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EN FR NL DE
Ces limites sont destinées à garantir une
protection raisonnable contre les interfé-
rences dangereuses en milieu résidentiel.
Cet appareil gére, utilise ou peut diuser
une énergie de radiofréquence; il peut
provoquer une interférence indésirable
avec des communications radio s’il n’est pas
installé conformément aux instructions. Il
n’est cependant pas possible de garantir une
absence d’interférence dans une installation
particulière. Si cet appareil provoque des
interférences gênantes avec des récepteurs
radio ou de télévision (ce qu’on peut vérier
en éteignant et en rallumant l’appareil),
l’utilisateur peut tenter de corriger l’inter-
férence en appliquant une ou plusieurs des
mesures suivantes :
a.Réorientez ou repositionnez l’antenne
réceptrice.
b. Augmentez la distance entre l’appareil
et le récepteur.
c. Raccordez l’appareil à une prise de courant
d’un circuit diérent de celui auquel est
connecté le récepteur.
d. Consultez le distributeur ou
demandez l’assistance d’un tech-
nicien radio/TV expérimenté.
17 Il est impossible d’eectuer des
mesures sur des patients présentant
une fréquence élevée d’arythmie.
18 L’appareil n’est pas destiné à être utilisé
sur des nouveaux-nés, des enfants ou des
femmes enceintes. (Aucun essai clinique
n’a été réalisé sur des nouveaux-nés, des
enfants ou des femmes enceintes.)
19 La lecture de la mesure peut être
perture par un mouvement, un
tremblement ou un frisson.
20 Le dispositif ne doit pas être utilisé sur des
patients présentant une mauvaise circula-
tion périphérique, une pression sanguine
visiblement faible ou une température
corporelle basse (le ux sanguin jusqu’à
la position de mesure sera alors faible).
21 Le dispositif ne doit pas être utilisé
sur des patients disposant d’un cœur
ou d’un poumon articiel (il n’y aura
alors pas de battements cardiaques)
22 Consultez votre médecin avant d’utiliser
le dispositif dans l’un des cas suivants :
fréquence cardiaque irrégulière comme
battements auriculaires ou ventriculaires
prématurés ou brillation auriculaire, arté-
riosclérose, irrigation sanguine insusante,
diabète, pré-éclampsie, maladies rénales.
23 Le patient peut être un utilisateur prévu.
24 Ce dispositif est conforme à la partie 15 de
la réglementation FCC. Le fonctionnement
est soumis aux deux conditions suivantes:
(1) Ce dispositif ne doit pas provoquer
d’interrences nuisibles, et (2) ce dispositif
doit supporter toute interférence reçue,
y compris des interférences susceptibles
d’entraîner un fonctionnement indésiré.
25 Attention : tous changements ou toutes
modications n’ayant pas été formellement
approuvés par l’autorité responsable de la
conformité peuvent annuler l’autorisation
de l’utilisateur d’utiliser l’équipement.
26 L’ingestion de piles et/ou de
liquide de pile peut être extmement
dangereuse. Conserver les piles et
l’appareil hors de la portée des enfants
et des personnes handicapées.
8. PROCÉDURES DE PRÉPARA
TION ET D’UTILISATION
. Installation des piles
a. Ouvrir le couvercle du logement
des piles à l’arrière du moniteur.
b.Installez deux piles de type « AAA».
Respecter la polarité des piles.
c.Refermer le couvercle du logement des piles.
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