Bedienungsanleitung Rossmax NB500 (Seite 2 von 2) (Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Polnisch)

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English

Introduction

Thank you for purchasing a NB500 Compressor Nebulizer. With proper care

and use, your nebulizer will provide you with many years of reliable treat-

ments. This unit operates on standard AC power. Treatments are delivered

quickly, safely and conveniently making this unit ideal for all ages in health

care structures like hospitals and home care. We encourage you to thoroughly

read this guidebook to learn about the features of your nebulizer. Your com-

pressor nebulizer should be used under the supervision of a licensed phy-

sician and/or a respiratory therapist. Together with your physician and/or

respiratory therapist, you can feel comfortable and condent knowing that

you are obtaining the most eective inhalation treatments for your respira-

tory condition.

NOTE: Your nebulizer is intended for use in treatment of asthma, COPD and

other respiratory ailments in which an aerosolized medication is required dur-

ing therapy. Please consult with your physician and/or pharmacist to deter-

mine if your prescription medication is approved for use with this nebulizer.

For type, dose, and regime of medication follow the instructions of your doc-

tor or respiratory therapist.

This device fulls the provision of the EC directive 93/42/EEC (Medical Device

Directive) and the European Standard EN 13544-1:2007+A1:2009 Respiratory

therapy equipment - Part 1: Nebulizing systems and their components.

Please read this manual carefully before use and be sure to keep this

manual.

Cautions

Please use general safety precautions when operating your nebulizer. This unit

should be used only for its intended purpose as described in this guidebook

and with medications only under the supervision and instruction of your phy-

sician. Do not use the device in anesthetic or ventilator breathing circuits.

Product cautions

READ THE FOLLOWING BEFORE USING

• To avoid electrical shock: keep unit away from water.

• Do not handle the unit of power cord with wet hands.

• Do not immerse the unit in liquid.

• Do not use while bathing.

• Do not reach for a unit that has fallen into water immediately unplug the

unit.

• Do not use the unit if it has any damaged parts (including plug), if it has been

submersed in water or dropped. Promptly send the unit for examination and

repair.

• The unit should not be used where ammable gas, oxygen or aerosol spray

products are being used.

• Keep the air vents open. Do not place the unit on a soft surface where the

openings can be blocked.

• If the medication cup is empty, do not attempt to operate the unit.

• If any abnormality occurs, discontinue to use until the unit has been exam-

ined and repaired.

• The unit should not be left unattended while plugged in.

• Do not tilt or shake the unit when in operation.

• Disconnect the unit from the electrical outlet before cleaning, lling and af-

ter each use.

• Do not use attachments unless recommended by the manufacturer.

• Do not disassemble or attempt to repair the unit.

• Do not use the device in anesthetic or ventilator breathing circuits.

• Do not use the tubing and/or AC adaptor/power cord for any other purpose

than those specied, as they can cause risk of strangulation.

• Do not service or maintain device while in use.

Operating cautions

• Close adult supervision is highly recommended when the unit is used by

children or invalids.

• Keep your eyes away from the output of medication mist.

• The maximum capacity of the medication cup is 5 ml and should not be

overlled.

• Do not use this unit while operating a vehicle.

• If any discomfort or abnormality occurs, stop using the unit immediately.

• Do not use the device if the air tube is bent.

• Pentamidine is not an approved medication for use with this device.

Storage cautions

• Do not store the unit in direct sunlight, high temperature or humidity.

• Keep the unit out of reach of small children.

• Always keep the unit unplugged while not in use

Cleaning cautions

• Check air lter, nebulizer, mouthpiece and any other optional component

before each use. Dirty or worn parts should be replaced.

• Do not immerse the unit in water. It may damage the unit.

• Disconnect the unit from the electrical outlet before cleaning.

• Clean all necessary parts after each use as instructed in this guidebook.

• Always dispose of any remaining medication in the medication cup after

each use. Use fresh medication each time you use the device.

• Do not store the air tube with moisture or medication remaining in the air

tube. This could result in infection as a result of bacteria.

MEDICAL DISCLAIMER:

This manual and product are not meant to be a substitute for advice provided

by your doctor or other medical professionals.

Don't use the information contained herein or this product for diagnosing or

treating a health problem or prescribing any medication. If you have or sus-

pect that you have a medical problem, promptly consult your doctor.

Durable periods are as follows, provided the product is used to nebulize 2ml

of medication 10 times a day for 5 minutes each time at room temperature

(25°C).

Durable period may vary depending on usage environment.

• Main unit 5 years

• Nebulizer Kit 1 year

• Air Tube, Mouthpiece 1 year

• Air Filter 60 days

• Adult and child masks 1 year

Product specications

Power AC 230V/50Hz or AC 220V/60Hz or AC 110V/60Hz

Power Consumption < 130W

Sound Level < 55 dBA (1 meter away from NB500)

Compressor Pressure Range > 29 psi (200 kPa)

Operating Pressure Range > 15 psi (103 kPa)

Operating Flow Range > 3.5 lpm

Operating Temperature

Range 10ºC to 40ºC (50ºF to 104ºF)

Operating Humidity Range 10 ~ 90% RH

Operating Atmospheric

Pressure Range 700-1060 hPa

Storage Temperature

Range -20ºC to 60ºC (-4ºF to 140ºF)

Storage Humidity Range 10 ~ 90% RH

Dimension (L x W x H) 222mmx158mmx120mm (8.7x6.2x4.7 inches)

Weight 1727.5g (without accessories)

Medication Capacity 5ml(cc)

Particle Size (MMAD) < 2.2μm

Average Nebulization Rate Fully open Valve > 0.5ml/min (0.9% Saline

Solution)

Closed Valve > 0.15ml/min (0.9% Saline Solu-

tion)

Standard Accessories Nebulizer Kit, Air Tube, Mouthpiece, Filters

(5pcs), Adult and child masks

* Subject to technical modication without prior notice.

* Performance may vary with drugs such as suspensions or high viscosity,

See drug supplier’s data sheet for further details.

AProduct identication

1. Nebulizer Kit 2. Nozzle 3. Angled Mouthpiece

4. Air Filter 5. Child Mask 6. Adult Mask

7. Air Tube 8. Power Switch 9. Air Filter Slot

10. Air Output 11. Air Intake 12. Power Cord

BValve Adjustable Technology

The proprietary adjustable valve is able to deliver medications of dierent vis-

cosity level according to every user’s conditions and needs at ease. Our VA

technology allows users to adjust dierent levels of nebulization rate ranging

≥ 0.15 – 0.5 ml/min at consistent particle size.

The nebulization rates can be adjusted by the user in a very easy way without

exchanging parts. Higher nebulization rate/fully open is for higher viscosity

medications and higher breathing capacity user while lower nebulization rate

with closed valve will be more appropriate for kids / infants with lower breath-

ing capacity.

CAssembling your nebulizer kit

Follow the cleaning instructions in this guidebook under “Cleaning technique”

prior to using your nebulizer for the rst time or after it has been stored for an

extended period of time.

REMEMBER: Always unplug the compressor and make sure the power-

switch is turned to the “OFF” position before cleaning, assembling and before

or after each use.

1. Place the compressor on a at, stable surface within reach.

Particle Size Distribution

0.10 1.00 10.0050.00

Particle Size Diameter (μm)

0.00

2.50

5.00

7.50

10.00

100

Volume Frequency (%)

Cumulative Volume (%)

Particle Size Distribution

0.10 1.00 10.0050.00

Particle Size Diameter (μm)

0.00

2.50

5.00

7.50

10.00

100

Volume Frequency (%)

Cumulative Volume (%)

NB500 (EN) MMAD≤2.2

Español

Introducción

Gracias por comprar el nebulizador de compresor NB500. Con el cuidado y uso

adecuado, su nebulizador le proporcionará tratamientos ables por muchos

años. La unidad funciona con corriente alterna estándar. Los tratamientos pue-

den ser realizados de manera rápida, segura y de manera conveniente hacien-

do de esta unidad un elemento válido para todas las edades y prácticamente

en cualquier entorno tanto doméstico como hospitalario. Recomendamos que

lea este manual de usuario atentamente para llegar a conocer las caracterís-

ticas de su nebulizador. Su nebulizador de compresor debería utilizarse bajo

la supervisión de un médico y/o terapista respiratorio licenciado. Junto con

su médico o su terapista respiratorio, podrá sentirse confortable y condente

sabiendo que está obteniendo los tratamientos de inhalación más efectivos

para su enfermedad respiratoria.

NOTA: Su nebulizador se ha concebido para su uso en el tratamiento de asma,

EPOC u otras enfermedades respiratorias, en las cuales se requiere una me-

dicación aerosolizada durante la terapia. Por favor consulte a su médico y/o

farmacéutico para determinar si su medicación recetada está autorizada para

el uso con este nebulizador. Con respecto al tipo, a la dosis y al régimen de la

medicación, observe las instrucciones de su médico o terapista respiratorio.

Este aparato satisface las exigencias de la Directiva 93/42/CEE (Directiva de

Productos Sanitarios) de la CE y la Norma Europea EN 13544-1:2007+A1:2009

Equipos de terapia respiratoria - Parte 1: Sistemas de nebulización y sus com-

ponentes.

Por favor, lea este manual cuidadosamente antes del uso. Por favor, fíjese

en guardar este manual.

Precauciones

Por favor, tome las precauciones de seguridad generales al estar operando su

nebulizador. Esta unidad sólo deberá usarse para el n descrito en este manual

de usuario y con medicaciones bajo la supervisión e instrucción de su médico.

No use este dispositivo en circuitos de anestesia o respiración-.

Precauciones referentes al producto

LEA LO SIGUIENTE ANTES DEL USO

• Para prevenir choques eléctricos: mantenga la unidad alejada de agua.

• No maneje la unidad o el cable de alimentación con las manos mojadas.

• No sumerja la unidad en líquido.

• No la use al estar tomando un baño.

• No trate de agarrar una unidad que ha caído al agua. Desenchufe la unidad

inmediatamente.

• No use la unidad si tiene alguna pieza dañada (incluyendo el cable o el co-

nector de alimentación), si ha sido sumergida en agua o si se ha caído. Envíe

la unidad sin demora a que se examinada y reparada.

• La unidad no deberá usarse en un lugar donde se estén usando gas inama-

ble, oxígeno o productos atomizados.

• Mantenga los oricios de ventilación descubiertos. No coloque la unidad en

una supercie blanda en la que pudieran obstruirse los oricios.

• Si la taza de la medicación está vacía, no trate de operar la unidad.

• Si ocurre cualquier anomalía, no use la unidad hasta que no haya sido exami-

nada y reparada.

• La unidad no deberá dejarse desatendida al estar conectada a la red eléctrica.

• No la incline ni sacuda mientras que esté en operación.

• Desconecte la unidad de la toma de corriente eléctrica antes de la limpieza y

el llenado, y después de cada uso.

• No use accesorios que no hayan sido autorizados por el fabricante.

• No desmonte o intente arreglar esta unidad

• No utilice este aparato o en circuitos de anestesia o de respiración forzada

• No use el tubo de la manguera y el adaptador de CA / cable de alimentación

para ningún otro n que el especicado, ya que pueden causar peligro de

asxia.

• No haga ningún mantenimiento del dispositivo mientras aun esté en funcio-

namiento.

Precauciones de operación

• Se recomienda encarecidamente una supervisión estrecha cuando la unidad

es usada por niños o personas con discapacidad.

• Mantenga sus ojos alejados de la salida de la neblina de medicación.

• La capacidad máxima de la taza de la medicación es de 5 ml y no deberá

sobrepasarse.

• No use esta unidad al estar conduciendo un vehículo.

• Si se presenta cualquier malestar o anomalía, pare el uso de la unidad inme-

diatamente.

• No utilice este aparato si el tubo de aire está doblado

• La Pentamidine no es una medicación aprobada para su uso con este aparato

Precauciones de almacenaje

• No guarde la unidad en un lugar expuesto directamente al sol, a altas tempe-

raturas o humedad.

• Mantenga la unidad fuera del alcance de niños pequeños.

• Siempre mantenga la unidad desconectada de la red eléctrica mientras que

no la esté usando.

Precauciones de limpieza

• Examine el ltro de aire, el dispositivo nebulizador, la boquilla y cualquier otra

pieza opcional antes de cada uso. Las piezas que estén sucias o desgastadas

deberán sustituirse.

• No sumerja la unidad en agua. La unidad podrá quedar dañada.

• Desconecte la unidad de la toma de corriente eléctrica antes de la limpieza.

• Limpie todas las piezas necesarias después de cada uso del modo descrito en

este manual de usuario.

• Elimine siempre cualquier resto de medicación después de cada uso. Use me-

dicación nueva cada vez que utilice este aparato.

• No almacene el tubo de aire con humedad o restos de medicación ya que

esto podría ocasionar infecciones bacterianas

DESCARGO DE RESPONSABILIDAD MÉDICO:

Ni este manual ni el producto se han concebido para sustituir cualquier conse-

jo proporcionado por parte de su doctor u otro profesional médico.

No use la información presentada aquí o este producto para el diagnóstico o

el tratamiento de un problema de salud, o para recetar alguna medicación. Si

sospecha tener algún problema médico, consulte a un médico sin demora.

La vida útil de este dispositivo es como sigue, asumiendo que el producto se

utiliza para nebulizar 2 ml. de medicación unas 10 veces al día durante 5 minu-

tos cada vez a una temperatura ambiente de 25° C.

La vida del equipo suministrado puede variar dependiendo de las condiciones

ambientales de uso.

• Unidad central 5 años

• Dispositivo nebulizador 1 año

• Tubo de aire , Boquilla acodada 1 año

• Filtro de aire 60 días

• Máscara de niño, Máscara de adulto 1 años

Especicaciones del producto

Potencia AC 230V/50Hz o AC 220V/60Hz o

AC110V/60Hz

Consumo de potencia < 130 W

Nivel sonoro < 55 dBA (a 1 m de distancia del

NB500)

Rango de presión del compresor > 29 psi (200 kPa)

Rango de presión de operación > 15 psi (103 kPa)

Caudal > 3.5 lpm

Rango de temperatura de operación De 50 a 104°F (de 10 a 40°C)

Rango de humedad de operación De 10 a 90% HR

Rango de presión ambiental de

funcionamiento 700 – 1060 hPa

Rango de temperatura de almacenaje De -4 a 140°F (de -20 a 60°C)

Rango de humedad de almacenaje De 10 a 90% HR

Dimensiones (L x A x H) 222mmx158mmx120mm

(8.7x6.2x4.7inch)

Peso 1727.5 g (sin accesorios)

Capacidad de medicación 5ml(cc)

Tamaño de partículas (MMAD) < 2.2 μm

Velocidad de nebulización promedio Válvula completamente abierta >

0.5ml/min (Solución Salina del 0.9%)

Válvula cerrada > 0.15ml/min (Solu-

ción Salina del 0.9%)

Accesorios estándar Dispositivo nebulizador, Tubo de aire,

Boquilla, ltros (5 uds.), Máscara de

adulto y niño

Deutsch

Einführung

Vielen Dank, dass Sie den Vernebler NB500 mit Kompressor erworben haben.

Bei sorgfältiger Verwendung und Pege wird Ihnen Ihr Vernebler viele Jahre

lang zuverlässige Dienste leisten. Dieses Gerät arbeitet mit normaler Wechsel-

spannung. Die Behandlung ist schnell, sicher und bequem und ideal für je-

des Alter. Das Gerät kann zuhause, wie auch im Spital angewendet werden.

Wir empfehlen Ihnen, diese Anleitung gründlich durchzulesen, damit Sie die

Funktionen Ihres Verneblers kennen lernen. Der Kompressor für Ihren Verneb-

ler sollte unter Aufsicht eines zugelassenen Arztes bzw. eines Spezialisten für

Atemwegbehandlungen betrieben werden. Mit Unterstützung Ihres Arztes

bzw. Ihres Therapeuten für Atemwegserkrankungen können Sie sicher sein,

dass Sie die eektivste Inhalationsbehandlung für Ihre Atemwegserkrankun-

gen erhalten.

HINWEIS: Ihr Vernebler ist zur Behandlung von Asthma, COPD und anderen

Erkrankungen der Atemwege vorgesehen, bei denen während der Therapie

ein Medikament in Aerosolform benötigt wird. Bitte sprechen Sie mit Ihrem

Arzt bzw. Ihrem Apotheker, ob die Ihnen verschriebenen Medikamente für den

Einsatz mit dem Vernebler zugelassen sind. Richten Sie sich in Bezug auf Art,

Dosis und Medikation nach den Anweisungen Ihres Arztes bzw. Therapeuten

für Atemwege.

Dieses Gerät erfüllt die Vorschriften der EU-Richtlinie 93/42/EWG (Medizinge-

räterichtlinie) sowie die Anforderungen der Europäischen Norm EN 13544-

1:2007+A1:2009, Geräte zur Atemwegetherapie – Teil 1: Verneblersysteme und

ihre Teile.

Bitte lesen Sie die Bedienungsanleitung sorgfältig durch, bevor Sie das

Gerät verwenden, und heben Sie diese auf.

Vorsicht

Bitte beachten Sie bei Bedienung Ihres Verneblers die allgemeinen Sicherheits-

vorschriften. Dieses Gerät sollte nur für den bestimmungsgemässen Zweck

entsprechend der Beschreibung in dieser Anleitung verwendet werden und

nur mit Medikamenten unter Aufsicht und nach Anweisung Ihres Arztes. Das

Gerät darf nicht in Verbindung mit Anästhesie Masken oder Beatmungsschläu-

chen verwendet werden.

Vorsichtsmassnahmen für das Produkt

Die folgenden Informationen vor Gebrauch lesen!

• Vermeidung elektrischer Schläge: Halten Sie das Gerät von Wasser fern.

• Fassen Sie das Gerät oder das Netzkabel nicht mit nassen Händen an.

• Tauchen Sie das Gerät nicht in Flüssigkeit.

• Wenden Sie das Gerät nicht während des Badens an.

• Greifen Sie nicht nach einem Gerät, das in Wasser gefallen ist, ziehen Sie sofort

den Netzstecker.

• Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn es beschädigte Teile besitzt (das gilt

auch für Netzstecker), wenn es in Wasser eingetaucht oder fallengelassen

wurde. Senden Sie das Gerät unverzüglich zur Prüfung und Reparatur ein.

• Das Gerät darf nicht in Gegenwart entammbarer Gase, in Gegenwart von

Sauersto- oder Aerosolsprayprodukten verwendet werden.

• Halten Sie die Luftschlitze geönet. Stellen Sie das Gerät nicht auf eine weiche

Oberäche, wo die Önungen verdeckt werden können.

• Betreiben Sie das Gerät nicht, wenn die Medikamentenschale leer ist.

• Verwenden Sie das Gerät bei anormalem Verhalten erst wieder, wenn das Ge-

rät geprüft und repariert wurde.

• Lassen Sie das Gerät nicht unbeaufsichtigt in angeschlossenem Zustand.

• Kippen oder schütteln Sie das Gerät nicht während des Betriebs.

• Trennen Sie das Gerät vor Reinigung, Nachfüllen und nach jeder Verwendung

von der Steckdose.

• Verwenden Sie nur die vom Hersteller empfohlenen Anbaugeräte.

• Das Gerät darf nicht auseinander gebaut oder selbst repariert werden.

• Das Gerät darf nicht in Verbindung mit Anästhesie Masken oder Beatmungs-

schläuchen verwendet werden.

• Verwenden Sie den Schlauch und / oder das Netzteil / Netzkabel nur für den

beschriebenen Einsatzzweck, da sonst die Gefahr der Strangulation besteht.

• Führen Sie weder Service noch Pege des Gerätes während des Gebrauchs

durch.

Bedienungshinweise

• Wird das Gerät von Kindern oder Behinderten verwendet, muss die Aufsicht

durch einen Erwachsenen gewährleistet sein.

• Halten Sie Ihre Augen vom Medikamentennebel fern.

• Das maximale Fassungsvermögen der Medikamentenschale beträgt 5 ml, die

Medikamentenschale sollte nicht überfüllt werden.

• Verwenden Sie dieses Gerät nicht, während Sie ein Fahrzeug führen.

• Bei anormalem Verhalten oder Unwohlsein schalten Sie das Gerät sofort aus.

• Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn der Luftschlauch gebogen ist.

• Pentamidine ist kein zugelassenes Medikament zur Verwendung von diesem

Gerät.

Hinweise zur Lagerung

• Lagern Sie das Gerät nicht in direktem Sonnenlicht, bei hohen Temperaturen

oder Luftfeuchtigkeit.

• Dieses Gerät gehört nicht in Kinderhände.

• Trennen Sie das Gerät immer vom Netz, wenn es nicht verwendet wird.

Reinigungshinweise

• Überprüfen Sie Luftlter, Vernebler, Mundstück und alle anderen (optionalen)

Teile vor jedem Gebrauch. Schmutzige oder abgenutzte Teile sollten ausge-

tauscht werden.

• Tauchen Sie das Gerät nicht in Wasser. Dies kann das Gerät schädigen.

• Trennen Sie das Gerät vor der Reinigung von der Steckdose.

• Reinigen Sie alle erforderlichen Teile nach jeder Verwendung entsprechend

der Anweisung in dieser Anleitung.

• Übrig gebliebene Medikamente im Inhalatbecher nach jedem Gebrauch ent-

sorgen. Verwenden Sie jedes Mal frische Medikamente.

• Bewahren Sie den Luftschlauch gesäubert und getrocknet auf. Andernfalls

könnte es zu Infektionen führen, da sich Bakterien im Schlauch bilden können.

MEDIZINISCHER HAFTUNGSAUSSCHLUSS:

Diese Bedienungsanleitung und dieses Gerät sind kein Ersatz für die Konsulta-

tion Ihres Arztes oder einer anderen medizinischen Fachkraft.

Die Informationen in dieser Bedienungsanleitung bzw. die Benutzung dieses

Geräts sind kein Ersatz für eine Diagnose, die Behandlung gesundheitlicher Be-

schwerden oder für die Verschreibung eines Medikaments. Wenn Sie der Mei-

nung sind oder vermuten, dass Sie medizinische Beschwerden haben, wenden

Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt.

Gebrauchszeiträume sind wie folgt: 2ml Medikament 10 Mal pro Tag für 5

Minuten, jedes Mal bei Raumtemperatur (25°C).

Gebrauchszeitraum hängt von der Betriebsumgebung ab.

• Hauptgerät 5 Jahre

• Vernebler-Satz 1 Jahr

• Luftschlauch, Winkelmundstück 1 Jahr

• Luftlter 60 Tage

• Kindermaske,Erwachsenenmaske 1 Jahr

Produktspezikation

Stromversorgung AC 230 V / 50 Hz oder AC 220 V / 60 Hz oder

AC 110 V / 60 Hz

Leistungsaufnahme < 130 Watt

Geräuschentwicklung < 55 dBA (1 Meter von NB500 entfernt)

Druckbereich Kompressor > 200 kPa (29psi)

Betriebsdruckbereich > 103 kPa (15 psi)

Luftdurchuss > 3.5 Liter/min

Betriebstemperaturbereich 10 °C bis 40 °C (50 °F bis 104 °F)

Luftfeuchtigkeit bei Betrieb 10-90 % r.F.

Betriebsluftdruckbereich 700-1060 hPa

Lagertemperaturbereich -20 °C bis 60 °C (-4 °F bis 140°F)

Luftfeuchtigkeit bei Lagerung 10-90 % r.F.

Abmessungen (L x B x H) 222mmx158mmx120mm (8,7x6,2x4,7 Zoll )

Gewicht 1727,5 g (ohne Zubehör)

Fassungsvermögen für Medi-

kament 5 ml (cc)

Partikelgrösse (MMAD) < 2,2 μm

Mittelwert der Zerstäubung Voll geönetes Ventil > 0,5ml/min (0,9%

Kochsalzlösung); Geschlossenes Ventil >

0,15ml/min (0,9% Kochsalzlösung)

Française

Introduction

Merci d’avoir acheté le nébulisateur à compression NB500. Un entretien et un

usage adéquats du nébulisateur garantiront ses performances pendant de

nombreuses années. Cet appareil fonctionne sur une alimentation CA. Les traite-

ments sont rapides, en toute sécurité et commodément, ce qui rend cet appareil

idéal pour les diérents âges, dans les centres de santé, les hôpitaux et les soins à

domicile. Nous vous encourageons à lire attentivement ce mode d’emploi pour

connaître les fonctions du nébulisateur. Le nébulisateur à compression doit être

utilisé sous la surveillance d’un médecin agréé et/ou d’un inhalothérapeute. En

collaboration avec votre médecin et/ou votre inhalothérapeute, vous avez la

garantie de bénécier du traitement par inhalation le plus ecace et le mieux

adapté à votre pathologie respiratoire.

REMARQUE: le nébulisateur est destiné au traitement de l’asthme, de la bron-

chopneumopathie chronique obstructive et d’autres maladies respiratoires pour

lesquelles un médicament sous forme d’aérosol est nécessaire pendant le trai-

tement. Consultez votre médecin et/ou votre pharmacien pour déterminer si

l’utilisation de votre médicament prescrit est approuvée avec ce nébulisateur.

Concernant le type, la dose et le régime de traitement, suivez les consignes de

votre médecin ou inhalothérapeute.

Cet appareil est conforme aux dispositions de la directive européenne 93/42/

CEE (directive relative aux appareils médicaux) et de la norme européenne EN

13544-1:2007+A1:2009 Appareils de thérapie respiratoire - Partie 1: Systèmes de

nébulisation et leurscomposants.

Veuillez lire attentivement le présent manuel d’instructions avant d’utiliser

le produit et veuillez conserver ce manuel.

Mises en garde

Observez les consignes de sécurité générales lors de l’utilisation du nébulisateur.

Cet appareil doit être utilisé uniquement aux ns prévues, comme décrit dans ce

mode d’emploi, et avec les médicaments uniquement sous surveillance de votre

médecin. Ne pas utiliser l’appareil dans les circuits respiratoires d’anesthésie ou

d’un ventilateur.

Mises en garde sur le produit

LISEZ CE QUI SUIT AVANT UTILISATION

• Pour éviter tout choc électrique: éloignez l’appareil de tout point d’eau.

• Ne manipulez pas le cordon d’alimentation de l’appareil avec les mains humides.

• Ne plongez pas l’appareil dans un liquide.

• N’utilisez pas l’appareil en prenant un bain.

• N’essayez pas d’attraper l’appareil tombé dans l’eau, mais débranchez-leimmé-

diatement.

• N’utilisez pas l’appareil s’il comporte des pièces endommagées (y compris le

cordon d’alimentation ou la prise), s’il a été plongé dans l’eau ou a été tombé.

Envoyez rapidement l’appareil au service de réparation.

• L’appareil ne doit pas être utilisé avec des gaz inammables, de l’oxygène ou

des aérosols.

• Laissez les fentes d’air ouvertes. Ne posez pas l’appareilsur une surface molle où

les ouvertures peuvent être bloquées.

• Si le réservoir de médicament est vide, n’essayez pas de faire fonctionner l’appa-

reil.

• Si une anomalie se produit, n’utilisez plus l’appareil tant qu’il n’a pas été examiné

et réparé.

• L’appareil ne doit pas être laissé sans surveillance lorsqu’il est branché.

• N’inclinez pas et ne secouez pas l’appareil en cours d’utilisation.

• Débranchez l’appareil de la prise électrique avant le nettoyage et le remplissage

et après chaque utilisation.

• N’utilisez pas d’accessoires sauf en cas de recommandation du fabricant.

• Ne pas démonter ou tenter de réparer l’appareil.

• Ne pas utiliser l’appareil dans les circuits respiratoires d’anesthésie ou de ven-

tilation.

• N’utilisez pas la tubulure et / ou l’adaptateur secteur / cordon d’alimentation à

d’autres ns que celles spéciées, car il existe un risque de strangulation.

• Ne pas entretenir l’appareil pendant son utilisation.

Mises en garde sur lefonctionnement

• La surveillance étroite d’un adulte est fortement recommandée lorsque l’appa-

reil est utilisé par des enfants ou des personnes inrmes.

• Évitez tout contact entre le nuage de vapeur de médicament et les yeux.

• La capacité maximale du réservoir de médicament est de 5ml. Le réservoir ne

doit pas être trop rempli.

• N’utilisez pas cet appareilen conduisant.

• En cas d’inconfort ou d’anomalie, cessez immédiatement d’utiliser l’appareil.

• Ne pas utiliser l'appareil si le tuyau d'air est plié.

• La pentamidine n'est pas un médicament approuvé pour une uti lisation avec

cet appareil.

Mises en garde sur le stockage

• Ne placez pas l’appareil à la lumière directe du soleil, dans des conditions de

température ou d’humidité élevées.

• Gardez l’appareil hors de portée desenfants.

• Débranchez toujours l’appareil s’il n’est pas utilisé.

Mises en garde sur le nettoyage

• Vériez le ltre à air, le nébulisateur, l’embouchure et tout autre composant

facultatif avant chaque utilisation. Les pièces sales ou usagées doivent être rem-

placées.

• Ne plongez pas l'appareil dans l'eau, au risque de l'endommager.

• Débranchez l'appareilde la prise électrique avant nettoyage.

• Nettoyez toutes les pièces nécessaires après chaque utilisation comme indiqué

dans ce mode d’emploi.

• Toujours jeter tout médicament restant dans la coupelle de médicament après

chaque utilisation. Utiliser les médicaments frais chaque fois que vous utilisez

l’appareil.

• Ne pas stocker le tube d'air avec de l'humidité ou de médicaments restant dans

le tube d'air. Cela pourrait entraîner une infection à la suite des bactéries.

CLAUSE DE NON-RESPONSABILITÉ MÉDICALE:

Ce mode d'emploi et ce produit ne remplacent pas les recommandations d'un

médecin ou autre professionnel médical.

N'utilisez pas les informations contenues ici, ni ce produit pour diagnostiquer ou

traiter un problème de santé ou pour prescrire un traitement. Si vous avez ou

supposez avoir un problème de santé, consultez immédiatement votre médecin.

Périodes durables sont les suivants, à condition que le produit est utilisé à nébu-

liser 2ml de médicaments 10 fois par jour pendant 5 minutes à chaque fois à la

température ambiante (25 ° C).

Durable période peut varier selon l'environnement d'utilisation.

• Unité principale 5 années

• Kit nébulisateur 1 année

• Tube d’air, Embouchure coudée 1 année

• Filtre à air 60 jours

• Masque enfant,Masque adulte 1 années

Spécications sur le produit

Alimentation CA 230 V/50 Hz un CA 220 V/60 Hz

un CA 110 V/60 Hz

Consommation électrique < 130W

Niveau sonore < 55 dBA (à 1 mètre du NB500)

Plage de pression du compresseur > 29 psi (200 kPa)

Plage de pression de fonctionnement > 15 psi (103 kPa)

Plage de ux par de fonctionnement > 3,5 l/min

Plage de température de fonctionne-

ment

10°C à 40°C (50°F à 104°F)

Plage d’humidité de fonctionnement 10 à 90 % HR

Plage de pression atmosphérique de

fonctionnement est

700-1060 hPa

Plage de température de stockage -20°C à 60°C (-4°F à 140°F)

Plage d’humidité de stockage 10 à 90 % HR

Dimensions (L x l x h) 222mmx158mmx120mm

(8,7x6,2x4,7 pouces)

Poids 1727.5 g (sans accessoires)

Capacité de médicament 5 ml (cc)

Taille de particule (MMAD) < 2,2 μm

2. Gently twist and pull straight up on the lid of the nebulizer kit to separate

into two parts (medication cup and cover).

3. Make sure that the nozzle is properly installed on the upper cover. The stem

inside the medication cup inserts into the tube of the nozzle.

4. Add the prescribed amount of medication to the medication cup.

5. Reassemble the nebulizer kit by carefully twisting the medication cup and

cover together. Make sure that the two parts t securely.

WARNING: The symbol on this product means that it’s an electronic

product and following the European directive 2012/19/EU the electronic

products have to be disposed on your local recycling centre for safe treat-

ment.

DOperating your nebulizer

The nebulizer kit is operable at up to a 45° angle. If the angle is greater than 45°,

no aerosol will be generated.

1. Attach one end of the air tube connector to the air output.

2. Carefully attach the opposite end of the air tubing connector to the stem at

the base of the nebulizer kit.

3. Attach the angled mouthpiece or mask to the top of the nebulizer kit.

4. The capacity of the medication cup is 2~5 ml.

NOTE: A 5-minute interval is recommended after each use. The compressor

will automatically shut o if it becomes overheated. If / when this happens,

immediately:

1. Press the power-switch to the “OFF” position.

2. Unplug the power cord from the outlet.

3. Allow the motor to cool for 30 minutes.

Before restarting the unit, make sure that the air vents are not obstructed.

Operating your nebulizer

After every use:

1. Unplug the unit from the power source.

2. Allow the unit to completely cool.

3. Carefully detach the air tubing from the nebulizer and pour out any remain-

ing medication.

4. Follow the cleaning procedures provided in this guidebook.

ECleaning procedures

Rinsing technique (performed after each treatment or before rst use).

1. Make sure that the power-switch has been turned to the “OFF” position and

the unit has been disconnected from the power source.

2. Disconnect the air tube from the nebulizer device.

3. Gently twist and pull up the cover of the nebulizer kit to open and separate.

4. Rinse the nebulizer kit and components with hot tap water.

5. Dry with clean towels or completely air dry.

6. Reassemble the nebulizer kit.

NOTE: For the rst time cleaning or after the unit has been stored for an ex-

tended period of time, thoroughly clean all components, except the air tube.

The nebulizer kit is dishwasher safe.

Cleaning the compressor

Wipe the compressor daily using a soft cloth.

NOTE: Any other form of cleaning or cleaning agents may damage the nish

of the unit.

FChanging the air lter

It is important to change the air lter approximately when the air lter turns

gray. It is recommended to change air lter every 2 months.

1. Remove the air lter cover by gently pulling forward.

2. Discard the gray lter.

3. Replace with a new, clean air lter.

4. Securely re-attach the air lter cover to the unit.

NOTE: Air lters cannot be cleaned or washed. Only NB500 air lters can be

used. Do not substitute alternate material such as cotton. Do not oper-

ate without an air lter.

Troubleshooting

If any abnormality occurs during use, please check and correct the following:

1. Unit does not operate when power switch is pressed: Check the AC connec-

tion to the outlet.

2. No misting or low rate of misting:

• Check that there is medication in the nebulizer cup.

• Check the main unit if there is any physical damage.

• Check the position of the nozzle inside the nebulizer.

• Make sure that air tube and other components are properly attached.

• Check the air lter and replace if necessary.

Protection against electric shock:

• Class II equipment .

Type BF applied parts:

• Mouthpiece and mask .

Protection against harmful ingress of water and particulate matter:

• IP21

Degree of safety in the presence of ammable anesthetics or oxygen:

• No AP/APG (not suitable for use in the presence of ammable anesthetics

or oxygen).

* Sujeto a modicaciones técnicas sin noticación.

* El rendimiento podrá variar con medicamentos como suspensiones o alta

viscosidad. Vea la hoja de datos del abastecedor del medicamente para

más detalles.

AIdenticación del producto

1. Dispositivo nebulizador 2. Boquilla 3. Boquilla acodada

4. Filtro de aire 5. Máscara de niño 6. Máscara de adulto

7. Tubo de aire 8. Interruptor 9. Ranura del ltro de aire

10. Salida de aire 11. Entrada de aire 12. Cable de alimentación

BTecnología de válvula ajustable

La tecnología propia de válvula ajustable permite el suministro de medica-

ciones de distintas viscosidades en función del estado de cada paciente y las

necesidades del momento.

Nuestra tecnología de válvula regulable permite al usuario ajustar distintos ni-

veles del los de nebulización en un rango ≥ 0.15 – 0.5 ml / min con un tamaño

de partícula consistente.

Los niveles de nebulización pueden ser ajustados por el usuario de una mane-

ra muy sencilla y sin necesidad de intercambiar ningún componente. Altos

niveles de nebulización / apertura máxima es para medicaciones con una alta

viscosidad y pacientes con una alta capacidad respiratoria mientras que niveles

bajos de nebulización con la válvula cerrada son mas apropiados para niños

con una menor capacidad respiratoria.

CEnsamblaje de su dispositivo nebulizador

Siga las instrucciones de limpieza en este manual de usuario bajo “Técnica de

limpieza” antes de usar su dispositivo nebulizador por primera vez o después

de que haya estado almacenado por un período prolongado.

ACUÉRDESE: Siempre desenchufe el compresor y asegúrese de que el inte-

rruptor esté puesto en la posición de APAGADO antes de la limpieza, el ensam-

blaje, y antes y después de cada uso.

1. Coloque el compresor en una supercie plana y estable, al alcance de la

mano.

2. Suavemente, gire y levante en línea recta la tapa del dispositivo nebulizador

para separar éste en dos partes (taza de la medicación y tapa).

3. Asegúrese de que la boquilla esté instalada correctamente en la cubierta

superior. El vástago dentro de la taza de la medicación se inserta en el tubo

del boquilla.

4. Agregue la cantidad de la medicación recetada a la taza de la medicación.

5. Vuelva a ensamblar el dispositivo nebulizador enroscando la taza de la me-

dicación y la tapa cuidadosamente. Asegúrese de que las dos partes estén

rmemente ensambladas.

ADVERTENCIA: Este símbolo en el producto signica que se trata de

un producto electrónico y, en conformidad con la Directiva Europea

2012/19/EU, los productos electrónicos deberán desecharse en su centro

de reciclaje local para un tratamiento seguro.

DOperación de su nebulizador

El dispositivo nebulizador funciona hasta un ángulo de 45°. Si el ángulo supera

los 45º no se generará aerosol.

1. Conecte un extremo del conector de tubo de aire en el salida de aire.

2. Con precaución, conecte el extremo opuesto de conector de tubo de aire en

el vástago del dispositivo nebulizador.

3. Encaje la boquilla acodada o alguna máscara opcional en la parte superior

del dispositivo nebulizador.

4. La capacidad de la taza de la medicación es de 2~5 ml.

NOTA: Después de cada uso se recomienda un período de reposo de 5 minu-

tos. El compresor se apagará automáticamente si se calienta excesivamente. Si

esto sucede, inmediatamente:

1. Ponga el interruptor en la posición de APAGADO.

2. Desenchufe el cable de alimentación de la toma de corriente.

3. Permita que el motor se enfríe por 30 minutos.

Antes de volver a encender la unidad, asegúrese de que los oricios de venti-

lación no estén obstruidos.

Operación de su nebulizador

Después de cada uso:

1. Desenchufe la unidad de la fuente de alimentación.

2. Permita que la unidad se enfríe completamente.

3. Con precaución, desencaje el tubo de aire del dispositivo nebulizador y tire

la medicación sobrante.

4. Siga las instrucciones de limpieza proporcionadas en este manual de usuario.

EProcedimientos de limpieza

Técnica de enjuague (ejecutado después de cada tratamiento o antes del pri-

mer uso)

1. Asegúrese de que el interruptor se haya puesto en la posición de APAGADO

y que la unidad se haya desconectado de la fuente de alimentación.

2. Desconecte el tubo de aire de la base del dispositivo nebulizador.

3. Gire y levante suavemente la tapa del dispositivo nebulizador para abrir y

separar las partes.

4. Enjuague el dispositivo nebulizador y los componentes con agua caliente

de la llave.

5. Séquelos con toallas limpias o permita que se sequen completamente al aire.

6. Vuelva a ensamblar el dispositivo nebulizador.

NOTA: Para la primera limpieza o después de que la unidad haya estado alma-

cenada durante un período prolongado, limpie todos los componentes a fon-

do, excepto el tubo de aire. El dispositivo nebulizador es resistente a lavaplatos.

Limpieza del compresor

Limpie el compresor diariamente usando un trapo suave.

NOTA: Cualquier otra forma de limpieza u otros productos de limpieza podrían

dañar el acabado de la unidad.

FCambio de ltro

Es importante cambiar el ltro de aire al ponerse de color gris el ltro de aire. Se

recomienda cambiar el ltro de aire cada 2 meses.

1. Retire la tapa del ltro de aire tirándola suavemente hacia delante.

2. Deseche el ltro gris.

3. Sustitúyalo con un nuevo ltro limpio.

4. Vuelva a montar la tapa del ltro de aire seguramente en la unidad.

NOTA: Los ltros de aire no pueden lavarse. Sólo deberán usarse ltros de aire

NB500. No los sustituya con ningún material alternativo como algodón. No

opere la unidad sin ltro de aire.

Localización de fallas

Si se presenta cualquier anomalía durante el uso, por favor compruebe y corrija

lo siguiente:

1. La unidad no funciona al pulsar el interruptor: Verique la conexión AC en la

toma de corriente.

2. Ninguna nebulización o una velocidad de nebulización demasiado baja:

• Verique que haya medicación en la taza del dispositivo nebulizador.

• Examine el dispositivo nebulizador con respecto a daños.

• Verique la posición del aspersor dentro del dispositivo nebulizador.

• Asegúrese de que el tubo de aire y otros componentes estén encajados

adecuadamente.

• Examine el ltro de aire y sustitúyalo en caso necesario.

Protección contra choques eléctricos:

• Equipo de clase II.

Piezas aplicadas de tipo BF:

• Boquilla y máscara.

Protección contra la penetración nociva de agua :

• IP21

Grado de seguridad en la presencia de anestésicos inamables u oxí-

geno:

• No AP/APG (no adecuado para el uso en la presencia de anestésicos ina-

mables u oxígeno)

Standardzubehör Vernebler-Satz, Luftschlauch, Mundstück,

Filter (5 Stück), Maske für Erwachsene und

Maske für Kinder

* Technische Veränderungen jederzeit vorbehalten

* Die Leistung kann je nach den verwendeten Medikamenten (Suspensio-

nen oder Flüssigkeiten mit hoher Viskosität) unterschiedlich sein. Weitere

Details nden Sie im Datenblatt des Medikamentlieferanten.

AProduktidentizierung

1. Vernebler-Satz 2. Düse 3. Winkelmundstück

4. Luftlter 5. Kindermaske 6. Erwachsenenmaske

7. Luftschlauch 8. Netzschalter 9. Luftlterschlitz

10. Luftausgang 11. Luftansaugönung 12. Netzkabel

BRegulierbares Ventil- Technologie

Durch das regulierbare Ventil ist man in der L age Medikamente mit unter-

schiedlichen Viskositäts-Stufen einzunehmen, je nach Bedürfnis des Benutzers.

Unsere VA-Technologie ermöglicht dem Benutzer je nach Gebrauch die Ver-

nebler-Rate 0.15-0.5 ml/min bei gleichbleibender Partikelgrösse einzustellen.

Die Vernebler-Rate kann für jeden Benutzer sehr einfach eingestellt werden,

ohne den Behälter zu wechseln. Hoher Vernebler-Rate/ voll geönetes Ventil

ist geeignet für Medikamente mit höher Viskosität sowie für Benutzer mit ho-

her Atemkapazität. Wogegen eine tiefere Vernebler-Rate mit geschlossenem

Ventil für Kinder/Kleinkinder mit tieferer Atemkapazität geeignet ist.

CZusammenbau Ihres Inhalators

Folgen Sie den Reinigungshinweisen in dieser Anleitung im Abschnitt „Reini-

gungsverfahren“, bevor Sie Ihren Vernebler erstmals bzw. nach längerer Lage-

rung verwenden.

WICHTIGER HINWEIS: Trennen Sie immer den Kompressor vom Netz und

achten Sie darauf, dass der Netzschalter in Stellung “OFF” steht, bevor Sie das

Gerät reinigen, zusammenbauen sowie vor und nach jeder Verwendung.

1. Stellen Sie den Kompressor auf einer ebenen, stabilen Oberäche in Reich-

weite ab.

2. Verdrehen Sie den Deckel des Vernebler-Satz leicht, und ziehen Sie ihn ge-

rade nach oben ab, um die beiden Teile (Medizinschale und Abdeckung) zu

lösen.

3. Stellen Sie sicher, dass die Düse korrekt an die obere Abdeckung angeschlos-

sen ist. Der Stössel in der Medikamentenschale muss in dem Röhrchen der

Düse sitzen.

4. Geben Sie die korrekte Menge des verschriebenen Medikaments in die Me-

dikamentenschale.

5. Bauen Sie den Vernebler-Satz vorsichtig wieder zusammen, indem Sie Me-

dikamentenschale und Abdeckung gegeneinander verdrehen. Achten Sie

darauf, dass die beiden Teile fest sitzen.

ACHTUNG: Das Symbol auf diesem Produkt bedeutet, dass es sich

um ein elektronisches Gerät entsprechend der europäischen Richtlinie

2012/19/EU handelt, und dass das elektronische Gerät über das lokale

Recyclingzentrum sicher entsorgt werden muss.

DBedienung Ihres Verneblers

Der Vernebler-Satz kann in einem Winkel bis 45° verwendet werden. Wenn der

Winkel grösser als 45° ist, kann kein Aerosol entstehen.

1. Schliessen Sie ein Ende des Luftausgang an dem Schlauchanschluss an.

2. Verbinden Sie vorsichtig das andere Ende des Luftschlauchs mit dem An-

schluss am Grundgerät des Vernebler-Satz.

3. Schliessen Sie das linke Mundstück bzw. eine Atemmaske an der Oberseite

des Vernebler-Satz an.

4. In die Medikamentenschale können 2~5 ml eingefüllt werden.

HINWEIS: Eine 5 minütige Pause ist empfehlenswert nach jedem Gebrauch.

Der Kompressor schaltet automatisch ab, wenn er überhitzt ist. Sollte dies ge-

schehen, umgehend:

1. Drücken Sie den Netzschalter in die Stellung “OFF”.

2. Ziehen Sie das Netzkabel aus der Steckdose.

3. Den Motor 30 Minuten abkühlen lassen.

Prüfen Sie vor dem erneuten Einschalten des Geräts, ob die Luftschlitze frei

sind.

Bedienung Ihres Verneblers

Nach jedem Gebrauch:

1. Trennen Sie das Gerät von der Stromversorgung.

2. Lassen Sie das Gerät komplett abkühlen.

3. Entfernen Sie vorsichtig den Luftschlauch vom Vernebler-Satz und giessen

Sie Restmedikament heraus.

4. Folgen Sie den Anweisungen zur Reinigung in dieser Anleitung.

EReinigungsverfahren

Spülen (nach jeder Behandlung) oder vor Inbetriebnahme

1. Prüfen Sie, ob der Netzschalter in Stellung “OFF” steht und das Gerät vom

Netz getrennt wurde.

2. Trennen Sie den Luftschlauch vom Hauptgerät des Verneblers.

3. Önen Sie den Deckel des Verneblers durch vorsichtiges drehen, und ziehen

Sie ihn ab.

4. Spülen Sie den Vernebler und die Teile mit heissem Leitungswasser ab.

5. Trocknen Sie die Teile mit sauberen Tüchern, oder lassen Sie sie an der Luft

trocknen.

6. Bauen Sie den Vernebler wieder zusammen.

HINWEIS: Reinigen Sie alle Komponenten ausser den Luftschlauch bei der

ersten Reinigung bzw. nach längerer Lagerung des Geräts gründlich. Der Ver-

nebler-Satz ist für die Reinigung im Geschirrspüler geeignet.

Reinigung des Kompressors

Wischen Sie den Kompressor täglich mit einem weichen Tuch ab.

HINWEIS: Andere Reinigungsverfahren oder Reinigungsmittel können die

Oberäche des Geräts schädigen.

FFilter wechseln

Es ist wichtig, die Luftlter immer etwa dann zu wechseln, wenn diese sich

grau färben. Es wird empfohlen, den Luftlter alle 2 Monate zu wechseln.

1. Entfernen Sie die Luftlterabdeckung, indem Sie sie leicht nach vorn ziehen.

2. Entsorgen Sie den grauen Filter.

3. Setzen Sie einen neuen, sauberen Luftlter ein.

4. Lassen Sie die Luftlterabdeckung wieder am Gerät einrasten.

HINWEIS: Luftlter können weder gereinigt noch gewaschen werden. Es kön-

nen nur Luftlter des Typs NB500 verwendet werden. Verwenden Sie keine

Ersatzmaterialien, beispielsweise keine Watte. Verwenden Sie das Gerät nicht

ohne Luftlter.

Fehlerbehebung

Falls während der Verwendung Störungen auftreten, prüfen und korrigieren

Sie Folgendes:

1. Das Gerät arbeitet nicht, obwohl der Netzschalter gedrückt ist:

Prüfen Sie den Netzanschluss und die Steckdose.

2. Kein Nebel oder zu wenig Nebel:

• Prüfen Sie, ob sich Medikament in der Medikamentenschale bendet.

• Den Vernebler auf Schäden überprüfen.

• Prüfen Sie die Position der Düse im Vernebler.

• Achten Sie darauf, dass Luftschlauch und andere Komponenten richtig

angebaut sind.

• Prüfen Sie den Luftlter und ersetzen Sie diesen bei Bedarf.

Schutz gegen elektrischen Schlag:

• Klasse II Ausrüstung

Verbundene Geräte des Typs BF:

• Mundstück und Maske

Schutz gegen Schäden durch Eindringen von Wasser :

• IP21

Sicherheitsklasse in der Nähe von entzündlichen Anästhetika oder

Sauersto:

• Kein Gerät der Kategorie AP/APG (nicht geeignet für den Einsatz in Gegen-

wart entammbarer Anästhetika oder in Gegenwart von Sauersto ).

Vitesse de nébulisation moyenne Vanne ouverture complète > 0,5ml/

min (0,9% de solution saline)

Vanne fermée > 0,15ml/min (0,9%

de solution saline)

Accessoires standard kit nébulisateur, tube d’air, embou-

chure, ltres (x5), masque adulte et

enfant

* Soumis à modication technique sans préavis.

* Les performances peuvent varier avec les médicaments tels que les sus-

pensions ou une viscosité élevée. Voir la che de données du fournisseur

du médicament pour en savoir plus.

AIdentication de produit

1. Kit nébulisateur 2. buses 3. Embouchure coudée

4. Filtre à air 5. Masque enfant 6. Masque adulte

7. Tube d’air 8. Interrupteur 9. Fente du ltre à air

10. Sortie d’air 11. Entrée d’air 12. Cordon d’alimentation

BTechnologie de vanne réglable

La valve brevetée de réglage est en mesure d’orir des médiations niveau de vis-

cosité diérente en fonction des conditions de chaque utilisateur et les besoins

à l’aise. Notre technologie de VA permet aux utilisateurs de régler diérents

niveaux de taux de nébulisation ≥ 0,15 à 0,5 ml / min à granulométrie constante.

Les taux de nébulisation peuvent être ajustés par l’utilisateur d’une manière très

simple sans échange de pièces. Haut taux de nébulisation / ouverture complète

est pour les médicaments de haute viscosité et une plus grande utilisation de

la capacité respiratoire alors que le taux inférieur nébulisation avec fermeture

de la vanne sera plus approprié pour les enfants / bébés ayant une capacité

inférieure à respirer.

CAssemblage du nébulisateur

Suivez les consignes de nettoyage de ce mode d’emploi de la section «Tech-

nique de nettoyage» avant d’utiliser le nébulisateur pour la première fois ou

après son entreposage pendant une période prolongée.

À NOTER: débranchez toujours le compresseur et assurez-vous que l’interrup-

teur est mis sur Arrêt avant le nettoyage, l’assemblage et avant ou après chaque

utilisation.

1. Posez le compresseur sur une surface plate et stable à portée de la main.

2. Tournez et soulevez doucement à la verticale le couvercle du kit nébulisateur

pour le diviser en deux parties (réservoir de médicament et couvercle).

3. Assurez-vous que la buse est correctement installé sur le couvercle supérieur.

La tige à l’intérieur du réservoirde médicament s’insère dans le tube du buses.

4. Ajoutez la quantité de médicament prescrite dans le réservoir.

5. Réassemblez le kit nébulisateur en tournant doucement le réservoir et le cou-

vercle ensemble. Assurez-vous que les deux parties sont ajustées.

AVERTISSEMENT: le symbole gurant sur ce produit signie qu’il s’agit

d’un produit électronique et, conformément à la directive européenne

2012/19/EU, les produits électroniques usagés doivent être apportés dans

un point de collecte pour leur recyclage.

DUtilisation du nébulisateur

Le kit nébulisateur peut être utilisé à un angle maximal de 45°. Si l’angle est

supérieur à 45 °, aucun aérosol est généré.

1. Fixez une extrémité du connecteur du tube d’air sur la sortie d’air.

2. Fixez avec soin l’extrémité opposée du connecteur du tube d’air sur la tige à

la base du Kit nébulisateur.

3. Fixez l’embouchure coudée ou le masque facultatif sur la partie supérieure

du kit nébulisateur.

4. La capacité du réservoir de médicament est de 2~5ml.

REMARQUE: Un intervalle de 5 minutes est recommandé après chaque utilisa-

tion. le compresseur s’éteint automatiquement en cas de surchaue. Si/lorsque

cela se produit, procédez immédiatement comme suit:

1. Mettez l’interrupteur en position Arrêt.

2. Débranchez le cordon d’alimentation de la prise.

3. Laissez le moteur refroidir pendant 30minutes.

Avant de redémarrer l’unité, assurez-vous que les fentes d’air ne sont pas obs-

truées.

Utilisation du nébulisateur

Après chaque utilisation:

1. Débranchez l’appareil de la source d’alimentation.

2. Laissez l’appareil complètement refroidir.

3. Détachez doucement le tube d’air du Kit nébulisateur et jetez tout reste de

médicament.

4. Suivez les procédures de nettoyage indiquées dans ce mode d’emploi.

EProcédures de nettoyage

Technique de rinçage (eectuée après chaque traitement ou avant la première

utilisation)

1. Assurez-vous que l’interrupteur est mis sur Arrêt et que l’appareil a été dé-

branché du secteur.

2. Débranchez le tube d’air de la base du nébulisateur.

3. Tournez et soulevez doucement le couvercle du nébulisateur pour l’ouvrir et

le séparer.

4. Rincez à l’eau chaude le nébulisateur et les composants.

5. Essuyez avec des serviettes propres ou laissez sécher complètement à l’air.

6. Réassemblez le nébulisateur.

REMARQUE: pour le premier nettoyage ou après un entreposage de l’appareil

pendant une période prolongée, nettoyez à fond tous les composants, sauf le

tube d’air. Le Kit nébulisateur peut passer au lave-vaisselle.

Nettoyage du compresseur

Essuyez le compresseur tous les jours à l’aide d’un chion doux.

REMARQUE: les autres méthodes ou agents de nettoyage peuvent endomma-

ger la nition de l’unité.

FChangement du ltre

Il est important de remplacer le ltre à air lorsqu’il devient gris. Il est recom-

mandé de changer le ltre à air tous les 2 mois.

1. Retirez le cache du ltre à air en le tirant doucement vers l’avant.

2. Jetez le ltre gris.

3. Remplacez-le par un nouveau ltre à air propre.

4. Rexez fermement le cache du ltre à air sur l’appareil.

REMARQUE: les ltres à air ne peuvent pas être nettoyés ou lavés. Seuls les

ltres NB500 peuvent être utilisés. Ne le remplacez pas par un autre matériau tel

que du coton. N’utilisez pas l’appareil sans ltre à air.

Dépannage

En cas d’anomalie en cours d’utilisation, vériez les points suivants et corrigez

les problèmes:

1. L’unité ne fonctionne pas lorsque l’interrupteur est en position Marche:

Vériez la connexion CA à la prise.

2. Pas de vapeur ou faible volume de vapeur:

• Vériez que le réservoir contient le médicament.

• Vériez que le nébulisateur n’est pas endommagé.

• Vériez la position du gicleur à l’intérieur du nébulisateur.

• Assurez-vous que le tube d’air et les autres composants sont correctement

xés.

• Vériez le ltre à air et remplacez-le si nécessaire.

Protection contre les chocs électriques:

• Équipement de classe II.

Pièces appliquées de type BF:

• Embouchure et masque.

Protection contre l’inltration d’eau :

• IP21

Degré de sécurité en présence d’anesthésiques inammables ou d’oxy-

gène:

• Pas d’AP/APG (ne convient pas à un usage en présence d’anesthésiques

inammables ou d’oxygène).

Accessories (Optional)

Name Model No Material Disinfecting Method: Boiling

O: Applicable, X: Not applicable

Nebulizer bottle set (N1

Bottle + Mouthpiece) NB_AC_001_00 PP O

Nebulizer bottle (N1) NB_AC_026_00 PP O

Mouthpiece NB_AC_021_00 PP O

Adult Mask NB_AC_003_00 PVC X

Child Mask NB_AC_004_00 PVC X

Air Tube (1.5M) NB_AC_005_00 PVC X

Air Filters (Ø15x10mm)

x 5pcs NB_AC_006_00 PU X

* Please follow the disinfecting methods to boil and wash the accessories.

Electromagnetic Compatibility Information

1. This device needs to be installed and put into service in accordance with the information

provided in the user manual.

2. WARNING: Portable RF communications equipment (including peripherals such as anten-

na cables and external antennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches) to any

part of the NB500, including cables specied by the manufacturer. Otherwise, degradation

of the performance of this device could result.

If higher IMMUNITY TEST LEVELS than those specied in Table 9 are used, the minimum

separation distance may be lowered. Lower minimum separation distances shall be calcu-

lated using the equation specied in 8.10.

Manufacturer’s declaration-electromagnetic immunity

The NB500 is intended for use in the electromagnetic environment specied below. The

customer or the user of the NB500 should assure that is used in such and environment.

Immunity

test IEC 60601 test

level Compliance

level Electromagnetic environment-

guidance

Conducted

RF IEC

61000-4-6

3 Vrms:

0,15 MHz – 80

MHz

6 Vrms: in ISM

and amateur

radio bands

between

0,15 MHz and 80

MHz

80 % AM at

1 kHz

3 Vrms:

0,15 MHz – 80

MHz

6 Vrms: in ISM

and amateur

radio bands

between

0,15 MHz and 80

MHz

80 % AM at

1 kHz

Portable and mobile RF communica-

tions equipment should be used no

closer to any part of the NB500 includ-

ing cables, than the recommended

separation distance calculated from the

equation applicable to the frequency of

the transmitter.

Recommended separation distance:

d = 1,2 √P, d = 1,2 √P 80MHz to 800 MHz,

d = 2,3 √P 800MHz to 2,7 GHz

Where P is the maximum output power

rating of the transmitter in watts (W) ac-

cording to the transmitter manufacturer

and d is the recommended separation

distance in metres (m). Interference

may occur in the vicinity of equipment

marked with the following symbol:

Radiated RF

IEC 61000-

4-3

10 V/m

80 MHz – 2,7

GHz

80 % AM at

1 kHz

10 V/m

80 MHz – 2,7

GHz

80 % AM at

1 kHz

NOTE1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is

aected by absorption and reection from structures, objects and people.

More information on EMC compliance of the device can be obtained from Rossmax website:

www.rossmax.com

15~20mins.

95~100°C

(203~212°F)

<40°C

(104°F)

Max. 5ml (c.c.)

Rossmax NB500 Seite 2

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