Bedienungsanleitung Sanitas SBM 38 (Seite 29 von 52) (Deutsch, Englisch, Französisch, Italienisch)

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Précision de

l’indicateur

systolique ± 3 mmHg,

diastolique ± 3 mmHg,

pouls ± 5 % de la valeur affichée

Incertitude de me-

sure

Écart type max. admissible selon des

essais cliniques:

systolique 8 mmHg /

diastolique 8 mmHg

Mémoire 90emplacements de sauvegarde

Dimensions L 140mm x l 110 mm x H 48 mm

Poids Environ 450 g (sans piles)

Taille de la manchette de 22 à 32 cm

Conditions de fonc-

tionnement admis-

sibles

+5 °C à +40 °C, 30 - 80% d’humidité

relative de l’air (sans condensation)

Conditions de sto-

ckage admissibles

- 20 °C à 55 °C, 10 - 93% d’humidité

relative de l’air, 500 - 1060 hPa de

pression ambiante

Alimentation élec-

trique

4piles AA (type alcaline LR6) x 1,5 V

Durée de vie des

piles

Environ 200mesures, selon l’élévation

de la tension artérielle ainsi que la

pression de gonflage

Accessoires Mode d’emploi, 4piles AA (type

alcaline LR6) x 1,5 V, pochette de

rangement

Classement Alimentation interne, IPX0, pas d’AP

ni d’APG, utilisation continue, appareil

de type BF

Des modifications pourront être apportées aux caractéristiques

techniques sans avis préalable à des fins d’actualisation.

•

Cet appareil est en conformité avec la norme européenne

EN60601-1-2 et répond aux exigences de sécurité spéciales

relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez noter

que les dispositifs de communication HF portables et mobiles

sont susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de

détails, veuillez contacter le service clients à l’adresse men-

tionnée ou vous reporter à la fin du mode d’emploi.

•

Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/

EC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits

médicaux ainsi qu’aux normes européennes EN1060-1

(tensiomètres non invasifs, partie 1: exigences générales),

EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3: exigences

complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)

et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30:

exigences particulières pour la sécurité et les performances

essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).

•

La précision de ce tensiomètre a été correctement testée

et sa durabilité a été conçue en vue d’une utilisation à long

terme. Dans le cadre d’une utilisation médicale de l’appareil,

des contrôles techniques de mesure doivent être menés

avec les moyens appropriés. Pour obtenir des informations

précises sur la vérification de la précision de l’appareil, vous

pouvez faire une demande par courrier au service après-

vente.

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Sanitas SBM 38 Seite 29

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