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EN FR NL DE
8 Volume de mémoire : 2×60
mesures avec heure et date
9 Alimentation : piles : 2×1,5V TYPE AAA
10 Plage de mesure :
a.Pression du brassard : 0-300 mm Hg
b.Systolique : 60-260 mm Hg
c.Diastolique : 40-199 mm Hg
d. Fréquence cardiaque : 40-180/minute
11 Exactitude :
a.Pression : ±3 mm Hg
b.Fréquence cardiaque : ±5 %
12 Température de fonctionnement
10°C~ 40°C(50°F~104°C)
13 Humidité de fonctionnement ≤85 % HR
14 Température de stockage et de
transport : -20°C~50°C(-4°F~122°F)
15 Humidité de stockage et de
transport : ≤85 % HR
16 Pression de l’environnement : 80-105 kPa
17 Durée de fonctionnement sur
piles : Environ 200 mesures.
18 Composants du système de mesure de
pression, avec accessoires : pompe, soupape,
écran LCD, brassard, capteur
s
Remarque : Ces spécications sont susceptibles
d’être modiées sans préavis.
7. NOTICE
1 Avant d’utiliser l’appareil, lire toutes
les informations du guide d’utilisation
et tous les autres documents joints.
2 Veuillez rester tranquille, calme et
au repos pendant 5 minutes avant la
mesure de la pression sanguine.
3 Le brassard doit être placé au
même niveau que le cœur.
4 Pendant la mesure, vous ne devez ni
parler ni bouger le corps ou le bras.
5 Utiliser le bras gauche pour chaque mesure.
6 Veuillez toujours vous relaxer pendant au
moins 1 à 1,5 minute entre des mesures
an de permettre le rétablissement de la
circulation dans le bras. Un surgonage
prolongé (pression du brassard supérieure
à 300 mmHg, ou supérieure à 15 mmHg
pendant plus 3 minutes) du brassard
peut provoquer un hématome du bras.
7 Consultez votre médecin si vous avez un
doute dans les cas ci-dessous :
a. Application du brassard sur une plaie ou
des zones inammatoires ;
b. L’application du brassard sur un membre
utilisé pour un accès vasculaire, un traite-
ment ou une stule artério-veineuse ;
c. Application du brassard sur le bras du côté
d’une mastectomie ;
d. Utilisation simultanée d’autres dispositifs
médicaux de monitorage sur le même
membre ;
e. Nécessité de surveiller la circulation
sanguine de l’utilisateur.
8
Ce tensiomètre électronique est
conçu pour l’adulte et ne doit jamais
être utilisé chez le nourrisson ou le
jeune enfant. Consultez un médecin ou
un autre professionnel de santé avant
de l’utiliser chez un enfant plus âgé.
9 Ne pas utiliser cet appareil à l’intérieur
d’un véhicule en déplacement ; cela
pourrait donner un résultat erroné.
10 Les mesures de la pression sanguine déter-
minées par ce moniteur sont équivalentes
à celles obtenues par un professionnel de
santé formé qui utilise la méthode du bras-
sard avec l’auscultation au stéthoscope, dans
les limites dénies par l’American National
Standard Institute pour les sphygmomano-
mètres électroniques ou automatiques.
11 Des informations sur le risque
d’interférence électromagnétique ou
autre entre le moniteur de pression
sanguine et d’autres appareils, ainsi que
des recommandations sur les moyens
d’éviter ces interférences, sont présentées
dans la section INFORMATIONS SUR LA
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE.
Il est suggéré de garder le moniteur de
pression sanguine à une distance de
10 mètres d’autres dispositifs sans l,
comme les appareils R-LAN, les téléphones
portables, les fours à micro-ondes, etc.
12 Si l’appareil détecte une fréquence cardiaque
irrégulière, produite par une arythmie
commune, pendant la mesure de la pression
sanguine, il ache le symbole . Dans
ce cas, le sphygmomanomètre électronique
peut continuer à fonctionner, mais les résul-
tats peuvent être erronés ; vous devez alors
consulter votre médecin pour une évaluation
exacte.
Deux conditions peuvent entraîner l’a-
chage de symbole de FCI :
a. Coecient de variation (CV) de la période
des battements cardiaques >25 %.
b. Diérence de période des battements
cardiaques consécutifs ≥0,14 s pour plus
de 53 % de l’ensemble des battements.
13 Ne pas utiliser un brassard autre
que celui fourni par le fabricant ; le
non-respect de cette directive peut
entraîner un risque de biocompatibilité
et donner des résultats erronés.
14
Si le moniteur est stocké ou utilisé
en dehors des plages de température et
d’humidité indiquées dans les spécications,
il est possible qu’il ne réponde plus aux
caractéristiques de performance ou
qu’il entraîne un risque de sécurité.
15
Ne pas partager le brassard avec
des personnes infectées an d’éviter
toute contamination croisée.
16 Cet appareil a été testé conforme aux limites
des dispositifs numériques de classe B, selon
la partie 15 de la réglementation de la FCC.
… 19 …

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