CARDIO LINE 4000 S/S MED/MED/SP/S SP
CARDIO LINE 4100 S/S MED/MED
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Carte à insérer dans le registre des produits médicaux
Exploitant: __________________________________________
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__________________________________________
1. Désignation du produit médical:
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2. Contrôle de fonction et instruction:
Contrôle de fonction effectué
le: ________________ par: _________________________________________
Instruction effectuée
le: ________________ par: _________________________________________
Personnes instruites: ____________________________________________
____________________________________________
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3. Mesures de contrôle technique : au maximum tous les 2 ans
Prochain contrôle: ______________________________________________
Contrôleur: ___________________________________________________
4. Contrôle technique de sécurité
(suivant MPBetreibV): au maximum tous les 2 ans
Prochain contrôle: ______________________________________________
Contrôleur: __________________________________________________
5. Date, type et conséquences de dysfonctionnements et de fausses manoeuvres
similaires à répétition: _______________________________________________
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6. Signalement d‘irrégularités aux autorités et au fabricant:
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