WARNING:
2012/19/EU the electronic products have t
: Данный символ на изделии означает
ствии с европейской директивой 2012/19/EU, должен быть утилизирован в местном центре утилизации.
AVERTISSEMENT le symbole gurant sur ce pr
la directive eur
leur recyclage.
UYARI: Bu ürün hakk
imha gerek
//EU
EU/ /
Française
Introduction
Les mesures de pression artérielle réalisées avec l’CF175f sont équivalentes à
celles obtenues par un observateur expérimenté utilisant un brassard/sté-
thoscope, dans les limites prescrites par la norme nationale américaine sur
les sphygmomanomètres électroniques ou automatiques. Cet instrument est
réservé à un usage domestique par des adultes. Le patient est un opérateur
prévu. Ne l’utilisez pas pour relever la pression artérielle d’enfants ou de bébés.
L’CF175f est garanti contre les défauts de fabrication par un programme de
garantie internationale. Pour plus d’informations sur la garantie, contactez le
fabricant: Rossmax International Ltd.
manuel attentivement avant l’emploi. Pour obtenir des informations spéci-
ques sur la pression artérielle, contactez votre médecin. Veillez à conserver
ce manuel.
Technologie de mesure Real Fuzzy
Cet instrument utilise la méthode oscillométrique pour détecter la pression ar-
térielle. Avant le gonage du brassard, l’instrument établit une pression de base
équivalente à la pression de l’air. Il détermine le niveau de gonage approprié
sur la base des oscillations de pression, puis le dégonage du brassard.
Pendant le dégonage, l’instrument détecte l’amplitude et la pente des oscilla-
tions de pression. Ce faisant, il détermine les pressions artérielles systolique et
diastolique, et le pouls.
Remarques préliminaires
Ce tensiomètre est conforme aux réglementations européennes et présente
le marquage CE «CE1639». La qualité de l’instrument a été contrôlée et est
conforme aux dispositions de la directive européenne 93/42/CEE (appareils
médicaux), annexe 1, exigences fondamentales et normes harmonisées appli-
quées:
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives -
Partie 1 - Exigences générales
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives
- Partie 3 - Exigences supplémentaires pour systèmes de mesure de pression
artérielle électromécaniques
EN 1060-4: 2004 Sphygmomanomètres pour mesures non invasives - Partie 4:
Procédures d’essai pour déterminer la précision système globale de sphygmo-
manomètres automatiques à mesure non invasive.
ISO 81060-2: 2013 Sphygmomanomètres non invasifs - Partie 2: Investigation
clinique du type de mesure automatique.
Ce tensiomètre a été conçu pour une utilisation de longue durée. Pour main-
tenir la précision spéciée, prévoyez un réétalonnage de tous les tensiomètres
numériques. Ce tensiomètre n’exige pas de réétalonnage avant 2 ans (dans un
cas d’utilisation normale avec env. 3 mesures par jour). Quand un réétalonnage
est nécessaire, l’instrument ache . Un réétalonnage est aussi nécessaire si
l’instrument subit des dommages dus à un choc violent (chute) ou à une expo-
sition aux liquides ou à des variations d’humidité ou de température basses ou
élevées extrêmes. Quand s’ache, renvoyez l’instrument au revendeur local
en vue du réétalonnage.
Norme relative à la pression artérielle
Reportez-vous aux dénitions de l’Organisation mondiale de la Santé, les plages
de pression artérielle peuvent être classées en 6 catégories. (Réf. 1999, OMS-
Directives de la Société Internationale de l’Hypertension Lignes directrices pour
la gestion de l’hypertension). Cette classication de la pression artérielle se base
sur des données historiques et ne peut être appliquée telle quelle à un patient
donné. Veuillez consulter votre médecin régulièrement. Il vous indiquera votre
plage de pression artérielle normale de même que les valeurs considérées
comme un risque. Pour une surveillance et une documentation ables de la
pression artérielle, conservez des enregistrements à long terme. Veuillez télé-
charger votre carnet de pression artérielle sur le site www.rossmax.com.
Description de l’écran
EE / Erreur de mesure: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur la
prise d’air et refaites la mesure. Ajustez correctement le brassard et gardez votre
bras immobile pendant la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au
distributeur ou centre SAV local.
E1 / Défaut du circuit d’air: Assurez-vous que la che L est bien branchée sur
la prise d’air sur le côté de l’instrument et refaites la mesure. Si l’erreur persiste,
renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV local.
E2 / Pression dépassant 300 mmHg:Eteignez l’instrument et refaites une
mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV
local.
E3 / Erreur de données: Enlevez les piles, attendez 60 secondes, puis reinse-
rez-les. Si l’erreur persiste, renvoyez l’instrument au distributeur ou centre SAV
local.
Er / Mesure hors plage: Refaites la mesure. Si l’erreur persiste, renvoyez l’ins-
trument au distributeur ou centre SAV local.
Détection de l’enroulement du brassard
Si le brassard a été enroulé de façon trop lâche, cela peut provoquer des résul-
tats de mesure non ables. La « Détection de l’enroulement du brassard » peut
vous aider à déterminer si le brassard est assez serré. L’icône indiquée appa-
raît lorsqu’un « brassard lâche » a été détecté lors de la mesure. Sinon, l’icône in-
diquée apparaît si le brassard était enroulé correctement pendant la mesure.
Détecteur de mouvement
Le “Détecteur de mouvement” permet de rappeler à l’utilisateur de rester im-
mobile et indique tout mouvement du corps pendant la mesure. L’icône spéci-
ée s’ache une fois “le mouvement du corps” a été détectée pendant et après
chaque mesure.
Remarque: Il est fortement recommandé que vous mesure à nouveau si l’icône
apparaît.
Indication des risques d’hypertension artérielle (HRI)
L’Organisation mondiale de la Santé classe les plages de pression sanguine en
6 niveaux. Cet appareil est équipé d’un indicateur innovant de risque de pres-
sion artérielle, qui indique visuellement le niveau supposé de risque (optimal /
normal / normal élevé / hypertension de niveau 1 / hypertension de niveau 2 /
hypertension de niveau 3) du résultat après chaque mesure.
Détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB)
Cet instrument est équipé d’un détecteur de trouble du rythme cardiaque (IHB)
permettant aux personnes qui sourent de battements de cœur irréguliers
d’obtenir une indication précise sur une éventuelle arythmie cardiaque pen-
dant la mesure.
Remarque: Nous vous recommandons vivement de consulter votre médecin si
l’icône IHB ( ) apparaît souvent.
Choisir votre langue
1.
langue marqué par un « » sur la séquence
2. « 1/ 2.... OF/ 1/ 2.... » apparaitra sur l’écran les diérentes langues.
Utilisation du bloc secteur CA (en option)
1.
2.
indiqués à côté de la prise jack CA.)
Attention:
1.
période. Un long séjour des piles dans le logement peut provoquer des
fuites susceptibles d’endommager l’instrument.
2.
3.
d’informations sur les blocs secteur CA compatibles.
4.
d’informations sur le bloc secteur CA autorisé, référez-vous à l’ANNEXE 1.
Insertion des piles
1.
pour ouvrir le logement.
2.
indications situées à l’intérieur.
3.
puis l’extrémité supérieure.
4.
d’inutilisation de l’instrument.
Vous devez remplacer les piles quand
1.
2.
Attention:
-
dures ménagères.
2.
dommages résultant de piles usagées sont exclus de la garantie.
3.
bloc. Utilisez des piles de même marque et de même type.
Mise en place du brassard
1.
bague D.
2.
vers vous, le tuyau suivant la direction du bras (g. ). Votre paume gauche
étant en haut, placez le bord du brassard environ 1,5 à 2,5 cm au-dessus du
creux du coude (g. ). Serrez le brassard en tirant sur son extrémité.
3.
devez pouvoir placer 2 doigts entre le brassard et votre bras. Placez le repère
de l’artère (Ø) sur l’artère principale (à l’intérieur du bras) (g. . ). Remarque:
Localisez l’artère principale en appuyant avec 2 doigts environ 2 cm au-des-
sus du coude, à l’intérieur du bras gauche. Repérez l’endroit où le pouls est le
plus fort. C’est l’artère principale.
4. ).
5.
à hauteur du cœur. Assurez-vous que le tuyau n’est pas plié (g. ).
6. -
nue en couleur illustrée à droite (g. ). Si la èche se trouve en dehors de
cette ligne, vous avez besoin d’un brassard d’un autre périmètre. Contactez le
revendeur local pour obtenir des brassards d’autres tailles.
Procédures de mesure
Voici quelques conseils utiles pour obtenir des mesures plus précises:
• -
ment pendant la journée.
• -
lisateur, son état physiologique et d’autres facteurs. En vue d’une précision
maximale, ne mesurez pas la pression artérielle moins d’une heure après avoir
fait du sport, pris un bain, mangé, bu des boissons alcoolisées ou de la caféine,
ou fumé.
•
calme, étant donné qu’un état détendu augmente la précision. Vous ne de-
vriez pas être épuisé pendant la prise d’une mesure.
•
• chaise
vous pencher pendant que la mesure est prise.
•
pendant la mesure.
•
mesure.
•
avez froid ou chaud, attendez un peu avant de faire une mesure.
•
dans un endroit tempéré au moins une heure avant de l’utiliser.
•
1.
pendant une seconde avant le retour à «0».
2.
fonction des oscillations du pouls de l’utilisateur. La mesure commence alors.
Il est important de rester immobile et calme durant la mesure. Tout mouve-
ment sensible peut aecter les résultats de mesure.
3.
sont achés simultanément et mémorisés automatiquement. Jusqu’à 90
mémoires peuvent être enregistrées.
4. -
RAGE pour mettre l’instrument hors tension. Si aucune touche n’est pressée,
l’instrument s’arrête au bout de 1 minute.
English
Introduction
Blood pressure measurements determined with CF175f are equivalent to
those obtained by a trained observer using cu/stethoscope auscultation
method, within the limits prescribed by the American National Standard,
Electronic or Automated Sphygmomanometers. This unit is to be used by
adult consumers in a home environment. The patient is an intended op-
erator. Do not use this device on infants or neonates. CF175f is protected
against manufacturing defects by an established International Warranty Pro-
gram. For warranty information, you can contact the manufacturer, Rossmax
International Ltd.
manual carefully before use. For specic information on your own blood
pressure, contact your physician. Please be sure to keep this manual.
Real Fuzzy Measuring Technology
This unit uses the oscillometric method to detect your blood pressure. Be-
fore the cu starts inating, the device will establish a baseline cu pressure
equivalent to the air pressure. This unit will determine the appropriate ina-
tion level based on pressure oscillations, followed by cu deation.
During the deation, the device will detect the amplitude and slope of the
pressure oscillations and thereby determine for you the systolic blood pres-
sure, diastolic blood pressure, and pulse.
Preliminary Remarks
This Blood Pressure Monitor complies with the European regulations and
bears the CE mark “CE 1639”. The quality of the device has been veried and
conforms to the provisions of the EC council directive 93/42/EEC (Medical
Device Directive), Annex I essential requirements and applied harmonized
standards.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 1 - Gen-
eral requirements
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Non -invasive sphygmomanometers - Part 3 - Sup-
plementary requirements for electro-mechanical blood pressure measuring
systems
EN 1060-4: 2004 Non-invasive sphygmomanometers - Part 4: Test Proce-
dures to determine the overall system accuracy of automated non-invasive
sphygmomanometers.
ISO 81060-2: 2013 Non-invasive sphygmomanometers - Part 2: Clinical inves-
tigation of automated measurement type.
This blood pressure monitor was designed for long service time. Ensure
continued accuracy, it’s recommended that all digital blood pressure moni-
tors require re-calibration. This monitor (under normal usage with approx. 3
measurements a day) does not require re-calibration for 2 years. Once the
unit should be re-calibrated the device will display . The unit should also
be re-calibrated if the monitor sustains damage due to blunt force (such as
dropping) or exposure to uids and / or extreme hot or cold temperature /
humidity changes. When appears, simply return to your nearest dealer for
re-calibration service.
Blood Pressure Standard
Refer to the denitions of the World Health Organization, the blood pressure
ranges can be classied into 6 grades. (Ref. 1999 WHO-International Soci-
ety of Hypertension Guidelines for the management of Hypertension). This
blood pressure classication are based on historical data, and may not be
directly applicable to any particular patient. It is important that you consult
with your physician regularly. Your physician will tell you your normal blood
pressure range as well as the point at which you will be considered at risk.
For reliable monitoring and reference of blood pressure, keeping long- term
records is recommended. Please download the blood pressure log at our
website www.rossmax.com.
Display Explanations
EE / Measurement Error: Make sure the L-plug is securely connected to
the air socket and measure again quietly. Wrap the cu correctly and keep
arm steady during measurement. If the error keeps occurring, return the de-
vice to your local distributor or service center.
E1 / Air Circuit Abnormality: Make sure the L-Plug is securely connected
to the air socket on the side of the unit and measure again quietly. If the
errors still occur, return the device to your local distributor or service center
for help.
E2 / Pressure Exceeding 300 mmHg: Switch the unit o and measure
again quietly. If the error keeps occurring, return the device to your local
distributor or service center.
E3 / Data Error: Remove the batteries, wait for 60 seconds, and reload. If the
error keeps occurring, return the device to your local distributor or service
center.
Er / Exceeding Measurement Range: Measure again quietly. If the error
keeps occurring, return the device to your local distributor or service center.
Cu Wrap Detection
If the cu was wrapped too loosely, it may cause unreliable measurement re-
sults. The “Cu Wrap Detection” can help to determine if the cu is wrapped
snugly enough. The specied icon appears once a “loosen cu” has been
detected during measurement. Otherwise the specied icon appears if
the cu is wrapped correctly during measurement.
Movement Detection
The “Movement Detection” helps reminding the user to remain still and is
indicating any body movement during measurement. The specied icon
appears once a “body movement” has been detected during and after each
measurement.
Note: ap-
pears.
Hypertension Risk I
The World Health Organization, classifying blood pressure ranges into 6
grades. This unit is equipped with innovative blood pressure risk indication,
which visually indicates the assumed risk level (optimal / normal / high-nor-
mal/ grade1 hypertension / grade 2 hypertension / grade 3 hypertension) of
the result after each measurement.
Irregular Heartbeat (IHB) Detection
This unit is equipped with an Irregular Heartbeat (IHB) Detection which al-
lows those who have an irregular heartbeat to obtain accurate measure-
ments alerting the user of the presence of an irregular heart beat during the
measurement.
Note: It is strongly recommended that you consult your physician if the IHB
icon ( ) appears often.
Multi- Languages Selection
1.
” in the sequence.
2. “ 1/ 2.... OF/ 1/ 2....” will appear on the display for dierent lan-
guages.
Using the AC Adaptor (Optional)
1.
unit.
2.
and current indicated near the AC adaptor jack.)
Caution:
1.
longer period of time . Leaving the batteries in the compartment for a
long time may cause leakage, which may lead to damage of the unit.
2.
3.
AC adaptors.
4.
Information for the authorized AC adaptor, please refer to APPENDIX 1.
Installing Batteries
1.
the battery compartment.
2. -
cording to the indications inside the compartment.
3.
in the top end of the battery cover.
4.
extended periods of time.
You need to replace the batteries when
1.
2.
Caution:
1.
household garbage.
2.
batteries are not covered by warranty.
3. -
er. Use batteries of the same brand and same type.
Applying the Cu
1.
the cu.
2.
positioned closer to you with the tube pointing in the direction of your arm
(Fig. ). Turn your left palm upward and place the edge of the arm cu at
approximately 1.5 to 2.5 cm above the inner side of the elbow joint (Fig. ).
Tighten the cu by pulling the end of the cu.
3. -
rial together securely. Allow room for 2 ngers to t between the cu and
your arm. Position the artery mark (Ø) over the main artery (on the inside
of your arm) (Fig. , ). Note: Locate the main artery by pressing with 2
ngers approximately 2 cm above the bend of your elbow on the inside
of your left arm. Identify where the pulse can be felt the strongest. This is
your main artery.
4. ).
5.
your heart. Make sure the tube is not kinked (Fig. ).
6.
as shown on the right (Fig. ). If the arrow falls outside the solid color line,
you will need a cu with other circumferences. Contact your local dealer
for additional size cus.
Measurement Procedures
Here are a few helpful tips to help you obtain more accurate readings:
•
throughout the day.
•
her physiological condition and other factors. For greatest accuracy, wait
one hour after exercising, bathing, eating, drinking beverages with alcohol
or caeine, or smoking to measure blood pressure.
•
as measurement taken during a relaxed state will have greater accuracy. You
should not be physically tired or exhausted while taking a measurement.
•
•
the measurement is being taken.
•
measurement.
•
• your blood normal If feeling
cold or hot, wait a while before taking a measurement.
• the monitor is stored at very low temperature (near freezing), have it
placed at a warm location for at least one hour before using it.
•
1.
second before returning to “0”.
2.
on the user’s pulse oscillations. Measurement will then begin. It is impor-
tant to remain still and quiet during measurement. Any signicant move-
ment may aect measurement results.
3.
shown simultaneously and be saved automatically in memory system. Up
to 90 memories can be saved.
4.
o the power. If no key is pressed, the unit will shut o automatically in
1 minute.
This blood pressure monitor will re-inate automatically to higher pressure
if the system detects that more pressure is needed to take a blood pressure
measurement.
Note: 1.
last key operation.
2.
key; the cu will deate immediately.
Recalling Values from Memory
1.
Memory key, the rst reading displayed is the average of the last 3 meas-
urements stored in memory, and then the last set of memorized readings
will be displayed.
3.
Every measurement comes with an assigned memory sequence number.
Clearing Values from Memory
the memory zone can be erased automatically.
T
If any abnormality will arise during use, please check the following points.
Symptoms Check P Correction
No display when
the ON/OFF/
ST
pressed
Have the batteries run
down? Replace them with four new
batteries.
Have the batteries' polari-
ties been positioned incor-
rectly?
Re-inser
correct positions.
EE mark shown
on display or
the blood pres-
sure value is
displayed exces-
sively low (high)
Is the cuff placed correctly? Wrap the cuff properly so
that it is positioned correctly.
Did you talk or move during
measurement? Measure again. Keep wrist
steady during measurement.
Did you vigorously shake
the cuff during measure-
ment?
Note: If the unit still does not work, return it to your dealer. Under no circum-
stance should you disassemble and repair the unit by yourself.
Cautionary Notes
1.
temperatures, humidity, and direct sunlight. Avoid dropping or strongly
shocking the main unit, and protect it from dust.
2. -
ly damp, soft cloth. Do not press. Do not wash the cu or use chemical
cleaner on it. Never use thinner, alcohol or petrol (gasoline) as cleaner.
3.
is not used for a long time.
4. -
ations.
5.
before use.
6.
device nor should you attempt to adjust anything inside the device. If you
have any problems, please contact the store or the doctor from whom you
purchased this unit or please contact Rossmax International Ltd.
7. -
ric measurement function, the device may have diculty in determining
the proper blood pressure for users diagnosed with common arrhythmia
(atrial or ventricular premature beats or atrial brillation), diabetes, poor
circulation of blood, kidney problems, or for users suered from stroke, or
for unconscious users.
8.
the cu will be rapidly exhausted.
9.
for safety reasons.
10. -
Точность измерений артериального давления с помощью прибора CF175f
эквивалента точности таких измерений, производимых лицом, прошед-
шим соответствующее обучение, с помощью манжеты и стетоскопа, в
пределах, соответствующим требованиям национального стандарта США
«Электронные и автоматические сфигмоманометры». Этот прибор может
использоваться взрослыми потребителями в домашних условиях. Пациент
является предполагаемым оператором. Не используйте это устройство
на младенцах или новорожденных. Отсутствие дефектов изготовления в
приборе CF175f гарантируется Международной программой гарантии.
За подробной информацией о гарантии обращайтесь к производителю -
Rossmax International Ltd.
пользованием тщательно прочтите это руководство. За конкретной
информацией об артериальном давлении обращайтесь к своему вра-
чу. Сохраните данное руководство для использования в будущем.
Для определения артериального давления в данном приборе использует-
ся осциллометрический метод. Перед началом подачи воздуха в манжету
прибор определяет отправное значения давления в манжете, равное дав-
лению воздуха. Прибор определяет уровень давления в манжете, необход-
жимый для измерения, учитывая осцилляции (колебания) давления. После
достижения максимального давления воздух из манжеты стравливается.
Во время стравливания воздуха прибор определяет амплитуду и наклон
осцилляций давления и вычисляет значения систолического и диастоли-
ческого артериального давления, а также частоту пульса.
Данный прибор для измерения артериального давления отвечает требо-
ваниям европейских стандартов, что подтверждается знаком «CE 1639».
Качество прибора проверено на соответствие требованиям директивы EC
93/42/EEC (Директива по приборам медицинского назначения) Приложе-
ние 1.
EN 1060-1: 1995/A2: 2009 Неинвазивные сфигмоманометры - Часть 1 - Об-
щие требования
EN 1060-3: 1997/A2: 2009 Неинвазивные сфигмоманометры - Часть 3 - До-
полнительные требования для электромеханических систем для измере-
ния артериального давления
EN 1060-4: 2004 Неинвазивные сфигмоманометры - Часть 4: Процедуры
испытаний для определения полной системной точности автоматических
неинвазивных сфигмоманометров.
ISO 81060-2: 2013 Неинвазивные сфигмоманометры. -- Часть 2: Клиниче-
ские исследования типа автоматизированного измерения.
Этот измеритель кровяного давления рассчитан на продолжительный
срок службы. Для обеспечения постоянной точности измерений рекомен-
дуется периодически проводить повторную калибровку всех цифровых
приборов для измерения артериального давления. При нормальном ис-
пользовании (примерно 3 измерения в день) данный прибор не требует
проведения повторной калибровки в течение 2 лет. Если требуется про-
ведение повторной калибровки, на дисплее прибора появляется символ
. Следует также проводить повторную калибровку, если прибор получил
механически повреждения (например, при падении) или подвергся дей-
ствию жидкостей и/или значительных перепадов температуры или влаж-
ности. При появлении символа следует обратиться в сервисный центр
для проведения повторной калибровки прибора.
Обратитесь к данным Всемирной организации здравоохранения, диапазо-
ны кровяного давления могут быть классифицированы на 6 классов. (Ссыл-
ка. 1999 ВОЗ Международное общество гипертонии Руководства по ис-
следованию гипертонии). Такая классификация артериального давления
основана на результатах проведенных исследований, она может не быть
непосредственно применимой к определенному пациенту. Очень важно
регулярно посещать своего врача. Он пояснит Вам, какие значения арте-
риального давления являются нормальными, а какие могут быть опасными
для Вашего здоровья. Для надежного контроля величины артериального
давления и для сравнения рекомендуется сохранять записи измеренных
значений артериального давления в течение длительного времени. На на-
шем веб-сайте www.rossmax.com можно загрузить бланк страницы журна-
ла для ведения таких записей.
,
EE / : Убедитесь, что коннектор плотно вставлен в
гнездо, повторите процедуру измерения. Правильно наложите манжету и
не двигайте рукой во время измерения. Если ошибка продолжает повто-
ряться, обратитесь в сервисный центр.
E1 / : Убедитесь, что коннектор плотно
вставлен в гнездо, и повторите процедуру измерения снова. Если ошибка
продолжает повторяться, обратитесь в сервисный центр.
E2 / 300 . .: Выключите прибор и повто-
рите измерение. Если ошибка продолжает повторяться, обратитесь в сер-
висный центр или к продавцу.
E3 / : Выньте и снова установите батареи. Если ошибка
продолжает повторяться, обратитесь в сервисный центр или к продавцу.
Er/ : Повторите измерение. Если
ошибка продолжает повторяться, обратитесь в сервисный центр или к
продавцу.
Если манжета обернута слишком свободно, это может привести к невер-
ным результатам измерений. « Система определения правильности оде-
той манжеты» может помогает определить, если манжета обернута не до-
статочно плотно. Специальный значок появляется в случае «не туго за-
тянутой манжеты» во время измерения. В ином случае отображается спе-
циальный значок , если манжета одета правильно во время измерения.
«Детектор движения» помогает пользователю контролировать свои дви-
жения и оставаться на месте, а также указывает любое движение тела во
время измерения. Значок «движение тела» появляется при каждом изме-
рении, но только тогда, когда был обнаружено движение тела.
Примечание: Настоятельно рекомендуется, повторить измерения, если
появился значок .
Всемирная организация здравоохранения, классифицирует 6 классов ар-
териального давления. Это устройство оснащено инновационным индика-
тором риска повышенного артериального давления, который визуально
указывает допустимый уровень рисков (оптимальный / нормальный / вы-
сокий нормальный / 1-й класс гипертонии / гипертония 2-го класса / 3-й
класс гипертонии) показывает результат после каждого измерения.
Данный прибор имеет функцию определения аритмии, позволяющую про-
водить точные измерения при наличии аритмии. Прибор предупреждает
пользователя, если при измерении выявлена аритмия.
Примечание: Если символ аритмии ( ) появляется часто, настоятельно
рекомендуется обратиться к врачу.
1. Нажимайте кнопку «Выбор языка», обозначенную символом « ».
2. На дисплее будут отображаться языки « 1/ 2.... OF/ 1/ 2....».
1.
гнезду на правой стороне.
2.
значения выходного напряжения и тока блока питания указаны вблизи
гнезда для подключения.)
Внимание:
длительного времени из прибора следует вынуть батареи. Если не-
используемые батареи находятся в приборе в течение длительного
времени, это может привести к их протеканию и повреждению при-
бора.
2.
3.
просам приобретения соответствующего блока питания обращайтесь к
продавцу.
4.
только блок питания, одобренный производителем. Информация об
одобренных производителем блоках питания переменного тока приво-
дится в ПРИЛОЖЕНИИ 1.
1.
ее в направлении стрелки.
2.
ответствии с обозначениями внутри отсека, при необходимости вынув
перед этим старые батареи.
3.
место выступы на нижней части крышке, затем защелкните ее верхнюю
часть.
4.
делать одновременно.
Необходимо заменить элементы питания, если
1.
2.
Внимание!
Не утилизируйте их вместе с бытовым мусором.
2.
Гарантия не распространяется на батареи и ущерб, причиненный их
протеканием.
3.
реи. Всегда заменяйте все батареи вместе. Используйте батареи одина-
кой марки и типа.
1
кольцо на манжете.
2
быть обращена к пользователю, а трубка направлена параллельно руке
(рис. ). Разверните руку ладонью вверх и расположите манжету так,
чтобы ее край располагался на расстоянии 1,5-2,5 см выше локтевого
сгиба. (рис. ). Потянув за край манжеты, затяните ее на руке.
3.
плотно застегните манжету. Оставьте немного свободного пространства
между манжетой и рукой – примерно столько, чтобы можно было засу-
нуть под манжету 2 пальца. Расположите значок артерии (Ø) над главной
артерией (на внутренней стороне руки) (рис. , ). Примечание: чтобы
найти главную артерию, прижмите 2 пальца примерно в 2 сантиметрах
над локтевым сгибом на внутренней стороне руки. Определите, где
пульс прощупывается лучше всего – это место прохождения главной
артерии.
4
нектора. (рис. ).
5.
на уровне сердца. Убедитесь, что трубка не пережата. (рис. )
6.
цветной полоски, как показано на рис. . Если стрелка лежит за преде-
лами цветной полоски, необходимо использовать манжету другого раз-
мера. Необходимо, чтобы трубка шла вдоль середины руки. Свяжитесь
с вашим местным дилером для получения дополнительных размеров
манжеты.
Несколько полезных советов для получения более точных результатов:
•
колеблется в течение дня.
• -
ние тела пользователя прибора, его физиологическое состояние и дру-
гие факторы. Для более точного измерения артериального давления его
следует производить не ранее чем через час после физических нагрузок,
принятия ванны, принятия пищи, курения и употребления напитков, со-
держащих алкоголь или кофеин.
• проведением измерения рекомендуется спокойно посидеть на
месте в течение не менее 5 минут, поскольку измерения, проводимые
в расслабленном состоянии, являются более точным. Не следует прово-
дить измерение давления в состоянии физической усталости или изне-
можения.
• -
пряжения.
•
откидывания назад во время измерения.
• пересекайте ноги и не держите ноги на
время измерения.
•
кистью.
• измерять при -
ратуре тела. Если же Вы ощущаете жар или озноб, отложите измерение
на некоторое время.
• прибор хранился при очень низкой температуре (примерно при
температуре замерзания или ниже), перед использованием его следует
выдержать в теплом помещении в течение не менее одного часа.
•
1.
на дисплее отображаются одновременно все элементы, после чего на
экране появляется число «0».
2.
ствующего уровня в зависимости от пульса пользователя. После этого
происходит измерение. При измерении важно не делать никаких дви-
жений. Любое значительное движение может повлиять на точность из-
мерения.
3.
значения систолического и диастолического давления и частоты пульса,
которые автоматически сохраняются в памяти прибора. В памяти могут
сохраняться до 90 результатов измерений.
4.
ния прибора. Если не нажимать на эту кнопку, прибор автоматически
выключится через 1 минуту.
Этот тонометр будет автоматически накачиваться до более высокого дав-
ления, если система выявит, что для измерения артериального давления
требуется большее давление.
Примечание:
1.
после последнего нажатия кнопки.
2.
кнопку ВКЛ./ВЫКЛ./ПУСК. После этого сразу начинается стравливание
воздуха.
1.
обходимо нажать кнопку памяти (М). Первым на дисплее отображается
среднее значение для последних трех измерений, сохраненных в памя-
ти. На экране отобразится последний сохраненный результат.
2.
дыдущего измерения.
3.
с их порядковым номером.
Нажмите и удерживайте кнопку памяти Memory не менее 5 секунд. Вся ин-
формация из памяти будет удалена.
Если при работе с прибором возникают неисправности, обратитесь к опи-
санию возможных неисправностей, приведенному ниже.
Неисправность Что следует проверить Исправление неисправ-
ности
При нажатии кноп-
ки ВК
ПУСК прибор не
включается.
Достато
заряда батарей? Заменит
реи на новые.
Правильно ли установле-
ны батареи (соблюдена ли
их полярность)?
У
правильном положении.
На дисплее появ-
ляются буквы EE,
или измеренное
значение арт
ального давления
чрезмерно высо-
кое или низкое.
Правильно ли наложена
манжета? Правильно наложит
манжету
Во время измерения Вы
говорили или двигались? Повторит
Во время измерения
запястье не должно
двигаться.
Во время измерения Вы
встряхнули запяс
манжетой?
Примечание: Если прибор по-прежнему не функционирует нормально, об-
ратитесь в сервисный центр. Ни при каких обстоятельствах не разбирайте
прибор и не пытайтесь самостоятельно его починить!
1.
влиянию слишком высоких или слишком низких температур,действию
высокой влажности и прямых солнечных лучей. Прибор следует обе-
регать от падения, ударов и пыли.
2.
осторожностью, используя слегка влажную мягкую ткань. При этом
не следует сильно давить на прибор. Нельзя мыть манжету в воде или
применять для ее чистки химические очистители. Для чистки нельзя ис-
Ce tensiomètre se regone automatiquement à un niveau plus élevé de pres-
sion. Si le système détecte qu‘il est nécessaire d‘avoir plus de pression pour
prendre une mesure de la pression artérielle.
Remarque:1. -
nière pression de touche.
2. -
RAGE. Le brassard se dégone tout de suite.
Rappel de valeurs enregistrées
1.
touche Mémoire. La première lecture achée est la moyenne des 3 dernières
mesures mémorisées. Le dernier jeu de mesures enregistré sera aché.
-
dent.
3. -
ment. Chaque mesure est identiée par un numéro d’enregistrement.
Suppression de valeurs enregistrées
-
nées seront automatiquement supprimées dans la zone de mémoire prédé-
nie.
Dépannage
En cas d’anomalie pendant l’utilisation, veuillez contrôler les points suivants.
Symptôme P Correction
Pas d'affichage à
la pression de la
touche ON/OFF/
DEMARRAGE
Les piles sont-elles déchar-
gées? Remplacez-les par des
piles neuves.
Les polarités de pile ont-
elles été inversées? Réinsérez les piles correc-
tement.
Le texte EE est affi-
ché ou la valeur de
pression artérielle
affichée est exces-
sivement basse
(élevée)
Le brassard a-t
correctement? Ajustez le brassard correc-
tement.
Avez-v
pendant la mesure? Refaites la mesure.
Gardez le poignet immo-
bile pendant la mesure.
Avez-v
pourvu du brassard?
Remarque: Si l’instrument ne fonctionne toujours pas, renvoyez-le au reven-
deur. Ne démontez et ne réparez en aucun cas vous-même l’instrument.
Précautions
1. -
quent des températures extrêmes, l'humidité et un rayonnement solaire di-
rect. Evitez de faire tomber l'instrument ou de l'exposer à des chocs violents
et protégez-le de la poussière.
2.
chion doux légèrement humide. N'appuyez pas. Ne lavez pas le brassard et
ne le nettoyez pas avec un détergent chimique. N'utilisez jamais de diluant,
d'alcool ou d'essence comme nettoyant.
3.
avant une longue période d'inutilisation de l'instrument.
4.
dangereuses.
5.
d'acclimatation à la température ambiante avant l'emploi.
6. -
ment avec un outil et n'essayez pas de le réparer. Si vous rencontrez des
problèmes, contactez le magasin ou le médecin chez qui vous avez acheté
cet instrument ou Rossmax International Ltd.
7. -
trique, l'instrument peut avoir des dicultés à mesurer correctement la
pression artérielle d'utilisateurs sourant d'une arythmie cardiaque courante
(battements atriaux ou ventriculaires prématurés ou brillation atriale), de
diabète, d'une faible circulation sanguine, de problèmes rénaux ou ayant eu
une attaque ou étant inconscients.
8. -
MARRAGE. L'air du brassard sera rapidement évacué.
9. -
ment par mesure de sécurité.
10. -
mestique qui ne se substitue pas à l'avis d'un médecin ou d'un professionnel
de la santé.
11. -
blème de santé ou d'une maladie. Les résultats de mesure sont une simple
référence. Consultez un professionnel de la santé pour l'interprétation des
mesures de pression. Contactez votre médecin si vous avez ou supposez
avoir un problème de santé. Ne modiez pas vos médicaments sans re-
cueillir l'avis de votre médecin ou d'un professionnel de la santé.
12. -
troniques sensibles. Evitez des champs électriques ou électromagnétiques
intenses près de l'instrument (téléphones mobiles, fours micro-ondes, etc.).
Ces interférences peuvent altérer temporairement la précision des mesures.
13.
réglementation locale.
14.
utilisé en dehors des plages de température et d'humidité spéciées.
15.
du gonage.
16.
au cours de la prise de tension. Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez
le brassard du bras.
17.
18.
Elles entraînent une réduction de la circulation sanguine et constituent un
risque de blessure.
19.
sont soumises à un traitement médical, par exemple en présence d’un dis-
positif d’accès intravasculaire destiné à un traitement intravasculaire ou en
cas de shunt artérioveineux.
20.
21.
22.
cas contraire, vous obtiendrez des valeurs mesurées erronées.
23.
et les produits hors de portée des jeunes enfants. Au cas où une pile a été
avalée, faites immédiatement appel à un médecin.
24.
spéciées, car elles peuvent entraîner un risque de strangulation.
25. -
sation.
Caractéristiques
Méthode de mesure Oscillométrique
Plage de mesure Pression: 30-260 mmHg; pouls: 40~199 batt./minute
Capteur de pression Semi-conducteur
Précision Pression: ± 3 mmHg; pouls: ± 5 % de la lecture
Gonflage A pompe
Dégonflage Valve de libération d’ air automatique
Capacité de stockage 90 mémoires
Arrêt automatique 1 minute après la dernière pression de touche
Environnement de
travail 10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% HR;
hPa
Stockage et transpor
Environnement -10°C~60°C(14°F~140°F); 10%~90% HR; 700~1060
hPa
Alimentation CC Quatre piles CC (AAA) de 6 V
Alimentation CA CC 6V, 600mA (taille de fiche: (-) Ø 4,0 ext., (+) Ø
1,7 int.)
Dimensions 124 (L) X 85 (W) X 68.6 (H) mm
Poids 232 g (P.B.) (sans piles)
Périmètre du bras Adulte: 24~40 cm (9.4”~15.7“)
Utilisateurs autorisés Adultes
Type BF: instrument et brassard procurant une pro-
tection spéciale contre l’
Classification IP IP21: Pr
l’
* Caractéristiques modifiables sans préavis.
tended to serve as a substitute for the advice of a physician or medical
professional.
11.
disease. Measurement results are for reference only. Consult a healthcare
professional for interpretation of pressure measurements. Contact your
physician if you have or suspect any medical problem. Do not change
your medications without the advice of your physician or healthcare pro-
fessional.
12.
components. Avoid strong electrical or electromagnetic elds in the
direct vicinity of the device (e.g. mobile telephones, microwave ovens).
These may lead to temporary impairment of measurement accuracy.
13.
local regulations.
14.
outside temperature and humidity ranges specied in Specications.
15.
be impaired.
16.
stopped for an unnecessarily long time. If the device malfunctions, re-
move the cu from the arm.
17.
18.
The resulting restriction of the blood ow may cause injury.
19.
are undergoing medical treatment, e.g. intravascular access or therapy, or
an arteriovenous (AV) shunt.
20.
21.
22.
cus. Otherwise erroneous results will be recorded.
23. -
ies and products where they are inaccessible to small children. If a battery
has been swallowed, call a doctor immediately.
24.
those specied, as they can cause risk of strangulation.
25. Do not service or maintain device and cu while in use.
Specications
Measurement Method Oscillometric
Measurement Range Pressure: 30~260 mmHg; Pulse: 40~199 beats/
minute
Pressure Sensor Semi conductor
Accuracy Pressure: ± 3mmHg; Pulse: ± 5% of reading
Inflation Pump Driven
Deflation Automatic Air Release Valve
Memory capacity 90 memories
Auto-shut-off 1 minute after last key operation
Operation Environment 10°C~40°C (50°F~104°F); 15%~85% RH;
700~1060 hPa
Storage and Transporta-
tion Environment -10°C~60°C (14°F~140°F); 10%~90% RH;
700~1060 hPa
DC Power Source DC 6V four AAA Batteries
AC Power Source DC 6V, ≥600mA (Plug size: outer(-) is Ø4.0, in-
ner(+) is Ø1.7)
Dimensions 124 (L) X 85 (W) X 68.6 (H) mm
Weight 232 g (G.W.) (w/o Batteries)
Arm circumference Adult: 24~40 cm (9.4”~15.7”)
Limited Users Adult users
Type BF: Device and cuff are designed to pro-
vide special protection against electrical shocks.
IP Classification IP21: Protection against harmful ingress of water
and particulate matter
* Specifications are subject to change without notice.
пользовать растворители, спирт или бензин.
3.
пользуется в течение длительного времени, необходимо вынуть из
него батареи.
4.
пользоваться детьми.
5.
ратуре замерзания или ниже), перед использованием его необходимо
выдержать в течение часа при комнатной температуре.
6.
водится. Не следует пытаться открыть прибор с использованием ин-
струментов или производить настройку узлов и деталей внутри при-
бора. При возникновении проблем обращайтесь в сервисный центр, к
продавцу или непосредственно в компанию Rossmax International Ltd.
7.
использующих осциллометрический метод, является возникновение
трудностей при определении точного артериального давления при
аритмии (преждевременное сокращение предсердий или желудоч-
ков, мерцательная аритмия), диабете, плохом кровообращении, забо-
леваниях почек, а также у пациентов после инсульта или в бессозна-
тельном состоянии.
8.
START, после чего начинается быстрое стравливание воздуха из ман-
жеты.
9.
чинается быстрое стравливание воздуха из манжеты для обеспечения
безопасности.
10.
ловиях, не может заменить обследование у врача.
11.
леваний. Результаты измерений имеют исключительно ознакомитель-
ный характер. Для интерпретации результатов измерений следует
обратиться к врачу. Если у Вас возникла какие-либо проблема со здо-
ровьем или Вы подозреваете ее наличие, обращайтесь к своему врачу.
Не изменяйте схему лечения, не проконсультировавшись с врачом.
12.
тронные узлы. Не размещайте прибор вблизи от сильных электри-
ческих или электромагнитных полей (возле мобильных телефонов,
микроволновых печей и пр.) Это может привести к временным сбоям
в работе прибора.
13.
бления в соответствии с местным законодательством.
14.
или хранится при температуре и влажности, не соответствующим ука-
занным в инструкции.
15.
рушена подвижность соответствующей части тела.
16.
циркуляции крови на длительное время. При сбое в работе прибора
снимите манжету с руки.
17.
манжеты.
18.
рушение кровообращения может привести к повреждениям.
19.
кладывается манжета, не подсоединено медицинское оборудование
(через внутрисосудистый доступ, арте-риовенозный шунт или при
внутрисосудистой терапии).
20.
21.
ран.
22.
запасные манжеты. В противном случае получаются неверные резуль-
таты измерений.
23.
Поэтому храните батарейки и изделия в не-доступном для детей ме-
сте. В случае проглатывания батарейки незамедлительно обратитесь
к врачу.
24.
других целей, кроме указанных, поскольку они могут вызвать риск уду-
шения.
25.
зования.
Метод измерения Осциллометрический
Диапазон измерений Давление: 30-260 мм. рт
40~199 уд./мин
Датчик давления полупроводниковый
Погрешность измерений давление ± 3 мм. рт. ст.; пульс ± 5 %
Нагнетание воздуха с помощью насоса
Стравливание воздуха автоматическое
Емкость памяти 90 ячеек
Автоматическое отклю-
чение через 1 минуту после последнего нажатия
кнопки
Условия эксплуатации
температура 10°C~40°C (50°F~104°F), относительная влаж-
ность воздуха 15%~85%; 700~1060 hPa
Хранение и Условия хра-
нения температура -10°C~60°C (14°F~140°F), относительная влаж-
ность воздуха 10%~90%; 700~1060 hPa
Источник питания пост. тока 6 В пост. тока, четыре батареи
типа (АAА)
Источник питания
перем. тока 6 В пост. тока, ток ≥600 мА (размер вилки:
внешний (-) Ø4,0, внутренний (+)
Размеры 124 (Д) X 85 (Ш) X 68.6 (В) мм
Вес 232 г (брутто, без батарей)
Плечевая манжета 24~40 см(9.4”~15.7”) (для взрослых)
Группа пользователей взрослые
от поражения электрическим током.
IP Классифик IP21: Защита от вредных попаданий воды и
пылевидных частиц
*Производитель оставляет за собой право изменять технические ха-
рактеристики без предупреждения.
Electromagnetic Compatibility Information
1.
provided in the user manual.
2.
antenna cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches)
to any part of the CF175f, including cables specied by the manufacturer
degradation of the performance of this device could result.
If higher IMMUNIT
separation distance may be lowered
calculated using the equation specied in 8.10.
Manufacturer
The CF175f is intended for use in the electromagnetic en
The customer or the user of the CF175f should assure that is used in such and envir
ment.
Immu-
nity test IEC 60601 test
level Compliance
level Electromagnetic environment
Con-
ducted
RF IEC
61000-
4-6
3 Vrms:
0,15 MHz – 80
MHz
6 V
and amateur
radio bands
between
0,15 MHz and
80 MHz
80 % AM at
1 kHz
3 Vrms:
0,15 MHz – 80
MHz
6 V
and amateur
radio bands
between
0,15 MHz and
80 MHz
80 % AM at
1 kHz
Portable and mobile RF communications
equipment should be used no closer to
any part of the CF175f including cables,
than the recommended separation dis-
tance calculated from the equation appli-
cable to the frequency of the transmitter
Recommended separation distance:
d = 1,2 √P
d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GHz
Where P is the maximum output power
rating of the transmitter in watts (
cording to the transmitter manufacturer
and d is the recommended separation
distance in metres (m).
Inter
equipment marked with the following
symbol:
Radiated
RF IEC
61000-
4-3
10 V/m
80 MHz – 2,7
GHz
80 % AM at
1 kHz
10 V/m
80 MHz – 2,7
GHz
80 % AM at
1 kHz
NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE2:
is aected by absorption and reection from structures, objects and people.
More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax
website: www.r
1. Cuff
2.
3.
4.
Indication
5.
6. Memor
7. Movement Mark
8. Systolic P
9. Diastolic Pr
10. Pulse Rate
11. Pulse Mark
12.
Detection (IHB)
1. Arm Cu
2. L
3.
4.
5.
6. Memor
7. Battery Cover
8. Data Link Socket
9. AC Adaptor Jack
1.
du brassard
2.
3. P
4.
d’hypertension
5. Mémoire marquez
6. Mémoire mark moyenne
7. Mouvement marque
8. Pr
9. Pr
10. Pouls
11. Icône du pouls
12.
r
1. Brassard pour bras
2.
3.
4. T ON/OFF/
DEMARRAGE
5.
langue
6. T
7.
des piles
8.
données
9.
secteur CA
28
9
10
1
4
3
5
6
711
12
Center tube over
middle of arm
8
9
1, 2,... O 1, 2,...
(muti-languages)
1. Плечевая манжета
2. ЖК-дисплей
3.
коннектор
4.
ПУСК(ON/OFF/ST
5.
6. Кнопка «Память»
7.
отс
8.
данных
9.
блока питания
1.
правильности одетой манжеты
2.
батарей
3. Г
4.
гиперт
5.
6. Среднее значение
7. Метка движения
8.
9.
10. Частота пульса
11. Пульс
12.
Blood Pressure Standard
World Health Organiza
Systolic Pressure
(mmHg)
Diastolic Pressure
(mmHg)
Optimal
<120
and
<80
Normal
120~129
or
80~84
High-normal
130~139
or
85~89
Grade 1
hypertension
(mild)
140~159
or
90~99
Grade 2
hypertension
(moderate)
160~179
or
100~109
Grade 3
hypertension
≥180
or
≥110
1 2
4
3
7
6
5
