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Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,
wir freuen uns, dass Sie sich für den
entschieden
haben. Dieses Gerät hilft Ihnen, venösen Erkrankungen vorzubeugen, und re-
duziert die Gefahr von Besenreisern und Krampfadern. Bei medizinischer Indi-
kation konsultieren Sie bitte vor der Benutzung Ihren Arzt.
Der
ist ein nach DIN EN ISO 13485:2012 zerti -
ziertes Medizinprodukt und erfüllt die nach der MDR:2017 geforderten grundle-
genden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß: (Anhang I)
DIN EN 60601-1:2013-12; VDE 0750-1:2013-12 - Teil 1: IEC 60601-1:2005 + Cor. :2006
+Cor. :2007 + A1:2012; Deutsche Fassung EN 60601-1:2006 +Cor. :2010 + A1:2013
DIN EN 60601-1-1:2002-08; VDE 0750-1-1:2002-08 - Teil 1-1: IEC 60601-1-1:2000
Deutsche Fassung EN 60601-1-1:2001
DIN EN 60601-1-2:2016-05; VDE 0750-1-2:2016-05- Teil 1-2: IEC 60601-1-2:2014
Deutsche Fassung EN 60601-1-2:2015
DIN EN 60601-1-6:2016-02; VDE 0750-1-6:2016-02- Teil 1-6: IEC 60601-1-6:2010 +
A1:2013; Deutsche Fassung EN 60601-1-6:2010 + A1:2015
DIN EN 60601-1-11:2016-04; VDE 0750-1-11:2016-04 Teil 1-11: IEC 60601-1-11:2015;
Deutsche Fassung EN 60601-1-11:2015;
REACH EG 1907/2006; EU 2011/65/EU (RoHS II);
EN ISO 10993-1
Sollten Sie Fragen zum Gerät sowie zu Ersatz- / Zubehörteilen haben, kontak-
tieren Sie den Kundendienst über unsere Internetseite: www.venenwalker.com
oder telefonisch unter +49 (0) 38851 314337* (Mo. – Fr. 8 – 12 Uhr)
*
Viel Erfolg bei der Anwendung des
wünscht Ihnen
GlobalMIND!
Die Abbildungen in dieser Gebrauchsanleitung können von Ihrem Gerät
abweichen.
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