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Carcasa y La carcasa del adaptador actúa como
cubierta protectora protección frente a las partes sometidas,
o que pueden verse sometidas, a la co-
rriente (dedo, agujas, gancho de seguri-
dad).
El usuario no debe tocar de inmediato
ni el paciente ni la clavija de salida del
adaptador de CA.
•
Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sometido a medidas de precaución especiales respecto
a la compatibilidad electromagnética. Para este efecto sírva-
se considerar que los equipos de comunicación HF portátiles
y móviles pueden influir en la función de este aparato. Para
requerir informaciones más detalladas puede Vd. dirigirse a
la dirección de servicio postventa indicada más abajo.
•
El aparato cumple con los requerimientos estipulados en la
Directriz CE para productos médicos 93/42/EC, en la Ley de
Productos Médicos y en las norma europeas EN1060-1 (to-
nómetros no invasivos Parte 1: Requerimientos Generales) y
EN1060-3 (tonómetros no invasivos Parte 3: Requerimientos
complementarios a cumplir por sistemas tonométricos elec-
tromecánicos).
•
Si Vd. utiliza el aparato para fines profesionales o econó-
micos, deberá Vd. llevar a cabo controles periódicos de la
técnica de medición, según lo estipula la „Prescripción para
Usuarios Profesionales de Productos Médicos“. Recomenda-
mos a Vd. someter el aparato también a controles de técnica
de la medición cada dos años, si el aparato se usa en el sec-
tor privado.
