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Dieses Gerät entspricht den europäischen Norm
en
EN60601-1 und EN60601-1-2 (Übereinstimmung
mit CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-8) und unterliegt besonderen Vor -
sichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagne-
tischen Verträglichkeit. Bitte beachten Sie dabei,
dass tragbare und mobile HF-Kommunikations-
einrichtungen dieses Gerät beeinflussen können.
Genauere Angaben können Sie unter der ange-
gebenen Kundenservice-Adresse anfordern.
Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizin-
produkte 93/42/EEC, dem Medizinprodukte-
gesetz und der Norm DIN EN ISO 80601-2-61
(Medizinisch elektrische Geräte - Besondere
Festlegungen für die grundlegende Sicherheit
und die wesentlichen Leistungsmerkmale von Pul-
soximetern für den medizinischen Gebrauch).
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