De optionele Oridion
®
-module en accessoires zijn bedoeld voor de doorlopende, niet-
invasieve meting en bewaking van de koolstofdioxideconcentratie van de uitademing en
inademing (etCO2 en FiCO2) en de ademhalingssnelheid (RR). Deze module is bedoeld
om in ziekenhuizen en ziekenhuisachtige faciliteiten te worden gebruikt bij
pasgeborenen, kinderen en volwassenen.
De optionele Oridion-module voorziet de clinicus ook van een IPI (Integrated Pulmonary
Index = geïntegreerde pulmonaire index)
™
. De IPI is gebaseerd op vier parameters die
worden geleverd door de monitor: eindtidale koolstofdioxide (etCO2),
ademhalingssnelheid (RR), zuurstofverzadiging (SpO2) en pulswaarde (PR). De IPI is een
enkelvoudige index van de ventilatoire status van een volwassene of kind die wordt
weergegeven op een schaal van 1–10, waarbij 10 de optimale pulmonaire status
aangeeft. De IPI-bewaking geeft een enkele waarde weer die de pulmonaire parameters
van de patiënt vertegenwoordigt en die clinici waarschuwt over veranderingen in de
pulmonaire status van een patiënt.
De IPI is een aanvulling op en geen vervanging van de bewaking van vitale functies.
Optionele compatibele gewichtsschalen (bijv. Health o meter
®
) kunnen worden gebruikt
voor de invoer van lengte, gewicht en BMI.
Het optionele EarlySense
®
(Everon)-systeem is bedoeld voor de doorlopende meting van
de ademhalingsnelheid, de hartslag en beweging op een automatische, contactloze
manier, in een ziekenhuis of kliniek. Het systeem is bestemd voor gebruik bij kinderen,
adolescenten en volwassen. De werking van de EarlySense is bestudeerd bij kinderen
(gewicht ≥ 10 kilo) en volwassenen (gewicht <111 kilo) tijdens de slaap en in een
rusttoestand.
Dit product is alleen te koop op voorschrift van een arts of een bevoegde medische
hulpverlener.
Contra-indicaties
Dit systeem (alle configuraties) is niet bedoeld voor gebruik:
•
bij patiënten die zijn aangesloten op hart-longmachines
• bij patiënten die buiten een zorginstelling worden vervoerd
• binnen het gecontroleerde toegangsgebied van MRI-apparatuur
• in een hyperbare ruimte
• in de aanwezigheid van ontvlambare anesthetica
• in de aanwezigheid van elektrocauterisatie-apparaten
Systemen die zijn geconfigureerd met EarlySense zijn niet bedoeld voor gebruik:
•
bij patiënten waarvoor geen juiste positionering kan worden bereikt of kan worden
gehandhaafd.
• bij patiënten die niet voldoen aan de geteste of opgegeven gewichtslimieten
2 Inleiding Welch Allyn Connex
®
Vital Signs Monitor 6000 Series™
