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I-108
Spiegazione dei simboli
Questo misuratore della pressione sanguigna è
conforme alla direttiva 93/42/CEE del Consi-
glio del 14 giugno 1993 in materia di prodotti
medicali e reca il marchio CE 0123. Gli appa-
recchi provvisti di marchio CE sono sottoposti a
controllo di qualità in base a questa direttiva e
presentano una precisione più elevata rispetto
alla taratura precedente.
Grado di protezione contro folgorazio-
ne elettrica: TIPO BF
Rispettare le istruzioni per l’uso.
Le batterie e gli apparecchi tecnici non
sono rifiuti domestici, ma devono essere
trasportati nei corrispondenti centri di
raccolta e smaltimento.
Sono rispettati i requisiti delle seguenti norme:
DIN EN 1060 parte 1: 1995
Misuratori non invasivi della pressione
sanguigna
Parte 1: Requisiti generali
DIN EN 1060 parte 3: 1997
Misuratori non invasivi della pressione
sanguigna
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi
elettromeccanici per la misurazione della
pressione sanguigna
DIN EN 60601-1: 1990
+ A1: 1993
+ A2: 1995
1. Apparecchi elettrici medicali
2. Dispositivi generali di sicurezza
DIN EN 60601-1-2: 2001
Apparecchi elettrici medicali
Compatibilità elettromagnetica
Appendice
G
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uebe-visocor-om40

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  • Hallo, mein Gerät zeigt ständig: Error 2, obwohl der Arm absolut ruhig gehalten wird
    Was ist zu tun?
    Viele Grüße Rainer Eingereicht am 1-12-2017 10:43

    Antworten Frage melden

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