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uso, incluido el ámbito doméstico. Por favor, esteja atento
para o fato de que dispositivos carregáveis e móveis de
comunicação HF podem influenciar esse aparelho. Informa-
ções mais exatas podem ser obtidas no endereço de serviço
ao cliente ou estão no final do manual de instruções.
Este aparelho corresponde à diretriz UE para produtos
medicinais 93/42/EEC, a lei de produtos medicinais e as
normas EN1060-3 (aparelhos de medição da pressão do
sangue não invasiva Parte 3: Exigências complementares
para sistemas de medição da pressão do sangue eletrome-
cânicos) e IEC80601-2-30 (aparelhos medicinais elétricos
Parte 2 – 30: Especificações especiais para a segurança
inclusive as principais características de potência de apare-
lhos de medição da pressão do sangue não invasivos auto-
máticos).
A precisão deste aparelho de medição da pressão do san-
gue foi testada e foi desenvolvido para uma utilização pro-
longada e longo ciclo de vida. Ao utilizar o aparelho em
tratamentos, controles de medição com meios apropriados
devem ser feitos. Indicações exatas em relação à verifica-
ção da precisão podem ser encontradas no endereço de
serviço.
Através dessa confirmamos que o produto corresponde à
diretriz RED 2014/53/UE.
A declaração de conformidade CE deste produto pode ser
encontrada em:
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