweis: Suchen Sie die Hauptarterie, indem Sie mit zwei Fingern etwa zwei Zentimeter über dem
Ellbogengelenk an der linken Arminnenseite drücken. Suchen Sie die Stelle, wo der Puls am stärksten
fühlbar ist. Dies ist Ihre Hauptarterie.
4. ).
5.
Herzhöhe bendet. Stellen Sie sicher, dass der Schlauch nicht abgeknickt ist (Abbildung ).
6. rechts, inner-
halb der durchgehenden Farblinie liegt. Wenn der Pfeil ausserhalb der durchgehenden Farblinie liegt,
benötigen Sie eine Oberarmmanschette mit anderem Umfang. Wenden Sie sich für Manschetten in
anderen Grössen an Ihren lokalen Händler.
Messverfahren
Hier einige Hinweise für genauere Messungen:
•
•
und andere Faktoren beeinträchtigt werden. Um die grösstmögliche Verlässlichkeit zu erzielen, nach
dem Sport, Baden, Essen, dem Genuss alkoholischer oder koeinhaltiger Getränke, sowie dem Rauchen,
warten Sie eine Stunde bevor Sie mit der Messung beginnen.
• -
tem Zustand genauer sind. Sie sollten nicht körperlich ermüdet oder erschöpft sein, wenn Sie eine
Messung durchführen.
•
•
nicht zurück, während die Messung vorgenommen wird.
• Boden
nicht Ihre Beine.
•
•
noch etwas, bevor Sie die Messung durchführen.
•
bringen Sie es mindestens eine Stunde vor Verwendung an einen warmen Ort.
•
1.
zusetzen, so dass Sie die Messung in dem gewählten Speicherbereich beginnen können.
2.
auf. Das Messgerät wird innerhalb von 2 Sekunden überprüft.
3.
messgerät ist einsatzbereit und pumpt automatisch langsam die Manschette auf, um die Messung zu
beginnen.
4.
Druck, der diastolische Druck und der Puls werden gleichzeitig auf dem LCD-Display angezeigt. Die
Speichersequenznummer blinkt, und auf dem Display erscheint das Symbol für den Ruhezustandsde-
tektor. Das Messergebnis wird dann automatisch im Speicher gesichert.
) auf dem Display angezeigt wird, heisst das, dass die Messung im Ruhezustand (HSD negativ)
durchgeführt wurde. Dieses Messergebnis kann für die Nutzer als Referenz verwendet werden und
wird bei der Mittelwertbildung der letzten drei Messungen berücksichtigt.
) auf dem Display angezeigt wird, blinkt zeitgleich der Ruhezustandsdetektor orange etwa
sechsmal. Dies bedeutet, dass die Messung nicht im Ruhezustand durchgeführt wurde (HSD positiv),
daher wird dieses Messergebnis ignoriert und nicht bei der Mittelwertbildung der letzten drei Mes-
sungen berücksichtigt.
möglicherweise den HSD-Status während der Messung nicht erkennen. In diesem Fall wird auf dem
LCD-Display das Symbol für den Ruhezustandsdetektor nicht angezeigt.
Dieses Blutdruckmessgerät wird automatisch auf einen höheren Druck aufgepumpt, wenn das System
feststellt, dass für eine Blutdruckmessung mehr Druck erforderlich ist.
Hinweis: 1.
2.
Taste.; die Manschette wird automatisch druckentlastet.
Abrufen von Werten aus dem Speicher
1.
chern.
2.
nutzerumschalttaste einen Speicherbereich (1 oder 2), aus dem Sie Werte abrufen wollen. Drücken Sie
die «Speicher»-Taste. Die erste Anzeige ist der Mittelwert der letzten drei im Speicher gespeicherten
Messwerte.
3.
sung beinhaltet eine zugewiesene Speichersequenznummer.
Hinweis: Der Speicher kann bis zu 60 Messungen pro Speicherbereich enthalten. Wenn bereits 60 Mes-
sungen gespeichert sind, werden bei der nächsten Messung die alten Daten überschrieben.
Löschen der Werte aus dem Speicher
1.
2.
ten Speicherbereich automatisch gelöscht werden.
Zeiteinstellung
1. . Auf
dem Display erscheint eine blinkende Zahl für den Monat.
2. . Mit jedem Tastendruck erhöht sich die Zahl um 1. Drücken
Sie die Taste erneut, um die Eingabe zu bestätigen. Auf dem Bildschirm erscheint eine blinkende
Zahl für das Datum.
3.
Sie die Einstellung mit der Taste , und bestätigen Sie die Einträge mit der Taste .
4.
Datentransfer zum PC
Rossmax bietet eine kostenlose integrierte und benutzerfreundliche Blutdruckmanagementsoftware,
die Sie herunterladen und auf Ihrem Computer installieren können. Um das Blutdruckmessgerät von
Rossmax mit Ihrem PC zu verbinden, können Sie ein spezielles USB-Kabel erwerben. Informationen zum
Herunterladen und zur Installation nden Sie auf der Website http://wwwrossmax.com.
Fehlerbehebung
Wenn während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen Sie bitte die folgenden Punkte.
Symptome Prüfpunkte Berichtigung
Keine Anzeige beim
Drücken der Taste ON/
OFF/START
Sind die Batterien leer? Ersetzen Sie die Batterien mit vier
neuen Batterien.
Sind die Batterien mit falscher Polarität
eingesetzt? Setzen Sie die Batterien mit der
richtigen Polarität wieder ein.
Auf dem Display
erscheint das Symbol
EE oder es wird ein
besonders niedriger
(hoher) Blutdruckwert
angezeigt.
Wurde die Manschette korrekt angelegt? Legen Sie die Manschette richtig an,
so dass sie korrekt positioniert ist.
Haben Sie während der Messung
gesprochen oder sich bewegt? Führen Sie erneut eine Messung
durch.
Halten Sie während der Messung ihr
Arm ruhig.
Haben Sie das Arm mit angelegter
Manschette geschüttelt?
Hinweis: Wenn das Gerät nicht funktioniert, bringen Sie es zu Ihrem Händler zurück. Das Messgerät soll-
ten Sie unter keinen Umstän den zerlegen und selbst reparieren.
Sicherheitshinweise
1.
Luftfeuchtigkeit und direkte Sonneneinstrahlung. Lassen Sie das Gerät nicht herunterfallen, und ver-
meiden Sie starke Stossbelastungen des Grundgeräts und schützen Sie es vor Staub.
2.
ten, weichen Tuch. Üben Sie keinen Druck aus. Waschen Sie die Manschette nicht und behandeln Sie
sie nicht mit chemischen Reinigern. Verwenden Sie niemals Verdünnungsmittel, Alkohol oder Benzin
als Reinigungsmittel.
3.
das Gerät längere Zeit nicht verwenden.
4.
5.
dung bis das Gerät sich an die Zimmertemperatur angepasst hat.
6.
noch versuchen, etwas in dem Gerät selbst einzustellen. Wenn Probleme auftreten, wenden Sie sich
bitte an den Händler oder Arzt, von dem Sie dieses Gerät gekauft haben, oder an Rossmax Internati-
onal Ltd.
7.
mung des korrekten Blutdrucks bei Benutzern, bei denen eine normale Arrhythmie (atriale oder ven-
trikuläre vorzeitige Herzschläge oder Herzkammerimmern), Diabetes, schlechter Blutkreislauf oder
Nierenprobleme diagnostiziert wurden oder bei Benutzern, die einen Schlaganfall hatten oder be-
wusstlos sind.
8.
wird dann schnell abgelassen.
9.
mit einer schnellen Druckentlastung.
10.
kein Ersatz für die Beratung durch einen Arzt oder eine medizinische Fachkraft ist.
11.
Erkrankungen. Die Messergebnisse dienen nur der Orientierung. Konsultieren Sie bei der Interpreta-
tion von Blutdruckmessungen einen Gesundheitsexperten. Gehen Sie zum Arzt, wenn Sie ein medi-
zinisches Problem haben oder vermuten! Ändern Sie Ihre Medikation nicht ohne Konsultation Ihres
Arztes bzw. Mediziners.
12.
den Sie starke elektrische oder elektromagnetische Felder in direkter Nähe des Geräts (beispielsweise
durch Mobiltelefone und Mikrowellengeräte). Diese können zur zeitweiligen Beeinträchtigung der
Messgenauigkeit führen.
13.
Bestimmungen.
14.
in den technischen Daten angegebenen Grenzwerte für Temperatur und Luftfeuchtigkeit gelagert
bzw. verwendet wird.
15.
HSD-Wert positiv werden.
16.
Gliedmaßes kommen kann.
17.
einer Fehlfunktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette vom Arm ab.
18.
schlauches.
19.
resultierende Beeinträchtigung des Blutusses kann zu Verletzungen führen.
20.
nen in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer Zugang bzw. eine intravaskuläre Therapie
oder ein arteriovenöser (A-V-) Nebenschluss.
21.
22.
23.
Messwerte ermittelt.
24.
an einem für Kleinkinder unzugänglichen Ort auf. Wenn eine Batterie verschluckt wurde, rufen Sie
sofort einen Arzt an.
25.
die hier festgelegten, sonst besteht das Risiko einer Strangulation.
26. Benutzen Sie die Service- und Wartungsvorrichtung und Manschette nicht während der Anwendung.
Technische Daten
Messmethode Oszillometrisch
Messbereich Druck: 30 - 260 mmHg; Puls: 40~199 Schläge/ Minute
Drucksensor Halbleiter
Messgenauigkeit Druck: ± 3 mmHg; Puls: ± 5 % des Messwerts
Ination Durch Pumpe
Deation Automatisches Entlastungsventil
Speicherkapazität 60 Speicherplätze je Bereich x 2 Bereiche
Auto-Abschaltfunktion 1 Minute nach dem letzten Tastendruck
Einsatzbedingungen 10° C ~ 40° C (50° F ~ 104° F); 40 % ~85% RH; 70~1060hPa
Aufbewahrungs- & Trans-
portkonditionen -10° C~60° C (14° F~140° F); 10 % ~90 % RH; 70~1060hPa
Gleichstromquelle Vier Batterien 6V (AA)
Netzteil DC6 V, ≥600 mA (Steckergrösse: AussenØ (-) 4,0 mm; InnenØ (+) 1,7 mm
Abmessungen 120 (L) X 121 (B) X 178 (H) mm
Gewicht 533 g (Bruttogewicht ohne Batterien)
Armumfang Erwachsene: 24~36 cm (9,4”~14,2”)
Benutzergruppe Erwachsene Anwender
Typ BF: Gerät und Manschette sollen einen besonderen konstruktiven
Schutz gegen elektrische Schläge gewährleisten.
IP Klassizierung IP21, Schutz gegen schädliches Eindringen von Wasser und Staub
* Bei technischen Daten sind Änderungen jederzeit vorbehalten.
Française
Introduction
Les mesures de pression artérielle réalisées avec l’AD761fsont équivalentes à celles obtenues
par un observateur expérimenté utilisant un brassard/stéthoscope, dans les limites prescrites
par la norme nationale américaine sur les sphygmomanomètres électroniques ou automa-
tiques. Cet instrument est réservé à un usage domestique par des adultes. Le patient est un
opérateur prévu. Ne l’utilisez pas pour relever la pression artérielle d’enfants ou de bébés.
L’AD761fest garanti contre les défauts de fabrication par un programme de garantie interna-
tionale. Pour plus d’informations sur la garantie, contactez le fabricant: Rossmax International
Ltd.
tivement avant l’emploi. Pour obtenir des informations spéciques sur la pression arté-
rielle, contactez votre médecin. Veillez à conserver ce manuel.
Technologie de mesure Real Fuzzy
Cet instrument utilise la méthode oscillométrique pour détecter la pression artérielle. Avant
le gonage du brassard, l’instrument établit une pression de base équivalente à la pression
de l’air. Il détermine le niveau de gonage approprié sur la base des oscillations de pression,
puis le dégonage du brassard.
Pendant le dégonage, l’instrument détecte l’amplitude et la pente des oscillations de pres-
sion. Ce faisant, il détermine les pressions artérielles systolique et diastolique, et le pouls.
Remarques préliminaires
Ce tensiomètre est conforme aux réglementations européennes et présente le marquage CE
«CE1639». La qualité de l’instrument a été contrôlée et est conforme aux dispositions de la
directive européenne 93/42/CEE (appareils médicaux), annexe 1, exigences fondamentales
et normes harmonisées appliquées:
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 1 - Exi-
gences générales
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 3 - Exi-
gences supplémentaires pour systèmes de mesure de pression artérielle électromécaniques
EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4: Procédures
d’essai pour déterminer la précision système globale de sphygmomanomètres automa-
tiques à mesure non invasive.
ISO 81060-2: 2013 Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2: Investigation clinique du
type de mesure automatique.
Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour maintenir la pré-
cision spéciée, prévoyez un réétalonnage de tous les tensiomètres numériques. Ce ten-
siomètre n’exige pas de réétalonnage avant 2 ans (dans un cas d’utilisation normale avec
env. 3 mesures par jour). Quand un réétalonnage est nécessaire, l’instrument ache . Un
réétalonnage est aussi nécessaire si l’instrument subit des dommages dus à un choc violent
(chute) ou à une exposition aux liquides ou à des variations d’humidité ou de température
basses ou élevées extrêmes. Quand s’ache, renvoyez l’instrument au revendeur local en
vue du réétalonnage.
Norme relative à la pression artérielle
Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux Etats-
Unis a élaboré une norme relative à la pression artérielle, classant les plages de tension en
4 niveaux. (Réf.: le 7e rapport du Comité national mixte sur la prévention, la détection, l’éva-
luation et le traitement de l’hypertension, rapport complet JNC-7, 2003). Cette classication
de la pression artérielle se base sur des données historiques et ne peut être appliquée telle
quelle à un patient donné. Veuillez consulter votre médecin régulièrement. Il vous indiquera
votre plage de pression artérielle normale de même que les valeurs considérées comme un
risque. Pour une surveillance et une documentation ables de la pression artérielle, conser-
vez des enregistrements à long terme. Veuillez télécharger votre carnet de pression artérielle
sur le site www.rossmax.com.
Description de l’écran
EE / Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air et
refaites la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre bras immobile pendant
la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.
E1 / Défaut du circuit d’air: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la prise d’air
sur le côté de l’instrument et refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au
distributeur ou centre SAV local.
E2 / Pression dépassant 300 mmHg: Eteignez l’instrument et refaites une mesure. Si
l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.
E3 / Erreur de données: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis reinserez-les. Si l’er-
reur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.
Er / Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au
distributeur ou centre SAV local.
Détecteur de détente avec la technologie HSD
La technologie Rossmax HSD (stabilité hémodynamique) signale à l’utilisateur si une mesure
est prise dans un état de repos approprié, pour garantir des résultats plus exacts. L’erreur
la plus courante dans le relevé de la pression artérielle est de prendre la mesure quand les
utilisateurs ne sont pas dans un état de détente physique ou mental ou en cas d’instabilité
hémodynamique. Les mesures peuvent alors en être aectées et être incorrectes.
Facteurs physiques et mentaux ayant un eet important sur la pression artérielle momenta-
née. Le simple fait de monter un escalier a une inuence mesurable sur la pression artérielle.
En surveillant les changements de fréquence cardiaque lors d’une mesure de la pression ar-
térielle, Rossmax HSD peut déterminer si un diagnostic est eectué dans un état de détente
physiologique approprié. Rossmax HSD invite l’utilisateur à ignorer les résultats dans un état
de non-repos et à refaire une mesure.
La mesure de la pression artérielle peut être aectée par les conditions physiologiques d’une
personne, son état physique ou mental et certains troubles corporels:
Stabilité hémodynamique
Signale que le système circulatoire est susamment au repos lors de la prise de mesure. Les
résultats sont donc ables et utilisables comme référence.
Manque de stabilité hémodynamique
Signale que le système circulatoire n’est pas assez au repos (instabilité hémodynamique) lors
de la prise de mesure. Il convient donc d’ignorer les résultats. Attendez au moins 5 minutes
avant de refaire des mesures. L’état physiologique peut exiger un intervalle plus long.
Si l’icône apparaît à plusieurs reprises, lisez le paragraphe «Important» de la page 11
concernant les mesures de la pression artérielle. Si apparaît aussi après une longue pé-
riode de repos, le système circulatoire n’est pas encore susamment au repos et ne peut pas
se satisfaire d’une courte période de détente. Causes possibles: notamment état de non-re-
pos du système nerveux, état mental chronique, développement d’une arythmie cardiaque
pouvant causer une instabilité hémodynamique pendant un temps long.
La technologie Rossmax HSD est facile d’emploi et n’exige pas de connaissances addition-
nelles ou de réglages supplémentaires de l’instrument. Rossmax HSD détermine au moyen
d’une seule mesure si les utilisateurs étaient au repos (HSD NEGATIVE) ou non (HSD POSITIVE)
pendant le relevé de la pression artérielle.
Indicateur de risque d’hypertension
Le Comité national de coordination de programme éducatif sur l’hypertension aux États-
Unis a développé une norme relative à la pression artérielle, classant les plages de tension
en 4 niveaux. Cet instrument est équipé d’un indicateur de risque d’hypertension novateur
qui signale de façon optique le niveau de risque présumé (normal / pré-hypertension
/ hypertension de niveau 1 / hypertension de niveau 2 ) du résultat après chaque
mesure.
Détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB)
Cet instrument est équipé d’un détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB) permettant
aux personnes qui sourent de battements de cœur irréguliers d’obtenir une indication pré-
cise sur une éventuelle arythmie cardiaque pendant la mesure.
Remarque: Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin si l’icône IHB (
) apparaît souvent.
Utilisation du bloc secteur CA (en option)
1.
2.
côté de la prise jack CA.)
Attention:
Un long séjour des piles dans le logement peut provoquer des fuites susceptibles
d’endommager l’instrument.
2.
3.
sur les blocs secteur CA compatibles.
4.
tions sur le bloc secteur CA autorisé, référez-vous à l’ANNEXE 1.
Insertion des piles
1.
le logement.
2.
à l’intérieur.
3.
mité supérieure.
4.
de l’instrument.
Vous devez remplacer les piles quand
1.
2.
Attention:
1.
2.
résultant de piles usagées sont exclus de la garantie.
3.
des piles de même marque et de même type.
Mise en place du brassard
1.
2.
le tuyau suivant la direction du bras (g. ). Votre paume gauche étant en haut, placez
le bord du brassard environ 1,5 à 2,5 cm au-dessus du creux du coude (g. ). Serrez le
brassard en tirant sur son extrémité.
3.
placer 2 doigts entre le brassard et votre bras. Placez le repère de l’artère (Ø) sur l’artère
principale (à l’intérieur du bras) (g. . ). Remarque: Localisez l’artère principale en
appuyant avec 2 doigts environ 2 cm au-dessus du coude, à l’intérieur du bras gauche.
Repérez l’endroit où le pouls est le plus fort. C’est l’artère principale.
4. ).
5.
du cœur. Assurez-vous que le tuyau n’est pas plié (g. ).
6.
illustrée à droite (g. ). Si la èche se trouve en dehors de cette ligne, vous avez besoin
d’un brassard d’un autre périmètre. Contactez le revendeur local pour obtenir des bras-
sards d’autres tailles.
Procédures de mesure
Voici quelques conseils utiles pour obtenir des mesures plus précises:
•
la journée.
•
physiologique et d’autres facteurs. En vue d’une précision maximale, ne mesurez pas la
pression artérielle moins d’une heure après avoir fait du sport, pris un bain, mangé, bu des
boissons alcoolisées ou de la caféine, ou fumé.
•
donné qu’un état détendu augmente la précision. Vous ne devriez pas être épuisé pendant
la prise d’une mesure.
•
•
contre la chaise pendant la mesure.
•
mesure.
•
•
chaud, attendez un peu avant de faire une mesure.
•
tempéré au moins une heure avant de l’utiliser.
•
1.
sélection d’une zone de mémoire, pressez la Touche ON/OFF/DEMARRAGE pour réinitiali-
ser le tensiomètre et démarrer les mesures dans la zone choisie.
2.
contrôlé. La procédure de contrôle dure 2 secondes.
3.
prêt à mesurer et gone automatiquement le brassard pour démarrer une mesure.
4.
tolique et diastolique ainsi que le pouls sont simultanément achés. Le numéro d’enre-
gistrement clignote et l’icône Détecteur de détente s’ache. La mesure est alors automa-
tiquement mémorisée.
) s’ache, la mesure a été prise dans un état de repos (HSD négative). Un tel résultat
peut servir de référence pour les utilisateurs et sera utilisé pour le calcul de la moyenne
des 3 dernières mesures.
Español
Introducción
Las mediciones de presión arterial determinadas con AD761fson equivalentes con aquellas ob-
tenidas por un observador entrenado usando el método de auscultación con brazalete/estetos-
copio dentro de los límites especicados en la norma ANSI para esgmomanómetros electró-
nicos o automatizados. Esta unidad se ha concebido para ser usada por adultos en un entorno
doméstico. El paciente es el operador previsto. No use este aparato para niños o recién nacidos.
El AD761festá protegido contra defectos de fabricación mediante un programa de garantía
internacional. Para una información acerca de la garantía, usted puede contactar al fabricante,
Rossmax International Ltd.
antes del uso. Para una información especíca acerca de su propia presión arterial, contacte
a su médico. Por favor, fíjese en guardar este manual.
Tecnología de medición real fuzzy
Esta unidad usa el método oscilométrico para detectar su presión arterial. Antes de que el bra-
zalete comience con el inado, el aparato establecerá una presión de referencia del brazalete
equivalente a la presión del aire. Esta unidad determinará el nivel de inado apropiado basán-
dose en oscilaciones de la presión seguida por el desinado del brazalete. Durante el desinado,
el aparato detectará la amplitud y la pendiente de las oscilaciones de presión y, de este modo,
determinará su presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica y el pulso.
Notas preliminares
El monitor de presión arterial está conforme con las disposiciones europeas y lleva la marca CE
“CE 1639”. La calidad del aparato ha sido vericada y está conforme con la Directiva 93/42/CEE
(Directiva de Productos Sanitarios) del Consejo de la CE, Anexo I requerimientos esenciales y
normas armonizadas aplicadas.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 1 - Requisitos generales
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 3 - Requisitos suplementarios
aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de la presión sanguínea
EN 1060-4: 2004 Esgmomanómetros no invasivos - Parte 4: Procedimientos de ensayo para
determinar la exactitud del sistema total de esgmomanómetros no invasivos automatizados.
ISO 81060-2: 2013 esgmomanómetros no invasivos - Parte 2: investigación clínica sobre dispo-
sitivos de medición automatizada.
Este monitor de presión arterial ha sido diseñado para una larga vida útil. Para garantizar una
exactitud permanente, se recomienda que todos los monitores digitales de presión arterial
requieran recalibraciones. Este monitor (con un uso normal de aprox. 3 mediciones al día) no
requerirá ninguna recalibración durante 2 años. En el momento en el que la unidad debería ser
recalibrada, el aparato visualizará . La unidad también debería ser recalibrada si el monitor es
dañado por algún golpe (como una caída) o la exposición a líquidos y / o temperaturas extre-
madamente calientes o frías / cambios de humedad. Si aparece , simplemente devuélvalo al
distribuidor más cercano para el servicio de recalibración.
Nombre/función de cada parte
El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (comité nacional
coordinador de programas de educación en hipertensión de los EE.UU.) ha desarrollado una nor-
ma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en 4 niveles. (Ref: “The Seventh
Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of
High Blood Pressure-Complete Report JNC7:2003”).Esta clasicación de la presión arterial está
basada en datos históricos, y es posible que no se pueda emplear directamente para cualquier
paciente individual. Es importante que consulte a su médico periódicamente. Su médico le in-
formará acerca de su rango de presión arterial personal normal, así como acerca del límite a
partir del cual representará un riesgo para usted. Para un monitoreo y una referencia ables de
la presión arterial, recomendamos que mantenga registros a largo plazo. Por favor, descargue el
diario de presión arterial de nuestro Sitio Web www.rossmax.com.
Explicación de la pantalla
EE / Error de medición: Asegúrese de que el conector L esté conectado rmemente en la toma
de aire. Enrolle el brazalete correctamente y mantenga el brazo inmóvil durante la medición. Si el
error sigue ocurriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
E1 / Anomalía del circuito de aire: Asegúrese de que el conector L esté conectado rme-
mente en la toma de aire en el lado de la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue ocurriendo,
devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
E2 / Presión sobrepasa 300 mmHg: Apague la unidad y vuelva a medir. Si el error sigue ocu-
rriendo, devuelva el aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
E3 / Error de datos: Saque y vuelva a meter las pilas. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el
aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
Er / Exceso del rango de medición: Vuelva a medir. Si el error sigue ocurriendo, devuelva el
aparato a su distribuidor o centro de servicio posventa locales.
Detector de relajación usando la tecnología HSD
La tecnología HSD (estabilidad hemodinámica) de Rossmax le comunica al usuario si la medición
se está realizando en el estado de relajación apropiado para garantizar más lecturas de presión
arterial correctas. El error más común en la medición de la presión arterial es realizar la medición
al no estar relajados físicamente o mentalmente los usuarios, o al estar inestables hemodinámica-
mente. En tales casos las mediciones podrán estar afectadas y ser incorrectas.
Los factores físicos y mentales pueden tener un impacto signicante en la presión arterial
efectiva. Ya tan sólo subir escaleras tiene un efecto en la presión arterial que puede medir-
se. Monitoreando los cambios de la frecuencia cardiaca durante una medición de la pre-
sión arterial, Rossmax HSD puede determinar si el diagnóstico se está realizando en el es-
tado de relajación siológico apropiado. Rossmax HSD le señalizará al usuario que ignore
resultados obtenidos al no estar relajado y que realice otra medición. La medición de la presión
arterial no sólo puede ser afectada por las condiciones siológicas propias sino también debido
a carga física, estrés mental y ciertos trastornos corporales.
Estabilidad hemodinámica
Indica que el sistema circulatorio está sucientemente relajado al realizar la medición y, por lo
tanto, los resultados de la medición serán ables y apropiados para usarlos como referencia.
Falta de estabilidad hemodinámica
Indica que el sistema circulatorio no está sucientemente relajado (inestabilidad hemodinámica)
al realizar la medición y, por lo tanto, los resultados de la medición deberán ignorarse. Espere un
mínimo de 5 minutos antes de volver a realizar una medición. Es posible que se necesite más
tiempo dependiendo de su siología.
Si el icono aparece repetidamente, vea las notas importantes en la página 11 referentes a sus
mediciones de presión arterial. Si sigue apareciendo después de un período prolongado de
relajación, esto signica que el sistema circulatorio todavía no está sucientemente relajado y
que no puede ser aliviado dentro de un período breve de relajación. Las causas posibles, pero no
únicas, pueden ser una inestabilidad interna del sistema nervioso, condiciones mentales crónicas
o una arritmia cardiaca desarrollándose que puede causar una inestabilidad hemodinámica du-
rante mucho tiempo, y puede persistir tras un largo período de relajación.
Rossmax HSD es fácil de usar y no requiere ninguna destreza adicional ni ajustes del aparato.
Rossmax HSD usa una sola medición para determinar si los usuarios estaban relajados (HSD NE-
GATIVE) o no relajados (HSD POSITIVE) al estar realizando la medición.
Indicador de riesgo de hipertensión
El National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee (comité nacional
coordinador de programas de educación en hipertensión de los EE.UU.) ha desarrollado una nor-
ma de presión arterial clasicando los rangos de presión arterial en 4 niveles. Esta unidad está
equipada con un innovativo indicador de riesgo de presión arterial, el cual visualizará el supuesto
nivel de riesgo (normal / pre-hipertensión / hipertensión de etapa 1 / hipertensión de
etapa 2 ) del resultado después de cada medición.
Detector de arritmia cardiaca
Esta unidad está equipada con un detector de arritmia cardiaca, el cual permite que las personas
con una arritmia cardiaca obtengan mediciones exactas advirtiéndoles la presencia de una arrit-
mia cardiaca durante la medición.
Nota: Le recomendamos encarecidamente que consulte a su médico si el icono de arritmia car-
diaca ( ) aparece frecuentemente.
Uso del adaptador AC (opcional)
1.
2.
corriente indicados cerca del jack para adaptador AC.)
Precaución:
1.
Dejando las pilas en el compartimiento por un tiempo prolongado podrá causar fugas, las
cuales podrán dañar la unidad.
2.
3.
dores AC compatibles.
4.
acerca del adaptador AC autorizado, por favor consulte ANEXO 1.
Instalación de las pilas
1.
timiento de pilas.
2.
el interior del compartimiento.
3.
jando el borde superior de la tapa de pilas.
4.
longados.
Deberá sustituir las pilas si:
1.
2.
Precaución
1.
2.
pilas o los daños causados por pilas viejas.
3.
marca y del mismo tipo.
Empleo de la muñequera
1.
2.
estar posicionado más cerca de usted, con el tubo mostrando hacia el brazo (Fig. ). Gire su
brazo izquierdo hacia arriba y posicione el borde del brazalete a aprox. 1,5 a 2,5 cm encima
del lado interior de la articulación del codo (Fig. ). Apriete el brazalete tirando del extremo
del brazalete.
3.
del ojal. Provea suciente espacio para 2 dedos entre el brazalete y su brazo. Posicione la marca
de arteria (Ø) sobre la arteria principal (en el interior de su brazo) Fig. , ). Nota: Localice la ar-
teria principal presionando con 2 dedos en el interior del brazo izquierdo a aprox. 2 cm encima
del codo doblado. Identique el lugar en el que el pulso se puede percibir más intensamente.
Ésta es su arteria principal.
4. ).
5.
brazalete esté a la misma altura que su corazón. Fíjese en que el tubo no esté retorcido (Fig. ).
6.
color del modo mostrado a la derecha (Fig. ). Si la echa se queda afuera de la línea sólida
de color, necesitará un brazalete de otra circunferencia. Contacte a su distribuidor local para
brazaletes de tamaños adicionales.
Procedimientos de medición
Algunas sugerencias útiles para ayudarle a obtener lecturas más exactas:
•
el día.
• de por
siológica y otros factores. Para máxima exactitud, espere una hora después de hacer ejercicio,
bañarse, comer, tomar bebidas con alcohol o cafeína, o fumar, antes de medir la presión arterial.
•
minutos, ya que una medición realizada en un estado relajado será más exacta. No debería estar
físicamente cansado o exhausto al realizar una medición.
•
•
se este realizando la medicion.
•
•
•
de realizar una medición.
•
lugar caliente por lo menos una hora antes de usarlo.
•
1.
DO/INICIO para restablecer el monitor de modo que pueda comenzar la medición en la zona
de memoria elegida.
2.
las funciones de la pantalla. El proceso de vericación habrá nalizado después de 2 segundos.
3.
nitor estará listo para medir y automáticamente inará el brazalete para iniciar la medición.
4.
la presión diastólica y el pulso se visualizarán simultáneamente en la pantalla LCD. El número
consecutivo de memoria parpadeará y el icono de detector de relajación aparecerá en la pan-
talla. A continuación, la medición será guardada en la memoria.
) aparece en la pantalla, esto signica que la medición ha sido realizada en un estado de
relajación (HSD Negative). Tal resultado de medición puede servir de referencia para los usua-
rios y será incluido en el cálculo de promedio de las últimas 3 mediciones.
) aparece en la pantalla, la luz anaranjada del detector de relajación centellará unas 6 ve-
ces simultáneamente. Esto signica que la medición ha sido realizada en un estado no relajado
(HSD Positive). Por lo tanto, un tal resultado de medición deberá ser ignorado y no será incluido
en el cálculo de promedio de las últimas 3 mediciones.
to no pueda detectar HSD apropiadamente durante la medición. Si esto sucede, no aparecerá
el icono de detector de relajación en la pantalla LCD.
Este monitor de presión arterial volverá a hinchar hasta una presión superior si el sistema detecta
que se necesita una mayor presión para realizar la medición de la presión arterial.
Nota:1.
operación de algún botón.
2.
el de memoria. El brazalete se desinará inmediatamente.
Revisión de los valores en la memoria
1.
mediciones.
2.
de usuario para elegir la zona de memoria (1 ó 2) de la que desea revisar los valores. Pulse el
botón de memoria. La primera lectura visualizada es el promedio de las últimas 3 mediciones
guardadas en la memoria.
3.
Nota: En la memoria se pueden guardar hasta 60 lecturas por zona de memoria. Cuando la canti-
dad de lecturas sobrepasa 60, el nuevo registro sustituirá los datos más antiguos.
Eliminación de los valores en la memoria
1.
2.
zona de memoria preseleccionada podrán ser borrados automáticamente.
Ajuste de fecha/hora
1. . La pantalla visualizará un número
parpadeante mostrando el mes.
2. . Cada pulsación incrementará el número por uno de
modo cíclico. Vuelva a pulsar el botón para conrmar la entrada, y la pantalla mostrará un
número parpadeante que representa la fecha.
3. para
cambiar y el botón para conrmar las entradas.
4.
Transferencia de datos al PC
Rossmax ofrece un software de administración de presión arterial gratuito, integrado y amigable
para el usuario, que se puede descargar e instalar en su computadora. Usted podrá comprar un
cable USB de diseño especial para conectar el monitor de presión arterial Rossmax en su PC.
Por favor, visite el Sitio Web http://www.rossmax.com para el proceso de descarga e instalación.
Localización de fallas
Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe los siguientes puntos.
Síntomas Puntos de verificación Corrección
Ninguna visualización al
pulsar el botón de ENCEN-
DIDO/AP
¿Están vacías las pilas? Sustitúyalas con cuatro pilas nuevas.
¿Están lo polos de las pilas en la
posición correcta? Vuelva a meter las pilas en las posicio-
nes correctas.
Se muestra la marca EE en
la pantalla o el valor de
presión arterial es visua-
lizado extremadamente
bajo (alto)
¿Está correctamente el brazalete la
muñequera?
Enrolle la muñequera adecuadamen-
te, de modo que esté posicionada
correctamente.
¿Habló durante la medición? Vuelva a medir
Mantenga el brazo inmóvil durante
la medicion.
¿movió el brazo teniendo puesto
el brazalete?
Nota: Si la unidad todavía no funciona, devuélvala a su distribuidor. De ninguna manera deberá
desensamblar o reparar la unidad usted mismo.
Notas de precaución
1.
extremas, y la exposición directa al sol. Evite caídas y golpes intensos de la unidad principal,
y protéjala de polvo.
2.
suave ligeramente húmedo. No ejerza presión. No lave el brazalete ni use productos de limpie-
za químicos. Nunca use diluyentes, alcohol o petróleo (gasolina) para limpiar.
3.
durante un tiempo prolongado.
4.
5.
del uso.
6.
ni deberá tratar de ajustar alguna cosa en el interior del aparato. Si tiene problemas, por favor
contacte a la tienda o al doctor del que ha adquirido esta unidad, o por favor contacte a
Rossmax International Ltd.
7.
ción oscilométrica es que el aparato podrá tener dicultades determinando la presión arterial
correcta de usuarios con un diagnóstico de arritmia (latidos auriculares o ventriculares pre-
maturos o brilación auricular), diabetes, escasa circulación sanguínea, problemas renales, o
usuarios apopléjicos o inconscientes.
8.
DO/INICIO, y el aire dentro del brazalete será purgado rápidamente.
9.
por razones de seguridad.
10.
sustituir el consejo de un médico o servicio médico profesional.
11.
enfermedad. Los resultados de medición sólo sirven de referencia. Consulte a un profesional
de atención a la salud para la interpretación de las mediciones de presión. Contacte a su
médico si tiene o sospecha algún problema médico. No cambie su medicación sin consultar
a su médico o profesional de atención a la salud.
12.
Evite campos eléctricos o electromagnéticos intensos en las inmediaciones del aparato (p.
ej. teléfonos celulares, hornos microondas). Podrían afectar temporalmente la exactitud de
la medición.
13.
locales.
14.
guardado o usado fuera de los rangos de temperatura o humedad especicados en Espe-
cicaciones.
15.
HSD podría llegar a ser positivo.
16.
midad en cuestion.
17.
po del necesario. En caso de que el aparato no funcione correctamente, retire el brazalete
del brazo.
18.
19.
disminucion del ujo sanguineo que se produce puede causar lesiones.
20.
tidas a algun tipo de tratamiento medico, p. ej. acceso por via endovascular, administracion
de tratamiento por via endovascular o un shunt arteriovenoso (A-V-).
21.
22.
23.
lores medidos serán erróneos.
24.
ductos en lugares inaccesibles para los ninos. Si se ha tragado una pila, sera necesario consul-
tar inmediatamente a un medico.
25.
ya que pueden causar peligro de asxia.
26.
esté en uso.
Especicaciones
Método de medición Oscilométrico
Rango de medición Presión: 30 - 260 mmHg; pulso: 40 - 199 latidos/minuto
Sensor de presión Semiconductor
Exactitud Presión: ± 3mmHg; pulso: ± 5% de la lectura
Inflado Accionado por bomba
Desinflado Válvula de purga de aire automática
Capacidad de memoria 60 memorias para cada zona x 2 zonas
Apagado automático 1 minuto después de última operación de botón
Ambiente de operación 10°C - 40°C (50°F - 104°F); 40% - 85% HR; 700~1060 hPa
Almacenamiento y Transporte
Medio Ambiente -10°C - 60°C (14°F - 140°F); 10% - 90% HR; 700~1060 hPa
Fuente de alimentación DC DC 6V, cuatro pilas AA
Fuente de alimentación AC DC6V, >600mA(tamaño de conector: exterior(-) es Ø4.0, interior(+)
es Ø1.7)
Dimensiones 120 (L) X 121 (A) X 178 (H) mm
Peso 533g (P.B.) (sin pilas)
Circunferencia del brazo Adulto: 24~36 cm (9,4”~14,2”)
Usuarios limitados Usuarios adultos
Tipo BF: el diseño del aparato y del brazalete proporcionan protec-
ción especial contra choques eléctricos.
Clasificación IP IP21: Protección contra proyecciones de agua y partículas
* Las especificaciones están sujetas a cambios sin notificación.
) s’ache, la lumière orange du détecteur de détente clignotera environ 6 fois simul-
tanément. La mesure n’a pas été prise dans un état de repos (HSD positive). Le résultat
doit donc être ignoré et ne sera pas utilisé pour le moyennage des 3 dernières mesures.
peut ne pas détecter correctement la HSD pendant la mesure. Dans un tel cas, l’icône
Détecteur de détente ne s’ache pas.
Ce tensiomètre se regone automatiquement à un niveau plus élevé de pression. Si le sys-
tème détecte qu‘il est nécessaire d‘avoir plus de pression pour prendre une mesure de la
pression artérielle.
Remarque: 1.
de touche.
2.
brassard se dégone tout de suite.
Rappel de valeurs enregistrées
1.
mesures.
2.
sez la touche de sélection d’utilisateur. Pressez la touche Mémoire. La première lecture
achée est la moyenne des 3 dernières mesures mémorisées.
3.
Chaque mesure est identiée par un numéro d’enregistrement.
Remarque: La base peut enregistrer 60 mesures par zone de mémoire. S’il y a plus de 60 me-
sures, les plus vieilles données seront remplacées par les nouvelles données enregistrées.
Suppression de valeurs enregistrées
Pressez la touche de sélection d’utilisateur pour choisir la zone de mémoire 1 ou 2. Mainte-
nez la touche Mémoire enfoncée pendant environ 5 secondes. Les données de l’utilisateur
sélectionné seront eacées automatiquement.
Réglage de l’heure
1. . L’écran ache un
nombre clignotant qui correspond au mois.
2. . Chaque pression augmente le nombre
d’une unité de façon cyclique. Réappuyez sur la touche pour conrmer la saisie.
L’écran afche alors un nombre clignotant qui représente la date.
3.
pour modier les saisies et la touche pour les conrmer.
4.
Transfert de données au PC
Rossmax procure un logiciel de gestion de pression artérielle gratuit, intégré et convivial,
que vous pouvez télécharger et installer sur votre ordinateur. Vous avez la possibilité d’ache-
ter un câble USB spécial pour raccorder le tensiomètre Rossmax au PC. Veuillez consulter le
site http://www.rossmax.com pour le téléchargement et l’installation.
Dépannage
En cas d’anomalie pendant l’utilisation, veuillez contrôler les points suivants.
Symptôme Points à contr Correction
Pas d'affichage à la
pression de la touche
ON/OFF/DEMARRAGE
Les piles sont-elles déchargées? Remplacez-les par des piles
neuves.
Les polarités de pile ont-elles été
inversées? Réinsérez les piles correctement.
Le texte EE est affiché
ou la valeur de pres-
sion artérielle affichée
est excessivement
basse (élevée)
Le brassard a-t-il ét-
tement? Ajustez le brassard correctement.
Avez-vous parlé ou bougé pen-
dant la mesure? Mesurez à nouveau. Gardez le bras
stable pendant la mesure.
Avez-vous ag
brassard?
Remarque: Si l’instrument ne fonctionne toujours pas, renvoyez-le au revendeur. Ne dé-
montez et ne réparez en aucun cas vous-même l’instrument.
Précautions
1.
pératures extrêmes, l’humidité et un rayonnement solaire direct. Evitez de faire tomber
l’instrument ou de l’exposer à des chocs violents et protégez-le de la poussière.
2.
légèrement humide. N’appuyez pas. Ne lavez pas le brassard et ne le nettoyez pas avec
un détergent chimique. N’utilisez jamais de diluant, d’alcool ou d’essence comme net-
toyant.
3.
longue période d’inutilisation de l’instrument.
4.
reuses.
5.
tation à la température ambiante avant l’emploi.
6.
til et n’essayez pas de le réparer. Si vous rencontrez des problèmes, contactez le magasin
ou le médecin chez qui vous avez acheté cet instrument ou Rossmax International Ltd.
7.
ment peut avoir des dicultés à mesurer correctement la pression artérielle d’utilisa-
teurs sourant d’une arythmie cardiaque courante (battements atriaux ou ventriculaires
prématurés ou brillation atriale), de diabète, d’une faible circulation sanguine, de pro-
blèmes rénaux ou ayant eu une attaque ou étant inconscients.
8.
du brassard sera rapidement évacué.
9.
mesure de sécurité.
10.
ne se substitue pas à l’avis d’un médecin ou d’un professionnel de la santé.
11.
ou d’une maladie. Les résultats de mesure sont une simple référence. Consultez un pro-
fessionnel de la santé pour l’interprétation des mesures de pression. Contactez votre
médecin si vous avez ou supposez avoir un problème de santé. Ne modiez pas vos
médicaments sans recueillir l’avis de votre médecin ou d’un professionnel de la santé.
12.
sensibles. Evitez des champs électriques ou électromagnétiq l’instrument (téléphones
mobiles, fours micro-ondes, etc.). Ces interférences peuvent altérer temporairement la
précision des mesures.
13.
locale.
14.
des plages de température et d’humidité spéciées.
15.
devenir positive.
16.
17.
de la prise de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez le brassard du bras.
18.
19.
traînent une réduction de la circulation sanguine et constituent un risque de blessure.
20.
mises à un traitement médical, par exemple en présence d’un dispositif d’accès intra-
vasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en cas de shunt artérioveineux.
21.
22.
23.
vous obtiendrez des valeurs mesurées erronées.
24.
duits hors de portée des jeunes enfants. Au cas où une pile a été avalée, faites immédia-
tement appel à un médecin.
25.
ciées, car ils peuvent entraîner un risque de strangulation.
26. Ne pas entretenir ni entretenir l’appareil et le brassard pendant son utilisation.
Caractéristiques
Méthode de mesure Oscillométrique
Plage de mesure Pression: 30-260 mmHg; pouls: 40~199 batt./minute
Capteur de pression Semi-conducteur
Précision Pression: ± 3 mmHg; pouls: ± 5 % de la lecture
Gonflage A pompe
Dégonflage Valve de libération d’ air automatique
Capacité de stockage 6 0 mémoires pour chacune des 2 zones
Arrêt automatique 1 minute après la dernière pression de touche
Environnement de travail 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% HR; 700 ~1060 hPa
Stockage et transpor-
nement -10°C~60°C(14°F~140°F); 10%~90% HR; 700 ~1060 hPa
Alimentation CC Quatre piles CC (AA) de 6 V
Alimentation CA CC 6 V, ≥ 600 mA (taille de fiche: (-) Ø 4, ext., (+) Ø 1, 7 int.)
Dimensions 120 (L) X 121 (l) X 178 (H) mm
Poids 533g (P.B.) (sans piles)
Périmètre du bras Adulte: 24~36 cm (9,4˝ ~14,2˝)
Utilisateurs autorisés Adultes
Type BF: instrument et brassard procurant une protection
spéciale contre l’électrocution.
Classification IP IP21: Protection contre la pénétration nuisible de l’
les matières particulaires
* Caractéristiques modifiables sans préavis.
English
Introduction
Blood pressure measurements determined with AD761f are equivalent to those obtained
by a trained observer using cu/stethoscope auscultation method, within the limits pre-
scribed by the American National Standard, Electronic or Automated Sphygmomanom-
eters. This unit is to be used by adult consumers in a home environment. The patient is
an intended operator. Do not use this device on infants or neonates. AD761f is protected
against manufacturing defects by an established International Warranty Program. For war-
ranty information, you can contact the manufacturer, Rossmax International Ltd.
before use. For specic information on your own blood pressure, contact your physi-
cian. Please be sure to keep this manual.
Real Fuzzy Measuring Technology
This unit uses the oscillometric method to detect your blood pressure. Before the cu starts
inating, the device will establish a baseline cu pressure equivalent to the air pressure. This
unit will determine the appropriate ination level based on pressure oscillations, followed
by cu deation.
During the deation, the device will detect the amplitude and slope of the pressure oscil-
lations and thereby determine for you the systolic blood pressure, diastolic blood pressure,
and pulse.
Preliminary Remarks
This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and bears the CE mark
“CE 1639”. The quality of the device has been veried and conforms to the provisions of the
EC council directive 93/42/EEC (Medical Device Directive), Annex I essential requirements
and applied harmonized standards.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - General require-
ments
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non -invasive sphygmomanometers - Part 3 - Supplementary
requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems
EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Procedures to determine
the overall system accuracy of automated non-invasive sphygmomanometers.
ISO 81060-2: 2013 Non-invasive sphygmomanometers - Part 2: Clinical investigation of au-
tomated measurement type.
This blood pressure monitor was designed for long service time. Ensure continued accu-
racy, it’s recommended that all digital blood pressure monitors require re-calibration. This
monitor (under normal usage with approx. 3 measurements a day) does not require re-
calibration for 2 years. Once the unit should be re-calibrated the device will display . The
unit should also be re-calibrated if the monitor sustains damage due to blunt force (such
as dropping) or exposure to uids and / or extreme hot or cold temperature / humidity
changes. When appears, simply return to your nearest dealer for re-calibration service.
Blood Pressure Standard
The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has devel-
oped a blood pressure standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages. (Ref. The
Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and
Treatment of High Blood Pressure-Complete Report JNC-7, 2003). This blood pressure clas-
sication are based on historical data, and may not be directly applicable to any particular
patient. It is important that you consult with your physician regularly. Your physician will
tell you your normal blood pressure range as well as the point at which you will be con-
sidered at risk. For reliable monitoring and reference of blood pressure, keeping long- term
records is recommended. Please download the blood pressure log at our website www.
rossmax.com.
Display Explanations
EE / Measurement Error: Make sure the L-plug is securely connected to the air socket and
measure again quietly. Wrap the cu correctly and keep arm steady during measurement.
If the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.
E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L-Plug is securely connected to the air socket
on the side of the unit and measure again quietly. If the errors still occur, return the device
to your local distributor or service center for help.
E2 / Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit o and measure again quietly. If
the error keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.
E3 / Data Error: Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the error keeps
occurring, return the device to your local distributor or service center.
Er / Exceeding Measurement Range: Measure again quietly. If the error keeps occurring,
return the device to your local distributor or service center.
Resting Detection Using HSD Technology
Rossmax HSD (Hemodynamic Stability Detection) technology communicates to a user if a
measurement is taken in the appropriate state of rest ensuring more correct blood pressure
readings. The most common error in blood pressure measurement is taking the measure-
ment when the users not being at rest physically or mentally or hemodynamically unstable
thus measurements can be aected and incorrect.
Physical and mental factors can have a signicant impact on actual blood pressure. Simply
walking up stairs has a measurable aect on blood pressure. By monitoring changes of
the heart rate frequency throughout a blood pressure measurement, Rossmax HSD can
determine if a diagnosis is taken in the appropriate physiological state of rest. Rossmax HSD
prompts the user to disregard results taken when not at rest and retake another measure-
ment.
Blood pressure measurement can be aected not only by one’s physiologic conditions but
also physical load, mental stress and certain disorders of the body:
Hemodynamic Stability
indicates that the circulatory system is suciently at rest when taking the measurement
thus measurement results are reliable and good for reference.
Lack of Hemodynamic Stability
indicates that the circulatory system is not suciently at rest (hemodynamic instability)
when taking the measurement thus the measurement results should be ignored. Wait a
minimum of 5 minutes before re-taking measurements. More time may be needed de-
pending on one’s physilogic conditions.
If icon repeatedly appears, see point 7 for important notes regarding your blood pres-
sure measurements. If continues to appear even after long period of relaxation, this
indicates the circulatory system is still not suciently at rest and cannot be relieved within
a short period of rest. Possible causes are, but not limited to, inner unrest of the nervous
system, chronic mental conditions or the developing cardiac arrhythmia that can cause
hemodynamic instability for a long time and may persist continuously even after long pe-
riod of rest.
Rossmax HSD is simple to use and requires no additional user skill and device adjustments.
Rossmax HSD uses only one measurement to determine if the users were at rest (HSD
NEGATIVE) or not at rest (HSD POSITIVE) while taking the measurement.
Hypertension Risk Indication
The National High Blood Pressure Education Program Coordinating Committee has de-
veloped a blood pressure standard, classifying blood pressure ranges into 4 stages. This
unit is equipped with innovative blood pressure risk Indication, which visually indicates
the assumed risk level (normal / prehypertension / stage 1 hypertension / stage 2
hypertension ) of the result after each measurement.
Irregular Heartbeat Detection (IHB)
This unit is equipped with an Irregular Heartbeat (IHB) Detection which allows those who
have an irregular heartbeat to obtain accurate measurements alerting the user of the pres-
ence of an irregular heart beat during the measurement.
Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the IHB icon
( ) appears often.
Using the AC Adaptor (Optional)
1.
2.
indicated near the AC adaptor jack.)
Caution:
1.
time . Leaving the batteries in the compartment for a long time may cause leakage,
which may lead to damage of the unit.
2.
3.
4.
authorized AC adaptor, please refer to APPENDIX 1.
Installing Batteries
1.
compartment.
2.
indications inside the compartment.
3.
of the battery cover.
4.
periods of time.
You need to replace the batteries when
1.
2.
Caution:
garbage.
2.
covered by warranty.
3.
of the same brand and same type.
Applying the Cu
1.
2.
closer to you with the tube pointing in the direction of your arm (Fig. ). Turn your left
palm upward and place the edge of the arm cu at approximately 1.5 to 2.5 cm above
the inner side of the elbow joint (Fig. ). Tighten the cu by pulling the end of the cu.
3. -
gether securely. Allow room for 2 ngers to t between the cu and your arm. Posi-
tion the artery mark (Ø) over the main artery (on the inside of your arm) (Fig. , ).
Note: Locate the main artery by pressing with 2 ngers approximately 2 cm above the
bend of your elbow on the inside of your left arm. Identify where the pulse can be felt the
strongest. This is your main artery.
4. ).
5.
Make sure the tube is not kinked (Fig. ).
6.
right (Fig. ). If the arrow falls outside the solid color line, you will need a cu with other
circumferences. Contact your local dealer for additional size cus.
Measurement Procedures
Here are a few helpful tips to help you obtain more accurate readings:
•
the day.
• or -
ological condition and other factors. For greatest accuracy, wait one hour after exercising,
bathing, eating, drinking beverages with alcohol or caeine, or smoking to measure blood
pressure.
• -
ment taken during a relaxed state will have greater accuracy. You should not be physically
tired or exhausted while taking a measurement.
•
•
is being taken.
•
•
•
while before taking a measurement.
•
location for at least one hour before using it.
•
1.
can start measurement in the chosen memory zone.
2.
checking procedure will be completed in 2 seconds.
3. -
ure and will automatically inate the cu slowly to start measurement.
4. -
astolic pressure and pulse will be shown simultaneously on the LCD screen. The memory
sequence number will blink and the Resting Detection symbol will appear on the display.
The measurement is then automatically stored in the memory.
) appears on the display, this means the measurement was taken in a resting state
(HSD Negative). Such measurement result can serve as a reference for the users and will
be put into the Average of the last 3 measurement calculation.
) appears on the display, this means the measurement was taken not in a resting state
(HSD Positive) therefore such measurement result shall be disregarded and will not be put
into the Average of the last 3 measurement calculation.
detect the HSD properly during measurement. When this happens, the Resting Detection
icon will not appear on the LCD screen.
This blood pressure monitor will re-inate automatically to higher pressure if the system
detects that more pressure is needed to take a blood pressure measurement.
Note: 1. -
tion.
2.
will deate immediately.
Recalling Values from Memory
1. -
ments.
2.
select a memory zone (1 or 2) from which you want to recall values. Press the Memory key.
The rst reading displayed is the average of the last 3 measurements stored in memory.
3.
measurement comes with an assigned memory sequence number.
Note: The memory bank can store up to 60 readings per memory zone. When the number of
readings exceeds 60, the oldest data will be replaced with the new record.
Clearing Values from Memory
1.
2.
zone can be erased automatically.
Time Adjustment
1. key. The display will show a blinking
number showing the month.
2. key. Each press will increase the number by one
in a cycling manner. Press the key again to conrm the entry and the screen will show
a blinking number representing the date.
3. key
to change and the key to conrm the entries.
4.
Data Transfer to PC
Rossmax provides a free, integrated and user-friendly blood pressure management software
which can be downloaded and installed on your computer. You may purchase a special
designed USB cable in order to connect Rossmax’s blood pressure monitor and your PC.
Please visit the website at http://www.rossmax.com for proceeding the downloading and
installation process.
Troubleshooting
If any abnormality will arise during use, please check the following points.
Symptoms Check Points Correction
No display when
the ON/OFF/ST
key is pressed
Have the batteries run down? Replace them with four new bat-
teries.
Have the batteries' polarities
been positioned incorrectly? Re
rect positions.
EE mark shown
on display or the
blood pressure
value is displayed
excessively low
(high)
Is the cuff placed correctly? Wrap the cuff properly so that it is
positioned correctly.
Did you talk or move during
measurement? Measure again. Keep arm steady
during measurement.
Did you vigorously shake the
cuff during measurement?
Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no circumstance should
you disassemble and repair the unit by yourself.
Cautionary Notes
1.
humidity, and direct sunlight. Avoid dropping or strongly shocking the main unit, and
protect it from dust.
2.
cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical cleaner on it. Never use thinner,
alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.
3.
a long time.
4.
5.
6.
should you attempt to adjust anything inside the device. If you have any problems, please
contact the store or the doctor from whom you purchased this unit or please contact
Rossmax International Ltd.
7.
function, the device may have diculty in determining the proper blood pressure for us-
ers diagnosed with common arrhythmia (atrial or ventricular premature beats or atrial -
brillation), diabetes, poor circulation of blood, kidney problems, or for users suered from
stroke, or for unconscious users.
8.
be rapidly exhausted.
9. -
sons.
10.
a substitute for the advice of a physician or medical professional.
11.
Measurement results are for reference only. Consult a healthcare professional for inter-
pretation of pressure measurements. Contact your physician if you have or suspect any
medical problem. Do not change your medications without the advice of your physician
or healthcare professional.
12.
Avoid strong electrical or electromagnetic elds in the direct vicinity of the device (e.g.
mobile telephones, microwave ovens). These may lead to temporary impairment of
measurement accuracy.
13.
14. -
perature and humidity ranges specied in Specications.
15.
might become positive.
16.
17.
unnecessarily long time. If the device malfunctions, remove the cu from the arm.
18.
19.
restriction of the blood ow may cause injury.
20.
medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or an arteriovenous (AV) shunt.
21.
22.
23. -
wise erroneous results will be recorded.
24.
where they are inaccessible to small children. If a battery has been swallowed, call a doc-
tor immediately.
25.
they can cause risk of strangulation.
26. Do not service or maintain device and cu while in use.
Specications
Measurement Method Oscillometric
Measurement Range
Pressure Sensor Semi conductor
Accuracy Pressure: ± 3mmHg; Pulse: ± 5% of reading
Inflation Pump Driven
Deflation Automatic Air Release Valve
Memory capacity 60 memories for each zone x 2 zones
Auto-shut-off 1 minute after last key operation
Operation Environment 10°C~40°C (50°F~104°F); 40%~85% RH; 700~1060 hPa
Storage and Transportation
Environment -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH; 700~1060 hPa
DC Power Source DC 6V four AA Batteries
AC Power Source DC 6V, ≥600mA (Plug size: outer(-) is Ø4.0, inner(+) is Ø1.7)
Dimensions 120 (L) X 121 (W) X 178 (H) mm
Weight 533g (G.W.) (w/o Batteries)
Arm circumference Adult: 24~36 cm (9.4”~14.2”)
Limited Users Adult users
protection against electrical shocks.
IP Classification
ticulate matter
* Specifications are subject to change without notice.
10
8
911
Blood Pressure Standar
(JNC7: 2003, unit: mmHg)
Syst
Pressure
Diastolic
Pressure
Normal
<120 and <80
Suspected
Hypertension
120~139 or 80~89
Suspected
Stage 1
Hypertension
140~159 or 90~99
Suspected
Stage 2
Hypertension
≥160 or ≥100
1
fecha/
2. Indicador
de ri
hiper
3. Zona
4.
relajación
5. Mem
6. Nú
consecutivo
7
bajamem
8.
arritmia cardiaca
9. Marca d
1
1
1
pulso
1 Datu
Uhrzeitanzeige
2. Hy
Risikoanzei
3. Speicherzonen
4. Ruh
Erkennen
5.
Speich
6. Speiche
7
erschöpf
8.
unregelmässigen
Herz
9. P
1
1
1
1. D
Indication
2.
Indication
3. Me
4. Resting Detection
5. Mem
6. Me
7
8.
Detection (IHB)
9. Pulse M
10. Systoli
1
1
1. Arm Cu
2. Air Tube an
3. Me
4. ON
5. Us
6. Resting Detection LED
7
8. Date
9. AC Adapto
10. Data Lin
1
1
2. Luft
3. Speicher-
4. Taste ON/O
5. Benutzerumschalt
6. LED f
7
8.
9.
1
1
1. Braz
2. Tubo de air
3. Botó
4. Bot
5. Botó
6. LED
7
8. B
9. Jack p
10. Jack pa
1
1.
d’heure
2.
d’hyp
3. Zon
4. Déte
5. Mémoire Moyenne
6.
7
charge”
8.
du r
(IHB)
9. Icon
1
1
12
1. Brass
2. Tuyau d’air e
3. Touche M
4. T
5. Touche d
6. LED d
7
8. Touch
9.
10. Prise p
1
1
2
3
4
5
6
789
10
11
12
1
2
7
5
6
4
3
WARNING:
electronic products have t
ACHTUNG: Das Symbol auf diesem P
2012/19/EU handelt, und dass das elektronische Gerä
OSTRZEŻENIE: Symbol umieszcz
Dyrektywy 2012/19/EU. Dla zapewnienia odpowiedniej utylizacji, produkty elektroniczne muszą być przekazywane do miejscowych punktów zbiórki
w celu przeznaczenia ich do r
ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se tr
EU, los pr
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Данный символ на изделии означает
2012/19/EU, должен быт
AVERTISSEMENT le symbole gurant sur ce produit signie qu
2012/19/EU, les pr
/ /EU
EU / /
Electromagnetic Compatibility Information
1.
the user manual.
2.
external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any part of the AD761f, including
cables specied by the manufacturer
result.
If higher IMMUNIT
distance may be lowered. L
specied in 8.10.
Manufacturer
The AD761f is intended for use in the electromagnetic en
the user of the AD761f should assure that is used in such and environment.
Immunity test IEC 60601 test level Compliance level Electromagnetic environment
Conducted RF
IEC 61000-4-6
3 Vrms:
0,15 MHz – 80 MHz
6 V
amateur radio bands
between
0,15 MHz and 80 MHz
80 % AM at 1 kHz
3 Vrms:
0,15 MHz – 80 MHz
6 V
amateur radio bands
between
0,15 MHz and 80 MHz
80 % AM at 1 kHz
Portable and mobile RF communications
equipment should be used no closer to
any part of the AD761f including cables,
than the recommended separation dis-
tance calculated from the equation appli-
cable to the frequency of the transmitter
Recommended separation distance:
d = 1,2 √P
d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GHz
Where P is the maximum output power
rating of the transmitter in watts (-
cording to the transmitter manufacturer
and d is the recommended separation
distance in metres (m).
Interference may occur in the vicinity of
equipment marked with the following
symbol:
Radiated RF
IEC 61000-4-3
10 V/m
80 MHz – 2,7 GHz
80 % AM at 1 kHz
10 V/m
80 MHz – 2,7 GHz
80 % AM at 1 kHz
NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE2:
absorption and reection from structures, objects and people.
More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax website: www
rossmax.com.
Center tube over
middle of arm
Physical C
Actual Exercise
Post Exer
Mental Causes
Anxiety
White Coat Eect
Medical Causes
Cardiac Arrhythmia
Hyperventilation
Resting Detection Using HSD
HSD Instability Indication
Blood Pressur
HSD Negative
(at resting state)
HSD Positive
(not at resting state)
OBM_IB_AD761f(2)HSD_V9_SW_ver2108.indd 2 2021/3/3 下午 02:13:32
